紫外-可见分光光度法

摘要： 目的:研究大枣炒炭后主要活性成分变化情况。方法:采用紫外-可见分光光度法测定大枣炒炭前后主要活性成分总三萜类、总黄酮类、总酚类,总生物碱类含量。结果:新疆大枣和陕西大枣炒炭后总酚、总黄酮、总三萜、总生物碱均较炒炭前增加。结论:大枣炒炭后化学成分发生了变化,可为大枣炒炭的临床应用提供依据。

摘要： 目的建立津力达颗粒有效成分多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定津力达颗粒多糖含量,并建立方法学考查。结果在葡萄糖浓度4.6~32.2 mg/L范围内,葡萄糖质量与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.9994),平均回收率为98.42%。结论所建立的津力达颗粒多糖含量测定法简单可行,稳定性和重现性好。津力达颗粒多糖含量较高,表明该药对治疗2型糖尿病的效果良好。

摘要： 优化桂枝总黄酮的提取工艺,建立桂枝的提取和含量测定方法。通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出桂枝总黄酮的最佳提取工艺。总黄酮最佳提取工艺为75%乙醇、料液比1:40、回流提取时间60 min。该方法能有效测定桂枝药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本方法重复性较好、方法稳定、可行。

摘要： 目的:分别测定乌奴龙胆不同批次、不同部位的总黄酮含量,并比较所含总黄酮含量。方法:将3批乌奴龙胆及第3批乌奴龙胆的茎、叶、花分别粉碎,用超声提取,得提取液,采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品测定总黄酮含量。结果:3批乌奴龙胆的总黄酮含量分别为33.33 mg·g^(-1)、32.48 mg·g^(-1)、40.23 mg·g^(-1);第3批乌奴龙胆茎、叶、花中总黄酮含量为32.34 mg·g^(-1)、57.74 mg·g^(-1)、72.15 mg·g^(-1)。结论:不同批次的乌奴龙胆总黄酮含量会有所差异;乌奴龙胆茎、叶、花中都含有黄酮类成分,花中的含量最多,茎中的含量最少。

摘要： 目的筛选木蝴蝶总黄酮的最优提取工艺。方法以木蝴蝶苷B为对照品,采用紫外-可见分光光度法,以木蝴蝶总黄酮含量为评价指标,以提取方法、提取溶剂种类、提取溶剂体积分数、提取温度、提取时间、料液比为考察因素,优选最佳提取工艺,并进行验证。结果最佳提取工艺为采用回流提取法,以75%乙醇为提取溶剂,料液比为1∶20(m/V),提取温度为60°C,提取1.5 h;木蝴蝶总黄酮平均含量为2.23 mg/g,RSD为1.49(n=3)。结论该提取工艺操作简单,结果可靠,数据准确,可为木蝴蝶黄酮类化合物的开发利用提供参考。

摘要： 分别采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定不同采收期(1~12月)土党参中党参炔苷、总多糖、总黄酮含量,并用总评归一化法确定其最佳采收期。在土党参样品中加入甲醇,超声提取40 min,过0.45μm滤膜,用HPLC测定滤液中的党参炔苷含量。在土党参样品中加入80%(体积分数)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤后,滤渣以水为介质在微波炉中消解2次,每次5 min,稀释后加入50 g·L^(-1)苯酚溶液和硫酸,于100°C水浴加热10 min,冰水浴中冷却20 min,用UV-Vis在490 nm下测定总多糖含量,用葡萄糖作为对照品绘制标准曲线。在土党参样品中加入60%(体积分数,下同)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤、浓缩并稀释,加入50 g·L^(-1)亚硝酸钠溶液、100 g·L^(-1)硝酸铝溶液和40 g·L^(-1)氢氧化钠溶液,用60%乙醇溶液稀释至10 mL,用UV-Vis在509 nm下测定总黄酮含量,用芦丁作为对照品绘制标准曲线。以Hassan法计算党参炔苷、总多糖和总黄酮的归一值,以总归一(OD)值确定最佳采收期。结果显示:党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)呈线性关系,党参炔苷的检出限(3S/N)、总多糖的检出限(3.143s)、总黄酮的检出限(3.143s)分别为0.131,0.046,0.071 mg·L^(-1)。方法用于实际样品的分析,峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)的相对标准偏差(n=6)均不大于3.0%,平均加标回收率分别为98.8%,99.1%,98.5%;10月份的OD值较高,可将其确定为土党参最佳采收期,此时党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量分数分别为3.08,185.15,5.85 mg·g^(-1)。

