经肝动脉化疗栓塞

摘要： 目的:探究3D-DSA引导下的精准经肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)其围术期肝功能的影响。方法:选取2018年9月~2020年9月在本院接受治疗的HCC患者48例,采用随机数表法分为观察组和对照组,分别有患者25例、23例。其中观察组患者行3D-DSA引导下的精准TACE治疗,对照组患者行DSA引导下TACE治疗。观察两组患者治疗前后肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]浓度变化情况。结果:治疗后,两组患者的血清AST、ALT、TBIL浓度均下降(P<0.05);且观察组治疗后的上述参数评分均低于对照组(P<0.05)。结论:3D-DSA引导下的精准TACE治疗较常规DSA引导下TACE治疗,显著改善HCC患者围术期肝功能,临床实际治疗可择优选择。

摘要： 目的开展经导管肝动脉化疗栓塞(transcather arterial chemoembolization,TACE)治疗患者术后早期活动准备的临床证据应用审查,分析障碍因素,为临床护理工作提供参考。方法以Johns Hopkins循证护理实践模式为理论指导,组建团队。系统检索、评价并汇总证据,确立TACE术后早期活动准备的审查指标及审查方法,逐条进行质量审查,根据审查结果分析障碍因素及促进因素,制定行动策略。结果 共提取7条最佳证据,制定8项审查指标。29例患者及38名医护人员对2项指标的依从率为100.0%,对其余审查指标的依从率为0~50.0%。障碍因素主要为流程缺乏、评估工具缺乏、实践者意识及相关知识薄弱等,促进因素主要为沟通合作良好、具备循证学习培训经验及相关宣传资料制作经验等。结论 TACE治疗患者术后早期活动准备与临床实际存在较大差异,因此需充分利用资源克服现有障碍,促进证据有效利用。

摘要： 目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者经肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗后长期生存的预后因素。方法收集2003年1月至2014年6月复旦大学附属中山医院介入科收治的HCC患者258例,按照生存时间分为长期生存组(生存期≥5年,n=150)和短期生存组(生存期<5年,n=108)。所有患者首次治疗均采用TACE,后续治疗为TACE治疗和(或)包括外科切除、其他介入治疗和靶向药物在内的综合治疗。采用多因素Cox回归模型分析影响HCC患者长期生存的主要因素。结果长期生存组中位生存期为97个月(95%CI 84.5~109.5),短期生存组中位生存期为14个月(95%CI 10.4~17.6)。单因素分析结果显示,2组患者在肿瘤数目、肿瘤大小、肿瘤边界、AFP值、肿瘤分期、动静/门脉瘘、肝外转移、腹水、门脉受侵/癌栓、碘油沉积状态、肝外血供、肿瘤边界、综合治疗方面的差异均有统计学意义(P<0.05);Cox回归模型多因素分析结果显示,肿瘤数目≤3(HR=2.141,P<0.01)、无门脉侵犯/癌栓(HR=3.554,P<0.01)、碘油沉积状态Ⅰ型+Ⅱ型(HR=1.679,P=0.017)、综合治疗(HR=2.745,P<0.01)是HCC患者TACE治疗后获得长期生存的独立影响因素。结论HCC患者TACE及以TACE为主的综合治疗安全有效,TACE术前的肿瘤数目、门脉受侵/癌栓、TACE术后碘油沉积状态、综合治疗等是影响TACE治疗后长期生存的独立影响因素。

摘要： 目的分析时间间隔对经肝动脉化疗栓塞术(transarterial chemoembolization,TACE)后序贯微波消融(MWA)治疗肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的影响。方法回顾性分析2016年2月至2018年12月在昆明市第三人民医院接受TACE和MWA后复发的71例HCC患者,32例在TACE术后4周内序贯MWA治疗(序贯治疗组),39例在TACE术4周后接受延迟MWA治疗(延迟治疗组)。观察2组的生存期和无进展生存期,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,使用多元Cox比例风险回归评估分析预后因素,对比2组的不良反应。结果序贯治疗组和延迟治疗组的中位生存期分别为35.3个月、29.1个月,序贯治疗组的无进展生存期为27个月,延迟治疗组的无进展生存期为13.8个月。序贯治疗组有更好的生存期(HR,0.601;95%CI 0.378~0.796;P=0.037)和更长的无进展生存期(HR,0.779;95%CI 0.415~0.821;P=0.004)。最大肿瘤直径、肿瘤个数和时间间隔是影响生存期和无进展生存期的因素,Child-Pugh分级是影响生存期的因素,但不会影响无进展生存期。结论在4周内实施TACE序贯MWA比超过4周实施延迟MWA治疗肝细胞癌,有更好的中位生存期和无进展生存期,且不增加不良反应。

