中重度痤疮

摘要： 目的:探讨自拟清热消痤方联合光动力疗法治疗中重度痤疮患者的临床及美容修复效果。方法:选取2019年6月-2020年6月重庆市黔江中心医院皮肤科收治的60例中重度痤疮患者为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予光动力疗法进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟清热消痤方治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组治疗6个月后的疗效,治疗前、治疗3个月、6个月后的皮损积分、生活质量,治疗前后的血清炎性因子水平及治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率高于对照组(93.33%vs 73.33%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月、6个月后,两组GAGS、DLQI评分均呈逐渐降低趋势,且治疗组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗6个月后两组血清IL-4、IL-17、TNF-α水平均降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗期间,治疗组不良反应发生率低于对照组(6.67%vs 30.00%,P<0.05)。结论:自拟清热消痤方联合光动力疗法可明显减轻中重度痤疮患者的炎症反应,改善皮损症状,提高患者生活质量,进而有助于提高疗效,且具有较高安全性。

摘要： 目的:分析二甲双胍联合艾拉-光动力疗法(5-aminolaevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)治疗面部中重度痤疮的疗效及安全性。方法:按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院收治的120例面部中重度痤疮患者分为对照组与观察组,每组60例。对照组采用ALA-PDT治疗,每周1次;观察组采用二甲双胍片(850 mg/d)联合ALA-PDT治疗(每2周1次),均连续治疗8周。观察两组的治疗总有效率、皮损数量、痤疮特异性生活质量问卷(Acne-specific quality of life questionnaire,Acne-Qol)评分及不良反应情况。结果:观察组与对照组的治疗有效率分别为95.00%、81.67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍联合ALA-PDT治疗面部中重度痤疮疗效好,安全性高,能够明显提高患者的生活质量。

摘要： 青少年人群中,患过痤疮的人数高达85%之多,中重度痤疮占比近20%,有50%的痤疮患者持续到成年。治疗难度大、疗程长、易造成容貌损毁等是中重度痤疮的特点。目前治疗中重度痤疮的方法多种多样,且疗效各不相同。本文就近年来中重度痤疮的诊断和治疗进展作一综述。

摘要： 目的:观察5-氨基酮戊酸光动力联合强脉冲光治疗中重度痤疮的疗效与安全性。方法:选取2017年1月-2020年12月来笔者科室就诊的58例中重度痤疮患者,采用5-氨基酮戊酸光动力联合强脉冲光治疗,2周治疗1次,连续治疗3次。比较治疗前、治疗后2周、8周痤疮GAGS评分、瘢痕ECCA评分以及DLQI评分,观察疗效和安全性。结果:光动力联合强脉冲光治疗3次后,患者痤疮GAGS评分显著下降(P<0.05),差异有统计学意义;3个月随访有效率达93.10%,治疗后瘢痕ECCA及DLQI评分显著降低(P<0.05),差异有统计学意义。患者术中出现轻度疼痛,术后出现红斑、干燥紧绷及水肿,经对症处理后3~12 d缓解消退。结论:中重度痤疮采用光动力联合强脉冲光治疗效果显著,患者满意度高,安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合火针治疗中重度痤疮的疗效以及对患者皮肤屏障功能、皮损部位炎症因子水平的影响。方法:102例中重度痤疮患者以随机抽签法分为联合组和对照组,每组51例。对照组给予ALA-PDT治疗,联合组给予ALA-PDT联合火针治疗,均治疗2个月。比较两组疗效、皮肤生理指标、皮损部位炎性因子水平,并记录不良反应情况。结果:联合组临床总有效率(90.20%)显著高于对照组(74.51%,P<0.05)。治疗后,两组皮肤角质层含水量明显升高,pH值、皮肤经皮水丢失量(TEWL)、红斑指数(EI)、黑色素指数(MI)、皮损部位肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)及干扰素γ(IFN-γ)水平明显降低,且除pH值以外联合组各指标升高或降低的幅度显著高于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间不良反应发生率(25.49%)显著低于对照组(47.09%,P<0.05)。结论:ALA-PDT联合火针治疗中重度痤疮疗效确切,可有效改善患者皮肤屏障功能,同时还能明显降低患者皮损部位炎性因子水平,该治疗方案不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察皮肤美容护理结合支持性心理干预对女性中重度痤疮患者治疗效果的影响。方法:选择2019年3月-2020年3月于笔者医院就诊的224例女性中重度痤疮患者作为观察对象,按随机数字表法随机分为观察组(n=108)和对照组(n=116),两组患者均给予常规药物治疗,在此基础上对照组行皮肤美容护理,观察组在对照组的基础上结合支持性心理干预,比较护理前后两组患者情绪状态、社会生存能力、体像障碍、干预满意度及随访复发率。结果:干预后,两组患者焦虑评分(SAS)和抑郁评分(SDS)较干预前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);干预后,两组患者社会生存能力(DLQI)评分(症状感受、日常生活、业余生活、人际关系、工作学习)较护理前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);干预后,两组患者体像障碍评分(自我缺陷度、容貌认知度、体貌关注度等)较干预前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组总满意度为96.42%,显著高于对照组85.34%(P<0.05);随访期间,观察组复发率为4.63%,对照组为14.66%,比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.347,P=0.012)。结论:皮肤美容护理结合支持性心理干预能改善女性中重度痤疮患者消极心理状态,增强社会生存能力,改善体像障碍,提高满意度,降低痤疮复发率,值得临床推广。

