红耳龟

摘要： 为探讨高温胁迫下维生素E对红耳龟幼龟血清免疫指标和肠道消化酶活性变化的影响,选取体质量(108.42±19.56) g健康红耳龟幼龟40只,随机分成4组,每组2个平行,每个平行5只龟,每组饲料中维生素E的添加量分别为0(对照组)、150、250、350 mg/kg,置于(34±0.5)°C高温环境中,饲养30 d,取幼龟血清和肠道组织,检测血清抗氧化酶和肠道消化酶的活性。试验结果表明,维生素E 250 mg/kg试验组超氧化物歧化酶和3个试验组过氧化氢酶活性均极显著高于对照组(P0.05),但极显著或显著影响蛋白酶和脂肪酶活性(P<0.01或P<0.05),试验组脂肪酶活性显著低于对照组(P<0.05),250 mg/kg试验组活性最低;蛋白酶的活性变化相反,试验组显著高于对照组(P<0.05),250 mg/kg试验组活性最高。综上所述,高温胁迫环境下,日粮中添加维生素E,可以显著提高红耳龟幼龟的抗应激能力,在一定程度上提高肉食性喂养的红耳龟幼龟的蛋白消化能力,以250 mg/kg维生素E添加量为宜。

摘要： 为探究陆生龟类胚胎间是否存在信息交流,本实验以红耳龟(Trachemys scripta elegans)为研究对象,将150枚龟卵随机均分为两组,分别置于27°C和31°C下孵化,分别在孵化15 d (第一个1/4孵化期)、30 d (第二个1/4孵化期)后,从I、II两组各取17枚卵组成第III、第IV组在27°C下混合孵化,检测各组胚胎的心率、孵化期及孵化率。结果显示:第III组整体孵化率和追溯卵的首次分组情况后孵化率都领先于其他各组,第IV组在追溯了卵的第二次分组情况后孵化率也较第I、II组有一定的上升。第I组破壳高峰期在第95~98 d,第II组破壳高峰期在第63~64 d,而第III、IV组破壳时间在I、II组之间。与第I组胚胎心率差异显著性比较可知,第III组和第IV组组合中的第I组的胚胎心率进程明显加快,说明第III、IV两组内的胚胎能够互相影响,推测可能通过信息交流促使发育进度不同的胚胎趋于同步孵化,有助于降低稚龟破壳初期被天敌捕食的比率。

摘要： 近些年来,我国境内巴西红耳龟繁殖数量逐年增加,导致我国生态环境遭到了严重破坏。再加上群众对于红耳龟的入侵危害性缺乏高度认知,促使我国境内巴西红耳龟繁殖数量越来越多。在这样的发展态势下,我们必须加强对红耳龟入侵问题的调查研究。并从成因表现以及方法途径方面加强对红耳龟入侵问题的防治管理。针对于此,本文可能主要立足于红耳龟入侵现状,对红耳龟入侵危害性以及防治策略等问题进行研究与分析。

摘要： 为探究红耳龟Trachemys scripta elegans对植物血凝素(PHA-P)的反应峰值及其与血液指标的关系,以及温度对其反应模式的影响,测定了22°C、最适注射浓度条件下注射前和到达峰值时,血液中各型白细胞的百分比和血浆杀菌能力,以及经20°C、24°C、28°C和32°C处理6周后,红耳龟对PHA-P最适注射浓度的反应模式.结果 显示,22°C下经1.0g·L-1、2.5g·L-1和5.0g·L-1浓度PHA-P处理后,分别在注射后24 h、48 h和24 h到达反应峰值.选2.5g·L-1为最适注射浓度,达峰值时淋巴细胞的百分比显著升高(P＜0.05),其他类型白细胞的百分比、嗜中性粒细胞与淋巴细胞的比值及血浆杀菌能力注射前后的差异均无统计学意义(P＞0.05);20°C、24°C、28°C和32°C组分别处理6周后,红耳龟对PHA-P的反应峰值见于48 h、24h、24 h和24 h,峰值间的差异无统计学意义(P＞0.05);注射后24～48 h,20°C组的反应值升高,32 °C组下降,24°C和28°C组保持相对稳定,但差异均无统计学意义(P＞0.05).红耳龟对PHA-P的反应峰值与淋巴细胞数量增加有关,在其适宜生存的温度范围内随温度升高而前移,可以通过预先激活适应性免疫能力来提高红耳龟对高温的适应能力.

