细胞类型

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化道常见的恶性肿瘤之一,2020年《中国卫生健康统计年鉴》[1]中的相关数据显示CRC在所有癌症中发病率排名第三位,死亡率排名第四位,对CRC的防治已成为重要的公共卫生问题。CRC的发生是基因突变逐渐积累的结果,早发现、早治疗能够提高患者的生存率[2]。生物标志物是用来客观地检测和评价正常生物学过程、病理过程或药理学反应的生物学指标,主要包括DNA、RNA、微小RNA(miRNA)、表观遗传变化和抗体等,可用于识别细胞类型,研究药效学和剂量反应,制定个体化的治疗干预措施,预测药物不良反应,在CRC的早期诊断、治疗及预后评估方面发挥着重要作用[3]。

摘要： 细胞重编程可以诱导细胞的分化,生成所需的细胞类型。使用细胞的内在组分,如卵母细胞质和转录因子,可以使体细胞重编程为多潜能干细胞。小分子化学诱导是另一种方法,能够以简单和高度可控的方式操纵细胞命运。北京大学研究团队实现了使用化学小分子诱导人体细胞生成人多潜能干细胞的过程。

摘要： 细胞是机体最基本的结构组成及功能单位,细胞类型和功能由其整个转录表达谱决定,通过单细胞转录组测序可以获得单个细胞转录表达谱,由此以高精度分辨率鉴定细胞类型、细胞状态以及稀有类型细胞,从而可以在单细胞水平分析细胞动态变化及细胞间的关系,深入解析驱动细胞变化及细胞异常背后的分子细胞机制。随着单细胞测序技术稳定性和测序通量的提高,以及测序成本的降低,其在发育生物学、肿瘤、免疫及疾病等领域被广泛应用,研究对象主要涉及人及模式生物,在动物上的应用研究相对较少。本文主要介绍单细胞转录组测序技术及其生物学应用并综述目前其在动物上的一些开创性研究,以期为今后更好的在动物上应用单细胞转录组测序提供方法参考。

摘要： 为建立对清醒动物深层脑区进行单个神经元的细胞外电生理记录的方法,采用玻璃微电极和头部固定系统对清醒小鼠背侧耳蜗核的主神经元作急性细胞外的电信号记录,通过观察电极记录的神经元对声音刺激反应进一步确定是否是听觉背侧耳蜗核神经元。在体单细胞记录研究结果表明:主神经元梭形细胞对纯音刺激诱导反应的频率调谐曲线呈“V”型,刺激时间直方图为“建立型”,并且对动物发声有选择性地反应。在体单细胞记录的主神经元梭形细胞在静息状态下进行自发放电活动,此现象与脑片膜片钳技术记录结果一致。此外,研究结果表明梭形细胞的电生理活动与其他中间神经元有明显的差别:车轮细胞在静息电位下具有暴发式放电活动,垂直细胞在静息状态下无自发放电活动。研究结果表明此方法可以准确鉴定深层脑区不同神经元细胞类型。

摘要： 肝脏是主要的代谢器官,其出生后的发育和成熟还没有得到充分的了解。来自美国加利福尼亚大学的Liang等分析了52 834个单细胞转录组,并在出生后第1、3、7、21和56天的小鼠肝脏中确定了31种细胞类型或状态。他们在发育中的肝脏中观察到出乎意料的高水平肝细胞异质性,以及从中心周到门静脉周围的带状代谢功能的逐步形成.

摘要： 作为干细胞临床治疗最常用的细胞类型之一,间充质干细胞(MSCs)是基质来源的成体干细胞,主要存在于骨髓、牙髓、脂肪、脐带等结缔组织和器官间质中。近年的研究发现,移植后的干细胞能够成功迁移,并定向分化修补缺损组织的比例十分有限,且移植后产生治疗效应的时间与其所需的漫长的迁移分化时间不符,更支持MSCs通过旁分泌的机制来发挥作用。研究发现MSCs的作用机制是由于其旁分泌因子和外泌体/微囊泡的作用[1],其中可能主要由囊泡中包含的旁分泌因子介导[2]。细胞外囊泡(extracellular vesicles,EV)目前被认为是通过生物活性脂质、蛋白质和RNA转移进行细胞间通讯的重要信使。

