糖尿病小鼠

摘要： 探究黄连药对即黄连-半夏对STZ诱导的糖尿病小鼠胃肠功能以及学习记忆能力的影响.将55只SPF级雄性ICR小鼠按照体重随机分为空白组(n=5),胃肠组(0.65 g·kg^(-1)·d^(-1))(n=10),模型组(n=10),黄连-半夏组(0.65 g·kg^(-1)·d^(-1))(n=12),二甲双胍组(0.13 g·kg^(-1)·d^(-1))(n=7).通过腹腔注射150 mg/kg 1%链脲佐菌素柠檬酸钠缓冲液复制糖尿病小鼠模型,通过一般形态学观察评价黄连-半夏对糖尿病小鼠的治疗作用.采用血糖仪监测造模后第3、10、17 d动物血糖值.并且于造模后第3、10、17 d测定小鼠体重.于取材时测定小鼠的胃残留率和肠推进率探究药物对糖尿病小鼠胃肠功能的影响.采用新物体识别实验评价小鼠的学习记忆能力.实验结果为二甲双胍可降低糖尿病小鼠的体重(P0.05)和降低糖尿病小鼠体重(P>0.05),另外黄连-半夏能改善糖尿病小鼠的胃肠功能但作用不明显(P>0.05).且黄连-半夏不能改善糖尿病小鼠的学习记忆能力(P>0.05).

摘要： 为了探讨乌鸡肽对糖尿病小鼠血糖及免疫器官的调节作用,本试验用链脲佐霉素(STZ)诱导构建糖尿病小鼠模型,将其随机分为乌鸡肽组(BP)、阿卡波糖组(AC)、阳性对照组(PC),另将健康小鼠设为正常对照组(NC)进行灌胃试验。连续灌胃30 d后,处死小鼠并测定糖化血清蛋白(GSP)、脾指数及胸腺指数。结果显示,BP、AC组的血清GSP含量无显著差异,但均显著低于PC组(P<0.05)、显著高于NC组(P<0.05);脾指数在BP、AC、NC组间无显著差异,且PC组显著低于AC组(P<0.05);胸腺指数在组间无显著差异。

摘要： 为了观察乌骨鸡活性肽对糖尿病小鼠的功能作用,本研究通过酶解、离心、超滤和冷冻干燥等步骤,从乌骨鸡胸肌中制备得到分子量小于5 kDa的活性肽;并将链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病小鼠随机分成低剂量组、高剂量组、药物组和阳性对照组(n=10),分别灌服100 mg/kg乌骨鸡活性肽、400 mg/kg乌骨鸡活性肽、30 mg/kg阿卡波糖和生理盐水安慰剂;另设正常小鼠对照组并灌服生理盐水。测定各处理组的起始体质量和空腹血糖水平,以及连续灌服30 d后的终末体质量和血液生化指标,并切片观察组织病变情况。结果表明:试验终末,阳性对照组的体质量显著降低(P<0.05),而其他4组均增加。与阳性对照组相比,低剂量组、高剂量组和药物组的终末空腹血糖水平较低(高剂量组和药物组,P<0.05);总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平较低,而高密度脂蛋白胆固醇水平较高(高剂量组,P<0.05);超氧化物歧化酶活性较高,而丙二醛含量较低(高剂量组,P<0.05)。低剂量组、高剂量组和药物组的胰岛素水平和胰岛面积显著高于阳性对照组(P<0.05);3组肝、肾指数高于正常对照组,但细胞肿胀、空泡化等病理变化少于阳性对照组。综上所述,乌骨鸡活性肽具有一定的降血糖、降血脂和保护胰腺、肝、肾等器官组织的功效,且400 mg/kg乌骨鸡活性肽的灌服效果优于100 mg/kg。

