细胞免疫应答
细胞免疫应答的相关文献在1989年到2022年内共计204篇,主要集中在基础医学、内科学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂
等领域,其中期刊论文162篇、会议论文16篇、专利文献148657篇;相关期刊102种,包括微生物与感染、微生物学免疫学进展、中国免疫学杂志等;
相关会议15种,包括第七次全国地方病学术会议、2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会、中国畜牧兽医学会2009学术年会等;细胞免疫应答的相关文献由584位作者贡献,包括弗雷德里克·特里贝尔、赵平、C·黄等。
细胞免疫应答—发文量
专利文献>
论文:148657篇
占比:99.88%
总计:148835篇
细胞免疫应答
-研究学者
- 弗雷德里克·特里贝尔
- 赵平
- C·黄
- D·A·普特南
- J·罗森塔尔
- M·德利萨
- S·门德斯
- 任红
- 张兴黔
- 张辉
- 戚中田
- 方丽娟
- 李强
- 李晖
- 李玉峰
- 梅文瀚
- 潘志明
- 焦新安
- 金宁一
- 钟森
- 钱丽
- 钱关祥
- A·J·麦克迈克尔
- A·V·S·希尔
- Chauvin Alain
- G·L·史密斯
- J·施奈德尔
- Moreau Emmanuelle
- M·普勒班斯基
- S·C·吉尔伯特
- T·布兰查德
- T·汉克
- 何煦
- 何芳
- 何鹏
- 余传霖
- 冒卫星
- 农业部畜禽传染病学重点开放实验室
- 冯文莉
- 周陶友
- 姚志强
- 姜平
- 张为宇
- 张伟
- 张华丽
- 张晓明
- 彭智
- 徐苗
- 方政
- 方鑫
-
-
李雪茹;
徐卫华;
范晓晨
-
-
摘要:
目的:探讨巨细胞病毒(CMV)感染患儿细胞免疫应答反应及临床意义.方法:选择2015年6月至2019年5月在本院确诊的97例CMV感染患儿,根据其有无临床症状分为症状组和无症状组,选择同期健康体检婴儿48例为对照组.采用RT-PCR反应检测所有患儿尿液标本中CMV DNA载量;采用ELISA法检测所有纳入研究对象IL-6、IL-10、TNF-α水平,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群;采用Pearson相关性分析外周血T淋巴细胞亚群与IL-6、IL-10、TNF-α水平和CMV DNA载量之间的相关性.结果:与对照组相比,CMV感染患儿有症状组和无症状组外周血CD3+T、CD3+CD4+T和CD4+/CD8+细胞水平均明显降低(P<0.05),血清IL-6、IL-10和TNF-α水平明显升高(P<0.05),有症状组外周血CD3+CD8+T细胞水平明显升高(P<0.05);与无症状组相比,CMV感染患儿有症状组患儿尿液中CMV DNA载量明显升高(P<0.05),外周血CD3+T、CD3+CD4+T和CD4+/CD8+水平均明显降低(P<0.05),IL-6、IL-10和TNF-α、CD3+CD8+T水平均明显升高(P<0.05);Pearson相关性分析显示,CMV感染患儿外周血CD3+T、CD3+CD4+T和CD4+/CD8+细胞水平均与CMV DNA载量、IL-6、IL-10和TNF-α水平呈显著的负相关(P<0.05),CD3+CD8+T细胞水平均与CMV DNA载量、IL-6、IL-10和TNF-α水平呈显著的正相关(P<0.05).结论:CMV感染患儿的外周血CD3+T、CD3+CD4+T和CD4+/CD8+水平明显下降,且其下降水平与CMV DNA病毒载量显著相关.