摘要： 痤疮为毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,中国青少年痤疮患病率高达74.3%[1],近年研究认为,痤疮的发生与加重可能与菌群失调相关,其中以马拉色菌为著,有学者认为马拉色菌可促进角质形成细胞产生炎性细胞因子,并损害上皮屏障功能,加重痤疮炎症反应[2]。毛囊螨常好发于痤疮患者,可引起免疫系统重新激活,促进痤疮的发生发展[3]。为探讨马拉色菌和毛囊螨感染与痤疮发生、发展的相关性,本研究选取中重度痤疮患者进行马拉色菌和毛囊螨检测分析,结果如下。

摘要： 目的探讨异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗中重度痤疮患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年8月于江门市新会区皮肤医院就诊的100例中重度痤疮患者作为研究对象,通过动态化随机分组方式将其分为试验组和对照组,各50例。对照组给予异维A酸软胶囊治疗,试验组给予异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗,比较两组治疗效果、治疗前后的皮肤损坏情况、不良反应发生情况及疾病复发情况。结果治疗4个疗程后,试验组总有效率高于对照组,粉刺、炎性丘疹、脓疱皮损评分及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1个月,试验组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸软胶囊联合丹参酮胶囊治疗中重度痤疮患者的效果显著,且可改善皮肤损坏情况,降低不良反应发生率及疾病复发率。

摘要： 治疗轻度痤疮,可以使用外用药物:中重度痤疮疾病的治疗中,通常是在口服药物治疗的基础之上,结合物理治疗方式,对中重度痤疮的症状进行改善、对病情进行治疗,要进行光动力治疗法的单独应用或联合应用。本文对痤疮疾病进行了介绍,分析了中重度痤疮治疗中光动力的作用,总结了光动力治疗中重度痤疮的研究进展。

摘要： 目的探究5-氨基酮戊酸(ALA)光动力联合火针治疗中重度痤疮的有效性与安全性。方法将2020年5月至2020年12月就诊于十堰市人民医院皮肤科的58例中重度痤疮患者作为研究对象。按照随机原则分为两组,治疗组29例予以火针预处理+ALA光动力治疗,2周治疗1次,共4次;对照组29例予以火针处理+多西环素治疗,口服多西环素每日2次,每次0.1 g,共8周;火针处理2周一次,共4次。治疗结束4周后对两组进行随访统计。比较两组疗效,评估两组治疗后的不良反应。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组(79.31%vs.55.17%),差异有统计学意义(P0.05)。结论光动力联合火针疗法疗效优于多西环素联合火针疗法,两组即刻局部不良反应相当;光动力联合火针组不出现头晕、头痛、消化道症状等全身反应,是一种安全有效的治疗方式。