摘要： 以糖尿病小鼠为模式生物,探究了100nm和5μm的聚苯乙烯微塑料(PSMPs)(200μg/L)通过饮水暴露28d后对小鼠肾脏的毒性.结果表明,糖尿病小鼠对PSMPs的暴露更加敏感,100nm和5μm PSMPs暴露导致糖尿病小鼠肾脏出现明显的炎性细胞浸润和淤血等病理损伤,且100nm PSMPs对肾脏造成的病理损伤更为严重.此外100nm PSMPs暴露显著加剧了糖尿病小鼠肾脏炎症因子(TNF-α和IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)和血清肌酐表达水平,并导致肾脏代谢紊乱.与5μmPSMPs相比,100nmPSMPs暴露呈现出的小粒径毒性效应可能与纳米级别PSMPs更易透过肠道屏障在肾脏中累积有关.此外,肾脏代谢通路紊乱引起的糖酵解能力受损和能量代谢水平降低也增加了PSMPs对糖尿病小鼠肾脏的负荷.

摘要： 目的:研究游泳运动对糖尿病小鼠肾脏的保护作用及机制。方法:正常小鼠随机分成正常对照组、正常游泳组、2型糖尿病(T2DM)小鼠模型组、糖尿病游泳组和二甲双胍组。用链脲佐菌素(STZ)法建立T2DM小鼠模型。正常游泳组和糖尿病游泳组小鼠给予游泳运动(每天1 h),二甲双胍组小鼠给予二甲双胍(200 mg/kg)每天一次灌胃,持续7周。测定小鼠空腹血糖、血清胰岛素值,计算胰岛素抵抗指数值。测定血清尿酸、尿素及肌酐的含量。计算肾质量/体质量比值,观察肾组织病理结构变化,Western blot法检测肾组织自噬相关蛋白LC3和p62的相对表达。结果:与正常对照组比,模型组胰岛素抵抗指数、肾质量/体质量比值显著升高;血清尿酸、尿素及肌酐含量升高,肾小球病理变化明显;LC3II/LC3I比值显著降低;p62的表达显著增加。与模型组比,糖尿病游泳组胰岛素抵抗指数、肾质量/体质量比值显著降低;血清尿酸、尿素及肌酐含量降低,肾小球病理改变也减轻;LC3II/LC3I比值显著升高;p62的表达显著下降(均P<0.05)。结论:游泳运动保护T2DM小鼠的肾脏损伤,其机制可能与促进肾组织细胞自噬过程有关。

摘要： 评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据.采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型.将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组.经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响.结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p＞0.05).高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p＜0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p＜0.01,p＜0.05).黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能.

摘要： 评价黑苦荞胶囊降血糖功能,为黑苦荞保健食品开发提供依据。采用腹腔注射四氧嘧啶建立糖尿病小鼠动物模型。将试验动物分为模型对照组,低、中、高剂量组,同时设正常动物的空白对照组和受试样品组。经口给予黑苦荞胶囊,连续灌胃30 d,观察其对小鼠体重、空腹血糖及糖耐量的影响。结果表明,黑苦荞胶囊对血糖正常组小鼠的体重及空腹血糖值无显著的影响(p>0.05)。高血糖模型各剂量组小鼠空腹血糖值与模型对照组相比均呈现显著下降(p<0.05),糖耐量试验中,低剂量组和中剂量组血糖曲线下面积显著降低(p<0.01,p<0.05)。黑苦荞胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具有降血糖功能。

摘要： 孕前糖尿病(PGDM)可能引起许多并发症和健康问题,包括胚胎和胎儿发育过程中软骨内成骨的异常,但其具体机制仍不清楚。本研究首先证实了链脲佐菌素(STZ)诱导的E18.5PGDM小鼠较对照组生长发育受到限制,茜素红/阿利新蓝双染色显示其长骨变短,HE染色表明其股骨生长板中肥大区占比增加。

摘要： 生精障碍是糖尿病众多并发症之一,但其发病机制未明,其中睾丸糖酵解紊乱是其重要原因。亚精胺是人体内重要的多胺类物质,可由精氨酸转变而来,具有抗炎、调控自噬和糖酵解通路的作用。本研究采用亚精胺干预Ⅰ型糖尿病小鼠,评价其对睾丸生精功能的影响,通过测定糖酵解限速酶基因的变化,为探讨亚精胺应用于治疗糖尿病患者合并生精障碍提供理论参考。