摘要： 人类细胞图谱(HCA)计划的目标是绘制出人体中的每种细胞类型,从而改变我们对生物学、感染和疾病的认识。美国《科学》杂志13日连发四篇论文,描述了国际HCA联盟研究人员已创建出人体33个器官和系统中超过一百万个细胞的高度详细的图谱。该图谱的完成为人类健康和疾病(包括免疫系统)提供了新的生物学见解,被认为是单细胞生物学领域取得的一个里程碑式的进步。

摘要： 2022年5月13日,Science四篇重磅论文同时上线,报告了构建综合性人类细胞图谱(Human Cell Atlas)取得的里程碑结果。多国科学家通力合作,创建出了迄今为止最为全面的泛组织人体单细胞图谱:涉及33种人体组织、超过100万个细胞,涵盖500多种细胞类型。这样一份详细的人类细胞图谱,将为理解疾病、疫苗开发、抗肿瘤免疫和再生医学等事关全人类健康的重要议题提供洞见。

摘要： 病例资料1一般资料患儿,男,13岁,因“发现头部肿物伴局部疼痛1月余”于2020年3月7日收入我院小儿神经外科。患儿出现头部肿物(右颞部),伴触痛,逐渐增大,伴颈背部疼痛,触碰时疼痛明显,强迫体位。2020年3月11日全麻下行颅骨肿物切除术,术中见明显侵蚀颅骨及骨膜,肿物呈鱼肉状,质地软脆,边界不清,血供较丰富。2影像学资料入院后完善颅脑增强MRI示右侧颞骨异常强化(图1);颈椎MRI示C5椎体水平颈髓可疑轻度损伤(图2);B超示双侧颈部、腋窝、腹股沟多发淋巴结肿大;全身骨显像示左侧眼眶外上部骨代谢活跃。

摘要： 建立和维持对自身或无害外来抗原的耐受性对于保持机体健康至关重要。在胸腺内,表达自身免疫调节因子Aire的髓质胸腺上皮细胞(mTEC)通过删除自身反应性T细胞和促进胸腺调节性T(Treg)细胞发育在自我耐受中发挥关键作用。出生的几周内,在暴露于饮食和共生微生物群衍生的抗原后,外周会发生单独的Treg细胞分化波,但负责生成外周Treg(pTreg)细胞的细胞类型尚不清楚。在这里,研究人员鉴定了一类新的RORγt~+抗原呈递细胞(APC),称为Thetis细胞(TCs),具有mTEC和树突状细胞(DC)的转录特征,包括4个主要亚组(TCⅠ-Ⅳ)。

摘要： 特发性间质性肺炎(IDP)为弥漫性肺实质疾病中的一组疾病，其中以特发性肺纤维化(IPF)、非特异性间质性肺炎(NSIP)及隐源性机化性肺炎(COP)相对常见。rn 本组疾病预后差异较大，支气管肺泡灌洗液(BALF)不同细胞类型对预后有一定的预测价值，但相关研究有限，结论报道不一。rn 目的总结特发性间质性肺炎临床特点，探讨其支气管肺泡灌洗液细胞类型的特点及临床意义，研究支气管肺泡灌洗液不同细胞类型与预后的相关关系。

摘要： 人类乳头瘤病毒16型是高危肿瘤病毒,与宫颈癌密切相关.本文探讨该病毒的细胞类型特异性增强子的变异及序列分析.

摘要： 尽管对纤维化的关键细胞和分子介质进行了广泛的研究,但快速增长的新知识尚未转化为临床实践.这样就导致大约13～16％的成年人患有慢性肾脏病(定义为肾小球滤过率(eGFR)＜60毫升/每分钟1.73 /m2),这些患者未来将面临可能需要肾脏替代治疗、透析或肾移植.参与肾脏纤维化的主要细胞类型已经清楚，包括多功能炎症细胞，尤其是巨噬细胞；肌成纤维细胞决定构成肾脏疤痕的细胞外基质蛋白的堆积速率和分子组成；微血管内皮细胞；小管上皮细胞，在过去的二十年里，基础科学研究大大提高了对于细胞和分子通路的理解，知道了由于持续的纤维化过程使具有正常结构和功能的肾脏转化为功能受损的肾脏。尽管许多问题仍有待解决，但将运用这些知识，使之转化为新的有效的方法来预防、治疗甚至治愈人类慢性肾脏病。

