糖尿病治疗

摘要： 糖尿病是一种常见的慢性病,但已成为重要的世界性公共卫生问题。2019年国际糖尿病联盟(IDF)发布的流行病学调查数据显示,我国成人糖尿病患者高达1.164亿。其中,低血糖作为糖尿病常见的并发症,如果得不到及时纠正,严重时会导致患者出现惊厥、癫痫、昏迷,甚至死亡,因此在临床上实时、灵敏的血糖浓度监测技术就显得尤为重要,血糖监测技术一直是保障糖尿病治疗过程顺利进行的重中之重。

摘要： 2022年1月20日,一篇发表在国际期刊《The New England Journal of Medicine》的研究显示,相比胰岛素泵治疗,混合闭环系统(即人工胰腺)治疗能显著改善1型糖尿病儿童的血糖水平,尤其是在夜间稳定控制血糖方面有着极大的优势。该研究还首次证明了这一疗法在儿童患者身上有几个月的显著疗效。

摘要： 糖尿病是一种由遗传和环境因素共同作用而引起的代谢紊乱综合征。饮食疗法是糖尿病治疗基础,合理的饮食治疗更有利于血糖水平的控制。近年来,动态血糖监测系统再次证实,2型糖尿病患者早餐后血糖比中、晚餐后血糖升高更快、升高幅度更大、持续时间更长,早餐后血糖是一天中最难控制的血糖。所以医生常常告诉糖友,早餐一定要吃好,这样才能更好地控制全天血糖。下面给糖友分享一些吃早餐的小常识!

摘要： 2022年10月9日,拜耳宣布,国家药品监督管理局批准糖尿病全球首创新药华堂宁R(多格列艾汀片),用于单独用药,或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。华堂宁R是拜耳与华领医药技术(上海)有限公司在糖尿病治疗领域达成的推广产品合作,是全球范围内首个获批的葡萄糖激酶激活剂类(GKA)药物。华堂宁R以其全新的作用机制,引领“稳态降糖”的新理念,为中国数以亿计的糖尿病患者和临床医生提供创新治疗选择,标志着拜耳“主动远离糖尿病”管理模式的全面开启。

摘要： 很多人都知道糖尿病患者需控制饮食,控制饮食也确定是糖尿病治疗中很重要的一环。但如果糖尿病患者欠缺相关知识,一不小心就可能走进误区。

摘要： 我国糖尿病流行形势不容乐观,2015-2017 年中华医学会内分泌学会流行病学调查显示,我国18岁及以上人群糖尿病患病率为 11.2%,我国糖尿病流行特点是以2型糖尿病糖(T2DM)为主、汉族患病率最高、未诊断糖尿病比例高、肥胖和超重人群患糖尿病比率显著增高。由于糖尿病患者血糖控制不佳其并发症多、死亡率显著增高,所以糖尿病治疗面临巨大挑战。手术治疗糖尿病是治疗糖尿病有效方法之一,本研究目的是确定腹腔镜空肠回肠吻合术对瘦素水平的影响。

摘要： 糖尿病治疗的主要目的是使血糖得到良好的控制,并防止或延缓各种急、慢性并发症的发生和发展。目前,国人的饮食特点仍然以碳水化合物为主,因此餐后血糖升高情况特别明显。不论在糖尿病的早期治疗、联合治疗、长期治疗中,阿卡波糖均是临床最常用的口服降糖药,其可应用于2型糖尿病的全过程。在糖尿病初期以餐后血糖升高为主时,可单独应用阿卡波糖。

摘要： 据国际糖尿病联盟(IDF)数据显示,2019年我国20~79岁糖尿病患者数量为1.164亿。糖尿病是心血管疾病的主要危险因素之一,也是我国终末期肾病的常见病因,且心血管疾病和慢性肾脏病影响2型糖尿病患者的生存结局。因此在糖尿病治疗方面,除关注降糖、调脂等,还需关注患者的心肾结局。

摘要： 胰岛素注射是糖尿病治疗的主要方法之一,而注射剂量的准确性是保证疗效的前提。很多糖友反映,注射完胰岛素,针一拔出会出现针尖处滴液现象,而且发生率很高。引起胰岛素注射后针尖漏液现象的原因主要有:胰岛素笔针头较纤细,推注药液时药液注入体内时间相对较长。

