纳米四氧化三铁
纳米四氧化三铁的相关文献在2002年到2022年内共计287篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术
等领域,其中期刊论文90篇、会议论文16篇、专利文献1020653篇;相关期刊67种,包括中国科学技术大学学报、广东化工、化学与生物工程等;
相关会议14种,包括第一届中国国际复合材料科技大会、第七届全国环境化学学术大会、第六届全国环境化学学术大会等;纳米四氧化三铁的相关文献由773位作者贡献,包括张辉、庞杰、谢丙清等。
纳米四氧化三铁—发文量
专利文献>
论文:1020653篇
占比:99.99%
总计:1020759篇
纳米四氧化三铁
-研究学者
- 张辉
- 庞杰
- 谢丙清
- 谢建华
- 南俊民
- 吕英迪
- 左晓希
- 张伟
- 李侠
- 王磊
- 肖信
- 莫钰燕
- 邓景衡
- 郑璐嘉
- 刘焕亮
- 唐和清
- 张华山
- 张桂云
- 张英鸽
- 朱丽华
- 林本成
- 王暄
- 袭著革
- 郑俊峰
- 钟华
- 陈庆华
- 雷清泉
- 马力
- 高志强
- 丁勇
- 万光琴
- 严苹方
- 主悔
- 亓秀娟
- 付斌
- 付融冰
- 代天文
- 代莹
- 任先艳
- 伊秋颖
- 何光裕
- 何明生
- 何翠竹
- 何鑫玉
- 余侃萍
- 余心亮
- 余海生
- 俞娟
- 俞洁
- 候海前
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王红;
SAN Khin Nyein Ei;
方云;
张鑫宇;
樊晔
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摘要:
Janus纳米粒子的结构设计和简易合成是Pickering乳液界面催化的关键.本文通过在Pickering乳液保护法中操纵共轭亚油酸的自组装、自交联性和弱还原性,合成了Janus型自交联吸附胶束修饰的纳米Fe_(3)O_(4)(SCA-Fe_(3)O_(4)),并在其表面原位还原金后,合成了Janus型催化剂Au-SCA-Fe_(3)O_(4),考察其同时作为乳化剂和催化剂在乳液界面催化苯甲醇氧化生成苯甲醛的性能.结果表明,该Janus纳米粒子的金修饰量(质量分数)仅为0.66%,兼具乳化性、催化性和磁响应性.Au-SCA-Fe_(3)O_(4)可制备外观稳定(100μm)和热稳定(90°C)的苯甲醇/水型Pickering乳液,可显著提高互不相溶反应物与催化剂间的接触面积,使其催化活性达到均匀纳米催化剂的2倍和非乳液催化时的3倍,其在界面的不可转动性使苯甲醛的选择性高于99.9%,避免了苯甲醛被过度氧化成苯甲酸.
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赵玥祯;
徐杨;
龚灿;
鞠钰蕊;
刘兆鑫;
许旭
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摘要:
考察了基质辅助激光解吸电离质谱(MALDI-MS)使用纳米四氧化三铁(Fe3O4)基质分析氨基酸、寡糖和甘油三酯等小分子化合物的效果.与不同的纳米基质以及二元混合基质比较后,选择Fe3 O4纳米基质,以D,L-焦谷氨酸、D,L-天冬酸、L-脯氨酸、L-苯丙氨酸、D-(+)-蔗糖、棉子糖、三棕榈酸甘油酯和三油酸甘油酯为样品,考察了实验条件对噪音和信号强度的影响,结果表明,Fe3 O4作为MALDI基质具有在增强检测信号强度的同时降低背景噪声的特点.在正电荷检测模式下,选择激光能量为70%,采用先加基质再加分析物的点样方法进行分析,结果表明,纳米Fe3 O4基质用于检测氨基酸、寡糖和甘油三酯的重现性和灵敏度良好.在优化条件下分析L-苯丙氨酸、D-(+)-蔗糖和三油酸甘油酯,点内重复性相对标准偏差(RSD)0.997,显示出良好的定量分析潜力.
