细胞信号转导

摘要： 胆囊结石是最常见的消化系统疾病之一,随着人们生活方式的改变胆固醇结石患病率在逐年提高。胆囊结石的病因研究已经深入到分子生物学,在基因遗传、表观遗传及细胞信号转导等多个方面有了进展,且成为了当下的研究热点。本文以复制、转录、翻译为主线,详细介绍了胆固醇结石的成因。从基因遗传介绍了ABCG5/G8基因复制过程碱基出现替换最后影响了胆固醇转运蛋白的翻译,最后对胆汁胆固醇的分泌产生影响。ABCB4基因出现了插入突变,从而对胆盐转运蛋白的翻译,对胆盐分泌造成影响。表观遗传主要体现在多种microRNA对于翻译过程的影响,以及信号转导中多种分子信号对于翻译过程的影响。胆囊的运动功能是成石不可忽视的重要原因,发现了Cckar基因这类调控胆囊运动的基因。本文重点对基因遗传、表观遗传及细胞信号转导中主要致石因子及机制进行阐述,更好地从分子生物学的层面将胆固醇结石的成因系统展开阐述。

摘要： 文章从反向设计,重建教学目标;主动学习,促进教学内容优化;采用多种教学方法,丰富教学活动;创新评价方式;将思政元素融入教学五个方面阐述了生物专业研究生课程教学设计的改革与实践.

摘要： 鸟苷酸结合蛋白(guanine nucleotide-binding protein,G蛋白)是细胞信号转导的关键调控因子。G蛋白结构和功能异常是诸多疾病的常见分子病理机制。α亚基是G蛋白结构和功能中心。腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)是一种以黏蛋白持续分泌为主要病理特征的恶性肿瘤综合征,Gα蛋白结构、功能变异导致黏液的持续分泌,是腹膜假黏液瘤的重要分子病理机制。

摘要： 中药质量是制约中医药发展的重要瓶颈,指纹图谱等基于成分分析的中药质控方法存在效应成分不明及与活性作用不符等局限,亟需发展基于生物活性评价的新方法.立足于扶正化瘀方抗肝纤维化的长期临床与药理研究积累,以及国际临床试验的重要需求,本文提出以下假说:扶正化瘀存在抗肝纤维化的主要药理靶标群,药物对该靶标群基因转录活性的影响,可良好反映其抗肝纤维化药效.首先,本研究选择肝星状细胞、肝内皮细胞、肝细胞与巨噬细胞等4种细胞系,考察溶媒、作用浓度与时间等因素对扶正化瘀细胞效应的影响,建立扶正化瘀体外标准给药方法;其次,基于细胞信号通路,蛋白芯片与网络药理相结合发现扶正化瘀抗肝纤维化的关键药理靶标;最后,构建表征中药靶标基因转录活性的报告基因质粒与稳转细胞株,比较不同批次扶正化瘀对靶标的基因转录活性、细胞生物活性与模型动物肝纤维化的影响,并指纹图谱分析其成分.以建立抗肝纤维化中药的生物活性评价与质量控制新方法,促进中药产品质量提高与创新药物研发.

摘要： 纤维化是一种以组织瘢痕为特征的病理过程,可发生于人体的多种器官.器官纤维化表现为器官组织内纤维结缔组织增多和实质细胞减少,可致器官结构破坏和功能减退,严重危害人类健康.当前治疗器官纤维化的策略主要有:阻断转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)/Smad蛋白(Smad proteins,Smad)信号通路、抗炎、调节鞘氨醇激酶-1/鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine kinase 1/sphingosine-1-phosphate,SK1/S1P)信号通路、拮抗血管活性肽受体、酶抑制剂、激酶抑制剂、细胞信号通路抑制剂、调节代谢途径和间充质干细胞治疗.本文分别综述了器官纤维化的治疗策略和抗器官纤维化药物的研究进展,为抗器官纤维化药物的研发提供参考.

摘要： 银屑病作为一种慢性炎症性皮肤病,近年来发病率呈逐年上升趋势,严重影响患者的生活质量.但银屑病的病因及病理机制非常复杂,涉及免疫和炎症等诸多因素,也给治疗带来极大困难,因此寻找银屑病的治疗靶点是当前急需解决的疑难问题.细胞信号转导通路在银屑病病因、病理机制以及进展、预后中发挥重要作用,因此成为目前银屑病相关领域的研究热点.其中,核因子κB信号通路、促分裂原活化的蛋白激酶、Janus激酶/信号转导及转录激活因子通路以及Notch通路在银屑病发病过程中发挥重要作用.