摘要： 我国境内红耳龟的繁殖数量比较大,因为群众对红耳龟缺乏认识,可能会为其野外入侵提供条件,因宗教放生、养殖逃逸等原因,已经在我国野外环境中发现红耳龟的踪迹,极大威胁着我国本土龟种繁衍.因其适应能力较强和破坏力强,必须采用有效的防治措施,以扩大宣传、加快立法为主,提高防治力度,才能更好地保护我国龟类生物多样性.

摘要： 【目的】探究龟蛋的营养价值,为其开发利用提供科学依据。【方法】以同一产蛋时间(3~5 d)的红耳龟蛋和中华花龟蛋各200枚为试验材料,分别分离蛋清和蛋黄,搅拌均匀,取样检测2种龟蛋的基本营养成分、胆固醇含量、氨基酸组成及脂肪酸含量与组成。【结果】红耳龟蛋和中华花龟蛋的径长分别为3.08和3.81 cm,径宽分别为2.30和2.37 cm,蛋重分别为10.73和10.26 g/枚,差异均不显著(P>0.05,下同)。红耳龟蛋和中华花龟蛋蛋清水分含量分别为96.69%和97.42%,灰分含量分别为0.36%和0.49%,粗蛋白含量分别为1.98%和1.59%,粗脂肪含量分别为0.85%和0.54%,差异均不显著;蛋黄水分含量分别为56.27%和55.16%,灰分含量分别为2.45%和3.08%,粗蛋白含量分别为25.89%和26.62%,粗脂肪含量分别为15.70%和13.99%,其中灰分和粗脂肪含量差异显著(P<0.05,下同)。2种龟蛋的蛋清和蛋黄均检测出17种水解氨基酸,其中谷氨酸含量最高。红耳龟蛋和中华花龟蛋蛋清中氨基酸总量分别为42.27和42.64 g/100 g,必需氨基酸总量分别为14.95和14.92 g/100 g,呈味氨基酸总量分别为16.16和16.27 g/100 g,差异均不显著;蛋黄中氨基酸总量分别为47.46和50.76 g/100 g,必需氨基酸总量分别为16.85和17.90 g/100 g,呈味氨基酸总量分别为17.98和19.02 g/100 g,其中氨基酸总量差异显著。红耳龟蛋蛋黄和蛋清及中华花龟蛋蛋黄的第一限制氨基酸均为蛋氨酸+半胱氨酸,中华花龟蛋蛋清的第一限制氨基酸为缬氨酸。2种龟蛋蛋黄中均检测出饱和脂肪酸8种,不饱和脂肪酸11种,红耳龟蛋和中华花龟蛋蛋黄中饱和脂肪酸含量分别为38.65%和35.46%,不饱和脂肪酸含量分别为58.19%和60.63%,差异均不显著。其中,饱和脂肪酸均以十五烷酸含量最高,硬脂酸次之;不饱和脂肪酸均以十七碳烯酸甲酯含量最高,银杏酸次之。2种龟蛋蛋黄胆固醇含量分别为9.83和11.14 mg/g,差异不显著。【结论】红耳龟蛋和中华花龟蛋营养价值差异小,均是高蛋白低脂肪、富含氨基酸、低胆固醇的高营养价值蛋类食品,值得开发利用。

摘要： 研究孵化基质中硝酸铵胁迫对红耳龟(Traehemys scriptaelegans)和中华条颈龟(Mauremys sinensis)孵化及稚龟血液生理指标的影响，采用不同浓度硝酸铵(0 mg·L-NH,N03,0.01 mg.L-1NH4NO3,0.1 mgL-NH,N03)处理基质，在(30±0.5)‘C下对两种龟卵进行孵化。结果表明：红耳龟的孵化率显著高于中华条颈龟(P<0.05)，血细胞数量和形态变化明显，0.1 nagL-NH,NO3处理组红细胞数和白细胞数分别为(9.68±2.91)×10“个几和(1.1l±0.18)×1010个／L,显著高于对照组(p<0.05)，红细胞长短径比(1.7l±0.14)与对照组和0.01 mgL-1NH4NO3处理组差异显著(P<0.05);中华条颈龟血细胞数量和形态在各个处理组间未见显著差异。对比研究各项指标可知,红耳龟可以通过增加血细胞数量和改变红细胞形态提高免疫力对抗硝酸铵胁迫，提示对环境的适应性强于中华条颈龟。

摘要： 本试验对比研究了慢性亚硝酸盐暴露对红耳龟(weight＝13.89士1.67g,n=224)和中华花龟(weight=13.12士1.83g,n=236)机体非特异性免疫指标的影响,结果表明红耳龟对亚硝酸盐的解毒能力和耐受性均强于中华花龟,这也说明了红耳龟对各种环境具有较强的适应性,为其生态入侵机理研究提供了生理学依据.