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李捷;
张峰;
黄菁菁;
丁立平;
杨方;
姚清华
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摘要:
[目的]建立高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中7种农药的分析方法,提高检测效率、降低检测成本.[方法]以多菌灵、嘧霉胺、三环唑、吡虫啉、啶虫脒、灭多威、噻虫嗪等7种农药为目标物,纳米Fe3O4作为净化材料,考察其对茶叶中色素的去除效果,并进行方法评价.[结果]茶叶基质中纳米Fe3O4组的7种农药回收率明显高于石墨化碳黑(GCB)组,最佳用量为300?mg.通过Phenomenex?Luna?C8?(150?mm?×?2.0?mm?×?3.0?μm)色谱柱梯度洗脱,流动相A为含0.1?%甲酸和5?mmol·L-1乙酸铵的水,B为乙腈,多反应监测模式(MRM)监测.在0?~50?μg·L-1方法线性良好,相关系数(R2)大于0.995;在5、10、50?ng·g-1添加水平下回收率为71.6%~107.7?%,相对标准偏差(RSD)为3.95%~13.62?%,检出限为0.15~0.60?μg·kg-1,定量限为0.5~2.0?μg·kg-1.[结论]基于纳米Fe3O4建立了高效液相色谱-串联质谱测定茶叶中农药残留的分析方法,该方法稳定、可靠,有效提高了茶叶中农药残留检测的回收率,降低了检测成本.
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谢建华;
谢丙清;
张桂云;
郑璐嘉;
黄艺宁;
王文成;
林常青;
庞杰
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摘要:
将魔芋葡甘聚糖-纳米四氧化三铁共混,通过静电纺丝技术进一步制备纳米纤维膜,研究纳米四氧化三铁、KGM、甘油、Na2CO3含量对纳米纤维膜力学性能的影响.结果表明,纳米Fe3O4、KGM、甘油、Na2CO3含量对纳米纤维膜性能有较大影响,当纳米Fe3O4含量为1.0%,KGM含量为1.2%,甘油含量为0.1%,Na2CO3含量为0.1%时,制得的纳米纤维膜的拉伸强度为28.35 MPa,断裂伸长率为6.42%.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)证明静电使KGM分子和Fe3O4粒子间存在着较强的相互作用,形成纤维表面的微孔结构薄膜.此外其静电纺丝增加了薄膜的性能,静电纺丝使膜的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了72.4%和32.0%,水蒸汽透过系数和氧气透过率分别降低了35.2%和49.7%,且通过静电纺丝可使膜具有一定抗氧化性能.
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马喜峰
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摘要:
采用乳化-溶剂挥发法,使用医药级可生物降解高分子材料聚乳酸为载体,在其中加入医药级多柔比星与纳米Fe3O4,制备了聚乳酸/纳米Fe3O4载多柔比星缓释微球,并通过正交实验确定最佳工艺条件.确定最佳工艺条件为多柔比星用量40mg、PLA浓度0.05mg·mL-1、乳化温度20C、吐温80用量0.5g.结果 表明,制备的聚乳酸/纳米Fe3O4载多柔比星缓释微球释药百分数随时间平缓增加、释药时间延长,说明包覆效果增加,可使药物缓慢释放,药效温和而持久,缓释微球在外加电场时具有强磁性能.
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刘番;
吴首昂;
龚兴厚
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摘要:
采用溶液浇铸法制备聚己内酯(PCL)/Fe3O4纳米复合材料,并通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)分别分析了复合材料的微观形态和晶粒大小,从而证明该方法可以制备出PCL/Fe3O4纳米复合材料;采用示差扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)分别研究了nano-Fe3O4粒子含量对PCL的非等温结晶和等温结晶行为的影响.结果表明,nano-Fe3O4粒子在PCL基体中均匀分散;少量的nano-Fe3O4粒子对PCL结晶有明显的异相成核效应,促进基体结晶,而过量的nano-Fe3O4粒子对结晶具有一定的阻碍作用.