摘要： [目的]探讨动态血糖监测结合持续皮下胰岛素注射(CSⅡ)治疗老年脆性糖尿病的临床疗效.[方法]收集2018年9月至2020年9月在本院诊治的94例老年脆性糖尿病患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组47例.所有患者均采用CSII控制血糖,同时对照组予以八段指尖血糖监测,观察组予以动态血糖监测.比较两组患者临床疗效、血糖达标情况(血糖达标时间、胰岛素用量)、低血糖发生率及治疗前后血糖稳态指标[血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、空腹血糖变异系数(FPG-CV)、餐后血糖波动幅度(PPGE)].[结果]治疗7 d后,观察组总有效率为97.87％(46/47),显著高于对照组的78.72％(37/47),其差异有统计学意义(χ2=8.340,P=0.004);观察组患者血糖达标时间、胰岛素用量分别为(3.53±1.14)d、(32.83±3.56)U/d,均显著低于对照组的(6.39±1.35)d、(41.02±3.76)U/d,其差异均有统计学意义(t=11.097、10.844,P<0.05);治疗7 d后,两组患者SDBG、LAGE、MODD、FPG-CV、PPGE均较治疗前降低,且观察组低于对照组,其差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组低血糖事件、无感知低血糖事件发生率分别为(2.02±0.65)次/人、(0.54±0.19)次/人,均显著少于对照组的(4.31±1.09)次/人、(1.70±0.53)次/人,其差异均有统计学意义(t=12.371、14.125,P<0.05).[结论]动态血糖监测结合CSII治疗老年脆性糖尿病疗效确切,可改善血糖波动,减少低血糖事件,值得临床推广应用.

摘要： 饮食治疗是糖尿病治疗的基础，贯穿于糖尿病病程中的各个阶段。通过饮食疗法，可以控制血糖，减轻体质量，防止低血糖，增加机体对胰岛素的敏感性，维持机体营养平衡，从而提高患者的生活质量，增加患者治疗信心。糖尿病是一种由多种环境和遗传因素联合作用而导致的一种高血糖状态的疾病。病变累及肾、眼、心脏、血管、神经等组织器官。严重病例或应激时可发生酮症酸中毒、高渗性昏迷、乳酸性酸中毒，严重威胁人类健康。糖尿病已成为全球几乎所有国家的公共卫生和社会问题。据专家估计，我国成人糖尿病患病率达3.21％，现有糖尿病患者超过4000万，居世界第2位。糖尿病有高度可预防及可控性，只要患者合理控制总热量，蛋白质、脂肪及碳水化合物三大营养素比例适当，无机盐和维生素满足机体需要，改善不良饮食习惯并长期坚持，积极配合药物治疗及运动疗法，做好自我监测，保持身心健康，能有效控制病情，避免和减少并发症，从而提高生活质量，文章对此进行综述。

摘要： 目的：确定成体西藏小型猪胰岛体外分离、纯化的理想条件,为异种移植治疗糖尿病提供高质量的胰岛。方法：对比不同质量浓度(1g/1,2g/1,3g/1,4g/1)和同一质量浓度条件下不同时间点(0min,l5min,30min,45min,60min,75min,90min)胶原酶分离获得胰岛的数量和效果。使用Ficoll400密度梯度离心、淋巴分离液分离、离心、静置4种方法纯化分离胰岛悬液,比较最终收集到的胰岛数量和效果。结果：确定了不同质量浓度的胶原酶获取胰岛的最佳时间,胶原酶l g/l组为45rain,2g/1、3g/1和4g/1组为30min,各组在最佳时间点获得胰岛的数量最多的为1g/1组,各组在最佳时间点获得的胰岛形态完整,具有活性；4种纯化方法中,获得的胰岛数量由多到少依次为静置＞离心＞淋巴分离液离心＞ficoll400密度梯度离心,4种方法获得的胰岛均具有活性。结论：在组织块剪碎消化的情况下,胶原酶质量浓度1g/1、消化时间45min的分离条件可获得数量较多的胰岛,静置的纯化手段收集到的胰岛数量最多。

摘要： 目的：确定成体西藏小型猪胰岛体外分离、纯化的理想条件,为异种移植治疗糖尿病提供高质量的胰岛。方法：对比不同质量浓度(1g/1,2g/1,3g/1,4g/1)和同一质量浓度条件下不同时间点(0min,l5min,30min,45min,60min,75min,90min)胶原酶分离获得胰岛的数量和效果。使用Ficoll400密度梯度离心、淋巴分离液分离、离心、静置4种方法纯化分离胰岛悬液,比较最终收集到的胰岛数量和效果。结果：确定了不同质量浓度的胶原酶获取胰岛的最佳时间,胶原酶l g/l组为45rain,2g/1、3g/1和4g/1组为30min,各组在最佳时间点获得胰岛的数量最多的为1g/1组,各组在最佳时间点获得的胰岛形态完整,具有活性；4种纯化方法中,获得的胰岛数量由多到少依次为静置＞离心＞淋巴分离液离心＞ficoll400密度梯度离心,4种方法获得的胰岛均具有活性。结论：在组织块剪碎消化的情况下,胶原酶质量浓度1g/1、消化时间45min的分离条件可获得数量较多的胰岛,静置的纯化手段收集到的胰岛数量最多。