摘要： 尽管Notch家族中Notch1-3与肿瘤的关系多有报道,但目前关于Notch4在肿瘤中的研究相对较少.新近的研究发现,Notch4可通过调控癌细胞的生长、增殖、凋亡、迁移、侵袭、肿瘤血管的生成等机制促进或抑制肿瘤的发生发展.阐明Notch4通路在肿瘤发生发展中的作用对于深入揭示肿瘤发生发展的机制非常重要,在此研究基础上,Notch4有望成为肿瘤分子诊断及治疗的新靶点.本文就Notch4通路在肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌等肿瘤的发生发展中的研究进展作一综述.

摘要： 目的:探讨褪黑素(melatonin,MLT)对小鼠肿瘤细胞自噬信号通路的影响,从而阐述褪黑素发挥抗肿瘤效果的机制.方法:构建H22肝癌模型小鼠30只,每组10只,分别为生理盐水组、10 mg/kg褪黑素组、20 mg/kg褪黑素组.将小鼠肿瘤组织制备成切片后于光学显微镜和电镜下观察切片.利用荧光免疫组化法检测每个视野中的阳性细胞数平均百分比,以该切片阳性细胞百分比为基础进行计分.通过蛋白印迹试验对蛋白进行定性及定量测定,最后利用荧光显微镜下观察细胞内的绿色荧光,记录图像,分析计数LC3阳性细胞与总细胞数的比例,反映细胞发生自噬的程度.结果:MLT处理的动物其自噬形态较生理盐水组明显增多.随机成像后MLT处理组自噬液泡总数明显高于生理盐水组(P<0.05).经MLT处理的H22荷瘤小鼠的肿瘤组织中Beclin-1、LC3-Ⅱ表达水平明显高于生理盐水组(P<0.05).MLT处理的H22荷瘤小鼠肿瘤组织中,LC3亮点有所增强.MLT处理的H22荷瘤小鼠肿瘤组织中Akt和mTOR磷酸化水平较生理盐水组明显降低(P<0.05).结论:褪黑素在H22荷瘤小鼠中诱导自噬,褪黑素能够诱导自噬过程标志蛋白Beclin-1和LC3的表达,并且能够抑制H22荷瘤小鼠中的Akt/mTOR信号通路.

摘要： 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上涨,是致使女性尤其是年轻女性死亡的最主要原因之一.研究影响乳腺癌发生和发展的相关细胞信号转导,有助于预防乳腺癌的发生,减缓癌症进展及改善患者预后.一氧化氮(NO)是一种信号分子,多项研究结果表明NO的生成和表达与乳腺癌密切相关,NO相关的细胞信号转导显著影响乳腺癌的发生和发展.然而,对NO与乳腺癌相关的细胞信号转导关系的认识有待进一步提高.对近年来关于乳腺癌中NO相关的细胞信号转导研究进行综述,以期提高对乳腺癌发生和发展的认识.%Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, and its incidence has increased year by year, which is one of the most important causes of death among women, especially young women. Studying related cell signal transduction that affects the development and progression of breast cancer can help prevent the occurrence of breast cancer, slow down the cancer progression and improve the prognosis of patients. nitric oxide (NO) is a kind of signaling molecule. Many studies have shown that the production and expression of NO are closely related to breast cancer. NO-related cell signal transduction significantly affects the occurrence and development of breast cancer. However, the understanding of the relationship between NO and breast cancer associated cell signal transduction needs to be further improved. In this paper, the related studies on NO-related cellular signal transduction in breast cancer were reviewed with a view to improving the understanding of the development and progression of breast cancer.