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郭晓婧;
张志毅;
郭掌珍
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摘要:
为探索高效且快速去除水溶液中Cd^(2+)的方法,以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)为改性剂,制得一种新型磁性螯合纳米材料(Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外(FT-IR)等手段进行表征分析,并设计批量吸附试验。结果表明,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC粒径为115~125 nm,饱和磁化强度为25.74 emu·g^(-1)。经DDTC改性后,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)的吸附能力得到有效提升,且在pH值4~8较宽范围内,可实现对Cd^(2+)的有效吸附。由于Cd^(2+)的吸附位位于Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC的最外层,Cd^(2+)的吸附脱附均较快,5 min内可达到吸附平衡量的82%,2 h后达到吸附平衡,符合准二级动力学模型。吸附等温线更符合Langmuir模型,在45°C条件下,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)的理论最大吸附量为45.52 mg·g^(-1)。材料对Cd^(2+)吸附是以单分子层化学吸附为主,并伴有物理吸附过程。材料的重复使用性能试验显示,经4次循环使用后,Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)-DDTC对Cd^(2+)仍具有良好的吸附效果,表明其良好的重用性。本研究结果为磁性纳米材料在Cd废水处理方面的应用提供了理论依据。
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文婷;
隋彦伯;
周雅娜;
张赟;
魏晨曦
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摘要:
由于天然水体中合成的四氧化三铁纳米颗粒(Fe_(3)O_(4)NPs)含量未有可靠数据,因此就其安全阈值开展研究。本研究以模式动物斑马鱼为受试生物,将2 hpf的斑马鱼胚胎暴露在含有不同浓度Fe_(3)O_(4)NPs的沉积物中,96 hpf后考察其对斑马鱼胚胎发育和氧化应激水平的影响。结果显示,随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加,斑马鱼胚胎及幼鱼的死亡率、畸形率呈现上升趋势,孵化率则呈现下降趋势。斑马鱼胚胎的死亡率、孵化率在0.8 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs的暴露下开始显著下降(P<0.05),畸形率则在0.4 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs暴露下开始显著上升(P<0.05)。96 hpf斑马鱼幼鱼体内活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加而升高。超氧化物歧化酶(SOD)活性在1.6 mg·g^(-1)和3.2 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs暴露下显著下降(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)在Fe_(3)O_(4)NPs最高浓度组(3.2 mg·g^(-1))显著下降(P<0.05)。随着沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs浓度的增加,96 hpf的斑马鱼幼鱼体内Fe_(3)O_(4)NPs含量呈上升趋势,从0.4 mg·g^(-1)Fe_(3)O_(4)NPs开始与对照组相比具有显著差异(P<0.05)。因此,沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs含量≤0.2 mg·g^(-1)是安全的,≥0.4 mg·g^(-1)是不安全的,沉积物中Fe_(3)O_(4)NPs的安全阈值范围是0.2~0.4 mg·g^(-1)。
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方战强;
谈蕾
- 《2016持久性有机污染论坛暨第十一届持久性有机污染物国际学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
纳米零价铁由于其具有易制备,强还原活性以及高比表面积广泛运用于有机卤化物的降解中,然而在实际运用中纳米零价铁易出现钝化及易团聚得现象,尤其在降解时,纳米零价铁的表面容易形成氧化层,严重的影响了其对污染物的降解.因此本文制备了一种新型纳米零价铁改性的材料(纳米Fe0@Fe3O4),将纳米零价铁能更加分散的分布于纳米四氧化三铁上,同时增加了材料的比表面积,并减少了纳米零价铁颗粒与空气的接触,增强了其还原活性,同时形成了Fe-Fe2+-Fe3+的循环体系,催化了降解的进行,本文将这种纳米复合材料应用到一种持久性、难降解性、疏水性的有机污染物十溴联苯醚(BDE209)的降解中,取得良好的降解效果.