摘要： 目的:探讨M1/M2型kupffer细胞(KC)在肝纤维化诱导的损伤耐受中的作用及意义.方法:采用流式细胞术(FACS)及定量PCR法检测正常小鼠和四氯化碳(CC14)诱导的6周肝纤维化小鼠肝组织及分离的KCs中M1/M2型标记物的表达.利用Clodronate-liposome耗竭正常和纤维化小鼠中的KCs,随后给予30％ CC14攻击,以鉴定M1/M2型KCs在损伤耐受中的作用.分别向耗竭KCs的正常或纤维化小鼠经尾静脉输入从纤维化或正常小鼠中分离的KCs,再给予30％ CC14攻击,以进一步证实M1/M2型KCs在纤维化诱导的损伤耐受中的不同作用.结果:FACS分析显示纤维化小鼠肝组织中F480+/CD206+/Grl+KCs表达显著高于正常组。从正常小鼠分离的KCs高表达M1型标记物NOS-2，而从纤维化小鼠分离的KCs高表达M2型标记物CD206, Arg-1, Ym-1, FIZZ。给予Clodronate-liposome后，正常小鼠和纤维化小鼠中的KCs均明显降低。PCR结果表明，KC耗竭的正常小鼠接受CC14攻击后损伤介质IL-1β、MMP-9, MMP-13 mRNA水平显著低于未耗竭者，相反，KC耗竭的纤维化小鼠接受CC14攻击后相应基因的表达水平则明显高于未耗竭者。肝组织学改变与PCR结果呈相同趋势。KC回输实验证明，当向KC耗竭的正常小鼠输入M2型KCs时，攻击后其炎症介质的基因表达较未输入组明显降低;相反，当向KC耗竭的纤维化小鼠输入M1型KCs时，其炎性基因表达水平显著高于未输入组。病理结果也证明，输入M2型KCs可使KC耗竭的正常小鼠攻击后的肝损害进一步减轻，而输入M1型KCs则使KC耗竭的纤维化小鼠的肝损害明显加剧。结论:M1和M2型Kupffer细胞在肝纤维化诱导的损伤耐受中发挥截然相反的功能:正常小鼠中的M1型KCs发挥促炎作用，耗竭Ⅰ型KC可使小鼠对损伤的抵抗性增加，输入M2型KCs后这种损伤抵抗进一步增强;纤维化小鼠中的M2型KCs发挥损伤保护作用，耗竭Ⅱ型KC后小鼠对损伤的耐受作用减弱，输入M1型KCs后这种耐受保护进一步削弱乃至丧失，免疫监视功能恢复。

摘要： 目的:探讨M1/M2型kupffer细胞(KC)在肝纤维化诱导的损伤耐受中的作用及意义.方法:采用流式细胞术(FACS)及定量PCR法检测正常小鼠和四氯化碳(CC14)诱导的6周肝纤维化小鼠肝组织及分离的KCs中M1/M2型标记物的表达.利用Clodronate-liposome耗竭正常和纤维化小鼠中的KCs,随后给予30％ CC14攻击,以鉴定M1/M2型KCs在损伤耐受中的作用.分别向耗竭KCs的正常或纤维化小鼠经尾静脉输入从纤维化或正常小鼠中分离的KCs,再给予30％ CC14攻击,以进一步证实M1/M2型KCs在纤维化诱导的损伤耐受中的不同作用.结果:FACS分析显示纤维化小鼠肝组织中F480+/CD206+/Grl+KCs表达显著高于正常组。从正常小鼠分离的KCs高表达M1型标记物NOS-2，而从纤维化小鼠分离的KCs高表达M2型标记物CD206, Arg-1, Ym-1, FIZZ。给予Clodronate-liposome后，正常小鼠和纤维化小鼠中的KCs均明显降低。PCR结果表明，KC耗竭的正常小鼠接受CC14攻击后损伤介质IL-1β、MMP-9, MMP-13 mRNA水平显著低于未耗竭者，相反，KC耗竭的纤维化小鼠接受CC14攻击后相应基因的表达水平则明显高于未耗竭者。肝组织学改变与PCR结果呈相同趋势。KC回输实验证明，当向KC耗竭的正常小鼠输入M2型KCs时，攻击后其炎症介质的基因表达较未输入组明显降低;相反，当向KC耗竭的纤维化小鼠输入M1型KCs时，其炎性基因表达水平显著高于未输入组。病理结果也证明，输入M2型KCs可使KC耗竭的正常小鼠攻击后的肝损害进一步减轻，而输入M1型KCs则使KC耗竭的纤维化小鼠的肝损害明显加剧。结论:M1和M2型Kupffer细胞在肝纤维化诱导的损伤耐受中发挥截然相反的功能:正常小鼠中的M1型KCs发挥促炎作用，耗竭Ⅰ型KC可使小鼠对损伤的抵抗性增加，输入M2型KCs后这种损伤抵抗进一步增强;纤维化小鼠中的M2型KCs发挥损伤保护作用，耗竭Ⅱ型KC后小鼠对损伤的耐受作用减弱，输入M1型KCs后这种耐受保护进一步削弱乃至丧失，免疫监视功能恢复。