摘要： 目的:研究全程护理对CalliSpheres载药微球经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌患者的应用效果。方法:选取2018年5月-2021年1月于盐城市第二人民医院接受CalliSpheres载药微球经肝动脉化疗栓塞治疗的64例原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组给予常规护理,观察组给予全程护理。比较两组护理效果。结果:护理后,观察组情感疲乏、躯体疲乏以及认知疲乏评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组情绪、社会/家庭以及身体状态评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对CalliSpheres载药微球经肝动脉化疗栓塞治疗的原发性肝癌患者开展全程护理,可有效改善其癌因性疲乏和疼痛程度,提高生存质量,值得推广。

摘要： 目的 比较普美显MRI与超声造影(CEUS)对肝细胞癌(HCC)经肝动脉化疗栓塞(TACE)术后疗效的诊断准确性.方法 回顾性分析25例HCC患者,并进行TACE治疗,TACE术后1个月,进行普美显MRI和CEUS评估治疗效果,以数字减影血管造影(DSA)为最终诊断,分析2种方法在诊断准确性上的差异.结果 普美显MRI[曲线下面积(AUC)=0.899]与CEUS(AUC=0.871)都具有较大的AUC(P=0.74>0.05),普美显MRI和CEUS在评价HCC TACE术后疗效的敏感性分别为88.89％和83.33％,特异性分别为90.91％和90.91％,普美显MRI与CEUS之间敏感度无显著统计学差异(P=0.108>0.05).结论 普美显MRI及CUES对HCC TACE术后残留病灶的诊断准确度均较高,普美显MRI和CEUS的灵敏度并无明显差异.

摘要： 目的 探讨经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合放射治疗(简称放疗)治疗原发性大/巨大(≥5 cm)肝癌的近、远期效果.方法 便利选取该院2012年1月—2017年1月收治的原发性大巨大肝癌大/巨大肝癌患者50例,将其按照随机数字表法分成2组,每组25例,对照组单纯行TACE治疗,联合组在对照组基础上联合放疗,对比2组有效率、3年生存率及不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率(72.00％)较对照组(40.00％)偏高,差异有统计学意义(x2=5.195,P0.05).结论 针对原发性大/巨大肝癌患者,采用TACE联合放疗治疗,近、远期效果好,不良反应能耐受,可促进生存期的延长.

摘要： 目的 探究中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对TACE联合阿帕替尼治疗进展期肝癌疗效的预测价值.方法 回顾性分析2015年4月至2018年4月接受TACE联合阿帕替尼治疗的87例进展期肝细胞癌患者的临床资料.根据患者治疗前NLR,将患者分成NLR≥2.95组和NLR<2.95组.通过比较两组患者的总生存时间(OS)、疾病进展时间(TTP)以及生存率来分析比较两组患者的疗效,并通过Cox回归模型分析影响患者OS的相关因素.结果 NLR<2.95组患者的中位OS高于NLR≥2.95组患者(15个月比11个月,P<0.001),同时NLR<2.95组中位TTP较NLR≥2.95组长(7个月比4个月,P<0.001).对比两组生存率,NLR<2.95组6、12及24个月生存率均高于NLR≥2.95组.通过多因素Cox回归分析,NLR≥2.95是影响患者OS的唯一独立危险因素(HR=2.67,95％CI:1.59～4.50,P<0.001).结论 进展期肝细胞癌患者接受TACE联合阿帕替尼治疗前NLR对疗效具有预测价值,治疗前NLR<2.95患者较NLR≥2.95患者预后好.

摘要： 目的 探讨原发性肝癌(HCC)患者索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗的有效性及对患者低氧诱导因子-1α(HIF-α)、白介素细胞-10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)及血管内皮(细胞)生长因子(VEGF)水平的影响.方法 选取120例HCC患者,依据不同治疗方法分两组,对照组应用TACE术治疗,研究组联合应用索拉非尼.观察比较两组治疗后的实体瘤相关结局指标:疾病控制率(DCR)及客观缓解率(ORR)差异;两组的相关不良反应情况;两组治疗前、治疗后相关指标因子:低氧诱导因子-1α(HIF-α)、白介素细胞-10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)及血管内皮(细胞)生长因子(VEGF)水平差异及变化情况.结果 研究组DCR水平及ORR水平均比对照组高(P均0.05),研究组高血压、胃肠道反应及皮肤黏膜反应发生率比对照组高(P<0.05),但是均为可耐受的Ⅰ级～Ⅱ级轻度不良反应.研究组治疗后相关指标因子:HIF-α、IL-10及VEGF水平均比对照组更低(P<0.05),研究组IFN-γ水平高于对照组(P<0.05).结论 给予HCC患者在TACE术的基础上联合使用索拉非尼治疗,可使得疗效显著提高,降低HIF-α、IL-10及VEGF水平,提高IFN-γ水平.