摘要： 目的 优选西他沙星片处方工艺,通过数学模型确定放大工艺参数。方法 以体外溶出相似性(相似因子f2≥50)为评价指标筛选处方工艺,通过数学模型确定放大工艺参数。结果 制剂配方为西他沙星片50 mg,甘露醇50 mg,玉米淀粉36 mg,低取代羟丙纤维素18 mg,硬脂酸镁1 mg,3%的羟丙基纤维素水溶液适量,薄膜包衣预混剂(欧巴代),包衣增重3%;关键工艺参数为制粒转速80 r/min,制粒时间2 min。结论 所开发的西他沙星片与原研药体外溶出曲线相似,处方、工艺参数合理,可用于指导西他沙星片商业化生产。

摘要： 本文采用食品乳化技术、多因素分析法、紫外分光光度法,依照不同的实验条件,研究多因素交叉组合对不同单一乳化剂和复配乳化剂对芦丁溶解度的影响,以提高芦丁的溶解度,增强其药用功能。结果表明,芦丁在经乳化剂乳化后,其水溶性发生重大改变。对3种复配种类和5种复配比例进行多重比较结果表明,复配种类最优为β-环糊精和蔗糖酯SE-15组合,最优复配比例为3∶7,标准误差为2.09%,芦丁溶解度可达91.637%,与只添加单一乳化剂时相比,芦丁的溶解性显著提高。

摘要： 目的测定自制羧甲司坦缓释片的释放度,并与市售羧甲司坦片释放度比较,为处方优选提供实验依据。方法采用紫外-可见分光光度法(UV)测定羧甲司坦缓释片释放度,检测波长为567 nm。采用桨法,以pH=6.6的磷酸盐缓冲溶液作为释放介质,转速为100 r/min进行药物释放度测定,取样时间点为1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h。结果羧甲司坦缓释片在1.6~14.4μg/mL范围内线性良好,回归方程为:A=0.0695c-0.0898,r=0.9993,平均回收率为99.05%,RSD为1.8%,重现性良好(RSD=0.35%)。羧甲司坦缓释片2 h时累积释放接近30%,8 h时接近90%,0~12 h释药曲线符合一级释药模型。羧甲司坦普通片在1 h时累积释放超过95%。与市售普通片相比,自制羧甲司坦缓释片缓释效果明显。结论本课题所建立的释放度及含量测定方法操作简单,方便,稳定,可靠,重现性好,可用于羧甲司坦缓释片释放度测定。自制羧甲司坦缓释片释放速度明显低于市售羧甲司坦片,缓释效果明显。

摘要： 目的考察冷藏加压对于腊叶标本成品保绿的影响。方法随机选择6种植物在增大压力和降低温度的8组条件下进行腊叶标本的压制,压制成功后,通过DMSO-80%丙酮两步快速浸提法及紫外分光光度法,对标本植物叶的叶绿素含量进行测定,计算出叶绿素含量,采用多因素方差分析,对结果进行比较,考察温度和压力对于标本的保绿是否有显著影响。结果温度和压力的主效应,及温度与压力两因素的交互效应均对叶绿素的含量有显著影响(P<0.05)。结论冷藏2-8°C加压相较于自然干燥法对于腊叶标本的保绿效果更好,但根据植物品种的不同,压力值各不相同。

摘要： 目的：用重量法取样代替体积取样并用质量/质量浓度(mg/g)百分比代替质量/体积浓度(mg/ml)百分比来表示亚甲蓝注射液的含量,为提高其含量测定的准确度、精密度和易操作性提供实验依据. 方法：用电子天平精密称取一定重量的亚甲蓝注射液,经稀释后用HPLC法和紫外可见分光光度法测定亚甲蓝注射液的含量,并用质量/质量浓度(mg/g)百分比来表示. 结果：用重量法取样测定亚甲蓝注射液含量,测定10次,HPLC法平均含量为100.0％,RSD=0.1％;紫外可见分光光度法平均含量为100.0％,RSD=0.2％. 结论：用重量法取样测定亚甲蓝注射液的含量与传统体积取样相比,测定结果的准确度、精密度和实验易操作性更优.