摘要： 目的：观察自拟中药消痤汤联合维胺酯口服外用治疗中重度痤疮的临床疗效.方法：收集本院诊治的中重度痤疮患者83例,按治疗方案不同分为治疗组41例和对照组各42例,对照组口服维胺酯胶囊,外用维胺酯维E乳膏;治疗组在对照组治疗的基础上口服消痤汤.结果：两组患者的皮损均得到不同程度的改善,疗效指数不断上升,治疗组有效率显著高于对照组,且第4周两组有效率有显著统计学差异P＜0.05.结论：消痤汤联合维胺酯内服外用治疗中重度痤疮起效快且疗效显著,治疗2周新发皮损明显减少,疗效优于仅口服外用维胺酯,而且不良反应少,患者耐受性好,服用方便,是治疗中重度痤疮的一个较好的治疗方案.

摘要： 目的:探讨加味茵陈蒿汤联合红蓝光照射对中重度痤疮的疗效.方法:将120例中重度痤疮患者随机分为2组,治疗组60例,给予口服加味茵陈蒿汤并联合使用欧美娜Omnilux红、蓝光光动力治疗仪,对照组60例,单纯使用欧美娜Omnilux红、蓝光光动力治疗仪,4周为一个疗程,治疗2个疗程后进行疗效观察.结果:8周后治疗组的总有效率为60.00％,对照组为41.67％,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:加味茵陈蒿汤联合红蓝光照射可以有效治疗中重度痤疮,值得在临床推广.

摘要： 目的：探讨中药化瘀祛痰汤治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性。rn 方法：治疗组45例，口服化瘀祛痰汤;对照组50例，口服异维A丸。两组均外用氯霉素水杨酸搽剂，连用6周。rn 结果：治疗组痊愈率68．9％，有效率86．7％;对照组痊愈率72．0％，有效率88．0％;停药6月后治疗组复发率9．7％，对照组复发率13．9％;两组痊愈率、有效率和复发率均无显著性差异(P均>0．05)。rn 结论：化瘀祛痰汤治疗痤疮有着良好的疗效和安全性。2010年～2011年，笔者采用以化瘀祛痰汤为主方加减治疗中重度痤疮45例，另以异维A丸治疗50例做对照，取得较满意疗效。

摘要： 目的：探讨LED联合口服异维A酸治疗中重度痤疮的美容疗效。rn 方法：采用LED联合口服异维A酸对155例中重度痤疮进行治疗。rn 结果：治愈99例(63.87％)：显效40例(25.8％);好转13例(13.39％)：无效3例(1.94％)。总有效率98.06％。rn 结论：LED联合异维A酸治疗中重度痤疮可有效缩短治疗时间，对炎性皮损疗效较好，有明显改善面部痤疮色印、质地、毛孔粗大的效果。无明显光敏及其它副作用，复发率低，值得推广。

摘要： 本发明涉及治疗痤疮的化合物在制备治疗痤疮的药物组合物或化妆品组合物中的用途，该化合物与维A酸的组合能够有效的用于治疗痤疮，并且无毒副作用，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及含有来源于脂肪组织的分泌物的组合物的制备方法，例如来源于牛脂肪组织的那些分泌物，以及该组合物在制备用于局部使用的药物组合物中的用途。本发明还涉及脂肪组织来源的分泌物及其药物组合物在用于通过局部敷用来局部治疗非炎症病况，例如治疗皮肤病况，和刺激个体中毛发的生长中的用途。本发明还涉及脂肪组织来源的分泌物及其药物组合物在痤疮的局部治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及用于治疗由属于痤疮丙酸杆菌的致病菌引起的感染，特别是用于预防和/或治疗皮炎，通常为脂溢性皮炎、红斑痤疮、湿疹和痤疮的选择的乳酸菌株。此外，本发明涉及包含混合物的组合物，所述混合物包含或可选地由选择的乳酸菌菌株组成，用于治疗由属于痤疮丙酸杆菌的致病菌引起的感染，特别是用于预防和/或治疗皮炎，通常为脂溢性皮炎、红斑痤疮、湿疹和痤疮。包含选择的乳酸菌菌株的所述混合物的组合物以粉末、分散粉、颗粒剂、包或棒、溶液、喷雾溶液、糖浆、片剂、胶囊、药丸或锭剂等形式配制成口服使用的药物形式(新型食品，补充产品或医疗装置或药物组合物)；或以乳膏、软膏、润发油、凝胶、水凝胶、分散体、乳液或喷雾剂的形式配制成局部使用的药物形式(用于医疗装置或药物组合物的组合物)，用于皮肤应用，或用于经皮肤使用创可贴。