-
-
连晓峰;
韩鹏;
李永锋;
许志强;
王东傲
-
-
摘要:
目的 探讨细胞免疫应答变化与支气管哮喘疾病进展的相关性.方法 选取95例支气管哮喘患者为观察组,选取同期体检的健康人95例为对照组,记录研究对象辅助性T细胞1(T helper cells 1,Thl)、Th2、Th17和调节性 T 细胞(regulatory cell,Treg)比例,记录白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、IL-4、γ干扰素(interferon-γγ,IFN-γγ)、IL-10、IL-17、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、IL-22 mRNA和蛋白表达水平,测定研究对象血液中CD3+、CD4+、CD8+水平,并计算CD4+/CD8+.结果 观察组Treg和Th1细胞占比低于对照组,Th2和Th17细胞占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组Th1/Th2低于对照组,Th17/Treg高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD4+/CD8+、CD8+、CD3+和CD4+水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TGF-β、IL-2和IFN-γ mR-NA表达水平低于对照组,IL-22、IL-17、IL-4和IL-10 mRNA表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TGF-β、IL-2和IFN-γ蛋白表达水平低于对照组,IL-22、IL-17、IL-4和IL-10蛋白表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 支气管哮喘患者CD4+/CD8+、Th17/Treg和Th1/Th2比值较健康人群发生变化,支气管哮喘疾病的进展可能与这些细胞免疫应答的异常变化密切相关.
-
-
李冬(编译);
Solomon I;
Amann M;
Goubier A
-
-
摘要:
调节T细胞(Treg)是机体免疫调节的重要组成部分,帮助实现了免疫稳态。而在肿瘤中Treg的大量存在造成了促进肿瘤生长的免疫抑制环境,所以特异性的清除Treg一直是肿瘤免疫治疗关注的重点。Treg细胞与效应性T细胞(Teff)的差异之一就是Treg细胞上高表达IL-2的受体CD25分子。而在之前研究中,利用抗CD25的抗体抗肿瘤的效果并不理想,因为Teff细胞,尤其是能够杀伤肿瘤细胞的CTL细胞的激活也需要IL-2的参与,其细胞膜上也不同程度的表达CD25,所以抗CD25的抗体在抑制Treg的同时也可能抑制了Teff功能。
-
-
张喜贵;
孟长明;
陈昌福
-
-
摘要:
3.2细胞免疫甲壳动物的血淋巴细胞既是细胞免疫应答的承担者,也是体液免疫因子的提供者。当病原微生物突破机体第一道防御屏障进入血淋巴后,则刺激体内血淋巴细胞发生一系列的细胞免疫应答。首先,血淋巴细胞通过吞噬、包囊、形成结节等防御反应清除血窦中入侵的病原微生物,其次它们通过释放胞浆凝结因子参与伤口的愈合。此外,血淋巴细胞还参与合成一些重要的体液免疫因子。
-
-
程亚慧
-
-
摘要:
细菌性多糖蛋白结合疫苗是一类重要的、安全有效的预防疫苗.目前该疫苗在控制由流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌等引起的感染性疾病中已取得了巨大的成功,尤其是针对两岁以下的婴幼儿.然而,由于缺乏对其免疫激活机制的了解,多糖蛋白结合疫苗仍存在一些问题,如在高危人群中免疫原性较低.因此,了解细菌性多糖蛋白结合疫苗在机体内的免疫应答机制至关重要,以便设计更为合理的疫苗.传统的免疫机制认为,T淋巴细胞活化是由提呈的多肽诱导,即多糖蛋白结合物中载体蛋白部分的加工产物.近年来,已发现T细胞识别多糖的新机制,显示多糖蛋白结合疫苗的多糖部分积极参与T细胞活化.现就近年来细菌性多糖蛋白结合疫苗免疫应答机制的相关研究作一概述.