摘要： 通过对近年来国内外有关线粒体心脏损伤的研究入手,探讨针灸防治心肌缺血再灌注损伤的细胞信号转导机制,为针灸防治心肌缺血再灌注损伤机制研究提供思路.综上所述，改善线粒体功能，减少线粒体ROS产生过量引起氧化应激防止细胞内Ca2+超载和阻止线粒体mPTP的开放均是防治MIRI的有效措施。线粒体功能障碍的机制复杂多样并相互联系相互影响，而针灸防治MIRI的细胞信号转导机制也是多靶点多环节的。目前，针灸防治MIRI机制研究多数是对单个信号分子对心肌细胞的影响，今后对其机制研究需考虑信号分子之间以及整体通路的联系对心肌细胞的影响。随着研究的深入及对MIRI线粒体机制的进一步阐明，必将为针灸防治MIRI机制研究提供更广阔的空间。

摘要： 目的：研究针灸与细胞信号转导间的相关性，为进一步研究针灸的作用机理提供理论依据。方法：本文结合了当前细胞信号转导的相关资料，对近十年研究针灸与信号转导的有关文献作以回顾。结论：目前研究普遍认为，针灸与信号转导之间存在着关系密切。信号转导可以帮我们进一步用现代手段研究针灸的实质和机理。

摘要： 细胞信号转导的存在及其过程是近年细胞生物学、分子生物学和医学领域的研究热点之一。细胞信号转导异常与肿瘤等多种疾病的发生、发展和预后直接相关。综述与肿瘤发生相关的几条主要信号通路,阐明它们的作用机制对于探索肿瘤发病机制并最终攻克肿瘤具有重要的意义。

摘要： 细胞信号转导的存在及其过程是近年细胞生物学、分子生物学和医学领域的研究热点之一。细胞信号转导异常与肿瘤等多种疾病的发生、发展和预后直接相关。本文所述的是与肿瘤发生相关的儿条主要信号通路，阐明它们的作用机制对于探索肿瘤发病机制并最终攻克肿瘤具有重要的意义。

摘要： 在细胞水平上,膜外肥大刺激,胞内信号转导,核内基因转录是致心肌肥厚的重要环节.丹参酮ⅡA通过抑制膜外AngⅡ刺激,调节胞内Ca2+/CaM、MAPK、NO/NOS、TGF-β1/Smads、JAK/STAT信号转导,阻断核内NF-κB、c-jun、c-fos、Egr-1转录三个方面,发挥其逆转心肌肥厚的作用.然而,丹参酮ⅡA干预心肌肥厚作用机制还存在诸多不足,故今后对丹参酮ⅡA治疗心肌肥厚的研究可从下面几个方面考虑:①探讨丹参酮ⅡA对机械应激、代谢信号及某些神经体液因子等刺激导致的心肌肥大的作用及机制.②从DNAmRNA蛋白质,存在三个层次的调控,即转录水平调控,翻译水平调控,翻译后水平调控.丹参酮ⅡA抑制核内基因转录后如何调控mRNA及蛋白质表达,也是以后的研究内容之一.③丹参酮ⅡA治疗心肌肥厚可能不仅对一条信号通路进行调节,而是一种复杂多变的网络调控方式,开展基因组学、蛋白质组学、代谢组学的研究,探讨丹参酮ⅡA对肥厚心肌的综合作用.④进行治疗心肌肥厚多种中药配伍使用的研究,思考中药组方配伍干预心肌肥厚的可能性.⑤开展大量的临床试验,证实丹参酮ⅡA逆转心肌肥厚的安全性及临床疗效.

摘要： 本文从"五脏应时"的实验研究成果出发,总结了实验提出的科学假说,并就实验方法的选择进行了探讨.讨论细胞信号转导与中医"时脏"理论的相似性、协调性,及将其引入中医实验的可行性,通过实验验证了"时脏"理论的科学内涵,说明中医研究应当大胆借鉴,在求同存异中发展.

摘要： 非离子通道阻滞剂将成为心律失常治疗的重要药物,主要包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)/血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)、他汀类药物、多聚不饱和脂肪酸类药物(PUFAs),加速细胞间电传导的药物以及5-羟色胺受体阻滞剂等。这些药物的抗心律失常作用基于对参与心肌细胞电学和结构重塑的受体和细胞信号转导途径的干预,它们不直接阻滞离子通道,无致心律失常的副作用,也是近年来研究的新动向。本文介绍了上述非离子通道阻滞剂的抗心律失常作用。

摘要： 本文对心房颤动的遗传学进展做一综述，离子通道、细胞的信号转导和神经体液因素在房颤的发生发展和维持方面起重要作用。家族性房颤的基因突变和非家族性房颤的基因变异(SNPs)，都是通过影响了离子通道和神经体液因素参与的细胞信号转导引起房颤。房颤的遗传学研究，特别是非离子通道基因的研究进展，为房颤的发生机制和治疗提供了新的思路和方向。

