终止早孕

摘要： 药物流产(简称药流),是一种无创伤性的有效终止早期妊娠的非手术疗法。目前临床上广泛应用米非司酮配伍米索前列醇来终止早孕,但是流产后阴道出血量大、出血持续时间长的问题长期以来一直困扰临床,严重时需要清宫治疗,增加了患者的感染机会和痛苦。研究显示,八珍益母胶囊+欣妈富隆治疗药物流产后阴道出血有明确疗效。

摘要： 目的:探讨刮宫术联合药物终止早孕的临床效果.方法:选取2019年6月至2020年6月我科收治的终止早孕患者82例,随机分成对照组(药物流产)和观察组(刮宫术联合药物流产),各41例.比较两组终止早孕效果.结果:与对照组相比,观察组完全流产率(95.1％)明显提高(P<0.05);阴道出血时长(4.63±1.61)分、出血量(28.98±5.74)ml、腹痛时长(15.55±3.73)min均明显缩短(P<0.05).结论:与单一药物相比,刮宫术联合药物终止早孕临床效果更好,值得推广.

摘要： 目的 探讨药物流产和人工流产终止早孕的效果及对阴道出血量的影响.方法 选取我院2018年1月至2019年10月收治的2000例早孕患者,经计算机筛选后分为对照组和观察组,每组1000例,对照组采用药物流产,观察组实施人工流产术,比较两组流产情况、阴道出血情况和不良反应发生情况.结果 观察组流产成功率高于对照组(P<0.05);观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05);观察组阴道出血量少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 在终止早孕治疗管理中,药物流产和人工流产各有优劣,建议依据患者的具体情况谨慎选择终止早孕的方案.

摘要： 目的:本文重点探讨卡孕栓在无痛人工流产终止早孕中的应用,为临床实践提供理论依据.方法:以停经7～10周早孕要求行无痛人工流产终止早孕的300例为研究对象,研究时间是2017年9月到2020年9月,随机分为对照组与观察组,每组各150例,对照组实施丙泊酚静脉推注无痛人工流产术,观察组除同对照组丙泊酚静脉推注外,术前阴道使用卡孕栓,对比治疗效果.结果:观察组5号扩张器首次通过率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义,观察组术中出血量、手术时间、术后阴道流血时间均低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组术中疼痛程度明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;观察组子宫收缩情况强于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:无痛人工流产术终止早孕在手术前阴道使用卡孕栓,能促使子宫颈有效松弛,减轻受术者的痛苦,减少手术的损伤,避免或减少人流综合症的发生,同时,可以缩短手术时间,促进子宫收缩,减少出血量,有利于受术者术后的康复.特别是宫颈条件比较差的,手术前使用卡孕栓行宫颈准备尤为重要,治疗效果显著,可在临床上广泛使用.

摘要： 目的:研究无痛人工流产和药物流产用于终止早孕的价值.方法:2019年6月-2021年4月本科接诊终止早孕病患72例,随机均分2组.研究组采取无痛人工流产,对照组行药物流产.对比腹痛持续时间等指标.结果:针对完全流产率,研究组100.0％,比对照组86.11％高,P<0.05.针对腹痛持续时间与出血时间,研究组分别是(5.09±1.02)min、(3.49±0.84)d,比对照组(57.43±6.81)min、(8.17±2.59)d短,P<0.05.针对出血量,研究组(7.24±1.18)ml,比对照组(13.36±2.47)ml少,P<0.05.结论:于终止早孕中用无痛人工流产,效果好,且利于腹痛症状的缓解,及出血时间的缩短.

摘要： 目的探究为终止早孕使用常规无痛人流的方法和措施。方法回顾性分析我院妇产科2018年至2021年收治的500例早孕妇女,将早孕妇女按照终止早孕方法的不同分为两组,对照组(89例)使用药物流产,观察组(411例)无痛人流。对流产情况、相关指标、疼痛评分比较。结果观察组流产率大于对照组;各项指标比较观察组小于对照组;术后疼痛评分观察组数值更小;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论常规无痛人流术对终止早孕有较好的效果且各项指标表现良好。该手术方式对患者疼痛反应及心理状态缓解存在积极影响,值得临床应用。

摘要： 目的 对比分析无痛流产与药物流产的临床效果.方法 从本院中选取2019年01月至2019年11月间接受流产的80例患者进行研究,以患者自愿为主,分为对照组(n=40)、实验组(n=40)对照组采用药物流产模式,实验组采用无痛流产模式,对比两种流产方法 的临床效果.结果 实验组患者流产成功率明显优于对照组患者流产成功率,具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应(阴道出血量、出血时间、腹痛时间)明显低于对照组,实验组疼痛分级明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 无痛流产与药物流产相比较,无痛流产具有较高的成功率,较高的镇痛效果,相对安全、可靠、有效,值得临床推广.