摘要： 目的:探讨经肝动脉化疗栓塞联合射频消融在膈下肝癌患者中的应用效果.方法:选取2018年1月—2020年2月来焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院进行治疗的膈下肝癌患者46例为研究对象.随机分组后,研究组患者给予经肝动脉化疗栓塞联合射频消融进行治疗,对照组患者则给予经肝动脉化疗栓塞进行治疗,然后比价两组患者的临床疗效及并发症的发生情况.结果:干预后研究组患者的临床疗效明显高于对照组.干预后两组患者的AFP水平均有所降低,且研究组患者降低的更明显.两组患者并发症发生率间的差异没有统计学意义.结论:经肝动脉化疗栓塞联合射频消融能明显提高膈下肝癌患者的治疗效果,其临床应用效果显著,在临床工作中值得进行推广应用.

摘要： 目的: 评价经肝动脉化疗栓塞(TACE)在肝癌破裂出血抢救治疗中的作用. 方法: 回顾性分析1995～2000年进行TACE治疗的23例肝癌破裂出血临床资料.采用Seldinger 法经皮股动脉穿刺插管，常规腹腔动脉造影找到出血部位.根据血管造影显示，超选择插管进入出血肿瘤动脉血管推注明胶海绵颗粒及小条混合造影剂至血流完全阻断.对出血部位大、病情发展迅速者，则用不锈钢圈栓塞出血肿瘤血管.对造影未见明确出血部位者，可先超选插管进入肿瘤供血动脉缓慢注入吡柔比星碘油混合乳剂3～5 ml，观察有无碘油外渗入腹腔，寻找出血部位.如果找到出血部位，止血方法同前；如果找不到出血部位，则于肝固有动脉处缓慢注入吡柔比星碘油混合乳剂5～10 ml，再缓慢注入垂体后叶素及立止血. 结果: 血管造影找到出血部位者有18例(78.3％)，未找到出血部位者有5例，其中1例推注碘油后找到出血部位.TACE有效控制出血者有20例(87.0％)，其中5例于1～2个月内死于肝功能及全身衰竭，平均生存8.1个月，生存1年以上者8例，最长者3年7个月，其余3例止血不满意者于24小时内死于失血性休克. 结论: TACE是治疗肝癌破裂出血的有效手段，尤其对不能外科止血治疗者至关重要.

摘要： 目前原发性肝癌的治疗大部分患者初诊时就已经失去了手术切除的机会，经肝动脉超选择性插管灌注化疗药物和碘油混悬液栓塞亦称为经肝动脉化疗栓塞(TRACE)，被公认为是中晚期肝癌最有效的治疗方法，具有微创且疗效确切，可重复多次治疗、副作用低等特点，有些肝癌通过TRACE治疗后病灶缩小，肝功能恢复，又可以进行手术切除，明显提高了患者的生存期和生命质量。但是，TRACE手术是在X射线指导下进行的，患者直接受到X射缘照射，由于肝癌患者的肝动脉走行较正常更为迁曲，还常发自副肝动脉、膈下动脉、肠系膜上动脉等，手术难度高，治疗时间长，所以操作医生、患者在治疗过程中接受了大量的X射线辐射，一般情况下，手术操作时间并不为医生所决定，从医生层面去减少患者的受照剂量操作比较困难，所以本文就如何通过DSA设备可控参数来减少X线辐射量进行探讨。

摘要： 原发性肝癌的最佳治疗方法是根治性切除，但具有切除机会的患者仅占20％～30％。其他无手术指征的患者目前常采用的治疗方法有经肝动脉化疗栓塞(TACE)、射频消融(RFA)、微波热凝、氩氦冷凝、无水乙醇、高强聚焦超声等。本文介绍射频消融联合TACE治疗原发性肝癌。

