系统性血管炎
系统性血管炎的相关文献在1989年到2022年内共计211篇,主要集中在内科学、外科学、临床医学
等领域,其中期刊论文201篇、会议论文10篇、专利文献4160493篇;相关期刊135种,包括中国社区医师、临床内科杂志、中国实用内科杂志等;
相关会议10种,包括中华医学会肾脏病学分会2013年学术年会、中华医学第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议、全国中西医结合风湿病研究进展学术会议等;系统性血管炎的相关文献由431位作者贡献,包括赵明辉、李南方、田新平等。
系统性血管炎—发文量
专利文献>
论文:4160493篇
占比:99.99%
总计:4160704篇
系统性血管炎
-研究学者
- 赵明辉
- 李南方
- 田新平
- 陈惠萍
- 刘志红
- 吴婷
- 廖文俊
- 汪国平
- 沈敏
- 王缨
- 胡贵荣
- 陈钦开
- Caroline O S Savage
- 任冰
- 冯怡雯
- 凌光辉
- 刘瑞洪
- 刘磊
- 史卫军
- 叶志中
- 唐政
- 孔凌
- 宋慧仙
- 宋红梅
- 崔俊
- 张奉春
- 张峰睿
- 张桂芝
- 张桂菊
- 张炎
- 张烜
- 张玥
- 张艺军
- 曾学军
- 曾小峰
- 朱彬
- 朱晴
- 栗占国
- 汤敬东
- 沈颖
- 王迁
- 章友康
- 缪应雷
- 罗娟
- 肖红波
- 胡伟新
- 董光富
- 蔡亚萍
- 蔡敏捷
- 许桂英
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马晓凤;
王海泉;
夏得胜;
王伟;
王娜娜
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摘要:
坏死性肉芽肿性血管炎(Necrotizing granulomatous vasculiti,NGV)旧称韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis,WG),是一种病因未明的系统性血管炎,属于自身免疫系统疾病。病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
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姜楠
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摘要:
血管炎就是血管壁存在炎症,炎症的经典临床表现是炎症部位的红肿热痛。不同于细菌感染所导致的炎症,血管炎的病因是因为自身免疫出现问题,导致免疫系统极度排斥自身的血管,经过一系列免疫反应后对血管造成了损伤。一、系统性血管炎的分类和临床表现1.小血管炎(ANCA相关性血管炎)①显微镜下多血管炎:坏死性血管炎.
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宋慧仙;
张峰睿;
罗娟;
缪应雷
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摘要:
系统性血管炎(SV)是一组原因不明的以血管壁炎症和纤维素性坏死为主要病理特征的异质性疾病,可累及全身各器官和组织.所有类型的血管炎均可累及肠道,引起各种非特异性消化系统症状,甚至合并严重急腹症而危及生命.血管炎累及肠道因临床表现缺乏特异性而与原发性消化系疾病难以鉴别.本文主要就SV肠道受累的临床特征和诊疗策略进行综述.
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邱文杰;
郑晓杰;
董光富
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摘要:
系统性血管炎是一组不明原因引起的,以血管的炎症与破坏,以及受累组织器官供血障碍为主要表现的异质性疾病.它可以累及一种或多种类型血管,引起一个或多个脏器的病变,甚至导致多系统侵犯和多脏器功能衰竭,肺部病变在其中具有代表性,有无肺部受累直接与血管炎患者预后密切相关.在系统性血管炎中,最常见引起肺部病变的是抗ANCA抗体相关性血管炎,包括肉芽肿性多血管炎(GPA)、显微镜下多血管炎(MPA)以及嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA).此外,大动脉炎、白塞病等原发性血管炎,以及SLE等为典型代表的弥漫性CTD继发的血管炎,亦可累及肺部血管.本研究将从ANCA相关性血管炎(AAV)与非ANCA相关性血管炎两方面对系统性血管炎相关肺损害的流行病学、临床特点及治疗进行综述.
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宋慧仙;
张峰睿;
罗娟;
缪应雷
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摘要:
系统性血管炎(SV)是一组原因不明的以血管壁炎症和纤维素性坏死为主要病理特征的异质性疾病,可累及全身各器官和组织。所有类型的血管炎均可累及肠道,引起各种非特异性消化系统症状,甚至合并严重急腹症而危及生命。血管炎累及肠道因临床表现缺乏特异性而与原发性消化系疾病难以鉴别。本文主要就SV肠道受累的临床特征和诊疗策略进行综述。
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欧阳志明;
曾文橙;
梁锦坚;
李谦华;
郑东辉;
韦秀宁;
戴冽;
莫颖倩
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摘要:
目的 提高风湿免疫科医生对胆固醇结晶栓塞综合征(CCE)的认识.方法 总结40例中国CCE患者的临床特点.结果 纳入研究的40例患者中,男性35例占87.5%,平均年龄(68±6)岁,均为严重动脉粥样硬化患者.87.5%(35例)的患者有血管腔内介入、血管外科操作、抗凝、溶栓等明确诱因.临床表现包括肾功能不全36例(90.0%)、蓝趾33例(82.5%)、足趾溃疡坏疽10例(25.0%)和网状青斑6例(15%)等.25例患者检测了炎症指标,其中21例(84.0%)患者CRP升高,14例(56.0%)患者ESR升高.结论 严重动脉粥样硬化患者诊断原发性系统性血管炎时需鉴别CCE.
