纤溶酶原

摘要： 通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用较其激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外,体外研究表明,本药还可抑制血小板活性。(一)体内过程静脉注射后本药迅速自血中消除,用药5min后,总药量的50%自血中消除。用药10min后体内剩余药量仅占总给药量的20%,用药20min后仅剩余10%。主要在肝脏代谢。(二)适应症①急性缺血性脑卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深静脉血栓及其他血管疾病。

摘要： 为研究热不稳定延伸因子(EF-Tu)在猪鼻支原体(Mhr)与宿主互作中的功能,本研究构建了重组质粒pET-EF-Tu并经PCR鉴定正确后,转化BL21(DE3)大肠杆菌后,通过IPTG诱导表达、镍柱亲和层析纯化获得纯化的重组蛋白rEF-Tu。将重组蛋白免疫家兔制备高免血清,采用ELISA方法检测其效价。利用该免疫血清通过western blot和菌落免疫杂交的方法分析EF-Tu在Mhr表面的表达情况,ELISA结果显示制备的多克隆抗体效价达1:200 000以上,且r EF-Tu可表达于Mhr表面;通过间接免疫荧光试验和微孔板黏附试验检测rEF-Tu对猪肾细胞(PK-15)的黏附能力,结果显示rEF-Tu具有黏附能力且该黏附作用具有剂量依赖性;进一步利用微孔板的方法检测r EF-Tu蛋白结合于纤溶酶原和细胞外基质成分的能力,结果表明rEF-Tu蛋白可结合于宿主纤溶酶原以及不同的细胞外基质成分(纤连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白和玻连蛋白)。本研究结果表明EF-Tu可于Mhr表面表达、可黏附宿主细胞,并可结合纤溶酶原和多种细胞外基质成分,在Mhr的感染及致病中可能具有重要功能。

摘要： 目的 了解不同孕期孕妇蛋白C、蛋白S、纤溶酶原活性变化,为临床诊断相关疾病提供参考。方法 选取2020年11月—2021年8月复旦大学附属妇产科医院行常规产前检查的不同孕期女性759例,其中孕早期(0.05)。不同孕期各组蛋白S活性均显著低于正常对照组(P0.05)。结论 蛋白S和纤溶酶原活性会随妊娠进展发生生理性改变,临床应根据具体情况进行诊断,以预防产科不良事件的发生。

摘要： 目的:探究老年脑梗死治疗中使用注射用重组人尿激酶(rh-proUK)治疗的临床效果.方法:选取我院收治的急性脑梗死老年患者64例作为观察对象,按照用药不同分为对照组、观察组,对照组用重组人组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)治疗,观察组用rh-proUK治疗,比较两组治疗结局.结果:与治疗前相比,治疗后两组神经功能因子水平均下降(P<0.05),且与对照组相比,观察组更低(P<0.05).两组R相比,观察组更低(P<0.05);两组Qmean、Vmean、Vmax、Vmin相比,观察组更高(P<0.05).结论:在老年急性脑梗死患者中使用rh-proUK治疗,能快速改善患者血流动力学水平,提高患者神经系统功能.

摘要： 目的:探讨中西医结合对急性心源性脑梗死(ACCE)患者血清纤溶酶原(PLG)和神经功能的影响.方法:选取2016年4月至2018年4月南阳市中心医院收治的ACCE患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组给予马来酸桂哌齐特,观察组给予马来酸桂哌齐特联合消栓宁心汤.观察和比较2组患者的纤溶指标、血流变、神经功能和疗效.结果:治疗后,2组患者的血清PLG、人凝血因子Ⅷ相关抗原(VWF-Ag)和血栓素B2(TXB2)显著降低,6-酮-前列腺素F1α(6-kcto-PGF1α)显著升高,且观察组患者的血清PLG、VWF-Ag、TXB2显著低于对照组,6-kcto-PGF1α显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的血浆黏度、全血黏度显著低于对照组,粥样斑块减小面积显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的NIHSS评分均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率(95.91％)显著高于对照组的总有效率(71.42％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:消栓宁心汤联合西药能有效改善ACCE患者体内的纤溶系统活性,降低血液黏度,减轻患者神经功能缺损,具有显著的临床疗效.