摘要： 采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和动电位极化曲线法研究了三种咪唑啉类的缓蚀剂(SOIMS、SOIM和OIM)在模拟沉积物层中的扩散行为.通过SEM和压汞法实验对实验前后的模拟沉积物层进行了表征.UV-Vis法实验结果表明:缓蚀剂在溶液中的扩散行为与其水溶性密切相关.缓蚀剂的水溶性越好,其通过沉积物层的能力越强.UV-Vis法实验和动电位极化曲线实验结果表明:随着实验时间的增加,三种缓蚀剂均能通过模拟沉积物层.

摘要： 采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和动电位极化曲线法研究了三种咪唑啉类的缓蚀剂(SOIMS、SOIM和OIM)在模拟沉积物层中的扩散行为.通过SEM和压汞法实验对实验前后的模拟沉积物层进行了表征.UV-Vis法实验结果表明:缓蚀剂在溶液中的扩散行为与其水溶性密切相关.缓蚀剂的水溶性越好,其通过沉积物层的能力越强.UV-Vis法实验和动电位极化曲线实验结果表明:随着实验时间的增加,三种缓蚀剂均能通过模拟沉积物层.

摘要： 采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和动电位极化曲线法研究了三种咪唑啉类的缓蚀剂(SOIMS、SOIM和OIM)在模拟沉积物层中的扩散行为.通过SEM和压汞法实验对实验前后的模拟沉积物层进行了表征.UV-Vis法实验结果表明:缓蚀剂在溶液中的扩散行为与其水溶性密切相关.缓蚀剂的水溶性越好,其通过沉积物层的能力越强.UV-Vis法实验和动电位极化曲线实验结果表明:随着实验时间的增加,三种缓蚀剂均能通过模拟沉积物层.

摘要： 采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和动电位极化曲线法研究了三种咪唑啉类的缓蚀剂(SOIMS、SOIM和OIM)在模拟沉积物层中的扩散行为.通过SEM和压汞法实验对实验前后的模拟沉积物层进行了表征.UV-Vis法实验结果表明:缓蚀剂在溶液中的扩散行为与其水溶性密切相关.缓蚀剂的水溶性越好,其通过沉积物层的能力越强.UV-Vis法实验和动电位极化曲线实验结果表明:随着实验时间的增加,三种缓蚀剂均能通过模拟沉积物层.

摘要： 采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和动电位极化曲线法研究了三种咪唑啉类的缓蚀剂(SOIMS、SOIM和OIM)在模拟沉积物层中的扩散行为.通过SEM和压汞法实验对实验前后的模拟沉积物层进行了表征.UV-Vis法实验结果表明:缓蚀剂在溶液中的扩散行为与其水溶性密切相关.缓蚀剂的水溶性越好,其通过沉积物层的能力越强.UV-Vis法实验和动电位极化曲线实验结果表明:随着实验时间的增加,三种缓蚀剂均能通过模拟沉积物层.

摘要： 目的：建立广陈皮多甲氧基黄酮(PMFs)总含量的测定方法,并对不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量进行分析测定.方法：采用紫外-可见分光光度法(UV),以川陈皮素为对照品,通过HPLC法选择乙酸乙酯为提取溶剂,在330nm波长处对5批不同产地的广陈皮药材中PMFs的总含量进行测定.结果：5批不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量在0.440％～0.896％之间,平均含量为0.620％,其中新会所产的广陈皮的多甲氧基黄酮的总含量略低于广东其它2个产地的广陈皮.结论：该方法简单、准确,可有效克服广陈皮中其它黄酮类成分的干扰,适用于广陈皮药材中PMFs总含量的分析测定.

摘要： 目的：建立广陈皮多甲氧基黄酮(PMFs)总含量的测定方法,并对不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量进行分析测定.方法：采用紫外-可见分光光度法(UV),以川陈皮素为对照品,通过HPLC法选择乙酸乙酯为提取溶剂,在330nm波长处对5批不同产地的广陈皮药材中PMFs的总含量进行测定.结果：5批不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量在0.440％～0.896％之间,平均含量为0.620％,其中新会所产的广陈皮的多甲氧基黄酮的总含量略低于广东其它2个产地的广陈皮.结论：该方法简单、准确,可有效克服广陈皮中其它黄酮类成分的干扰,适用于广陈皮药材中PMFs总含量的分析测定.