-
-
赵汉宁;
吴瑗;
米娜
-
-
摘要:
细胞免疫应答基本过程包括三个阶段:识别阶段或感应阶段,活化增殖分化阶段或反应阶段,效应阶段。每个阶段重点内容可用一个"双"字来概括,识别阶段强调双识别,也就是T细胞不仅要识别抗原肽还要识别自身的MHC;反应阶段强调双信号,即T细胞充分活化需要第一信号和第二信号,第一信号来源于双识别,第二信号主要是B7和CD28共刺激分子对提供;效应阶段强调CTL通过双途径对靶细胞进行致死性攻击,双途径包括穿孔素/颗粒酶途径和死亡受体途径。在细胞免疫应答启动、活化、效应中,免疫突触都发挥重要的作用。
-
-
陈千慧;
聂汉祥;
郭旭雪;
刘琳琳;
陈硕
-
-
摘要:
树突状细胞是功能最强的专职抗原递呈细胞,作为机体免疫应答的启动者在免疫应答中占有重要地位.研究显示在感染或炎症状态下由炎性单核细胞分化而来的一种树突状细胞亚型——炎性树突状细胞,参与调节免疫应答.近来,炎性树突状细胞在支气管哮喘发生机制中的作用备受关注,现就炎性树突状细胞在不同类型免疫应答的作用及其与支气管哮喘的关系作一综述.%Dendritic cells (DCs) are the most proficient professional antigen-presenting cells,which play crucial roles in priming the immune responses.However,some research suggests that inflammatory DCs,an additional subset of DCs,which differentiate from inflammatory monocytes during infection or inflammatory conditions,involves in the regulation of immune responses.In recent years,the role of inflammatory DCs in the pathogenesis of bronchial asthma has aroused full attention.Here is a review about the role of inflammatory DCs in different types of immune responses and the relationship between inflammatory DCs and bronchial asthma.
-
-
张光磊;
AImeida APMM
-
-
摘要:
孢子体最丰富的表面抗原-环子孢子蛋白(CSP),已被作为候选疫苗在不同的表达平台进行了广泛研究。临床试验显示:广泛而且高强度的体液免疫应答和大量CSP特异性的、尤其是产生IFN-γ的CD4+T和CD8+T细胞,对诱导保护力是必要的。为了达到这个目标,我们基于先前描述的作为疫苗候选成分的间日疟原虫CSP(Pv CSP)的抗原片段设计了两种不同的重组免疫原。
-
-
-
-
张辉;
农业部畜禽传染病学重点开放实验室;
焦新安;
农业部畜禽传染病学重点开放实验室;
潘志明;
农业部畜禽传染病学重点开放实验室;
张晓明;
农业部畜禽传染病学重点开放实验室
- 《第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会》
| 2005年
-
摘要:
目的:探索减毒沙门氏菌运送CD8+T细胞表位诱导机体产生特异性细胞免疫应答一些规律性. 方法:通过构建融合表达OVA257~264aa和LCMVNP118~132aaCD8+T细胞表位的原核表达质粒ptG2F,以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,筛选重组菌SL7207(ptG2F).采用静脉注射免疫C57BL/6和BALB/c小鼠,间隔2wk,分别于第2次和第3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞,用ELISPOT法检测特异性IFN-γ分泌细胞和IL-4分泌细胞. 结果:携带CD8+T细胞表位的重组菌SL7207(ptG2F)能诱导产生细胞免疫应答.在呈递OVACD8+T细胞表位时,2次免疫后,诱导产生的细胞免疫应答趋向于Th1;而在3次免疫后,呈现Th1/Th2的平衡转换.在呈递LCMVNPCD8+T细胞表位过程中,Th2免疫应答水平高于Th1,且有增强趋势. 结论:减毒沙门氏菌可以有效运送CD8+T细胞表位并诱导产生特异细胞免疫应答,这为减毒细菌作为运送载体的研究提供了参考依据。
-
-
李刚毅
- 《第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会》
| 2005年
-
摘要:
对于恶性肿瘤的治疗,各种免疫治疗的策略正在临床试验中接受考查和验证.早期的临床研究都是针对晚期肿瘤患者和肿瘤负荷很大的病人,治疗结果往往很不理想.另外,越来越有必要对那些肿瘤负荷很小的患者所接受的治疗方案进行评价,而对临床的最终结果、复发的时间的评价需要数年和大量的临床病例才能有确切的结论. 基于这两个方面的原因,确有必要建立一些能够可供检测和量化抗原特异性的免疫应答,以建立和优化最有效的免疫途径和改进疫苗.那些具有最大潜能的免疫治疗手段也可以在传统的随机临床试验中得到进一步的临床评价.也正是基于抗原特异性免疫应答必要条件的最新认识,才使得更加量化和更具有临床应用价值的测定技术得到发展.对许多抗感染性病原微生物疫苗来说,体液免疫的产生是很容易接受的事实,但体液免疫在抗肿瘤免疫应答方面也取得重要作用,但在机体的抗肿瘤免疫应答中细胞免疫起到更为重要的作用.本文讨论细胞免疫应答的测定技术以及与正在进行的各种免疫治疗临床试验的相关性.