摘要： 本发明提供一种红耳龟检测方法及用于检测红耳龟的PCR引物，涉及红耳龟检测技术领域。本发明可以通过获取多种不同龟类对应的多组DNA，采用正向引物KM216748F和反向引物KM216748R，其中，正向引物KM216748F的引物序列为：5′‑TCTCAATTTTCTTCTAGGGT‑3′、反向引物KM216748R的引物序列为：5′‑GTTAGATGTTGTGGGTTA‑3′，分别对多组DNA进行PCR扩增反应，得到对应的多组PCR产物，分别对多组PCR产物进行电泳检测，确定电泳检测结果中存在电泳条带的PCR产物对应的DNA为红耳龟的DNA，实现了对红耳龟的特异性检测，可以为外来入侵物种红耳龟的野外分布快速识别提供有效手段，能够减少针对红耳龟进行防控时的耗时和成本,识别和监测红耳龟的效率高。

摘要： 本发明涉及一种定量检测环境中红耳龟生物量的特异性引物及其检测方法和应用，本发明选择红耳龟线粒体基因作为目的基因，开发获得了一种特异性扩增引物KM216748F2和KM216748R2，并利用该特异性引物与ddPCR技术相结合，实现对环境中红耳龟生物量的定量检测。与现有技术相比，该引物能够与ddPCR技术相结合，实现对红耳龟线粒体基因的特异性扩增，具有针对性强的特点，此外，本发明在检测过程中不依赖标准曲线，且能够避免背景DNA中抑制剂的干扰和不同样品和试验过程中PCR扩增效率变化的影响，具有更高的灵敏度和准确度。

摘要： 本发明公开了一种红耳龟胚胎成纤维细胞系及其构建方法。它是取孵化至第12～18d的红耳龟卵，挑选活胚后对红耳龟卵进行消毒，去壳取红耳龟胚，弃头、四肢及内脏，余下的胚胎组织用含双抗的PBS冲洗至无明显血迹；将冲洗至无明显血迹的胚胎组织用胰蛋白酶消化，收集消化下来的单细胞，将单细胞接种于完全培养基中静置培养，当细胞部分贴壁且稍加振荡也不浮起时，吸去完全培养基和尚未贴壁的细胞，剩下的贴壁细胞加入新的完全培养基后继续培养；当原代培养的细胞汇合度达到90％以上时，用胰蛋白酶消化，收集单细胞，再接种于完全培养基中进行传代培养。本发明为进一步利用RSTEFs进行基础理论和实验研究奠定了材料和技术基础。

摘要： 本发明提供一种红耳龟检测方法及用于检测红耳龟的PCR引物，涉及红耳龟检测技术领域。本发明可以通过获取多种不同龟类对应的多组DNA，采用正向引物KM216748F和反向引物KM216748R，其中，正向引物KM216748F的引物序列为：5′‑TCTCAATTTTCTTCTAGGGT‑3′、反向引物KM216748R的引物序列为：5′‑GTTAGATGTTGTGGGTTA‑3′，分别对多组DNA进行PCR扩增反应，得到对应的多组PCR产物，分别对多组PCR产物进行电泳检测，确定电泳检测结果中存在电泳条带的PCR产物对应的DNA为红耳龟的DNA，实现了对红耳龟的特异性检测，可以为外来入侵物种红耳龟的野外分布快速识别提供有效手段，能够减少针对红耳龟进行防控时的耗时和成本,识别和监测红耳龟的效率高。

摘要： 本发明提供一种用于养殖红耳龟的智能仿生系统，涉及红耳龟养殖技术领域。一种用于养殖红耳龟的智能仿生系统，包括所述外壳体底端内壁的右侧中部固定连接有电动推杆，所述电动推杆驱动端固定连接有双头电机，所述双头电机前后两侧的驱动端均固定连接有涡轮减速器，所述涡轮减速器驱动端均固定连接有方形卡块，所述方形卡块外侧的滑槽内均滑动连接有方形限位块。通过双头电机实现氙灯沿着弧形滑槽进行移动，并通过对氙灯在不同角度的调节，实现了模仿太阳升降的目的，保证了内箱体中红耳龟可受到充分的光照，同时，通过模仿太阳的升降实现了仿生的目的，满足红耳龟饲养过程中所需的光照环境，有利于红耳龟的生长及发育。