摘要： 目的：建立广陈皮多甲氧基黄酮(PMFs)总含量的测定方法,并对不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量进行分析测定.方法：采用紫外-可见分光光度法(UV),以川陈皮素为对照品,通过HPLC法选择乙酸乙酯为提取溶剂,在330nm波长处对5批不同产地的广陈皮药材中PMFs的总含量进行测定.结果：5批不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量在0.440％～0.896％之间,平均含量为0.620％,其中新会所产的广陈皮的多甲氧基黄酮的总含量略低于广东其它2个产地的广陈皮.结论：该方法简单、准确,可有效克服广陈皮中其它黄酮类成分的干扰,适用于广陈皮药材中PMFs总含量的分析测定.

摘要： 目的：建立广陈皮多甲氧基黄酮(PMFs)总含量的测定方法,并对不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量进行分析测定.方法：采用紫外-可见分光光度法(UV),以川陈皮素为对照品,通过HPLC法选择乙酸乙酯为提取溶剂,在330nm波长处对5批不同产地的广陈皮药材中PMFs的总含量进行测定.结果：5批不同产地广陈皮中多甲氧基黄酮的总含量在0.440％～0.896％之间,平均含量为0.620％,其中新会所产的广陈皮的多甲氧基黄酮的总含量略低于广东其它2个产地的广陈皮.结论：该方法简单、准确,可有效克服广陈皮中其它黄酮类成分的干扰,适用于广陈皮药材中PMFs总含量的分析测定.

摘要： 本发明公开了一种基于紫外‑可见分光光度法的稻谷黄变度检测方法，方法步骤如下：准备稻谷样品共14份，并将稻谷加工成大米，用色差计测量黄度指数，并取出每个样品中的一部分粉碎成大米粉；采用4种不同的溶剂，分别浸泡大米和大米粉，静置2个小时，用离心机离心，取上清液进行检测，在紫外‑可见分光光度计上测量各浸出液的吸收光谱；分析结果，利用分光光度计检测大米和大米粉浸出液最大吸收波长分别为305.2nm、533.2nm和595.2nm，建立线性回归模型，得到稻谷样品指标的预测值，并与实际值做配对T‑检验。本发明的优点是：通过分光光度显色法，可以及时了解储存稻谷的品质变化情况，更优于色差计的稻谷黄变检测方法。

摘要： 本发明涉及利用紫外‑可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，有效解决体虚感冒合剂质量检测的问题，制备对照品溶液和供试品溶液，用紫外‑可见分光光度计，以水为参比溶液，对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，设定扫描波长，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液和供试品溶液的光谱，相同稀释级对比对照品溶液和供试品溶液的光谱，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即不是体虚感冒合剂，当最大吸收波长为274±2nm，此处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，为合格，本发明检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，提高准确度，避免误判。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外‑可见分光光度法的稻谷黄变度检测方法，方法步骤如下：准备稻谷样品共14份，并将稻谷加工成大米，用色差计测量黄度指数，并取出每个样品中的一部分粉碎成大米粉；采用4种不同的溶剂，分别浸泡大米和大米粉，静置2个小时，用离心机离心，取上清液进行检测，在紫外‑可见分光光度计上测量各浸出液的吸收光谱；分析结果，利用分光光度计检测大米和大米粉浸出液最大吸收波长分别为305.2nm、533.2nm和595.2nm，建立线性回归模型，得到稻谷样品指标的预测值，并与实际值做配对T‑检验。本发明的优点是：通过分光光度显色法，可以及时了解储存稻谷的品质变化情况，更优于色差计的稻谷黄变检测方法。

摘要： 本发明公开了一种利用紫外‑可见分光光度法同时测定溶液中亚甲基蓝和二价铜离子的三波长光谱方法，该方法首先配制亚甲基蓝和二价铜离子的标准水溶液，在分光光度计350nm到1000nm范围内扫全波长，从二者在该范围内的特征吸收可以发现亚甲基蓝对铜离子的最大吸收没有干扰，反之，铜离子对亚甲基蓝的最大吸收有干扰。根据朗伯‑比尔定律建立一种三波长光谱方法排除铜离子对亚甲基蓝的干扰，即可以准确得到亚甲基蓝的浓度。本发明检测速度快、结果客观准确、操作简便，特别适用于在亚甲基蓝和二价铜离子同时存在的印染废水或者模拟废水溶液体系中对二者的同时测定。有效克服了目前针对该双相体系中二者浓度检测方法所存在的弊端。

