纳米复合薄膜

摘要： 肉类富含蛋白质,营养价值较高,但容易发生腐败变质,给肉类行业造成巨大经济损失。肉类包装在保持肉类品质上发挥着重要作用。然而塑料包装无法生物降解,给环境带来不利影响。生物聚合物基薄膜虽具有可生物降解、成本低和无毒的优点,但机械性能和阻隔性能差的缺点限制其广泛应用。纳米技术在肉类包装领域展示出巨大潜力,许多纳米材料被引入生物聚合物基质中以制成纳米复合薄膜,显著提高了薄膜的性能,如机械、阻隔性能、热稳定性、抗菌和抗氧化性等,因此具有广泛的应用前景。该文综述了纳米复合薄膜的性能和制备方法,同时概括了其在肉与肉制品的应用现状,并对该薄膜未来发展前景进行展望,以期为纳米复合薄膜在食品包装领域的进一步应用提供参考。

摘要： 采用溶液铸造法,以聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)[P(VDF-HFP)]为基体、钛酸钡锶(BST)为填料制备了纳米薄膜材料.对薄膜的物相组成和微观形貌进行了表征,研究了BST含量对薄膜介电性能和储能性能的影响.结果表明,随着BST含量的增大,薄膜的介电常数显著上升,介电损耗在中、高频区域有所下降,击穿强度逐渐减小,薄膜的充电能量密度显著增大;介电常数的实测值与Maxwell-Wagner理论模型计算值基本吻合,表明填料和基体结合良好,薄膜材料内部组织均匀,无明显缺陷.此外,从实际应用的角度讲,外加电场强度低于800 kV/cm或介于800～2100 kV/cm时,为了获得最大的放电能量密度,应分别选用BST体积分数为30％ 或20％ 的P(VDF-HFP)/BST复合薄膜材料.

摘要： 以可溶解性聚合物为前驱体,实现一种快速印刷制膜工艺的设计.利用含有甲巯基的引发剂在紫外光下引发反应单体原位自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA).将聚合物PMMA置于含有银纳米线的导电墨水中进行可控印刷,可快速批量制备出导电型聚合物纳米复合薄膜.探讨了薄膜内银纳米线对薄膜导电性能、机械性能及光学性能的影响.结果表明,基于一维导电银纳米线的有效复合,纳米复合柔性薄膜不仅表现出良好的导电性能和透光性,协同薄膜内部网络结构中银-硫配位键,实现了薄膜机械性能的大幅度提升和优异的自愈合性能;利用上述印刷工艺可有效实现自修复纳米复合导电薄膜的快速制备.

摘要： 针对近年来国内外聚酰亚胺(PI)纳米复合薄膜的研究现状,从纳米粒子的添加类型角度出发,总结了有机纳米粒子(聚全氟乙丙烯、有机改性粘土和纤维素纳米晶体等)、无机纳米粒子[SiO2,TiO2,Al2O3和Mg(OH)2等]以及复合纳米粒子(低聚硅氧烷、羧基功能化碳纳米管和还原聚苯胺修饰还原氧化石墨烯等)改性PI纳米复合薄膜的不同制备方法,以及对PI纳米复合薄膜介电性能、力学性能、热稳定性及电性能等的影响.最后对PI纳米复合薄膜的发展趋势进行了展望.

摘要： 利用磁控溅射技术制备了ZnO纳米薄膜(ZnO NFm)和Ag复合ZnO纳米薄膜(Ag/ZnO NFm),并对其表面形貌、微观结构、组分和电学性能进行了研究.结果表明,Ag/ZnO纳米薄膜中大多数Ag以Ag_(x)O_(y)或合金的形式存在,由于Ag替位ZnO中的Zn^(2+)造成了衍射角的偏移.同时,ZnO纳米薄膜、Ag/ZnO纳米薄膜呈现出沿C轴择优生长特点.Ag的复合使得ZnO纳米薄膜的霍尔迁移率由160 cm^(2)·V^(-1)·S^(-1)增加至673 cm^(2)·V^(-1)·S^(-1)、电阻率由2.329×10^(-4)Ω·cm减小为1.018×10^(-4)Ω·cm、载流子浓度由1.68×10^(20)降低为+9.12×10^(19) cm^(-3).可见,Ag/ZnO复合纳米薄膜在构建多功能电学器件领域中具有很好的应用前景.

