中药指纹图谱

摘要： 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术已广泛应用于中药指纹图谱研究和质量评价中。对中药指纹图谱、UPLC-Q-TOF-MS技术特征做了分析总结,综述了UPLC-Q-TOF-MS技术在中药材和中药复方制剂指纹图谱、谱效关系研究方面的应用,并给出该技术的应用建议。

摘要： 本文从药材质量优劣鉴别、产地判定等方面介绍了中药指纹图谱中常用的数理统计方法,旨在更好地评价中药质量.

摘要： 为了有效评价黄芩成分和质量分析,比较不同产地和不同生长年限黄芩成分含量变化规律,建立中药指纹图谱,为科学建立黄芩药材质量评价提供依据.广泛收集6个重要产地不同生长年限共22批黄芩药材,采用超声提取法、 高效液相色谱法(HPLC)检测黄芩药材中4种有效成分:黄芩苷、 黄芩素、 汉黄芩素和千层纸素A,并建立黄芩指纹图谱.结果表明,6个产地22批黄芩样品4种有效成分含量和总黄酮产量有显著差别,山东潍坊一年生黄芩苷含量最高,为21.13％ ±0.56％,山西长治二年生黄芩素、 汉黄芩素、 千层纸素A含量均为最高,分别为4.56％ ±0.40％,1.14％ ±0.10％,0.69％ ±0.05％,山东潍坊一年生总黄酮含量最高,为23.04％ ±0.62％,河北热河野生黄芩总黄酮产量最高;黄芩指纹图谱结果显示,22批次样品之间有13个共有峰,且样品之间的相似度较好.因此,高效液相色谱法与中药指纹图谱相结合可以全面地评价黄芩质量.

摘要： 中药及中药复方研究制剂已成为中医药与国际质量标准相接轨的重要桎梏.中药血清药理学与血清药理化学相结合,成为中医药复方发展最重要的手段.本文通过综述中药血清药理学实验条件和血清药理学发展,以期将血清药理学与血清药物化学更多地应用于中药及复方的药理和机制研究中,为中药谱效关系研究提供更为准确的评价方法.

摘要： 传统中药方剂的活性成分复杂,药理作用机制不明等特点使得中医中药在现代医疗飞速发展的时代举步维艰.众多中药学专家试图通过提取传统中药中单味药材中的有效成分,并通过进一步的药理学研究去解释中药制剂的活性成分或药理机制,但其研究也困难重重,单味药材的治疗效果常常差强人意,即使是高浓度的单一活性成分的制剂也难以达到中药方剂的治疗效果.也因为以上的种种原因,在最近的几十年里,中医中药研究发展缓慢.中药谱效学是中药学研究领域的一个新兴方向,它主要是利用基础的中药药效研究成果与生物信息学方法相结合,建立中药指纹图谱与中药质量疗效内在关系的一门学科.它在最近十几年内被建立起来,并快速地发展壮大.随着信息化时代的到来,利用多种多样的数据分析算法对中药的谱效关系进行更深层次的挖掘已成为中药研究领域一个热门方向.本文将结合近十年内,中药研究领域的重要谱效关系的数据分析资料,对数据分析应用于中药谱效关系中的最新进展进行综述.

摘要： 高效液相色谱-质谱联用技术具有专属性强、分离能力强、高灵敏度和应用范围广等特点.在中药化学成分分析中已得到广泛应用,本文主要论述了液质联用技术在中药成分分析、中药指纹图谱建立、结构鉴定、定量分析以及在黄酮类化合物研究中等方面的应用.

摘要： HPLC fingerprints of different preliminary processing Gentiana rigescens were established,and 4 index contents as loganic acid,swertimarin,gentiopicroside and swerosidefour were determined.Principal component analysis (PCA) was employed to evaluate nine preliminary processing methods.The results showed relatively high similarity among samples.The contents of swertimarin,gentiopicroside and sweroside were the highest in Gentiana rigescens samples which were cleaned by rinsing and indoor seasoning,and reached(5.89 ±0.23),(15.62 ±0.84),(3.79 ±0.16)mg/g,respectively.While the sample which was treated by microwave had the highest content of loganic acid,was (8.58 ± 1.48) mg/g.The total content of the 4 effective components was (27.67 ± 6.09) mg/g.The results of principal component analysis revealed that cumulativerate of contribution of PCA1 and PCA2 reached 86.822 ％,and formed linearrelation with four effective constituents:F(PC1) =-0.003X1 + 0.409X2 + 0.31X3 + 0.398X4,F(PC2) =0.875X1-0.168X2 + 0.329X3-0.078X4;The results showed that the samples with the skin dried indoor after washing got the highest score in PCA.Analysis results revealed cleaning by rinsing and indoor seasoning was more optimizing processing method than others.%建立不同初加工方法滇龙胆(entiana rigescens)样品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中马钱苷酸、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷和当药苷4种有效成分含量,结合化学计量学方法对4种有效成分含量测定结果进行主成分分析(Principal Component Analysis,PCA),对9种初加工方法进行评价.结果显示,样品间相似度高于0.960.经水洗净后室内通风干燥处理的滇龙胆中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷含量最高,分别为(5.89±0.23)、(15.62±0.84)和(3.79±0.16) mg/g,微波带皮处理的滇龙胆中马钱苷酸含量最高,为(8.58±1.48) mg/g,4种有效成分总合量达到(27.67±6.09) mg/g.主成分分析结果显示,前2个主成分累积贡献率为86.822％,与4种有效成分的线性关系为F(PC1)=-0.003X1 +0.409X2 +0.31X3 +0.398X4,F(PC2) =0.875X1-0.168X2+0.329X3-0.078X4;计算不同初加工滇龙胆的主成分综合得分排名,带皮水洗后室内通风干燥滇龙胆综合得分最高.不同初加工处理对滇龙胆有效成分的含量会产生影响,其中带皮水洗后通风干燥的传统初加工方法对滇龙胆品质影响最小,是理想的初加工方法.