摘要： 本申请涉及一种紫外‑可见分光光度法快速测定水中有效氯的方法，包括如下步骤为：步骤1：选取容量为10mL的比色管；步骤2：在该比色管中依次加入有效氯溶液0.03mg/L～5mg/L、(3+100)硫酸溶液0.5ml～2ml、(10～50g/L)碘化钾溶液0.5ml～1ml、无水乙醇0.5ml～4ml，延时20秒～120秒；步骤3：用纯水代替有效氯溶液，其余试剂按步骤2添加，摇匀，作为试剂空白；步骤4：在紫外‑可见分光光度计上，用10毫米石英比色皿，以纯水作为参比，在波长430纳米处分别测定含有效氯溶液的吸光度值A

摘要： 本发明涉及利用紫外-可见分光光度法评价体虚感冒合剂质量的方法，有效解决体虚感冒合剂质量检测的问题，制备对照品溶液和供试品溶液，用紫外-可见分光光度计，以水为参比溶液，对对照品溶液、供试品溶液进行光谱扫描，设定扫描波长，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标，得对照品溶液和供试品溶液的光谱，相同稀释级对比对照品溶液和供试品溶液的光谱，当供试品溶液的光谱在274±2nm处无最大吸收，即不是体虚感冒合剂，当最大吸收波长为274±2nm，此处的吸光度大于或等于对照品溶液在274±2nm处的吸光度时，为合格，本发明检测时间短、速度快，直观，步骤简便，仪器简单，检测成本低，提高准确度，避免误判。

摘要： 本发明公开一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法，测定生物柴油调和燃料紫外吸光度曲线，得出最大吸收峰λmax对应的吸光度A1，标准柴油的紫外吸光度曲线最大吸收峰λmax对应的吸光度A2，设定吸光度A＝|A1‑A2|，与该型号生物柴油调和燃料调和比c的关系式如下模型Ⅰ；模型Ⅰ计算c值，若c值远远小于牌号值一般小于0，则说明该生物柴油调和燃料中掺入了植物油，结合偏最小二乘法建立模型Ⅱ；本发明能够较为精确的测定柴油与生物柴油调和燃料中生物柴油的调和比，弥补了其他如IR、气相色谱和高效液相色谱法等单变量方法的不足，能够准确识别调和燃料中掺混植物油后植物油与生物柴油的区别，并检测出其中生物柴油的调和比例。

摘要： 本发明公开一种基于紫外可见分光光度法检测生物柴油调和燃料调和比的方法，测定生物柴油调和燃料紫外吸光度曲线，得出最大吸收峰λmax对应的吸光度A1，标准柴油的紫外吸光度曲线最大吸收峰λmax对应的吸光度A2，设定吸光度A＝|A1‑A2|，与该型号生物柴油调和燃料调和比c的关系式如下模型Ⅰ；模型Ⅰ计算c值，若c值远远小于牌号值一般小于0，则说明该生物柴油调和燃料中掺入了植物油，结合偏最小二乘法建立模型Ⅱ；本发明能够较为精确的测定柴油与生物柴油调和燃料中生物柴油的调和比，弥补了其他如IR、气相色谱和高效液相色谱法等单变量方法的不足，能够准确识别调和燃料中掺混植物油后植物油与生物柴油的区别，并检测出其中生物柴油的调和比例。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外可见分光光度法的纳米碳材料氧化物的测试方法，包括步骤：将纳米碳材料氧化物的悬浊液涂覆于测试承载座上，获得纳米碳材料氧化物膜；进行原位还原处理获得还原态纳米碳材料膜；采用紫外可见分光光度法对该纳米碳材料膜在原位还原处理前后的吸光性能分别进行测试，对应获得还原前参数和还原后参数；对比还原前参数和还原后参数，获得其还原程度对吸光性能及结构的影响。根据本发明的测试方法采用界面受限的制样方法，使得待测试样品受到界面的限制，从而当原位还原后，不会出现团聚的现象，可以保持纳米碳材料氧化物样品的长期稳定性，从而保证了实验结果的稳定可靠，且给紫外可见吸收光谱的测试过程带来了极大的便利。

摘要： 本发明提供了一种使用紫外可见分光光度法检测甜蜜素中芒硝的方法，采用紫外可见分光光度法在420nm波长处测定芒硝系列标准溶液的吸光度，其标准曲线线性关系良好。精密度试验中RSD为5.1%，加样回收试验中平均加样回收率为97.98。盲样试验结果良好，用该方法可以检测出甜蜜素中掺有10％的芒硝，该方法可以快速有效的检测甜蜜素中是否掺有芒硝。