摘要： 本发明公开了一种低温诱导红耳龟卵滞育的方法。该方法包括以下步骤：1)红耳龟卵的采集：收集龟卵，挑选卵壳光滑、无凹陷、无破损、无畸形的龟卵，将龟卵放置于盛放有蛭石的卵盘中；2)龟卵降温处理：将盛放龟卵的卵盘放入培养箱中，培养箱内的起始温度与卵的温度相同，将卵盘放入培养箱后，逐渐降温至16.5～17.5°C，保持温度；3)龟卵护理：每3～5天对龟卵检查一次，调节蛭石的湿度，使湿度维持稳定，及时清除发霉或变质的卵，保持卵盘的清洁卫生。采用本发明方法可以使红耳龟卵滞育时间长达15天，孵化率可以达到50％以上，并且成本低廉，操作方便，环保安全，为以红耳龟卵为试验材料的科学实验提供了有力的支持。

摘要： 本发明涉及一种定量检测环境中红耳龟生物量的特异性引物及其检测方法和应用，本发明选择红耳龟线粒体COI基因作为目的基因，开发获得了一种特异性扩增引物KM216748F2和KM216748R2，并利用该特异性引物与ddPCR技术相结合，实现对环境中红耳龟生物量的定量检测。与现有技术相比，该引物能够与ddPCR技术相结合，实现对红耳龟线粒体基因的特异性扩增，具有针对性强的特点，此外，本发明在检测过程中不依赖标准曲线，且能够避免背景DNA中抑制剂的干扰和不同样品和试验过程中PCR扩增效率变化的影响，具有更高的灵敏度和准确度。

摘要： 本发明公开了一种诱捕红耳龟的诱捕装置及其诱捕方法。诱捕装置括透明的箱体，在箱体左、右两端各设有一个由外向内呈漏斗状的，由透明弹性材料制成的引诱入口，在箱体前、后侧壁的中部设有漂浮装置，在箱体内还设有装有诱饵的透明诱饵盒，透明诱饵盒为密封不进水，所述的诱饵包括塑料诱饵和发光诱饵，所述的塑料诱饵为塑料鱼、塑料虾或塑料蛙；所述的发光诱饵为发光LED灯具，在所述的箱体的侧壁上还固定有固定绳索。本方法所采用的塑料诱饵不存在失效问题，能连续性、长时间发挥诱捕作用，配合发光诱饵可以提高在夜间的诱捕效果，且诱捕到的龟不会发生溺死现象，该方法省时省力，不需要更换诱饵，操作方便，环保安全，成本低，有利于推广利用。

摘要： 本发明公开了一种红耳龟胚胎成纤维细胞系及其构建方法。它是取孵化至第12～18d的红耳龟卵，挑选活胚后对红耳龟卵进行消毒，去壳取红耳龟胚，弃头、四肢及内脏，余下的胚胎组织用含双抗的PBS冲洗至无明显血迹；将冲洗至无明显血迹的胚胎组织用胰蛋白酶消化，收集消化下来的单细胞，将单细胞接种于完全培养基中静置培养，当细胞部分贴壁且稍加振荡也不浮起时，吸去完全培养基和尚未贴壁的细胞，剩下的贴壁细胞加入新的完全培养基后继续培养；当原代培养的细胞汇合度达到90％以上时，用胰蛋白酶消化，收集单细胞，再接种于完全培养基中进行传代培养。本发明为进一步利用RSTEFs进行基础理论和实验研究奠定了材料和技术基础。

摘要： 本实用新型涉及一种红耳龟排泄物的收集装置，包括收集筒和固定带，所述收集筒套设于红耳龟的尾部，所述固定带的一端与收集筒的外侧壁固定连接，另一端对称套设于龟壳前部的两侧，整体呈v形；所述收集筒远离红耳龟尾部的一端还连接设有收集袋，所述收集筒与收集袋连接处的外侧壁上设有勾面，收集袋端部上设有毛面，所述勾面与毛面互相啮合；本实用新型的装置可以直接单独的穿戴于红耳龟上，一对一的收集排泄物并进入收集袋中，同时收集袋跟收集筒之间采用魔术贴的结构，需要收集排泄物时只需要将收集袋取下即可，不需要将整个收集装置取下，这样便于提高收集的工作效率。