摘要： 以聚偏氟乙烯-三氟氯乙烯(P(VDF-CTFE))为原料,经过消去反应脱除氯化氢,得到含有分子内双键的P(VDF-CTFE-DB).选择高介电的钐掺杂铌镁酸铅-钛酸铅(PMN-PT-Sm)铁电陶瓷作为复合相,以可交联的P(VDF-CTFE-DB)作为聚合物基体,通过自由基反应形成交联型P(VDF-CTFE-DB)/PMN-PT-Sm纳米复合薄膜.研究了不同掺杂量的PMN-PT-Sm和交联结构对P(VDF-CTFE-DB)/PMN-PT-Sm纳米复合薄膜介电、储能及漏电流性能的影响.结果表明,当掺杂30%(体积分数,下同)的PMN-PT-Sm时,纳米复合薄膜在100 Hz时的介电常数最大为65.当掺杂20%的PMN-PT-Sm时,纳米复合薄膜的击穿电场为3200 kV/cm,储能密度达到最大值,为9.7 J/cm3.交联结构的引入显著提高了纳米复合薄膜的击穿电场,有效降低了纳米复合薄膜的漏电流、介电损耗以及提高了纳米复合薄膜的储能密度.此外,这种交联结构能赋予纳米复合薄膜优良的耐溶剂性能.

摘要： 为了研究不同载荷和对磨速率Ti-B-C-N薄膜的摩擦学性能,用反应磁控溅射(RMS)方法在高速钢基体上制备了Ti-B-C-N纳米复合薄膜,用高分辨透射电镜(HRTEM)、扫描电镜(SEM)、摩擦仪、结合力测试仪、表面粗糙度测试仪和显微硬度计等方法研究了载荷和对磨速率对Ti-B-C-N纳米复合薄膜的摩擦学性能的影响.结果 表明:Ti-B-C-N纳米复合薄膜的摩擦系数和磨损率随着载荷增加呈降低趋势,随对磨速率的增加,Ti-B-C-N纳米复合薄膜的摩擦系数和磨损率呈降低趋势.在不同载荷和对磨速率条件下,Ti-B-C-N薄膜均显示出了较好的耐磨和减摩性能.分析认为,Ti-B-C-N薄膜优异的力学性能是薄膜在不同载荷和对磨速率条件下具有较好的耐磨和减摩性能的主要原因.

摘要： Co-TiO2纳米复合薄膜作为一种新型自旋电子材料,由于具有良好的生物相容性,近年来受到广泛关注.但在制备过程中,磁性金属Co处于氧化气氛,容易部分氧化,从而影响薄膜的隧道磁电阻性能.为了抑制磁性金属的氧化,提高金属态含量,本研究通过强磁靶共溅射法制备了Co-TiO2纳米复合薄膜.该方法采用的强磁靶头,磁场强度高、分布均匀,可以提高溅射粒子的能量和溅射速率,降低因高能粒子碰撞而发生氧化的概率.因此强磁靶共溅射法能明显抑制金属Co的氧化,提高纳米复合薄膜的自旋极化率.所制备的Co-TiO2纳米复合薄膜主要由非晶态的TiO2基体和分散其中的Co颗粒组成.通过调节金属Co颗粒尺寸和分布状态,在电学上实现了金属态向绝缘态转变,在磁学上实现了铁磁性向超顺磁性转变.Co含量为51.3at％时,Co-TiO2纳米复合薄膜表现为高金属态和高电阻率,并且实现了高达8.25％的室温隧道磁电阻.强磁靶共溅射法使Co-TiO2纳米复合薄膜的室温磁电阻性能得到了进一步提高,这对于磁性金属—氧化物纳米复合薄膜的研究有着重要的意义.

摘要： 高介电常数的高分子复合材料可以被广泛应用于能量存储和人工肌肉领域.利用含羧基聚芳醚腈(PEN)对BaTiO3(BT)纳米粒子进行表面修饰,以增加BT在高分子基体聚偏氟乙烯(PVDF)中的分散性.通过溶液浇铸法,制备了一系列BT@PEN含量不同的高分子复合薄膜(PVDF/BT@PEN).结果 表明:PVDF/BT@PEN具有很好的热稳定性,起始分解温度超过了440°C.同时,复合薄膜的介电常数k随着BT@PEN质量含量的增加逐渐增大.当BT@PEN质量含量为20％时,复合薄膜在100Hz时的介电常数大于12.

