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纽甜

纽甜的相关文献在2002年到2023年内共计190篇,主要集中在轻工业、手工业、化学、化学工业 等领域,其中期刊论文96篇、会议论文5篇、专利文献3389篇;相关期刊57种,包括技术与市场、食品安全导刊、广东化工等; 相关会议3种,包括中国食品添加剂和配料协会甜味剂专业委员会2015年行业年会、中国食品添加剂和配料协会甜味剂专业委员会和功能糖配料专业委员会2012年行业年会、中国食品添加剂生产应用工业协会甜味剂专业委员会2007年年会等;纽甜的相关文献由403位作者贡献,包括陈良、晏日安、王刚等。

纽甜—发文量

期刊论文>

论文:96 占比:2.75%

会议论文>

论文:5 占比:0.14%

专利文献>

论文:3389 占比:97.11%

总计:3490篇

纽甜—发文趋势图

纽甜

-研究学者

  • 陈良
  • 晏日安
  • 王刚
  • 王振东
  • 谢新春
  • 葛正全
  • 于东海
  • 杨彦军
  • 王庭见
  • 刘传滨
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 季磊; 陈博; 马晓健
    • 摘要: 建立同步测定葡萄酒中的甜味剂阿斯巴甜、阿力甜和纽甜含量的高效液相色谱法。采用固相萃取法净化样品提取液,以乙腈和水作为流动相,色谱柱为Poroshell EC-C18(2.7μm,4.6mm×100mm)。结果显示,化合物在0.02 mg/L~3.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9995。定量限均为0.1mg/kg。添加回收试验中,阿斯巴甜回收率为85.2%~93.5%,相对标准偏差(RSD)小于6%;阿力甜回收率为82.7%~91.5%,相对标准偏差(RSD)小于6%;纽甜回收率为90.3%~96.4%,相对标准偏差(RSD)小于4%。该方法快速、高效,准确,具有较大的应用潜力。
    • 王颖; 代仕梅; 韦靖婧; 陈长安
    • 摘要: 本研究采用HPLC法测定白酒中甜味剂纽甜的含量。以提取液直接提取,C18反相色谱柱,流动相为乙腈:乙酸铵溶液(0.02mol/L)(40:60),柱温为25°C,流速:1mL/min,检测波长为218nm。结果显示,在该色谱条件下,纽甜的分离效果好,线性范围为0-154.1765μg/ml(r=1.0000)。平均回收率为98.95%(n=6),RSD为1.80%。结果表明,即使不采取过柱的方法也能准确测定白酒中纽甜的含量。
    • 聂阿真; 南利华; 赵雪峰; 李帅; 马金华; 刘定舟; 贾松涛; 赵林萍
    • 摘要: 依据《检验和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018),实验室应该具有评定测量不确定度的程序,一个完整的测量结果不仅需要最佳的测量估计值还需要不确定度。为了确保食品添加剂测量结果的准确度和可信度以及满足客户的要求,必须对食品添加剂的不确定度进行评定。本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2018),对高效液相色谱法测定食品中纽甜的不确定度进行分析。
    • 楚文娟; 朱鑫超; 王高杰; 赵声辰; 李禄成; 高明奇; 张峻松; 田海英
    • 摘要: 利用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)建立了烟用甜味接装纸中纽甜的检测方法,基于该方法分析了不同贮存环境(低温常湿、常温常湿、常温干燥)对纽甜含量的影响,并采用反应动力学模型对不同品牌接装纸在各环境下的衰减行为进行拟合。结果表明:1)所建立的检测方法在1.00~800.00μg/mL质量浓度范围内线性良好,回收率和精密度较高,能够用于甜味接装纸中纽甜的检测分析;2)不同环境下,各品牌接装纸中纽甜衰减率均随贮存时间的延长而增加,1#、2#、4#品牌接装纸呈线性增加趋势,3#品牌接装纸的衰减率在前10 d明显高于其他品牌接装纸,随后增速减慢,低温常湿环境更利于甜味接装纸的稳定贮存,而常温干燥环境能促进甜味剂的衰减;3)1#、2#、4#品牌接装纸内的纽甜在三个环境下的衰减行为分别符合二级、一级和零级反应动力学模型,3#品牌接装纸则符合二级反应动力学模型,不同品牌接装纸中纽甜的衰减行为分别符合不同的反应动力学模型,其衰减动力学过程受环境影响不同,这可能与接装纸的微观组织结构或纽甜与载体间的相互作用有关。
    • 岳红
    • 摘要: 纽甜是一种人工合成的甜味剂,以阿斯巴甜(N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯)、3,3-二甲基丁醛为原料,常温常压下经Pd/C催化反应合成纽甜,以甲醇为溶剂,综合收率达78.8%。该方法综合了均相催化反应效率高的优势以及非均相催化固液催化反应纯度高、较易分离的优势,显著降低了工业化成本。
