纳米碳管

摘要： 碳纳米材料是指分散相尺度至少有一维小于100nm的结构型碳材料,主要包含富勒烯、纳米碳管、石墨烯和纳米介孔碳等。碳纳米材料凭借其多样化的分子结构、独特的性能及在新能源、生物医学等领域有着广阔的应用前景,被认为是最具发展前景的材料之一。西安交通大学化学学院特聘研究员蔡文婷一直从事新型碳纳米材料的基础研究与应用探索,主要涉及金属掺杂碳分子及其组装体的分子设计、构效关系、掺杂改性以及在单分子磁性和电化学能量回收等方面的研究,着重利用单晶X射线衍射技术和量化计算对亚纳米尺度下金属掺杂碳分子及寡原子间相互作用机制进行精确表征和深入探讨。

摘要： 吸附法是控制VOCs的一种有效手段,但吸附剂的吸附性能和再生性是现阶段亟须解决的问题。制备了碳硅基吸附剂MWCNTs-SiO_(2)/Cu-x,并对其进行了SEM和BET表征分析。基于固定床反应装置进行了VOCs动态吸附实验,重点探讨了Cu负载量、温度及水蒸气浓度对甲苯的吸附性能影响。结果表明:质量分数2%Cu负载量时吸附剂的吸附性能最好,对甲苯的吸附量可达62.91 mg·g^(-1);随着温度和水蒸气体积分数的增加吸附量逐渐降低。

摘要： 吉坦雅利有多了不起,能从5000多个候选者中脱颖而出,成为“年度儿童”?《时代》杂志评委团认为,“她曾研究AI和纳米碳管等科学工具,又将有关研究应用在曰常生活上,例如水污染和网络欺凌。她向其他孩子展示了如何利用自身的好奇心和渴望,去创造一个新世界。”大家都说吉坦雅利是“别人家的孩子”,但她却在采访中表示,她只是单纯地想让这个世界变得更好而已,只要是抱有这样想法的人,都能做到她所做的事。

摘要： "石头没有一模一样的,找不到也复制不出来,人类跟石头打了几千年交道。在现代,你可以用分子动力学去分析石墨烯和纳米碳管这些高精尖材料,很多时候却还是拿石头一点办法没有!"河北工业大学土木与交通学院教授张一鸣饶有趣味地说道,"人类要修桥造路,开山穿隧,不得不跟岩石、沙土这些自然界花费上亿年时间才形成的东西打交道。如果利用得当,自然造物比人造之物性价比高百倍不止,可是若稍有不慎,自然界那摧枯拉朽的力量也会相当可怕。"

摘要： 分别以不同含量的纳米碳管和石墨烯为添加剂,二甲基硅油为基础油,聚四氟乙烯作稠化剂,制备了导电润滑硅脂.分别采用SYP4110-I润滑脂宽温度范围滴点测试仪、GEST-121体积电阻测定仪和MFT-R4000往复摩擦磨损试验机对硅脂的滴点、体积电阻率和摩擦学性能进行测试,采用扫描电子显微镜观察钢盘磨斑表面形貌,XPS能谱仪分析磨损表面元素组成.结果表明,两种添加剂都可以提高硅脂的滴点、导电性和摩擦学性能;且在添加量相同时,纳米碳管对硅脂滴点、导电性和摩擦学性能的改善优于石墨烯,当纳米碳管和石墨烯含量为0.2％时,制备的导电硅脂均具有更优异的抗磨减摩性能.XPS分析表明,在金属表面生成的摩擦保护膜是提高摩擦副抗磨减摩性能的根本原因.

摘要： 本文以FeSO4·7H2O、NiCl2·6H2O和纳米碳管为原料,采用液相还原法制备了铁镍改性磁性纳米碳管.利用改性的磁性纳米碳管对模拟的Cu2+废水进行处理.单因素实验结果表明,随着吸附温度、吸附时间、Cu2+初始浓度、pH值的增加,铁镍改性纳米碳管对Cu2+的吸附量和吸附率都是先增大后减小.最佳工艺条件为:吸附温度为35°C,吸附时间为10h,Cu2+初始浓度为50mg·L-1,废水pH值为7.