摘要： 聚酰亚胺(Polyimide,PI)因其良好的热稳定性和优异的耐电晕特性广泛应用于变频电机中,添加纳米粒子可以有效提高聚酰亚胺薄膜的绝缘性能.为了系统的研究聚酰亚胺纳米复合薄膜的耐电晕机理,利用原位聚合法制备了纯PI膜和纳米Al2O3掺杂的PI膜,测试两种薄膜的电导率(表面、体积电导率)、热失重(TGA)以及高频方波脉冲下的耐电晕时间,并用SEM观测两种薄膜击穿后的表面形貌.结果表明:添加纳米粒子增加了PI薄膜的电导率、热分解温度和耐电晕时间;电晕放电的侵蚀使得两种薄膜表面都出现微孔和沟壑,PI/Al2O3薄膜表面析出纳米粒子;在电晕侵蚀过程中,纳米PI薄膜强的表面电荷扩散能力和高热稳定性,加上析出的纳米粒子对电子和光子的屏蔽阻挡作用,是增强PI薄膜耐电晕性能的主要原因.

摘要： 本文通过两步法制备WC/类金刚石(DLC)/WS2纳米复合薄膜,即先通过离子束辅助沉积(IBAD)制备掺钨类金刚石(W-DLC)薄膜,然后再对其进行低温离子渗硫处理.采用扫描电子显微镜(SEM)和三维白光形貌仪观察了薄膜的表面形貌,采用拉曼光谱仪(Raman)测试了薄膜C-C结构变化,并采用附带能谱分析仪(EDS)的透射电子显微镜(TEM)分析了薄膜的精细微观结构.研究结果表明W-DLC薄膜经低温离子渗硫处理后ID/IG从3.4 升高到3.8,WC/DLC/WS2纳米复合薄膜微观结构中包含纳米晶β-WC1-X和WS2均匀分布于非晶DLC基体.

摘要： 本文采用溶胶凝胶法制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修饰的氧化锌量子点,通过控制PVP的量得到不同粒度的氧化锌量子点,并通过旋涂法将氧化锌溶胶旋涂到硅纳米孔柱阵列(Si-NPA)上,得到ZnO﹫PvP/Si-NPA纳米复合薄膜湿敏传感器。当环境相对湿度从11％上升到95％时,采用不同信号频率进行测试,湿敏元件的电容增加值分别为起始值的几十倍到几千倍不等,显示出湿敏元件较高的湿度灵敏性和较强的绝对电容输出信号强度。在升湿的过程中,其响应时间都在lOs左右,展示出较快的响应速度。

摘要： 采用离子束溅射与磁过滤阴极弧等离子体共沉积技术在单晶硅片(400)表面沉积了硬度由低到高的nc-TiN/a-Si3N4梯度多层纳米复合薄膜.利用XRD、AFM、cross-section HR-TEM、nanoindentatio 等研究了基底负偏压对nc-TiN/a-Si3N4梯度多层纳米复合薄膜的粗糙度、微观结构、膜基结合力和薄膜硬度的影响.根据TEM微观结构的分析,发现在亚层薄膜都未出现超硬现象的情况下,由于多层结构结晶相在多层界面产生的穿晶现象,导致nc-TiN/a-Si3N4梯度多层纳米复合薄膜都表现出了超硬效应.而且随着较高硬度单层厚度的增大,薄膜的纳米硬度逐渐增加,层差为10nm的时候薄膜的硬度最高.用UMT-2对薄膜的摩擦学性能以及膜基结合强度进行了表征.随着层差的增加,薄膜的膜基结合强度逐渐增加,摩擦系数逐渐增加,磨损率逐渐增加,减磨能力有所降低.随着层差的继续增加,薄膜的膜基结合强度又逐渐减小,摩擦系数和磨损率逐渐减小,减磨能力逐渐增加.

摘要： 以双十二烷基二甲基溴化胺非共价修饰还原石墨烯(DDAB-RGO)为纳米填料,通过溶液铸膜法制备了聚乳酸/功能化石墨烯(PLA/DDAB-RGO)纳米复合薄膜.用红外光谱和扫描电镜对DDAB-RGO及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行了表征,并对纳米复合薄膜的结晶性能、力学性能、热稳定性、抗静电性等进行了测试分析.结果表明,DDAB-RGO与PLA具有良好的相容性,均匀分散于PLA基体中,在较低DDAB-RGO含量时对PLA膜起到了纳米增强的作用,同时DDAB-RGO的加入还改善了PLA的结晶性、热稳定性和抗静电性能.