摘要： 原发性肝癌(PHC)目前仍是以手术切除疗效最好,对于不能切除的PHC，采用经肝动脉化疗栓塞(TACE)为目前治疗中的一种主要方法。但大量的临床资料表明，单纯的TACE治疗中晚期的PHC,难以取得令人满意的效果，其主要原因是肝癌存在双重血液供应。我们自2002年10月至2003年11月在选择性肝动脉(TACE)的基础上加用经皮肝穿刺的静脉化疗栓塞(Spvce)治疗PHC102例，并与单纯的TACE作对比观察，取得满意的效果，本文现对其进行报告。

摘要： 目的:对中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和生存率进行Meta分析.rn 方法:检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP) 、中国知识基础设施(China National KnowledgeInfrastructure,CNKI)及万方数据库中2004-2013发表的有关中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的临床随机对照研究.应用RevMan 5.2.3软件对符合纳入标准的研究进行质量评价和Meta分析.rn 结果:共纳入24项随机对照研究,患者共计1,729例.Meta分析表明,与单纯TACE相比,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌患者可提高有效率、改善生存质量及延长生存率.治疗有效率优势比(odds ratio,OR)为2.17,95％可信区间(confidence interval,CI)为1.66～2.83;生存质量OR为3.06,95％CI为2.26～4.15;1年生存率OR 为1.57,95％CI为1.06～2.31;2 年生存率OR为2.43,95％CI为1.61～3.67.rn 结论:本次Meta分析结果表明,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌单纯TACE疗效更具优势,但因纳入的随机对照研究文献质量普遍不高,因此今后有待开更多大样本,多中心的高质量随机对照研究进行验证.

摘要： 目的:对中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和生存率进行Meta分析.rn 方法:检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP) 、中国知识基础设施(China National KnowledgeInfrastructure,CNKI)及万方数据库中2004-2013发表的有关中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的临床随机对照研究.应用RevMan 5.2.3软件对符合纳入标准的研究进行质量评价和Meta分析.rn 结果:共纳入24项随机对照研究,患者共计1,729例.Meta分析表明,与单纯TACE相比,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌患者可提高有效率、改善生存质量及延长生存率.治疗有效率优势比(odds ratio,OR)为2.17,95％可信区间(confidence interval,CI)为1.66～2.83;生存质量OR为3.06,95％CI为2.26～4.15;1年生存率OR 为1.57,95％CI为1.06～2.31;2 年生存率OR为2.43,95％CI为1.61～3.67.rn 结论:本次Meta分析结果表明,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌单纯TACE疗效更具优势,但因纳入的随机对照研究文献质量普遍不高,因此今后有待开更多大样本,多中心的高质量随机对照研究进行验证.

摘要： 目的:对中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和生存率进行Meta分析.rn 方法:检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP) 、中国知识基础设施(China National KnowledgeInfrastructure,CNKI)及万方数据库中2004-2013发表的有关中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的临床随机对照研究.应用RevMan 5.2.3软件对符合纳入标准的研究进行质量评价和Meta分析.rn 结果:共纳入24项随机对照研究,患者共计1,729例.Meta分析表明,与单纯TACE相比,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌患者可提高有效率、改善生存质量及延长生存率.治疗有效率优势比(odds ratio,OR)为2.17,95％可信区间(confidence interval,CI)为1.66～2.83;生存质量OR为3.06,95％CI为2.26～4.15;1年生存率OR 为1.57,95％CI为1.06～2.31;2 年生存率OR为2.43,95％CI为1.61～3.67.rn 结论:本次Meta分析结果表明,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌单纯TACE疗效更具优势,但因纳入的随机对照研究文献质量普遍不高,因此今后有待开更多大样本,多中心的高质量随机对照研究进行验证.

摘要： 目的:对中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和生存率进行Meta分析.rn 方法:检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP) 、中国知识基础设施(China National KnowledgeInfrastructure,CNKI)及万方数据库中2004-2013发表的有关中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的临床随机对照研究.应用RevMan 5.2.3软件对符合纳入标准的研究进行质量评价和Meta分析.rn 结果:共纳入24项随机对照研究,患者共计1,729例.Meta分析表明,与单纯TACE相比,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌患者可提高有效率、改善生存质量及延长生存率.治疗有效率优势比(odds ratio,OR)为2.17,95％可信区间(confidence interval,CI)为1.66～2.83;生存质量OR为3.06,95％CI为2.26～4.15;1年生存率OR 为1.57,95％CI为1.06～2.31;2 年生存率OR为2.43,95％CI为1.61～3.67.rn 结论:本次Meta分析结果表明,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌单纯TACE疗效更具优势,但因纳入的随机对照研究文献质量普遍不高,因此今后有待开更多大样本,多中心的高质量随机对照研究进行验证.