    • 董立君; 赛丽诺; 孟千军; 张贵秋; 王珊珊; 张晓晓
    • 摘要: 为解决实际工作中采用纽甜国家标准GB 5009.247—2016方法目标物临近出现干扰峰问题,采用磷酸氢二铵溶液、乙腈作为流动相进行梯度洗脱,可解决干扰峰的问题。针对更改方法按照GB/T 27404—2008要求进行验证,定量限浓度信噪比为64.2,大于10符合要求;定量限、5倍定量限和限量值0.01 g·kg^(-1)-13个点分别做加标,回收率分别为88.2%、91.4%、94.1%,满足80%-110%、80%-110%、90%-110%的要求;R^(2)为0.999 9,满足相关系数不低于0.99的要求;3个加标回收样品连进7针CV值小于5%,满足要求。同时磷酸氢二铵作为实验室常用流动相,可参与检测多个物质,减少配制次数,有效提高工作效率。
    • 柔嘉
    • 摘要: 面向C端消费者、可直接食用的糖类消费品可分为两大品类:一类是作为休闲零食的糖果,另一类是作为调味剂的糖。本文将从休闲零食和调味剂两个角度分析糖类消费品的创业和投资机会。核心观点:三个糖类消费品的创业方向1、针对B端食品饮料企业作为食品添加剂的甜味剂。糖作为食品饮料生产商重要的食品添加剂之一,消费端无糖化趋势会倒逼上游食品饮料厂商加快甜味剂对蔗糖的替代,甜味剂的市场需求空间有待不断释放。新兴、小众、市场分散的甜味剂市场值得关注,如纽甜、麦芽糖醇、乳糖醇等品类。
    • 李熙; 刘谦
    • 摘要: 对于国标法检测食品中纽甜含量进行条件优化,简化样品前处理过程,优化色谱条件.样品经20%乙腈水溶液提取,经蛋白沉淀剂沉淀蛋白,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相,采用二极管阵列检测器,检测波长为218nm.纽甜的峰面积与其质量浓度在0.1~50.0mg·L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.2mg·kg-1.加标回收率为87.6%~99.1%,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%~2.5%之间.此方法简单、快速、分离效果好、分析成本低,为纽甜快速测定提供依据.
    • 刘晓燕
    • 摘要: 样品采用加水直提后添加沉淀剂去除样品中蛋白的前处理方式,选择甲醇和0.02mol/L磷酸氢二钠溶液作为流动相体积比为75:25等度洗脱,在210nm下通过高效液相色谱法检测.结果显示,在0.10mg/L~10mg/L范围内,纽甜线性回归方程y=57916.3x+6418.34,相关系数为0.9990.样品添加回收率为83.3%~84.6%,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.786%~2.86%之间,检出限为1.32×10-3mg/kg.此方法与国家标准GB5009.247-2016相比,简化了提取净化过程,优化了色谱流动相的选择及洗脱程序,经验证,检测结果回收率稳定、灵敏度和重现性高,适用于日常检测需求.
    • 楚文娟; 张文洁; 田海英; 高明奇; 赵声辰; 冯衍闯; 张峻松
    • 摘要: 目的考察甜味接装纸中纽甜的衰减特性,为明确纽甜烟用接装纸的贮存期提供参考。方法设计和制备6个不同纽甜含量的烟用接装纸,并通过高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法考察存放时间对烟用接装纸中纽甜的衰减情况的影响。结果该方法在75~500μg/mL线性良好(r≥0.999),平均回收率为92.31%~103.75%(RSD=0.35%~2.32%,n=5);1^(#)—3^(#),4^(#)和6^(#),5^(#)接装纸的平稳期分别在20~100 d,20~160 d,80~160 d;在0~100 d,纽甜添加范围为0.47~0.62 mg/g和0.82~1.37 mg/g的接装纸衰减率分别在19.15%~33.87%和11.68%~31.62%;在100~200 d,纽甜添加范围为0.47~0.62 mg/g和0.82~1.37 mg/g的接装纸衰减率分别在42.55%~95.74%,23.36%~65.85%。结论该方法适用于烟用甜味接装纸中纽甜含量的测定;接装纸中纽甜的平稳期整体随添加量的增加而增加;在0~100d,接装纸中纽甜含量衰减较缓慢,不同添加量的接装纸衰减率基本一致;在100~200d,接装纸中纽甜含量衰减较快,衰减率随添加量的增加而降低;纽甜添加范围为0.47~0.62 mg/g的接装纸贮存期在200 d以内;纽甜添加范围为0.82~1.37 mg/g的接装纸贮存期不能确定。
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