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晏井春;
朱丽华;
陆晓华;
唐和清
- 《第六届全国环境化学学术大会》
| 2011年
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摘要:
引发过硫酸盐(S2O82-)生成具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO4-,E0= 2.6 V)降解有机污染物是近年废水处理的新兴技术。过硫酸盐具有水溶性好、在水溶液中稳定存在的优点;同时,引发过硫酸盐产生的 SO4-存在时间长,可增加同污染物接触的机会而将其有效降解。Fe2+是常用的S2O82-引发剂(Fe2++S2O82-→Fe3++ SO4-+SO42-), 但为了避免Fe2+和Fe3+沉淀,该反应需在pH <3的条件下进行,一定程度上限制了其应用范围。为了拓宽pH使用范围,本文制备了纳米Fe3O4用于活化S2O82-产生SO4-,在广泛的pH范围内,纳米Fe3O4-S2O82-体系可实现染料罗丹明B(RhB)的快速降解。
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KONG Yanan;
孔亚男;
ZHANG Jinqiu;
张进秋;
ZHANG Jian;
张建
- 《第十届全国流变学学术会议》
| 2010年
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摘要:
磁流变液( magnetorheologicalfluid,MRF)的流变性能在外部磁场作用下能发生无级可逆的变化,这种优良特性使磁流变器件在减振、人工智能、密封和超光滑表面加工等领域得到了广泛的应用。磁流变液的沉降稳定性是困扰其应用的难题,本研究通过加入纳米Fe3O4来改善磁流变液的稳定性.将平均粒径为10nm的Fe3O4磁性粒子掺入到羰基铁磁流变液中,研究其掺入比例对磁流变液稳定性和零磁场黏度的影响.实验结果表明:适量的纳米Fe3O4粒子的加入不仅可以增强磁流变液中羰基铁粒子在载液中的分散效果,改善磁流变液的沉降稳定性,同时能提高磁流变液的剪切应力.
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杨晓苏;
吴明华;
余德游;
田丽
- 《“科成杯”浙江省纺织印染助剂行业第28届学术年会》
| 2018年
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摘要:
为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8%.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.
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杨晓苏;
吴明华;
余德游;
田丽
- 《“科成杯”浙江省纺织印染助剂行业第28届学术年会》
| 2018年
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摘要:
为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8%.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.
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杨晓苏;
吴明华;
余德游;
田丽
- 《“科成杯”浙江省纺织印染助剂行业第28届学术年会》
| 2018年
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摘要:
为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8%.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.
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杨晓苏;
吴明华;
余德游;
田丽
- 《“科成杯”浙江省纺织印染助剂行业第28届学术年会》
| 2018年
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摘要:
为了提高纳米Fe3O4的分散性,本文以马来酸酐改性超支化聚合物(简称超支化物)为模板,采用原位共沉淀法制备纳米Fe3O4/超支化物(Fe3O4/HB),并将Fe3O4/HB应用于染料催化降解.分析铁盐比例(nFe2+∶nFe3+)、超支化物与FeCl2质量比(mHB∶mFeCl2)、吸附配位反应时间和共沉淀反应pH对纳米Fe3O4粒径的影响,并对纳米Fe3O4/HB催化降解性能进行了测试.结果表明:纳米Fe3O4/HB制备的优化条件为:nFe2+∶nFe3+为1∶1.8,mHB∶mFeCl2=7.5∶1,吸附配位反应时间4h,共沉淀反应pH=11,所得纳米Fe3O4平均粒径为116.3nm.Fe3O4/HB在中性条件下催化双氧水降解活性KN-G60min,降解率可达到99.8%.相比于无超支化物为模板制备的纳米Fe3O4,本实验所得纳米FecO4粒径小,分散性和催化降解性能明显提高.
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SUN Kangning;
孙康宁;
CHENG Yuan;
成圆
- 《第一届中国国际复合材料科技大会》
| 2013年
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摘要:
本文主要介绍了用于肿瘤热疗的碳纳米管与铁氧体热种子复合材料的制备.并进行了不同碳纳米管含量、不同表面活性剂的多组对照实验,结果表明:通过化学共沉淀法可以制得Fe304/CNTs.在相同的表面活性剂和相同的实验条件下,碳纳米管含量为1 2.5%时,纳米铁氧体包覆碳纳米管的情况最好.在碳纳米管含量均为12.5%和相同的实验条件下,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)比起十二烷基硫酸钠(SDS)和壬基酚聚氧乙烯醚(IGO)最终得到的试样性能更好.因此最佳参数为CNTs含量为12.5%,选用表面活性剂为CTAB.此时,碳纳米管的表面包覆均匀,性能也达到了肿瘤热疗的要求.此外,由于购得碳纳米管本身都不同程度地含有纳米碳颗粒、石墨碎片、无定形碳等杂质,本文所用碳纳米管均为用浓硝酸纯化过后的碳纳米管.