摘要： 在VICTOR的球拍体系中,驭系列属于全面系列,本期测评的这支DX-8K便属于全面偏进攻的球拍。关于涂装整体色调是很适合夏季的蓝紫色,质感是平稳又低调的亚光效果,同时辅以火焰般的线条花纹穿插,似乎也体现了其全面偏进攻的特质。关于拍框8K的拍框采用的是动力流体六角框,搭配高韧动力纤维、TR增韧纳米碳管、强芯填充技术等科技.

摘要： 将可膨胀石墨和二茂铁的混合物放入家用微波炉中进行微波辐照,加热30s即可得到膨胀石墨/纳米碳管复合材料.采用高分辨扫描电子显微镜观察其微观形貌,结果表明,采用微波加热法可以快速得到膨胀石墨/纳米碳管复合材料,纳米碳管的平均直径约为40nm.

摘要： 简便、快速的检测饮用水不同消毒副产物是环境监测领域较为困难的问题之一.本文尝试使用氨基修饰的纳米碳管(CNT)作为电极板导电介质,并经过压膜转移纳米碳管将其附着于硅片基板,然后镀金形成电极而制成的微流体芯片传感器,结合安培型电化学检测方法对消毒副产物中的溴乙酸和三氯甲烷等两个具有代表性的饮用水消毒副产物进行了检测研究.结果表明:(1)经过氨基修饰的纳米碳管比单纯的纳米碳管具有更加灵敏的导电性能同时兼具一定的稳定性;(2)硅片微传感器对溴乙酸和三氯甲烷的具有良好的线性响应,其检出限低至ppm.

摘要： 将一定量的过渡金属化合物Ni(NO3)2和Co(NO3)2引入到配料中,利用铝碳耐火材料的常规制备工艺实现不同形貌的纳米碳结构,尤其是多壁纳米碳管在铝碳耐火材料中的原位生长.利用扫描电镜对原位生长的纳米碳管的形貌进行了表征,并对纳米碳管的生长条件进行了研究.结果表明:铝碳耐火材料的有机结合剂为纳米碳结构的原位生长提供了碳源,纳米碳管的形貌及生长与否与耐火材料的组分和结合剂的种类有关,而与耐火材料的粒度组成无关;直径＞200 nm的纳米碳管趋向于生长在石墨含量高的铝碳耐火材料基体中,而直径＜50 nm的纳米碳管趋向于生长在无石墨的树脂结合氧化铝材料基体中;以酚醛树脂为结合剂时原位生长的纳米碳管的直径要小于以沥青为结合剂的纳米碳管,且前者的形貌较后者更具典型性.

摘要： 以膨胀石墨为阻燃剂(EG),纳米碳管(CNT)为增强剂制备了聚氨酯硬泡,分析了不同EG、CNT添加量对聚氨酯硬泡的力学性能、热稳定性和阻燃特性的影响.结果表明:单一添加EG对聚氨酯泡沫的阻燃性能改善明显;而单一添加CNT对聚氨酯泡沫的热稳定性能改善明显;EG与CNT同时添加对改善聚氨酯泡沫的阻燃性和热稳定性具有协同作用.

摘要： 随着纳米科技的迅猛发展,纳米材料/产品的生产和使用日益增加.然而在纳米材料/产品生命周期的各个阶段,其都有可能进入水体.目前已在一些水域检出纳米材料,据预测其浓度随排放量增加将呈指数上升.纳米碳管(CNTs)是一类非常重要的纳米材料,其在水中悬浮和在土壤中的迁移扩散能力决定着其环境风险.迄今对CNTs在水中悬浮能力的研究较多，但对其在孔隙介质特别是真实土壤中迁移扩散能力的研究相对缺乏，土壤性质如颗粒大小、质地、矿物类型和有机质含量等都将影响CNTs的迁移扩散。本研究先以石英砂模拟土壤孔隙环境，研究了阴离子、阳离子和非离子表面活性剂(SDBS，TX100，CPC)助悬浮下多壁纳米碳管的迁移性能及影响因素;然后考察了三种表面活性剂悬浮下的种真实土壤中的迁移，着重探讨了土壤组成、粒径及有机质对CNTs迁移的影响。