摘要： 本发明提供一种水性痤疮隔离组成物，其包含高分子聚合物(A)、增稠剂(B)、功能性添加剂(C)及水(D)。本发明又提供一种使用上述水性痤疮隔离组成物形成透明痤疮隔离膜的方法，以及一种透明痤疮隔离膜。此透明痤疮隔离膜具有低刺激感、持久不起屑及良好服贴度的优点。

摘要： 一种治疗中、重度痤疮的外用中药组和物及含该外用中药组合物的面膜，属于中药技术领域。所述外用中药组合物主要由下列重量份数的原料药组成：蒲公英10～30份，连翘10～30份，紫草4～12份，牡丹皮4～12份，浙贝母4～12份，天花粉4～12份，皂角刺5～15份，苦参3～10份，白鲜皮5～15份，丹参6～20份，石菖蒲5～15份，乳香3～10份，没药3～10份，生薏苡仁10～30份，麻黄4～12份，杏仁5～15份，白芷4～12份，甘草3～10份，该外用中药组合物配伍科学合理，功效稳定，有清热解毒、消肿散结、活血凉血、除湿杀虫、疗疮生肌、润肤美白等功效，同时可改善痤疮皮脂溢出、面部暗沉的问题，本发明的面膜使用安全、携带方便，临床总有效率达90%。

摘要： 本发明公开了一种治疗重度痤疮的中药，由以下重量份数的原料药组成：蒲公英15-30、败酱草15-30、藿香6-12、防风10-15、连翘12-15、夏枯草12-15、郁金12-15、浙贝母9-15、玄参12-15、海藻12-15、紫草12-15、桃仁6-12、红花12-15、丹参12-15、侧柏叶12-15、生山楂6-12、白蒺藜6-12、凌霄花6-12、三棱6-12、皂刺6-12。本发明的中药清热解毒利湿，化瘀消痰散结，疗效显著，不复发，且无毒副作用。

摘要： 本发明涉及聚赖氨酸树枝状聚合物或其盐用于管理易出现瑕疵或易出现痤疮的皮肤或用于治疗或预防寻常痤疮的用途。聚赖氨酸树枝状聚合物作为活性物用于恢复或重新平衡皮肤微生物群。聚赖氨酸树枝状聚合物还作为活性物用于改善或恢复待治疗的皮肤的外观和感觉。

摘要： 本发明涉及治疗痤疮的化合物在制备治疗痤疮的药物组合物或化妆品组合物中的用途，该化合物与维A酸的组合能够有效的用于治疗痤疮，并且无毒副作用，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗痤疮防晒组合物，所述抗痤疮防晒组合物包含：(a)抗痤疮剂体系，所述抗痤疮剂体系包含水杨酸和至少一种另外的抗痤疮成分，(b)UV滤光剂体系，以及(c)稳定化聚合物体系。本发明还涉及制备抗痤疮防晒组合物的方法以及其用途。

摘要： 是治疗痤疮和酒渣鼻非常理想的药物，痤疮酒渣鼻是两种比较顽固的皮肤病，目前还没有一种特殊办法把它治愈，针对痤疮和酒渣鼻的病因，用痤疮酒渣鼻外用水粉剂和内服胶囊可以有效的抑制分泌，消炎收敛，杀虫，杀菌，清除毛囊的炎性反应，脱脂，剥脱，毛囊口扩张使皮脂排出，同时参与脂肪代谢，外用内服合用更能增强疗效，使疾病早日痊愈。