摘要： 目的:研究不同时间重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓对CIS临床疗效.方法:取2017年9月-2018年10月我院心血管的内科所收治100例CIS病患作为此次临床观察试验研究的主要对象,以实际就诊的顺序将该病患平分两组,各组均为50例.人选病患均接受重组组织型的纤溶酶原激活剂临床溶栓治疗,常规组病患发病后的3-6 h内给予溶栓治疗,研究组病患则在发病后的3 h内给予溶栓治疗.分析两组效果.结果:与常规组相比,研究组病患治疗后的NIHSS、Barthe指标评分与临床疗效优势均较为突出,组间比较数据分析差异有着统计学分析基本意义,P<0.05.结论:对于急性的缺血性脑卒病患来说,接受重组组织型的纤溶酶原激活剂临床溶栓治疗期间,发病后的3 h内给予溶栓治疗,可改善病患NIHSS、Barthe指标,能提升临床疗效,促进病患早日疾病转归.

摘要： 目的 探究血浆纤溶指标对脑出血血肿的影响,为脑出血血肿的治疗提供依据.方法 选取2015年3月至2017年3月在该院行颅内血肿微创穿刺清除术的152例脑出血患者为观察组,选取同期到该院体检的148例健康体检者为对照组.分别检测并比较观察组患者血肿和外周血标本,以及对照组健康者外周静脉血标本中的D-二聚体、纤溶酶原水平.结果 观察组患者外周血和血肿中测得D-二聚体和纤溶酶原水平比较,差异均有统计学意义(P＜0 .05) ;观察组与对照组外周血中D-二聚体和纤溶酶原水平比较,差异无统计学意义(P＞0 .05) ;观察组血肿和对照组外周血中D-二聚体和纤溶酶原的水平比较,差异均有统计学意义(P＜0 .05) ;观察组患者血肿和外周血中纤溶酶原呈正相关,D-二聚体无相关性.结论 血浆中纤溶酶原的检测在一定程度上能够反映血肿内的纤溶酶原水平,对临床上脑出血血肿的治疗具有重大意义.

摘要： 牛支原体是严重危害养牛业的重要病原体,阐明其毒力因子和致病机制有助于防控技术的研发.内肽酶O(PepO)参与肺炎链球菌在猪体的致病过程,本研究旨在探讨PepO在牛支原体中是否具有毒力相关功能.利用巢式PCR将牛支原体PepO中的色氨酸密码子TGA突变为大肠杆菌的色氨酸密码子TGG,进一步克隆至大肠杆菌原核表达载体,成功表达重组蛋白PepO.利用重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备针对PepO的高免血清,经Western-blot分析显示出多抗血清结合,可激活PLG的结构域,从而发挥降解特异性底物S-2251的纤溶酶功能.比较分析牛支原体PepO突变菌株T5.37与野毒株HB0801的生长及对牛肺上皮细胞EBL的黏附特性,其结果显示PepO缺失显著降低牛支原体对EBL的黏附.本研究证实了牛支原体PepO具有活性,参与宿主细胞黏附过程,是一个潜在的毒力相关因子,为进一步研究阐明牛支原体致病机制奠定了基础.

摘要： 本研究的目的是观察重组人组织型纤溶酶原激活剂缺失变体(reteplase)对犬冠状动脉血栓的溶栓作用.方法 实验用杂种犬,设溶剂对照组、reteplase 100×104、50×104和25×104 IU/kg 4组.手术分离冠状动脉左旋支(LCX),以血管内膜粗糙+电刺激法形成冠状动脉左旋支血栓,检测静脉注射不同剂量reteplase后对冠状动脉左旋支血流量、栓塞再通率、心肌梗死范围、伤口失血量和末梢出血时间的影响.结果 静脉注射reteplase可使栓塞的冠状动脉血管很快出现再通,血流量显著增加,心肌梗塞范围明显缩小,明显增加伤口出血量,延长末梢出血时间,reteplase各剂量组与溶剂对照组比较均有显著差别(P＜0.001).结论 reteplase对犬冠状动脉血栓具有显著的溶栓作用.