摘要： 目的对比人工流产与药物流产方式终止早孕的临床效果。方法选取该院2017年12月—2019年9月收治的88名初孕孕妇为研究对象,以孕妇意愿为依据,将其分为两组,人工流产组行人工流产负压吸引术,药物流产组采用米非司酮+米索前列醇行药物流产,对比两组流产效果、疼痛情况、阴道出血时间与出血量。结果人工流产组完全流产率为97.73%,高于药物流产组,流产失败率为0.00%,低于药物流产组,差异有统计学意义(χ2=8.416、4.191,P<0.05);药物流产组Ⅱ度、Ⅲ度疼痛率分别为22.73%、6.82%,均低于人工流产组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产术流产成功率高,术后阴道出血时间短,出血量少,药物流产给患者带来的疼痛小,临床可以患者实际情况为依据,合理选择流产方式。

摘要： 目的 对比人工流产与药物流产方式终止早孕的临床效果.方法 选取该院2017年12月-2019年9月收治的88名初孕孕妇为研究对象,以孕妇意愿为依据,将其分为两组,人工流产组行人工流产负压吸引术,药物流产组采用米非司酮+米索前列醇行药物流产,对比两组流产效果、疼痛情况、阴道出血时间与出血量.结果 人工流产组完全流产率为97.73％,高于药物流产组,流产失败率为0.00％,低于药物流产组,差异有统计学意义(x2=8.416、4.191,P＜0.05);药物流产组Ⅱ度、Ⅲ度疼痛率分别为22.73％、6.82％,均低于人工流产组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人工流产术流产成功率高,术后阴道出血时间短,出血量少,药物流产给患者带来的疼痛小,临床可以患者实际情况为依据,合理选择流产方式.

摘要： 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕<49天已在我国广泛推广使用，完全流产率达95％以上。但由于一些特殊原因造成有些人错过早期终止妊娠的时机，而使妊娠超过100W以上。既往传统方法终止10～17W妊娠多采用钳刮术，由于钳刮术难度大，尤其对初孕妇宫口紧，扩张宫颈痛苦，还要宫颈插管术，易引起严重的术中、术后并发症，常感到棘手。我院采用米非司酮伍前列醇终止10～17W妊娠80例，临床观察效果满意。rn 1资料与方法rn 1.1选自1998年元月至1999年12月底，在我院就诊要求终止妊娠的孕妇，年龄20～44岁身体健康停经10～17W孕妇.rn 尿HCG阳性妇科检查与妊娠月份相符。多普勒在耻骨联合上听到胎心音，B超回报宫内妊娠双顶径≤4.0cm。血尿常规均正常。阴道带镜检清洁度I度。肝肾功能正常。宫内无节育器无前列腺素及米非司酮禁忌症，非疤痕子宫，并愿意接受药物流产的孕妇。共80例，分为A组，A组为口服米非司酮和米索前列醇组，B组为口服米非司酮和阴道后穹窿放米索组。我院大多使用米非司酮为上海华联制药公司产品，每片含25mg，米索为澳大利亚产品以及北京第三制药厂产品，米索含量均为0.2 μg。rn 1.2对愿意接受药物流产孕妇经核实筛选符合孕周收入院，A组第一天早晨空服米非司酮50mg凉开水冲服，服药后2小时方可吃饭，于晚饭后2小时服米非司酮25mg。第二天同第一天，总量150mg。第三天早晨空服米索前列醇0.6μg。如果服米索后3小时无宫缩，再服0.2μg米索，总量不超过0.8μg。

摘要： 本发明涉及一种判断早孕时间和早孕异常的检测装置，包括多个试纸条，其中，该检测装置还包括容纳多个试纸条的腔体；所述试纸条为六个；所述六个试纸条依次排列在检测装置的腔体中；所述每个试纸条用于检测不同hCG浓度；所述第一试纸条检测hCG临界值为25mIU/ml，第二试纸条检测hCG临界值为100mIU/ml，第三试纸条检测hCG临界值为500mIU/ml，第四试纸条检测hCG临界值为2000mIU/ml，第五试纸条检测hCG临界值为10000mIU/ml，第六试纸条检测hCG临界值为25000mIU/ml。本产品的检测灵敏度更低，检测范围更大，孕周跟踪周期更长，可检测孕周至第9周。且本产品每个试纸条只需要一条检测线就可完成检测，结果更加直观，工艺更加简便，产品更加稳定，更容易实现产业化。

摘要： 本发明公开了一种奶牛早孕因子蛋白、表达载体及其在奶牛早孕判断中的应用，其中奶牛早孕因子蛋白，其序列如序列表SEQ：ID NO：1所示。本发明的早孕因子蛋白实现了奶牛早孕的检测，简单易行，准确度高。

摘要： 本发明公开了一种耐电压耐电解液终止胶带及用于该终止胶带的共聚物，该共聚物的结构为聚(丙烯酸十八酯‑无规‑丙烯酸‑2‑乙基己酯‑无规‑4‑羟基丁基丙烯酸酯‑无规‑丙烯酸4‑((金刚烷‑1‑基氨基甲酰基)氧基)丁酯‑无规‑N,N‑二甲基丙烯酰胺)，在聚丙烯酸酯胶体中侧链引入丙烯酸4‑((金刚烷‑1‑基氨基甲酰基)氧基)丁酯，有效降低了聚丙烯酸酯分子链的极性，增大了自由体积，降低了分子间电荷移动，提高了耐电压性能；用该共聚物与含羟基弹性体及多官异氰酸酯固化剂交联，形成互穿网络立体交联结构，所得到的胶黏剂保持良好的聚丙烯酸酯体系的附着力，又发挥出优异的耐电压和耐电解液性能，用该胶黏剂制得的终止胶带能够适用于高能密度锂离子电池。