摘要： 中药指纹图谱技术是运用现代分析技术将中药样本的化学信息以图形的方式加以描述的一项技术.近年来,该技术在辨别中药的真伪及质量方面的应用日益广泛.通过查阅相关的文献,本文对中药指纹图谱的现代研究状况及其主要应用技术进行阐述.

摘要： 对中药指纹图谱研究的一些问题进行探讨:中药指纹图谱的应用情况,在药品质量标准中,中药指纹图谱收载的情况:中药指纹图谱样品的选取;指纹图谱研究的理论指导;指纹图谱研究的有效组分等的一些问题进行论述.建议尽快研究常用中药材的指纹图谱;研究和建立中药中微量元素指纹图谱.在中医理论指导下,运用现代分析手段,参考化学药质量标准的先进分析方法,制定合理的、先进的并符合国情的中药指纹图谱质量标准.加强中药饮片和中药制剂生产工艺中监控、生产过程数字化指纹图谱的研究;中药材炮制工艺指纹图谱的研究,建立其指纹图谱质量控制体系.加强中药谱效学的研究.

摘要： 在中药专利申请中,中药专利的新颖性和创造性主要体现在其组方和制备方法上,但因缺少从中药产品物质基础角度有效的对中药进行特征描述以体现中药产品的新颖性和创造性,导致在中药专利申请和专利侵权纠纷中,中药产品无法通过专利获得充分的知识产权保护.中药指纹图谱可以很好地反映中药产品的化学信息特征,从产品物质基础角度反映中药的本质特征,能更好的体现中药的新颖性和创造性,有利于中药获得专利授权和中药专利侵权纠纷的判断,可为建立以中药指纹图谱为基础的中药产品专利数据库提供技术支持.中药指纹图谱技术,对中药实现现代化发展真正走出国门立足于国际药品市场有着重要意义.

摘要： 中药指纹图谱是近年来的研究热点,其在中药质量控制方面得到了广泛的应用,已成为国际上公认的控制中药质量的评价模式,是研制开发“安全、有效、稳定、可控”现代中药的必要手段.我国对中药指纹图谱的研究尚处于初级阶段,主要为使用各种方法建立中药材及制剂的指纹图谱,使其能够评价和控制中药材及制剂的质量.随着研究的深入,分析手段更加成熟,中药指纹图谱将在中药质量控制发挥更加重大作用.本文对近年来中药指纹图谱的研究做如下综述.

摘要： 中药是我国人民几千年来防病治病的基本手段，它具有天然，不良反应小等优点，但其成分特别是中成药成分复杂，其质量控制始终是中药研究、开发和应用的重点和难点，从而为中药进入国际市场带来的困难。随着现代分析技术、检测手段的进步及对中药研究的深入，建立在中药系统研究基础上的指纹图谱是全面反映中药内在质量并作为中药质量控制的一个有效手段。近年来中药指纹图谱的研究日益增多，应用的技术手段也在不断地发展更新，而各种检测手段的科学性、准确性和灵敏度的提高，使中药指纹图谱的研究得到了迅猛发展。随着色谱及其联用技术的不断发展，我们可以获得中药多成分的多维、整体、综合的信息，最终解决中药质量评价科学性的关键问题，建立完备的中药质量评价体系，为中药走向国际市场打下坚实基础，也必将对中药现代化的进程起到巨大的推动作用。

摘要： 目的:通过对市场上收集的15批银杏叶提取物进行检定分析,对市场上流通的银杏提取物商品的质量情况进行初步了解.方法:通过与HPLC液相色谱的特征图谱进行比对,判断银杏叶提取物的掺伪情况.结果:市售银杏提取物的质量参差不齐,掺伪现象也有存在,主要是添加槐米等与银杏黄酮母核结构类似的提取物.本文结果可为市场上流通的银杏提取物的质量情况提供一个评价方法.