摘要： 目的:探讨脑缺血再灌注损伤时血浆抗凝功能及纤维蛋白溶解系统的变化.方法:以"四管闭塞法"及再开放颈动脉建立家兔急性全脑缺血及缺血再灌注动物模型,观察血浆抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A)及纤溶酶原活性(PLG:A)的变化.结果:与缺血前比较,缺血后30min时AT-Ⅲ:PLG:A无明显下降,但再灌注后30min、60min、120min时AT-Ⅲ:A、PLG:A均呈明显的进行性下降(P<0.05或P<0.001).结论:家兔脑缺血再灌注损伤时血浆AT-Ⅲ:A、PLG:A呈明显改变,脑缺血再灌注损伤作用会影响血浆抗凝血功能及继发性纤溶功能亢进.

摘要： 用免疫浊度法对进食期5～9月的鲤鱼Cyprinus carpio、鲫鱼Carassius auratus、鲶鱼Silurus asotus、中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans和中华鳖Pelodiscus sinensis血清中AT和PLG进行测定.结果显示:1)鲶鱼和中华鳖血清中AT的相对含量极显著高于鲤鱼、鲫鱼、蟾蜍的AT相对含量(P<0.01);2)中华鳖血清中PLG的相对含量显著高于鲤鱼、鲫鱼、鲶鱼和蟾蜍的PLG相对含量(P<0.01).结论:1)5种动物体内郁存在AT和PLG,并且抗原性和人的AT-Ⅲ和PLG相似;2)脊椎动物体内AT和PLG的生理含量与生存环境之间有一定的相关性.

摘要： 归纳了纤溶酶原的空间结构和纤溶酶原的活化在血栓溶解上的重要作用,分析了低分子化合物通过改变纤溶酶原空间结构促进血栓溶解的机理.重点叙述了到目前为止发现的complestatin,chloropeptin Ⅰ,stablabin,sarfuctin,glucosyldiacylglycerol等几类具有促进纤溶作用的低分子天然化合物和它们各自的特性,并且叙述了这些化合物促进纤溶作用的机制.

摘要： 以微孔尼龙膜为基质,分别采用三氯三嗪和1,4-丁二醇二甘油醚活化法,合成了一系列亲和膜.首次使用平板亲和膜方法一步即从人血浆中纯化得到了高纯度的r-球蛋白,纯度在83℅以上;纯化得到r-球蛋白和纤溶酶原的纯度均高于市售同类产品;另外对人血浆凝血酶的一步法纯化进行了初步探索,纯化得到的凝血酶比活为42-42.5NH/mg蛋白.

摘要： 自1963年Statzl成功施行全球第一例原位肝移植术(Orthotopic liver transplantation,OLT)后,OLT成为治疗终末期肝病的首选方法.近年来,国内的OLT得到飞速的发展,但关于术中的止凝血异常,系统报道较少.为阐明其变化规律,本文对31例接受OLT患者的止凝血系列指标进行动态观察。

摘要： 自1963年Statzl成功施行全球第一例原位肝移植术(Orthotopic liver transplantation,OLT)后,OLT成为治疗终末期肝病的首选方法.近年来,国内的OLT得到飞速的发展,但关于术中的止凝血异常,系统报道较少.为阐明其变化规律,本文对31例接受OLT患者的止凝血系列指标进行动态观察。

摘要： 自1963年Statzl成功施行全球第一例原位肝移植术(Orthotopic liver transplantation,OLT)后,OLT成为治疗终末期肝病的首选方法.近年来,国内的OLT得到飞速的发展,但关于术中的止凝血异常,系统报道较少.为阐明其变化规律,本文对31例接受OLT患者的止凝血系列指标进行动态观察。