-
-
James C.Zimring;
Krystalyn E.Hudson;
翟淑珍
- 《第58届美国血液年会》
| 2017年
-
摘要:
人群中存在超过340种血型抗原,任何非自体的血液都含有大量的同种异体抗原.多数血型抗原都是蛋白质,在供受者之间只有单个氨基酸的不同.在美国,每年大约1/70的输血患者会发生针对红细胞同种异体抗原的抗体应答.在很多病例中,同种异体抗体一旦形成,表达这种抗原的红细胞就不能被安全的输注了.然而,除了慢性输血,通常情况下仅有3%-10%的受者会发生同种异体抗体应答.在某些疾病状态,同种异体免疫发生率明显增高(如镰刀细胞贫血病).针对多种抗原都发生同种异体免疫的患者,继续输血会变得更加困难,甚至有些病人将无法再输血.同种抗体是体液同种异体免疫的最终效应物质,导致其形成的免疫系统的细胞基础是很复杂的,包括抗原摄取、加工、呈递以及T细胞和B细胞生物学.此外,输注红细胞的细胞免疫应答过程在一定程度上与其他研究明确的免疫反应(如传染病,疫苗和实体器官移植)不同.本综述集中阐述体液免疫的范例,特别集中在红细胞的同种异体免疫及其最新进展.
-
-
方政;
张赛楠;
陆施娟;
童海燕;
方浩;
徐邦生
- 《第七次全国地方病学术会议》
| 2011年
-
摘要:
目的:构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(BmCPI)基因真核表达载体poDNA3.1-BmCPI,并观察其在小鼠体内的细胞免疫应答效应。方法:以周期型马来丝虫总RNA为模板,RT-PCR方法扩增出目的基因片段。与pGEM-T Easy克隆载体连接,筛选出阳性克隆,经PCR和双酶切鉴定后,亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1,构建pcDNA3.1-BmCPI表达载体,将纯化的pcDNA3.1-BmCPI和CpG经后腿胫前肌免疫BALB/c小鼠,并设正常对照组及空质粒对照组,共免疫3次,每次免疫间隔2周。用RT-PCR方法检测肌肉组织内目的基因;用WTT、ELISA方法分别检测免疫小鼠T淋巴细胞刺激增殖指数和血清中细胞因子INF-γ、IL-4水平。结果:成功构建了pcDNA3.1-BmCPI真核表达载体,基因片段全长为621 bp,DNA序列分析与基因库已知基因序列同源性为99%。该真核表达载体免疫小鼠后,从小鼠肌肉组织扩增出目的基因。免疫小鼠淋巴细胞刺激增殖指数显著高于两对照组(P<0.05)。pcDNA3.1-BmCP1组INF-γ、IL-4细胞因子水平均高于两对照组(P<0.05)。免疫佐剂CpG与疫苗同时注射可增强机体的免疫应答反应,表现为IFN-γ水平和免疫四周后淋巴细胞刺激增殖指数显著上升。结论:pcDNA3.1-BmCPI真核表达载体能在小鼠体内表达并可有效诱导特异性细胞免疫应答。
-
-
-
-
-
-