摘要： 一种终止早早孕的器械,包括吸管和内刷,吸管由一根外管和一内刷组成,外管的头端为光滑的圆头,在其近头端的一侧壁开有一吸口,在其尾端的一侧壁有一内刷锁定口,内刷的顶端有一内刷头,内刷头与内刷拉棒连接,内刷头与外管内壁紧贴,内刷拉棒的另一端有一内刷手柄。本实用新型的优点是:结构简单,使用简便,且成功率高,患者无痛苦,出血量极少,且不会伤及子宫肌层,器械一次性使用,可确保无其重复使用的交叉感染。

摘要： 本申请提供一种早孕检测笔壳和早孕检测笔。该早孕检测笔壳包括第一壳体和第二壳体，所述第二壳体划分为沿所述第二壳体的长度方向排列的功能段和手持段，所述第一壳体与所述功能段相对以在所述第一壳体与所述功能段之间形成用于容纳试纸的收纳空间，所述收纳空间具有开口，以用于供位于所述收纳空间内的吸水件经所述开口延伸出所述早孕检测笔壳，所述手持段用于供用户手握，所述手持段与所述第一壳体无交叠。该早孕检测笔壳减少材料用量，更加环保。

摘要： 本申请提供一种滴管、早孕试剂盒和早孕试剂盒套装。该滴管包括吸管段、位于所述吸管段上方的胶囊段、以及位于所述胶囊段上方的卡位段，所述吸管段与所述胶囊段内部相通，所述卡位段的横向尺寸小于所述胶囊段的横向尺寸，所述卡位段和所述胶囊段由弹性材料制成，其中，所述卡位段用于挤入早孕试剂盒的第一缺口和第三缺口，所述胶囊段用于安放在早孕试剂盒的凹陷区域内，所述吸管段的自由端用于安放在早孕试剂盒的第二缺口内。本申请提供的滴管与早孕试剂盒便于实现自动组装，且节省包装材料。

摘要： 本实用新型涉及一种判断早孕时间和早孕异常的检测装置，包括多个试纸条，其中，该检测装置还包括容纳多个试纸条的腔体；所述试纸条为六个；六个试纸条依次排列在检测装置的腔体中；每个试纸条用于检测不同hCG浓度；第一试纸条检测hCG临界值为25mIU/ml，第二试纸条检测hCG临界值为100mIU/ml，第三试纸条检测hCG临界值为500mIU/ml，第四试纸条检测hCG临界值为2000mIU/ml，第五试纸条检测hCG临界值为10000mIU/ml，第六试纸条检测hCG临界值为25000mIU/ml；所述六个试纸条均包括衬板及依次粘贴与衬板上的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸。本产品检测灵敏度更低，检测范围更大，孕周跟踪周期更长，可检测孕周至第9周,每个试纸条只需要一条检测线就可完成检测，结果更加直观。

摘要： 本发明公开了经阴道给药终止早孕及减少后遗症的栓剂，原料有川芎、木香、檀香、益母草、重楼、木蝴蝶、石菖蒲、苏合香、蒲公英；将上述各组分混合均匀加入16克甘油研成糊状物，再将30克甘油明胶置水浴上加热熔化后，再将上述糊状物加入，搅拌混匀，倾入阴道栓模内，冷却后取出成型的栓剂即得。将栓剂纳入阴道内触及子宫颈部，每日一次，每次一颗。

摘要： 本发明公开了一种终止早孕的中药，目的是依据祖国医学传统医学对终止早孕的发病机理的认识及其治疗原则，从中筛选出活血生血的天然中草药，按中医理论组方，使其发挥抗贫血的作用。本发明药物是由下列组分制成的：藏红花12克；银杏叶16克；当归12克；丹参18克；赤芍15克；三七10克；人工麝香2克；菖蒲12克；苏合香6克；冰片12克；将上述各组分混合均匀粉碎成200目细粉，分装成袋，每袋装药粉6克。

摘要： 本实用新型涉及一种医疗器械中的超声治疗仪，具体地说是一种超声波终止早孕治疗机。它包括三维随动机构和组合换能器，其特征是：三维随动机构的垂直轴上活动装有三角叉，三角叉的中间装有水平转动轴，水平转动轴上装有B超换能器，三角叉的两角分别装有两个功率换能器。它解决了现有产品运动机构复杂、操作难度大、仪器造价高的问题。它采用B超换能器水平旋转截面交线定位、组合换能器结构和装有电磁锁紧装置的三维随动机构，具有结构简单、定位精确、操作方便、安全性高的优点，本实用新型设置了平面波和聚焦波两种换能器，能非常方便地供临床医生根据需要选择使用。