摘要： 自1963年Statzl成功施行全球第一例原位肝移植术(Orthotopic liver transplantation,OLT)后,OLT成为治疗终末期肝病的首选方法.近年来,国内的OLT得到飞速的发展,但关于术中的止凝血异常,系统报道较少.为阐明其变化规律,本文对31例接受OLT患者的止凝血系列指标进行动态观察。

摘要： 本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶原变体和微纤溶酶变体，这些突变减少或防止了微纤溶酶的自身催化性蛋白水解。本发明还披露了使用微纤溶酶原和微纤溶酶的所述变体的药物组合物、用途及方法。

摘要： 本发明涉及在催化结构域中包括一个或多个点突变的纤溶酶原以及纤溶酶的变体，这些点突变降低或防止纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用纤溶酶原和纤溶酶的所述变体的组合物、用途以及方法。

摘要： 本发明涉及纤溶酶原和纤溶酶的变体，这些变体在催化结构域中包括一个或多个点突变，这些点突变降低或防止了纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用所述纤溶酶原和纤溶酶的变体的组合物、用途和方法。

摘要： 本发明的主题为一种在缺乏纤溶酶原的受试者中补充纤溶酶原的方法，和用于治疗缺乏纤溶酶原的受试者的纤溶酶原缺乏症的方法。这些方法包括向所述缺乏纤溶酶原的受试者施用一定剂量的纤溶酶原，和更尤其Glu‑纤溶酶原，以在补充时期或治疗时期内使所述受试者纤溶酶原活性水平增加正常纤溶酶原活性的至少约1％且更尤其至少约10％，并维持所述增加的纤溶酶原活性水平。本发明的缺乏纤溶酶原的受试者可以罹患I型纤溶酶原缺乏症、II型纤溶酶原缺乏症或获得性缺乏症。

摘要： 本发明提供了在浮萍表达系统中生产重组纤溶酶原、微纤溶酶原(microplasminogen)及其片段的方法和组合物。浮萍表达系统可以用于生产高水平纤溶酶原和微纤溶酶原是本发明的新发现。浮萍产生的纤溶酶原和微纤溶酶原可以被活化产生具有蛋白酶活性的多肽。因此，本发明包括在浮萍中表达纤溶酶原、微纤溶酶原及其片段的方法，用表达纤溶酶原、微纤溶酶原及其片段的表达盒转化的浮萍植物，和包含编码纤溶酶原、微纤溶酶原及其片段的核苷酸序列的核酸，其中这些核苷酸序列被修饰以提高它们在浮萍中的表达。

摘要： 本发明涉及一种微纤溶酶原变体及通过其得到的微纤溶酶变体。具体而言，本本发明涉及在酶催化结构域具有一个或多个氨基酸突变的微纤溶酶原变体和微纤溶酶变体，这些突变减少或防止了微纤溶酶的自身催化性蛋白水解。本发明还披露了使用微纤溶酶原和微纤溶酶的所述变体的药物组合物、用途及方法。

摘要： 本发明涉及包含在催化结构域内的一个或多个点突变的纤溶酶原和纤溶酶的变体，这些点突变减少或防止了纤溶酶的蛋白酶活性的自动催化破坏。还披露了使用所述纤溶酶原和纤溶酶的变体的组合物、用途以及方法。

摘要： 本发明涉及在催化结构域中包括一个或多个点突变的纤溶酶原以及纤溶酶的变体，这些点突变降低或防止纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用纤溶酶原和纤溶酶的所述变体的组合物、用途以及方法。

摘要： 本发明涉及纤溶酶原和纤溶酶的变体，这些变体在催化结构域中包括一个或多个点突变，这些点突变降低或防止了纤溶酶的蛋白酶活性的自催化破坏。还披露了使用所述纤溶酶原和纤溶酶的变体的组合物、用途和方法。

摘要： 本发明提供生产正确折叠的重组纤溶酶原和纤溶酶多肽的方法。变性的重组纤溶酶原多肽通过下述进行重折叠：首先在高pH用离液剂以及还原剂和氧化剂使多肽溶解，随后在减少浓度的离液剂以及还原剂和氧化剂的存在下以及在精氨酸的存在下重折叠。