摘要： 目的:对中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和生存率进行Meta分析.rn 方法:检索维普中文科技期刊全文数据库(VIP) 、中国知识基础设施(China National KnowledgeInfrastructure,CNKI)及万方数据库中2004-2013发表的有关中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌的临床随机对照研究.应用RevMan 5.2.3软件对符合纳入标准的研究进行质量评价和Meta分析.rn 结果:共纳入24项随机对照研究,患者共计1,729例.Meta分析表明,与单纯TACE相比,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌患者可提高有效率、改善生存质量及延长生存率.治疗有效率优势比(odds ratio,OR)为2.17,95％可信区间(confidence interval,CI)为1.66～2.83;生存质量OR为3.06,95％CI为2.26～4.15;1年生存率OR 为1.57,95％CI为1.06～2.31;2 年生存率OR为2.43,95％CI为1.61～3.67.rn 结论:本次Meta分析结果表明,中医专病专方联合TACE治疗原发性肝癌单纯TACE疗效更具优势,但因纳入的随机对照研究文献质量普遍不高,因此今后有待开更多大样本,多中心的高质量随机对照研究进行验证.

摘要： 目的:观察和评价健脾理气抑瘤方联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效.rn 方法:50例患者经TACE治疗后服健脾理气抑瘤方每日1剂,每剂煎煮2次至各200-250ml,分别于早晚口服.30天为1周期,治疗连续3周期.在首3个月治疗,每月覆查一次,之后每2个月覆查一次,以评估疗效.rn 结果:近期疗效:CR(完全缓解)0 例(0％)、PR(部份缓解)2 例(4％)、SD(稳定)33 例(66％)、PD(病情进展)15例(30％)、CR+PR+SD(疾病控制率)70％(35/50);生存率:6个月、1年、1.5年及2年生存率分别为80％、62％、32％及22％;中位生存期时间为14个月;日常体能状态PS(ECOG):改善2例、稳定41例、恶化7例,改善稳定率达86％;体重增加稳定率为75％.rn 结论:健脾理气抑瘤方联合TACE治疗原发性肝癌有较好的疗效,可改善近期疗效,延长生存率,改善日常体能状态及稳定体重.

摘要： 本发明的目的在于，通过开发基于有效携带阿霉素的生物蛋白即人血清白蛋白的纳米粒子代替用于肝动脉化疗栓塞术的抗癌剂即阿霉素，从而显著提高肝动脉化疗栓塞术的效果。这种携带阿霉素的人血清白蛋白纳米粒子具有如下协同效果，即不仅能够使药物有效地集中渗透到细胞内，而且还能够利用粒子持续释放药物的效果，诱导长期的治疗效果。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种治疗肝癌的含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂，由化疗药物，自噬抑制剂和碘油组成，所说的化疗药物为顺铂；碘油为超液态碘化油；自噬抑制剂选自巴佛洛霉素A1或氯喹。巴佛洛霉素A1或氯喹均可作为一种化疗药物的增敏剂，能增加肝癌细胞在栓塞后的缺血缺氧微环境中对化疗药物的敏感性，增强化疗药物的抗癌效果。动物实验表明，本发明栓塞剂对治疗中晚期原发性肝癌可取得较好的疗效，肿瘤细胞凋亡率和坏死率都明显增加，肿瘤缩小显著，从而提高了动脉栓塞化疗的治疗效果。本发明为肝动脉化疗提供了一种疗效好、损伤小的栓塞剂。

摘要： 本发明提供一种用于肝动脉化疗栓塞术的载药纳米颗粒，所述载药纳米颗粒为新型载阿霉素金属有机框架(MOF)纳米颗粒；及UiO‑66/Bi2S3纳米复合物；载药纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：UiO‑66/BiS与DOX溶液混合，在室温、黑暗环境中搅拌过夜，经离心、去离子水洗涤后得到UiO‑66/BiS@DOX复合纳米材料。本发明采用“一锅法”制备流程简单；MOF材料本身的PH反应性释放性能：肝癌的肿瘤组织相比正常组织PH低，酸性肿瘤环境能诱导该纳米材料释释放阿霉素药物；较强的光热转换能力，在实现TACE治疗同时，能实现光热消融治。