摘要： 目的：确定成体西藏小型猪胰岛体外分离、纯化的理想条件,为异种移植治疗糖尿病提供高质量的胰岛。方法：对比不同质量浓度(1g/1,2g/1,3g/1,4g/1)和同一质量浓度条件下不同时间点(0min,l5min,30min,45min,60min,75min,90min)胶原酶分离获得胰岛的数量和效果。使用Ficoll400密度梯度离心、淋巴分离液分离、离心、静置4种方法纯化分离胰岛悬液,比较最终收集到的胰岛数量和效果。结果：确定了不同质量浓度的胶原酶获取胰岛的最佳时间,胶原酶l g/l组为45rain,2g/1、3g/1和4g/1组为30min,各组在最佳时间点获得胰岛的数量最多的为1g/1组,各组在最佳时间点获得的胰岛形态完整,具有活性；4种纯化方法中,获得的胰岛数量由多到少依次为静置＞离心＞淋巴分离液离心＞ficoll400密度梯度离心,4种方法获得的胰岛均具有活性。结论：在组织块剪碎消化的情况下,胶原酶质量浓度1g/1、消化时间45min的分离条件可获得数量较多的胰岛,静置的纯化手段收集到的胰岛数量最多。

摘要： 目的：确定成体西藏小型猪胰岛体外分离、纯化的理想条件,为异种移植治疗糖尿病提供高质量的胰岛。方法：对比不同质量浓度(1g/1,2g/1,3g/1,4g/1)和同一质量浓度条件下不同时间点(0min,l5min,30min,45min,60min,75min,90min)胶原酶分离获得胰岛的数量和效果。使用Ficoll400密度梯度离心、淋巴分离液分离、离心、静置4种方法纯化分离胰岛悬液,比较最终收集到的胰岛数量和效果。结果：确定了不同质量浓度的胶原酶获取胰岛的最佳时间,胶原酶l g/l组为45rain,2g/1、3g/1和4g/1组为30min,各组在最佳时间点获得胰岛的数量最多的为1g/1组,各组在最佳时间点获得的胰岛形态完整,具有活性；4种纯化方法中,获得的胰岛数量由多到少依次为静置＞离心＞淋巴分离液离心＞ficoll400密度梯度离心,4种方法获得的胰岛均具有活性。结论：在组织块剪碎消化的情况下,胶原酶质量浓度1g/1、消化时间45min的分离条件可获得数量较多的胰岛,静置的纯化手段收集到的胰岛数量最多。

摘要： 目的：确定成体西藏小型猪胰岛体外分离、纯化的理想条件,为异种移植治疗糖尿病提供高质量的胰岛。方法：对比不同质量浓度(1g/1,2g/1,3g/1,4g/1)和同一质量浓度条件下不同时间点(0min,l5min,30min,45min,60min,75min,90min)胶原酶分离获得胰岛的数量和效果。使用Ficoll400密度梯度离心、淋巴分离液分离、离心、静置4种方法纯化分离胰岛悬液,比较最终收集到的胰岛数量和效果。结果：确定了不同质量浓度的胶原酶获取胰岛的最佳时间,胶原酶l g/l组为45rain,2g/1、3g/1和4g/1组为30min,各组在最佳时间点获得胰岛的数量最多的为1g/1组,各组在最佳时间点获得的胰岛形态完整,具有活性；4种纯化方法中,获得的胰岛数量由多到少依次为静置＞离心＞淋巴分离液离心＞ficoll400密度梯度离心,4种方法获得的胰岛均具有活性。结论：在组织块剪碎消化的情况下,胶原酶质量浓度1g/1、消化时间45min的分离条件可获得数量较多的胰岛,静置的纯化手段收集到的胰岛数量最多。

摘要： 目的：研究没食子酸对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其抑制类型，探索酚酸类化合物在治疗糖尿病方面的价值、Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面的意义。rn 方法：采用两种模型研究没食子酸对α-葡萄糖苷酶活力的影响，采用Caco-2细胞模型研究没食子酸对葡萄糖吸收的影响。rn 结果：以麦芽糖为底物，在酶-抑制剂模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为577.5 μg·mL-1;在Caco-2细胞模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为182.6μg·mL-1；250μgmL-1的没食子酸α-葡萄糖苷酶抑制作用低于同浓度的阿卡波糖(P＜ 0.05)。没食子酸是α-葡萄糖苷酶的竞争型抑制剂。没食子酸对葡萄糖吸收有抑制作用。rn 结论：没食子酸有一定的抑制α-葡萄糖苷酶和葡萄糖吸收的作用。Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面具有重要的意义。