摘要： 采用溶胶凝胶法,以钛酸四丁酯,乙酰丙酮和水杨酸做前驱体,溶于乙醇,在石英基板上旋涂后通过900°C退火处理,制备了电阻率低至-1×10-2Ω·cm的TiO2-C复合薄膜.复合薄膜中TiO2处于非晶态,石墨结晶C镶嵌其中起到了提高导电性的结果.通过高分辨透射电子显微镜和拉曼光谱等研究了复合薄膜的结构,并且研究了热处理时间对复合薄膜结构和性能的影响.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 本文提出了一种高效而简便的制备量子点/聚合物纳米复合材料的方法.基于巯基-乙烯基单体的光聚合反应,合成出含有巯基官能团的聚合物.利用巯基对CdSe-CdS量子点的吸附作用,通过层层自组装(LBL)的方法制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜.利用扫描电镜、透射电镜、荧光光谱仪、热失重分析、激光共聚焦显微镜以及时间分辨荧光光谱仪对得到的CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜进行表征,发现该纳米复合材料薄膜具有优异的荧光发光性能、良好的光学透明性、光稳定性和热稳定性.进一步通过光刻技术与组组装技术结合,可以在不同基底上得到CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料图案阵列.本研究为快速制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料提供了一种新的简便方法.

摘要： 本文提出了一种高效而简便的制备量子点/聚合物纳米复合材料的方法.基于巯基-乙烯基单体的光聚合反应,合成出含有巯基官能团的聚合物.利用巯基对CdSe-CdS量子点的吸附作用,通过层层自组装(LBL)的方法制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜.利用扫描电镜、透射电镜、荧光光谱仪、热失重分析、激光共聚焦显微镜以及时间分辨荧光光谱仪对得到的CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜进行表征,发现该纳米复合材料薄膜具有优异的荧光发光性能、良好的光学透明性、光稳定性和热稳定性.进一步通过光刻技术与组组装技术结合,可以在不同基底上得到CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料图案阵列.本研究为快速制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料提供了一种新的简便方法.

摘要： 本文提出了一种高效而简便的制备量子点/聚合物纳米复合材料的方法.基于巯基-乙烯基单体的光聚合反应,合成出含有巯基官能团的聚合物.利用巯基对CdSe-CdS量子点的吸附作用,通过层层自组装(LBL)的方法制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜.利用扫描电镜、透射电镜、荧光光谱仪、热失重分析、激光共聚焦显微镜以及时间分辨荧光光谱仪对得到的CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料薄膜进行表征,发现该纳米复合材料薄膜具有优异的荧光发光性能、良好的光学透明性、光稳定性和热稳定性.进一步通过光刻技术与组组装技术结合,可以在不同基底上得到CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料图案阵列.本研究为快速制备CdSe-CdS/聚合物纳米复合材料提供了一种新的简便方法.

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管复合薄膜的制备方法，首先通过儿茶酚胺在弱碱性条件下的氧化自聚合反应在碳纳米管表面引入酚羟基、醌基等官能团，实现对碳纳米管的表面改性，再以带有氨基或巯基的水溶性聚合物为原料，在席夫碱（Schiff base）或迈克尔加成（Michael Addition）反应形成的化学键作用下实现层层自组装，得到了碳纳米管复合薄膜。本方法的反应条件温和、绿色环保、简单易行，适合于工业化生产。本方法制备得到的碳纳米管复合薄膜具有良好的热学和化学稳定性、韧性、机械强度及透明性。

摘要： 本发明实施例公开了一种制造复合纳米薄膜的方法，包括：将有机纳米材料溶于第一溶剂中，获得第一分散溶液；将聚乙烯醇溶于第二溶剂中，获得第二分散溶液；提供基片并对基片进行亲水处理；将基片浸入所述第二分散溶液中形成聚乙烯醇薄膜；将基片浸入第一分散溶液中形成有机纳米材料薄膜；重复前两个步骤至少一次，形成复合纳米薄膜；从基片上剥离复合纳米薄膜。本发明的实施例中，使用有机纳米材料与聚乙烯醇形成复合纳米薄膜，形成的复合纳米薄膜具有良好的耐水性。

摘要： 本发明公开了一种纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜、其制备方法及含有该薄膜的摩擦纳米发电机。根据本发明的制备方法经过原料准备、均匀分散、成膜以及热处理步骤，得到纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜。根据本发明的摩擦纳米发电机含有根据本发明的纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜。