摘要： 纳米碳管(CNTs)作为纳米材料中最具应用潜力的材料之一,因其独特的性质而被广泛应用于电子、医学等诸多领域.由于潜在的大规模应用及生产的可能性,CNTs会进入水体中,并对水生生物产生一定的毒性效应.溶解性有机质(DOM)广泛存在于天然水体中,可能会与排入水体的CNTs相互作用,从而改变CNTs的理化性质及环境效应.藻类作为水体中的初级生产者,是水生食物链的基础环节.因此，本实验以蛋白核小球藻为实验对象，研究了三种DOM—腐殖酸(HA)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚乙二醇辛基醚(TX100)对CNTs的毒性影响，期望促进对纳米材料环境风险的相关科研工作，从而为纳米材料的安全性评价和生产环境友好型纳米材料提供科学数据。

摘要： 如何有效地消除NOx(脱硝)已成为目前大气污染治理的重点和难点.氨选择性催化还原(NH3-SCR)是目前国际上应用最广泛的主流烟气脱硝技术.本文采用原位合成技术，设计合成MnOx/CNTs,Ce02/CNTs,MnOx-CeOx/CNTs等各种纳米复合结构脱硝催化剂。通过改变制备参数，调控其形态结构与表面物理化学性质，研究催化剂低温NH3-SCR脱硝性能，探索其活性中心的本质，明晰SO2和H20对纳米复合结构催化剂的抑制作用机理，揭示其不同组分在低温下的协同催化作用机制，为设计高活性低温NH3-SCR烟气脱硝催化剂提供理论指导。

摘要： 环氧树脂(EP)具有优异的综合性能而被广泛应用，但其固化后交联密度高，内应力大，质脆以及抗冲击性能差，难以满足日益发展的工程技术要求。将CNTs与EP复合可进一步得到高性能的复合材料，以拓宽其应用领域。本文作者通过马来酸酐等离子体聚合技术对CNTs表面进行有机膜包覆改性，将经过表面有机膜处理的CNTs(即纳米碳管)添加到EP树脂中，制备了p-CNTs/EP复合材料，考察了等离子体工艺参数对p-CNTs/EP复合材料力学性能的影响。rn 采用等离子体聚合技术可以在碳纳米管材料内外表面实现均匀的超薄有机薄膜沉积。经有机覆膜的碳纳米管掺杂到环氧树脂塑料，可显著改善碳纳米管在基体中的分散性，及其与基体的界面结合性。确定的最佳等离子体功能化参数为:功率50 W、处理时间20 min,温度120°C。拉伸试验证明，经表面有机覆膜CNTs掺杂的复合材料的力学性能得到提高，且碳纳米管的加入量是影响复合材料力学性能的重要因素。本研究条件下在环氧树脂中添加约0.3%的p-CNTs，其复合材料的拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率、冲击强度较纯环氧树脂分别提高了83%,484% ,208%和101%。

摘要： 采用不同液相氧化体系对含无序碳较少的多壁碳纳米管进行选择性氧化,以制备富醌羰基的稳定碳催化剂.通过N2物理吸附、SEM、TEM、XPS、TPD等方法对所得催化剂进行表征,并考察其丙烷氧化脱氢(ODP)催化性能.结果表明,室温CrO3-HOAc体系不造成碳损失,可得到含较多醌羰基的碳催化剂,该催化剂ODP转化率10％时丙烯选择性超过60％,为相同条件下硝酸氧化催化剂的3倍.该研究为碳材料的无损选择性氧化功能化奠定了基础.

摘要： 采用不同液相氧化体系对含无序碳较少的多壁碳纳米管进行选择性氧化,以制备富醌羰基的稳定碳催化剂.通过N2物理吸附、SEM、TEM、XPS、TPD等方法对所得催化剂进行表征,并考察其丙烷氧化脱氢(ODP)催化性能.结果表明,室温CrO3-HOAc体系不造成碳损失,可得到含较多醌羰基的碳催化剂,该催化剂ODP转化率10％时丙烯选择性超过60％,为相同条件下硝酸氧化催化剂的3倍.该研究为碳材料的无损选择性氧化功能化奠定了基础.