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黄碧青;
李菁
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摘要:
系统性血管炎是一组异质性疾病,其病理特征为炎性血管损伤和血管闭塞.本病病因不清,可能与遗传、环境、表观修饰等有关.细胞外囊泡是由细胞分泌的具有信息传递功能的异质囊泡,目前研究发现,这些囊泡参与炎症、自身免疫反应、内皮功能障碍/损伤、促凝血、血管生成和内膜增生等与血管炎病理有关的过程.本文就细胞外囊泡在不同系统性血管炎亚型中的研究进展进行综述.
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林雪涨
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摘要:
cqvip:血管炎相关的自身抗体主要包括抗中性粒细胞胞浆抗体(Antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)和抗内皮细胞抗体(Anti-endothelial cell antibody,AECA)。ANCA是一种以中性粒细胞和单核细胞胞浆成分为靶抗原的自身抗体,对系统性血管炎、炎症性肠病的诊断和鉴别诊断具有重要意义,已成为自身免疫性疾病的一项常规检测项目。
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朱晴;
朱彬;
吴婷;
洪静;
李南方
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摘要:
目的系统评价高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)与系统性血管炎(systemic vasculitis,SV)的相关性,为评估HMGB1对SV诊断及疾病评估的临床价值提供依据。方法计算机检索PubMed、Medline、Web of science、Corchrane library、中国知网、万方和维普等数据库,检索时限为建库至2018年12月,收集所有关于HMGB1与SV的相关研究。由2名独立的评价者根据纳入及排除标准筛查文献,提取有效数据并运用Stata 12.0统计学软件进行Meta分析。结果最终纳入16项研究。研究显示,SV患者的HMGB1水平显著高于非活动期患者和健康对照组(HC)。亚组分析表明小血管炎和变应性血管炎患者的HMGB1水平显著高于HC。按区域进行亚组分析的结果显示,亚洲和欧洲SV患者的HMGB1水平显著增高。结论Meta分析表明SV患者的HMGB1水平明显高于HC患者,且可以反应疾病的活动程度,但需进一步扩大样本量来确认研究结果。
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郭丽娅
- 《中华中医药学会第十八届全国中医肺系病学术交流会暨青年委员会成立大会》
| 2014年
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摘要:
目的:探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies,ANCA)相关小血管炎临床特点. 方法:回顾性分析某院自2009年11月至2014年7月收治的ANCA相关小血管炎患者的临床资料,包括:临床症状体征、实验室检查结果、治疗情况等,并进行综合分析. 结果:8例ANCA相关小血管炎患者临床症状复杂多样,均表现为多系统损害,同时均以肺部症状为主症入院.而3种不同类型的ANCA相关小血管炎具有各自的特点. 结论:ANCA相关小血管炎临床表现多种多样,常同时累及多个系统,及时进行ANCA检测有助于早期诊断,对病情的综合分析及对疾病的整体把握,有助于提高对该病的认识及诊断的正确率,以免延误疾病的治疗,影响预后.
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- 广东聚智诚科技有限公司
- 公开公告日期:2015-04-29
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摘要:
本发明属于医药领域,涉及一种治疗系统性红斑狼疮合并血管炎的中药组合物及其用途。为了弥补现有技术的不足,减轻系统性红斑狼疮患者的痛苦,本发明提供了一种治疗系统性红斑狼疮合并血管炎的中药组合物,其由下列重量份的原料制成:牛蒡子10-12份、荆芥5-8份、黄芪6-9份、菟丝子3-5份、生地10-12份、穿心莲10-12份、川芎3-5份、雷公藤3-5份、银杏叶10-12份、桂枝8-10份、旱莲草6-9份、银柴胡10-12份、半枝莲10-12份、丹参10-12份、蒲黄12-15份、麦冬9-12份。该治疗药物具有显著的调节T细胞亚群活性,并对于血管炎具有治疗作用,其疗效显著,具有广阔的临床应用前景。
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