摘要： 尽管热休克蛋白已经被研究了数十年，但是其在各种疾病中细胞内和细胞外新的功能不断被发现。热休克蛋白与各种蛋白相互联系并发生作用，它们可以迅速对应激作出反应，在没有新的蛋白质合成的情况下快速改变细胞内的生理环境。本文主要重点阐述HSP70家族，并且特别提及具有可诱导功能的HSP72在脑缺血中的作用。

摘要： 尽管热休克蛋白已经被研究了数十年，但是其在各种疾病中细胞内和细胞外新的功能不断被发现。热休克蛋白与各种蛋白相互联系并发生作用，它们可以迅速对应激作出反应，在没有新的蛋白质合成的情况下快速改变细胞内的生理环境。本文主要重点阐述HSP70家族，并且特别提及具有可诱导功能的HSP72在脑缺血中的作用。

摘要： 本发明公开了用于采用成像仪器进行化合物筛选的基于细胞的多元测定的方法。本文所述方法提供关于检测试剂的生物效价、脱靶效应和潜在候选药物的细胞毒性等的高容量的信息。

摘要： 本发明将信号转导基因芯片包括120条NFKB介导的信号转导基因，经运用基因芯片技术检测结果显示，H

摘要： 本发明公开了用于采用成像仪器进行化合物筛选的基于细胞的多元测定的方法。本文所述方法提供关于检测试剂的生物效价、脱靶效应和潜在候选药物的细胞毒性等的高容量的信息。

摘要： 本发明将信号转导基因芯片包括120条NFKB介导的信号转导基因，经运用基因芯片技术检测结果显示，H

摘要： 描述了一种鉴定潜在的细胞信号转导途径调节物的方法，包括以下步骤：(a)提供第一种细胞类型的细胞，其中可通过使所述第一种细胞类型序贯暴露于两种或更多种反应条件将所述第一种细胞类型经祖细胞分化为第二种细胞类型；(b)以暴露于一种或多种含所述潜在调节物的不同反应条件加入或置换祖细胞已暴露的所述两种或更多种反应条件中的至少一种；和(c)监测第一种细胞类型的分化，以确定第二种细胞类型的形成。

摘要： 本发明公开了一种基于四面体DNA纳米材料的细胞信号转导活性检测方法，包含能够表征待测信号转导活性的转录因子的特异DNA结合序列以及荧光标记，当有标靶转录因子和TDNs结合时，将阻止荧光基团和淬灭基团的靠近，因此可以通过荧光基团的检测来分析转录因子活性。本发明简便高效，可以同步完成定性、定量、成像分析，且操作时间短。此外，本发明采用的四面体DNA纳米材料的合成方法简便，重现性好，并且可以根据待测靶标分子进行灵活设计，通用性强。

摘要： 本发明公开了一种MicroRNA介导细胞信号转导通路在尿道下裂发生中的作用及机制研究方法，包括以下步骤：大鼠在孕期体内干扰形成尿道下裂模型的建立；Northern blotting或RNA酶保护实验检测miRNA‑200c的表达差异；采用Qiagen公司的miRNeasy Mini Kit进行总RNA的提取，测定RNA的浓度和纯度；分析Zeb1、TGF‑β和Smad3基因表达与尿道下裂形成之间的关系；分析Zeb1、TGF‑β和Smad3基因在microRNA200c调控细胞凋亡中的作用；获得miR‑200c与Zeb1基因3′‑UTR区的序列在细胞内结合的直接证据。

摘要： 描述了一种鉴定潜在的细胞信号转导途径调节物的方法，包括以下步骤：(a)提供第一种细胞类型的细胞，其中可通过使所述第一种细胞类型序贯暴露于两种或更多种反应条件将所述第一种细胞类型经祖细胞分化为第二种细胞类型；(b)以暴露于一种或多种含所述潜在调节物的不同反应条件加入或置换祖细胞已暴露的所述两种或更多种反应条件中的至少一种；和(c)监测第一种细胞类型的分化，以确定第二种细胞类型的形成。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人胸腺细胞信号转导分子－14.52，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于诊治多种疾病的方法，如肝炎，肺炎，肿瘤，SLE等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其诊治作用。本发明还公开了编码这种新的人胸腺细胞信号转导分子－14.52的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的多肽——人B细胞信号转导分子9.57,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于诊治多种疾病的方法,如胞外寄生菌、各种病毒感染等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其诊治作用。本发明还公开了编码这种新的人B细胞信号转导分子9.57的多核苷酸的用途。