摘要： 目的:探讨M1/M2型kupffer细胞(KC)在肝纤维化诱导的损伤耐受中的作用及意义.方法:采用流式细胞术(FACS)及定量PCR法检测正常小鼠和四氯化碳(CC14)诱导的6周肝纤维化小鼠肝组织及分离的KCs中M1/M2型标记物的表达.利用Clodronate-liposome耗竭正常和纤维化小鼠中的KCs,随后给予30％ CC14攻击,以鉴定M1/M2型KCs在损伤耐受中的作用.分别向耗竭KCs的正常或纤维化小鼠经尾静脉输入从纤维化或正常小鼠中分离的KCs,再给予30％ CC14攻击,以进一步证实M1/M2型KCs在纤维化诱导的损伤耐受中的不同作用.结果:FACS分析显示纤维化小鼠肝组织中F480+/CD206+/Grl+KCs表达显著高于正常组。从正常小鼠分离的KCs高表达M1型标记物NOS-2，而从纤维化小鼠分离的KCs高表达M2型标记物CD206, Arg-1, Ym-1, FIZZ。给予Clodronate-liposome后，正常小鼠和纤维化小鼠中的KCs均明显降低。PCR结果表明，KC耗竭的正常小鼠接受CC14攻击后损伤介质IL-1β、MMP-9, MMP-13 mRNA水平显著低于未耗竭者，相反，KC耗竭的纤维化小鼠接受CC14攻击后相应基因的表达水平则明显高于未耗竭者。肝组织学改变与PCR结果呈相同趋势。KC回输实验证明，当向KC耗竭的正常小鼠输入M2型KCs时，攻击后其炎症介质的基因表达较未输入组明显降低;相反，当向KC耗竭的纤维化小鼠输入M1型KCs时，其炎性基因表达水平显著高于未输入组。病理结果也证明，输入M2型KCs可使KC耗竭的正常小鼠攻击后的肝损害进一步减轻，而输入M1型KCs则使KC耗竭的纤维化小鼠的肝损害明显加剧。结论:M1和M2型Kupffer细胞在肝纤维化诱导的损伤耐受中发挥截然相反的功能:正常小鼠中的M1型KCs发挥促炎作用，耗竭Ⅰ型KC可使小鼠对损伤的抵抗性增加，输入M2型KCs后这种损伤抵抗进一步增强;纤维化小鼠中的M2型KCs发挥损伤保护作用，耗竭Ⅱ型KC后小鼠对损伤的耐受作用减弱，输入M1型KCs后这种耐受保护进一步削弱乃至丧失，免疫监视功能恢复。