摘要： 本发明涉及一种PPy‑SWCNTs纳米复合热电薄膜的制备方法及纳米复合热电薄膜,其包括以下步骤：1）取适量氧化剂与掺杂剂对甲苯磺酸溶于水中，得到溶液A，并置于6‑10°C下预冷却1‑2小时；2）取吡咯单体与SWCNTs粉末超声分散于环己烷溶液中，得到溶液B；3）将溶液B逐滴加入溶液A中，形成清晰界面；4）在6‑10°C下反应充分后经清洗，干燥后得到PPy‑SWCNTs纳米复合热电薄膜，与现有技术相比，本发明有效的结合了低温界面聚合得到的PPy纳米薄膜的高电导率和SWCNTs的高Seebeck系数，在室温下的功率因子达37.6μV/mK

摘要： 本发明实施例公开了一种制造复合纳米薄膜的方法，包括：将有机纳米材料溶于第一溶剂中，获得第一分散溶液；将聚乙烯醇溶于第二溶剂中，获得第二分散溶液；提供基片并对基片进行亲水处理；将基片浸入所述第二分散溶液中形成聚乙烯醇薄膜；将基片浸入第一分散溶液中形成有机纳米材料薄膜；重复前两个步骤至少一次，形成复合纳米薄膜；从基片上剥离复合纳米薄膜。本发明的实施例中，使用有机纳米材料与聚乙烯醇形成复合纳米薄膜，形成的复合纳米薄膜具有良好的耐水性。

摘要： 本发明实施例公开了制造纳米复合导电薄膜的方法，包括：在基片上形成第一有机纳米材料薄膜层并还原处理获得第一有机导电薄膜层；在第一有机导电薄膜层上形成导电聚合物薄膜层；在导电聚合物薄膜层上形成第二有机纳米材料薄膜层并还原处理获得第二有机导电薄膜层；从基片剥离各层获得复合导电薄膜。本发明的实施例中，纳米复合导电薄膜的厚度可以通过有机纳米薄膜和/或导电聚合物薄膜的层数来进行调控，并且可以实现薄膜的高比表面积、高机械强度和高电导率等，制备方法合理简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米管复合薄膜的制备方法，首先通过儿茶酚胺在弱碱性条件下的氧化自聚合反应在碳纳米管表面引入酚羟基、醌基等官能团，实现对碳纳米管的表面改性，再以带有氨基或巯基的水溶性聚合物为原料，在席夫碱（Schiff base）或迈克尔加成（Michael Addition）反应形成的化学键作用下实现层层自组装，得到了碳纳米管复合薄膜。本方法的反应条件温和、绿色环保、简单易行，适合于工业化生产。本方法制备得到的碳纳米管复合薄膜具有良好的热学和化学稳定性、韧性、机械强度及透明性。

摘要： 聚乙烯醇复合薄膜及其制备方法和用于制备聚乙烯醇复合薄膜的纳米复合粉体的制备方法，它涉及一种复合薄膜及其制备方法和用于制备该复合薄膜的纳米复合粉体的制备方法。它解决了现有填加淀粉的聚乙烯醇复合薄膜力学性能差和生产能耗大、生产能力低的缺陷。薄膜由120～180份聚乙烯醇、30～90份淀粉、2.0～2.2份纳米ZnO/SiO

摘要： 本发明公开了一种纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜、其制备方法及含有该薄膜的摩擦纳米发电机。根据本发明的制备方法经过原料准备、均匀分散、成膜以及热处理步骤，得到纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜。根据本发明的摩擦纳米发电机含有根据本发明的纳米粒子‑高分子聚合物复合驻极体薄膜。

摘要： 本发明提供一种银纳米线的制备方法，包括以下步骤：将0.1～0.2mol/L的硝酸银乙二醇溶液加入到预热后的乙二醇中，得到混合溶液A；将控制剂加入0.3～0.7mol/L的聚乙烯吡咯烷酮乙二醇溶液中，得到混合溶液B；将混合溶液B和混合溶液A进行混合，聚乙烯吡咯烷酮与硝酸银的摩尔比为3:1～7:1，加热至160～180°C反应60～70min后，得到反应液C；将反应液C冷却至20～30°C，得到固液混合物D，加入丙酮溶液，离心分离后得到沉淀物A。本发明提供一种简单易控制的银纳米线制备方法，并获得了尺寸均一的银纳米线，将银纳米线组装成银纳米线薄膜后，再与PVA薄膜、ITO薄膜或AZO薄膜共同组装成银纳米线复合薄膜，显著提高了透明导电膜的导电率，同时兼具良好的光透过率。