摘要： 本发明的目的在于，通过开发基于有效携带阿霉素的生物蛋白即人血清白蛋白的纳米粒子代替用于肝动脉化疗栓塞术的抗癌剂即阿霉素，从而显著提高肝动脉化疗栓塞术的效果。这种携带阿霉素的人血清白蛋白纳米粒子具有如下协同效果，即不仅能够使药物有效地集中渗透到细胞内，而且还能够利用粒子持续释放药物的效果，诱导长期的治疗效果。

摘要： 本发明涉及熊胆粉的医药新用途，即熊胆粉在改善原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞(TACE)术后综合征的应用。其优点表现在：本发明首次通过临床研究表明熊胆粉可显著改善原发性肝癌患者TACE术后综合征，降低谷草转氨酶水平，保护肝功能，降低炎症因子水平，具有用于防治原发性肝癌患者TACE术后综合征的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种治疗肝癌的含有自噬抑制剂的肝动脉化疗栓塞剂，由化疗药物，自噬抑制剂和碘油组成，所说的化疗药物为顺铂；碘油为超液态碘化油；自噬抑制剂选自巴佛洛霉素A1或氯喹。巴佛洛霉素A1或氯喹均可作为一种化疗药物的增敏剂，能增加肝癌细胞在栓塞后的缺血缺氧微环境中对化疗药物的敏感性，增强化疗药物的抗癌效果。动物实验表明，本发明栓塞剂对治疗中晚期原发性肝癌可取得较好的疗效，肿瘤细胞凋亡率和坏死率都明显增加，肿瘤缩小显著，从而提高了动脉栓塞化疗的治疗效果。本发明为肝动脉化疗提供了一种疗效好、损伤小的栓塞剂。

摘要： 本发明涉及一种桡动脉入路肝动脉灌注化疗体外导管收集器，属于医疗器械技术领域。包括无菌弹性海绵主体和无菌弹性海绵主体上设有的HAIC留置导管网络凹槽、桡动脉血管鞘侧支管凹槽、固定卡扣以及桡动脉血管鞘鞘座凹槽；桡动脉血管鞘鞘座凹槽分别与HAIC留置导管网络凹槽和桡动脉血管鞘侧支管凹槽连接；固定卡扣中设有桡动脉血管鞘侧支管和HAIC留置导管。通过本发明使桡动脉入路肝动脉灌注化疗体外导管的操作过程简单便捷，易装易拆；本发明整合了收集、无菌保护、固定、调整桡动脉入路HAIC留置导管的多种功能，满足了目前临床的各项需求。

摘要： 本实用新型提供肝动脉化疗栓塞术后患肢制动机构，包括第二外框，第二外框下端靠近前部转动连接第一外框，第一外框与第二外框后端通过锁定机构锁定连接，第一外框与第二外框之间滑动连接横杆，第二外框上端靠前部固定连接固定环，固定环前端栓系拉绳，拉绳前端固定绑带，绑带的两个自由端通过魔术贴粘接，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：可根据患者腿的形状进行固定，同时调高装置对腿部束缚的舒适度，在患者自行制动时，可根据需要进行大范围活动，适用范围广，实用性较高。

摘要： 本实用新型公开了一种经桡动脉行肝动脉栓塞的导管，包括固定导管和介入导丝，所述固定导管上端位置处设置有导丝通道，所述导丝通道上端中间位置处设置有导丝夹持器，所述固定导管下端位置处设置有导管衔接口，所述导管衔接口左右两端位置处设置有功能接头，所述导管衔接口下方外壁位置处套接有内螺纹介入导管装置，所述内螺纹介入导管装置包括固定介入导管和内螺纹连接管，因为安装有内螺纹介入导管装置，且内螺纹介入导管装置通过内螺纹连接管分别与导管衔接口的外螺纹导管和介入插头的外螺纹导管旋转固定连接，所以使得整个装置在使用的时候，避免了固定介入导管发生脱落的现象，提高治疗的成功率。

摘要： 本实用新型公开了一种经股动脉置管行肝动脉灌注化疗术的导管固定装置，包括有用于贴在患者大腿处的粘贴片，所述粘贴片上安装有用于压住患者穿刺口的动脉压迫止血器，粘贴片上还设有若干用于固定导管并为导管导向的导管夹，所述动脉压迫止血器包括有相对固定在粘贴片上的支撑板、设置在支撑板下方的压块以及设在支撑板上方可驱动压块上下移动的压力调节组件，当需要拔出动脉鞘的时候，能用动脉压迫止血器压住穿刺口，拔出动脉鞘后，动脉压迫止血器能压住患者的穿刺口，能限制患者的血液从穿刺口中流出。