摘要： 本发明制造含碳的棒状体和/或板状体三维地结合而成、在上述棒状体和/或上述板状体中形成了用石墨烯多层膜壁划定的肺胞状的孔的碳纳米结构体。此外，制造在上述碳纳米结构体的上述孔中负载有金属体的负载金属的碳纳米结构体。

摘要： 本发明是具备含有碳的棒状体或环状体枝状分支形成的树状碳纳米结构体、和内包在上述碳纳米结构体中的金属体，构成内包金属的树状碳纳米结构物。还构成树状的碳纳米结构体，它是含有碳的棒状体或环状体枝状分支形成的。

摘要： 本发明提供了一种采用了流化床反应器来制备碳纳米结构体的方法。所述方法通过使一部分合成的碳纳米结构体剩余并使用其作为提高反应器内部的流动性的流体材料，从而优化了反应器内部的流体材料和催化剂的流动性，而能够有效连续制备碳纳米结构体。

摘要： 本发明提供一种碳纳米纤维无纺布的制备方法、碳纳米纤维无纺布及碳纳米纤维。碳纳米纤维无纺布的制备方法能够制备可制备容量比以往更大的双电层电容器的碳纳米纤维无纺布。所述制备方法包括：不相容性聚合物溶液的制备工序，以包含PAN的相形成非连续相、包含PMMA的相形成连续相的条件制备不相容性聚合物溶液；复合纳米纤维无纺布的制备工序，通过静电纺丝法由不相容性聚合物溶液制备由复合纳米纤维的集合体构成的复合纳米纤维无纺布，该复合纳米纤维在由PMMA构成的纳米纤维外壳的内部沿着纳米纤维外壳的长度方向延伸排列有多个由PAN构成的纳米纤维芯；碳纳米纤维无纺布的制备工序，实施用于碳化PAN的热处理，从而在热分解PMMA的同时使PAN碳化。

摘要： 本发明制造含碳的棒状体和/或板状体三维地结合而成、在上述棒状体和/或上述板状体中形成了用石墨烯多层膜壁划定的肺胞状的孔的碳纳米结构体。此外，制造在上述碳纳米结构体的上述孔中负载有金属体的负载金属的碳纳米结构体。

摘要： 本发明是具备含有碳的棒状体或环状体枝状分支形成的树状碳纳米结构体、和内包在上述碳纳米结构体中的金属体，构成内包金属的树状碳纳米结构物。还构成树状的碳纳米结构体，它是含有碳的棒状体或环状体枝状分支形成的。

摘要： 本发明的目的在于提供一种容易进行表面改性处理的纤维状碳纳米结构体。本发明的纤维状碳纳米结构体的温度微分曲线的峰的半峰宽为38°C以上且小于90°C，上述温度微分曲线为通过干燥空气环境下的热重分析得到的热重曲线的一次微分曲线，上述峰的峰顶高度的1/10高度处的高温侧温度为658°C以上。

摘要： 本发明提供一种易于进行表面改性处理的纤维状碳纳米结构体。本发明的纤维状碳纳米结构体通过在干燥空气环境下的热重分析得到的热重曲线的一阶导数曲线的峰的对称性系数为3.70以下。在此，热重曲线的一阶导数曲线能够作为热重曲线的温度导数曲线或热重曲线的时间导数曲线。

摘要： 根据本发明的实施方案的制造碳纳米结构体的方法涉及：通过在含碳气体流中使紧密附着在一起的多个催化剂颗粒分离，从而在多个催化剂颗粒之间生长碳纳米管的生长步骤；以及保持至少一个催化剂颗粒并且借助于含碳气体的风压使碳纳米管延伸的延伸步骤。

摘要： 本发明提供一种碳纳米纤维无纺布的制备方法、碳纳米纤维无纺布及碳纳米纤维。碳纳米纤维无纺布的制备方法能够制备可制备容量比以往更大的双电层电容器的碳纳米纤维无纺布。所述制备方法包括：不相容性聚合物溶液的制备工序，以包含PAN的相形成非连续相、包含PMMA的相形成连续相的条件制备不相容性聚合物溶液；复合纳米纤维无纺布的制备工序，通过静电纺丝法由不相容性聚合物溶液制备由复合纳米纤维的集合体构成的复合纳米纤维无纺布，该复合纳米纤维在由PMMA构成的纳米纤维外壳的内部沿着纳米纤维外壳的长度方向延伸排列有多个由PAN构成的纳米纤维芯；碳纳米纤维无纺布的制备工序，实施用于碳化PAN的热处理，从而在热分解PMMA的同时使PAN碳化。