摘要： 目的：研究没食子酸对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其抑制类型，探索酚酸类化合物在治疗糖尿病方面的价值、Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面的意义。rn 方法：采用两种模型研究没食子酸对α-葡萄糖苷酶活力的影响，采用Caco-2细胞模型研究没食子酸对葡萄糖吸收的影响。rn 结果：以麦芽糖为底物，在酶-抑制剂模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为577.5 μg·mL-1;在Caco-2细胞模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为182.6μg·mL-1；250μgmL-1的没食子酸α-葡萄糖苷酶抑制作用低于同浓度的阿卡波糖(P＜ 0.05)。没食子酸是α-葡萄糖苷酶的竞争型抑制剂。没食子酸对葡萄糖吸收有抑制作用。rn 结论：没食子酸有一定的抑制α-葡萄糖苷酶和葡萄糖吸收的作用。Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面具有重要的意义。

摘要： 目的：研究没食子酸对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其抑制类型，探索酚酸类化合物在治疗糖尿病方面的价值、Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面的意义。rn 方法：采用两种模型研究没食子酸对α-葡萄糖苷酶活力的影响，采用Caco-2细胞模型研究没食子酸对葡萄糖吸收的影响。rn 结果：以麦芽糖为底物，在酶-抑制剂模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为577.5 μg·mL-1;在Caco-2细胞模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为182.6μg·mL-1；250μgmL-1的没食子酸α-葡萄糖苷酶抑制作用低于同浓度的阿卡波糖(P＜ 0.05)。没食子酸是α-葡萄糖苷酶的竞争型抑制剂。没食子酸对葡萄糖吸收有抑制作用。rn 结论：没食子酸有一定的抑制α-葡萄糖苷酶和葡萄糖吸收的作用。Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面具有重要的意义。

摘要： 目的：研究没食子酸对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其抑制类型，探索酚酸类化合物在治疗糖尿病方面的价值、Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面的意义。rn 方法：采用两种模型研究没食子酸对α-葡萄糖苷酶活力的影响，采用Caco-2细胞模型研究没食子酸对葡萄糖吸收的影响。rn 结果：以麦芽糖为底物，在酶-抑制剂模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为577.5 μg·mL-1;在Caco-2细胞模型上，没食子酸对α-葡萄糖苷酶有抑制作用，IC50为182.6μg·mL-1；250μgmL-1的没食子酸α-葡萄糖苷酶抑制作用低于同浓度的阿卡波糖(P＜ 0.05)。没食子酸是α-葡萄糖苷酶的竞争型抑制剂。没食子酸对葡萄糖吸收有抑制作用。rn 结论：没食子酸有一定的抑制α-葡萄糖苷酶和葡萄糖吸收的作用。Caco-2细胞模型在筛选降糖药方面具有重要的意义。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 一种治疗动物的糖尿病以及与糖尿病有关的疾病的方法，该方法包括施用无毒的、治疗有效量的下列一种或多种化合物：通式(I、II、III)。其中R是一个植物甾醇或植物烷醇部分，R2来源于抗坏血酸，R3是氢或任何金属、碱土金属或碱金属；以及它们的所有盐。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明公开了一种复方组合物及其在制备治疗糖尿病并发症的药物中的应用及治疗糖尿病并发症的药物，以重量百分比计，该复方组合物的原料配方包括：鱼腥草20％‑75％，桃花15‑70％，黄柏10％‑30％；本发明的复方组合物对于治疗糖尿病并发症具有疗效好、副作用少的优点，可用于制备治疗糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明涉及中药，具体是指一种治疗糖尿病及预防和治疗糖尿病并发症的中药，其特征在于该中药是由以下质量配比的药材：熟地30‑50、山药20‑30、山萸肉20‑30、黄芪15‑20、金银花10‑15、栀子10‑15、丹参15‑20、玄参10‑15、五味子15‑20、女贞子15‑20、麦冬20‑30、芦根10‑15、天花粉10‑15。药补肾健脾，清热润肺，养阴增液，活血化瘀，调理五脏，恢复失调的脏腑功能，提升减退的脏腑功能，从根本上治愈糖尿病，适用于糖尿病及其并发症的治疗，服用方便、简单、效果好，病人在服用后，不仅血糖、尿糖得到有效控制，精力、体力等功能的恢复也十分满意，利用各种中药的综合作用有效预防和控制糖尿病，还可以平肝清热，和血益气，清热润肺，养阴增液，益精固肾。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明公开了一种GDH激动剂在制备治疗糖尿病药物中的应用和一种治疗糖尿病的药物。本发明提供了一种DEM的新用途，DEM作为GDH的激活剂，能够起到降低血糖的效果，拓展了DEM在糖尿病治疗方面的作用，提供一种糖尿病治疗的新靶点，开辟一条新路径和新方法，降低糖尿病的并发症和发病率，改善患病人群的生活质量，给患者，家庭和社会都会带来无法估量的裨益。