摘要： 探讨芦荟多糖对Ⅱ型糖尿病小鼠的降糖作用,并从血糖、血脂、胰岛素、胰高血糖素的变化探讨其可能作用途径。方法为:采用高脂膳食法联合腹腔注射四氧嘧啶复制糖尿病模型,将造模成功的小鼠随机分为模型组,二甲双胍组(阳性对照组),芦荟多糖高、中、低(药物干预组)5组。经灌胃给药14 d后,对小鼠尾椎取血,通过血糖仪测定小鼠血糖,取血清部分通过胰岛素、胰高血糖素试剂盒直接测定胰岛素、胰高血糖素,通过分光光度计法测定小鼠血清中血脂水平(HDL、LDL、TG、TC)含量。结果显示,血糖:与模型组相比,二甲双胍组,芦荟多糖高、中剂量组血糖明显降低(P0.05);胰岛素:与模型组相比,药物干预组胰岛素水平无差异(P>0.05);血清胰高血糖素:与模型组相比,芦荟多糖高、中剂量组的胰高血糖素明显降低(P<0.05);血脂:与模型组比较,芦荟多糖高、中剂量组的HDL显著升高(P<0.05),芦荟多糖高、中、低剂量组的LDL、TG、TC明显降低(P<0.05)。结论:芦荟多糖可以降低Ⅱ型糖尿病小鼠的血糖和胰高血糖素水平,且能升高Ⅱ型糖尿病小鼠的HDL、降低LDL、TG、TC的含量,提示芦荟多糖有较好的降糖作用,还可有效预防糖尿病心血管病的发生。

摘要： 以富铬酵母灌喂押氧嘧啶诱发的糖尿病小鼠实验证明，富铬酵母具有显著改善糖尿病小鼠糖耐量作用；以90μg活性铬/d·kg体重剂量，灌喂12天后病鼠血糖降低18.02℅，停止灌喂12天后仍维持此水平。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的表达水平；当试验材料促进GLP‑1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明提供了可用于延迟新发作2型糖尿病的发生、减慢2型糖尿病的进展、治疗2型糖尿病和减慢2型糖尿病的并发症的进展的组合物和方法。

摘要： 本申请涉及与糖尿病前期、糖尿病及糖尿病相关病症相关的生物标记。本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A‑IV。

摘要： 提供了一种药物组合物，包括香叶醇或其药学上可接受的盐，作为用于预防或治疗糖尿病的活性成分，一种预防或治疗糖尿病或由个体糖尿病引发的并发症的方法，其中该方法包括用包括香叶醇或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物进行个体给药和及使用该药物组合物对个体诱导嗅觉刺激，及一种抗糖尿病药的筛选方法，其可以包括使表达嗅觉受体的细胞与试验材料接触；测量细胞分泌的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的表达水平；当试验材料促进GLP-1的表达时，确定该试验材料为抗糖尿病药的候选材料。此外，提供了含有香叶醇用于预防或改善糖尿病的医药部外品组合物和化妆品组合物。

摘要： 本发明提供了用于糖尿病前期、糖尿病和/或糖尿病相关病症的生物标记，以及它们的使用方法，这些生物标记包括在表1和表2中的生物标记，如过氧化物还原酶2、补体C1q子成分亚基B、巯基氧化酶1和载脂蛋白A-IV。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其是天然存在的内源性生物学化合物(R)－(+)－α硫辛酸的二甲双胍盐，本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物以及用式(I)化合物治疗糖尿病或糖尿病并发症的方法。

摘要： 一种治疗动物的糖尿病以及与糖尿病有关的疾病的方法，该方法包括施用无毒的、治疗有效量的下列一种或多种化合物：通式(I、II、III)。其中R是一个植物甾醇或植物烷醇部分，R2来源于抗坏血酸，R3是氢或任何金属、碱土金属或碱金属；以及它们的所有盐。