摘要： 目的:探讨M1/M2型kupffer细胞(KC)在肝纤维化诱导的损伤耐受中的作用及意义.方法:采用流式细胞术(FACS)及定量PCR法检测正常小鼠和四氯化碳(CC14)诱导的6周肝纤维化小鼠肝组织及分离的KCs中M1/M2型标记物的表达.利用Clodronate-liposome耗竭正常和纤维化小鼠中的KCs,随后给予30％ CC14攻击,以鉴定M1/M2型KCs在损伤耐受中的作用.分别向耗竭KCs的正常或纤维化小鼠经尾静脉输入从纤维化或正常小鼠中分离的KCs,再给予30％ CC14攻击,以进一步证实M1/M2型KCs在纤维化诱导的损伤耐受中的不同作用.结果:FACS分析显示纤维化小鼠肝组织中F480+/CD206+/Grl+KCs表达显著高于正常组。从正常小鼠分离的KCs高表达M1型标记物NOS-2，而从纤维化小鼠分离的KCs高表达M2型标记物CD206, Arg-1, Ym-1, FIZZ。给予Clodronate-liposome后，正常小鼠和纤维化小鼠中的KCs均明显降低。PCR结果表明，KC耗竭的正常小鼠接受CC14攻击后损伤介质IL-1β、MMP-9, MMP-13 mRNA水平显著低于未耗竭者，相反，KC耗竭的纤维化小鼠接受CC14攻击后相应基因的表达水平则明显高于未耗竭者。肝组织学改变与PCR结果呈相同趋势。KC回输实验证明，当向KC耗竭的正常小鼠输入M2型KCs时，攻击后其炎症介质的基因表达较未输入组明显降低;相反，当向KC耗竭的纤维化小鼠输入M1型KCs时，其炎性基因表达水平显著高于未输入组。病理结果也证明，输入M2型KCs可使KC耗竭的正常小鼠攻击后的肝损害进一步减轻，而输入M1型KCs则使KC耗竭的纤维化小鼠的肝损害明显加剧。结论:M1和M2型Kupffer细胞在肝纤维化诱导的损伤耐受中发挥截然相反的功能:正常小鼠中的M1型KCs发挥促炎作用，耗竭Ⅰ型KC可使小鼠对损伤的抵抗性增加，输入M2型KCs后这种损伤抵抗进一步增强;纤维化小鼠中的M2型KCs发挥损伤保护作用，耗竭Ⅱ型KC后小鼠对损伤的耐受作用减弱，输入M1型KCs后这种耐受保护进一步削弱乃至丧失，免疫监视功能恢复。

摘要： 竹材是天然的各向异性生物质材料,构成其主体部分的竹纤维细胞具有双折射和线偏振的基本光学现象,可借助偏光显微镜获得结晶特征图像.为更快捷简便地研究毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)纤维细胞特性,本文通过分析毛竹纤维细胞的偏光显微镜图像,对照电子显微镜的壁层结构形貌,提出了一种简单的分类方法.对纤维细胞特征进行定性分析后,依据厚壁层数量将竹纤维细胞分为三种类型,并将外方纤维帽分为三个区域,统计各类型纤维细胞在各区域内的分布规律.此分类方法可作为一种简单快速的筛选和预判手段,有助于对纤维细胞进行更深层次的研究.

摘要： 竹材是天然的各向异性生物质材料,构成其主体部分的竹纤维细胞具有双折射和线偏振的基本光学现象,可借助偏光显微镜获得结晶特征图像.为更快捷简便地研究毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)纤维细胞特性,本文通过分析毛竹纤维细胞的偏光显微镜图像,对照电子显微镜的壁层结构形貌,提出了一种简单的分类方法.对纤维细胞特征进行定性分析后,依据厚壁层数量将竹纤维细胞分为三种类型,并将外方纤维帽分为三个区域,统计各类型纤维细胞在各区域内的分布规律.此分类方法可作为一种简单快速的筛选和预判手段,有助于对纤维细胞进行更深层次的研究.

摘要： 竹材是天然的各向异性生物质材料,构成其主体部分的竹纤维细胞具有双折射和线偏振的基本光学现象,可借助偏光显微镜获得结晶特征图像.为更快捷简便地研究毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.de Lehaie)纤维细胞特性,本文通过分析毛竹纤维细胞的偏光显微镜图像,对照电子显微镜的壁层结构形貌,提出了一种简单的分类方法.对纤维细胞特征进行定性分析后,依据厚壁层数量将竹纤维细胞分为三种类型,并将外方纤维帽分为三个区域,统计各类型纤维细胞在各区域内的分布规律.此分类方法可作为一种简单快速的筛选和预判手段,有助于对纤维细胞进行更深层次的研究.

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种多类型混合细胞在心肌梗死细胞治疗中的应用，其中所述的多类型混合细胞为静脉移植动脉后静脉桥血管来源的细胞。本发明还提供了多类型混合细胞作为预防或治疗心肌梗死的药物的用途。本发明的多类型混合细胞应用于心肌梗死治疗时，能提升心肌梗死后心脏功能，增加左心室射血分数，减小梗死区面积和室壁厚度，并缩小心室内径，从而改善症状，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 本公开至少涉及用于修复和/或再生有需要的个体的椎间盘的方法和组合物。在某些实施方案中，向已知具有或疑似具有退化性椎间盘或有患退化性椎间盘的风险的个体提供治疗有效量的髓核细胞、来自髓核的一种或多种组分、从髓核细胞产生的条件培养基，以及另外地，还可提供例如成纤维细胞、富血小板血浆(PRP)、SOX9(蛋白质或核酸)和/或Tie2+细胞。

摘要： 本公开描述了基于深度学习的甲状腺细胞学多种类型细胞的检测方法，包括：获取甲状腺细胞的细胞病理玻片图像，细胞病理玻片图像为全片切片图像，采用可选步长的滑窗扫描从细胞病理玻片图像中获取多张目标图像，相邻的目标图像具有重合区域，对目标图像进行处理以获得至少一张特征图像和置信度图像，置信度图像的数量与甲状腺的病变细胞的病变类型的种类的数量相同，对至少一张置信度图像进行处理以得到多个对应不同病变类型的置信度，基于多个置信度获得与目标图像相匹配的分类结果，基于分类结果对至少一张置信度图像进行处理以获得目标图像中与分类结果相匹配的区域。由此能够提高检测系统的检测效率，并且在训练该检测系统时能够减少标注成本。

摘要： 本发明公开了一种针对多类型乳腺癌细胞同步加药的贴壁细胞培养装置，底板的顶部一侧焊接固定有侧板，侧板的侧边安装有机箱，同步加药组件包括等距离固定在机箱底部的移液罐，移液罐的顶部中心处通过移液管与储药箱连接，移液管上安装有第一电磁阀，移液罐的顶部一侧通过供液管与培养皿连接，供液管上安装有第二电磁阀，移液罐的内部滑动有活塞，活塞的底部安装有穿过移液罐的驱动臂，驱动臂等距离安装在驱动板上，驱动板通过伸缩气缸与机箱连接。本发明通过设置的同步加药组件，方便实现对多个培养皿进行同步定量加药，保证各个培养皿中药物添加量一致，以保证各个培养皿中乳腺癌细胞处于同等生长环境，保证实验精确性。

摘要： 本发明公开了一种水牛精原干细胞样细胞纯化过程中细胞类型的鉴定方法，包括以下步骤：(1)采用差异贴壁分选法对水牛睾丸单细胞悬液进行分离纯化，并收集纯化过程中得到的不同类型细胞；(2)用总RNA试剂盒提取步骤(1)收集到的不同类型细胞的总RNA，然后使用反转录试剂盒进行反转录生成cDNA；(3)再用步骤(2)得到的不同类型细胞的cDNA作为样本，并分别以特定基因的引物，做定量PCR，再绘制相应的图谱即可。本发明采用分子特异性检测方法，可以快速、准确地鉴定差异贴壁过程中细胞的类型。

摘要： 本申请涉及一种统一细胞类型和状态特征的细胞相似性度量方法，它包括如下步骤：S1：选择特征基因；S2：计算细胞类型差异；S3：计算细胞状态差异；S4：计算细胞间的距离；S5：根据步骤S4中得到的细胞间的距离构建距离矩阵W

摘要： 本发明提供一种针对单细胞染色质开放性测序数据的细胞类型识别方法、系统、电子设备及存储介质，属于细胞检测技术领域，通过获得有效表征训练集特征的贝叶斯神经网络模型，实现对单细胞染色质开放性数据进行高精度的细胞类型识别。本发明的包含混合高斯模型的叶贝斯神经网络，作为一种概率生成模型，能够生成与真实数据高度吻合、无批次效应的仿真单细胞染色质开放性数据，适用于单细胞染色质开放性测序数据的细胞类型检测的数据仿真场景中。

摘要： 本发明公开了一种单细胞的跨物种细胞类型鉴定方法，属于单细胞数据分析领域。本发明整合了多个代表性物种的单细胞转录组全图谱，构建了迄今为止最大的单细胞参考数据库，包含无偏好性且覆盖较为全面的多种细胞类型。本发明弥补了以群体基因表达数据为基础的细胞鉴定的缺陷和没有标准参考数据库的困扰，为跨物种分析提供数据支撑。通过同源基因比对、特征基因的提取和基因表达模式相似性的计算，本发明消除了不同测序平台、不同物种乃至不同细胞类型间的单细胞数据测序深度的影响，在高正确率和快速运算之间取得了平衡，并首次实现跨物种细胞类型的鉴定。本发明提供的方法对未知细胞类型鉴定及跨物种分析具有重要指导意义。