摘要： 采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了较为客观的评价,可为丹参的质量评价提供可靠的依据.

摘要： 采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了较为客观的评价,可为丹参的质量评价提供可靠的依据.

摘要： 采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了较为客观的评价,可为丹参的质量评价提供可靠的依据.

摘要： 采用HPLC法建立丹参水溶性成分指纹图谱测定方法,对10批丹参样品进行水溶性成分的HPLC测定,建立了丹参水溶性成分HPLC对照指纹图谱,并对各批样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.指纹图谱测定方法操作简单,精密度、稳定性和重复性均良好,对照指纹图谱展现的各峰分离度较好,特征明显.各样品相对于对照指纹图谱的相似度大于0.90,聚类分析和主成分分析结果基本一致,从化学成分的角度对样品质量做出了较为客观的评价,可为丹参的质量评价提供可靠的依据.

摘要： 目的：建立主要色谱峰化学成分明确的银黄颗粒HPLC指纹图谱,通过化学模式识别的方法全面评价其内在质量.方法：采用HPLC法,确定了10个不同厂家银黄颗粒指纹图谱的23个共有峰,明确鉴定了其中12个共有峰的化学成分,采用指纹图谱相似度评价,结合主成分分析和聚类分析对不同生产厂家的质量进行评价.结果：10批银黄颗粒样品图谱与对照图谱比较,相似度均大于0.978,主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的银黄颗粒很好地分类,且分类结果一致.结论：所建立的HPLC指纹图谱分析方法全面、准确、稳定,结合化学模式识别研究可有助于银黄颗粒的整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段.

摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，尤其为一种中药口服制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：S1，供试品溶液制备：选用不同批次的清燥救肺汤颗粒样品，精密称定，置容器中，精密加水，超声溶解，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取，合并乙酸乙酯，蒸干，残渣加甲醇溶液并转移至量瓶，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得，S2，对照品溶液的制备：取甘草苷、咖啡酸、异斛皮苷、异甘草苷加甲醇溶解，制成每1ml含各对照品50μg的溶液,作为对照品溶液。采用本发明指纹图谱的建立方法建立的指纹图谱，能够全面表征处方中的桑叶、甘草、人参、炒黑芝麻、蜜枇杷叶五味药材信息，更为全面的体现药品质量。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，尤其涉及一种中药复方制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明提供的中药复方制剂指纹图谱的建立方法，具有准确度高、稳定性高、重复性好的特点；本发明通过对11个不同批次的中药复方制剂进行检测，结果表明，相同位置色谱峰的相对保留时间的RSD均在5％之内，说明本发明提供的指纹图谱具有较好的重现性，本发明提供的中药复方制剂指纹图谱的建立方法可靠性较高；而且本发明由上述方法建立的中药复方制剂指纹图谱，具有29个达到有效分离的共有峰，所述指纹图谱能够有效地表征中药复方制剂的质量，有利于全面监控药物的质量。

摘要： 本发明首次建立了中药吐根及其制剂高效液相色谱指纹图谱的建立及指纹图谱，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相以乙腈-0.4％的1-庚烷磺酸钠溶液(醋酸调pH至4.0)梯度洗脱，柱温为45°C，流速为1.0ml/min，紫外检测波长为205nm；(4)测定本发明的有益效果在于：以吐根的有效特征成分盐酸吐根碱为对照，采用高效液相色谱法建立了吐根的标准指纹图谱，能有效、准确的监控吐根及其制剂的质量，方法具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)、对照品溶液的制备；(2)、供试样品的制备；(3)、高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 本发明属于中药质量控制技术领域，涉及一种九味补血口服液中药制剂的指纹图谱建立方法及指纹图谱。筛选色谱条件：流动相A乙腈，流动相B为甲酸溶液；梯度洗脱；制备对照品溶液、供试品溶液、阴性样溶液；取上述溶液按色谱条件注入高效液相色谱仪进行测定，得到指纹图谱。本研究利用HPLC‑ELSD建立九味补血口服液特征图谱检测方法，共标定出25个特征峰，指认了人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd，黄芪甲苷，甘草苷，柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素9个特征性成分，方法具有良好的灵敏度、重复性、稳定性，将更能有效控制九味补血口服液质量，保证各批次间药品质量稳定、均匀、有效、可控，确保疗效和用药安全。

摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，尤其为一种中药口服制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：S1，供试品溶液制备：选用不同批次的清燥救肺汤颗粒样品，精密称定，置容器中，精密加水，超声溶解，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯提取，合并乙酸乙酯，蒸干，残渣加甲醇溶液并转移至量瓶，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得，S2，对照品溶液的制备：取甘草苷、咖啡酸、异斛皮苷、异甘草苷加甲醇溶解，制成每1ml含各对照品50μg的溶液,作为对照品溶液。采用本发明指纹图谱的建立方法建立的指纹图谱，能够全面表征处方中的桑叶、甘草、人参、炒黑芝麻、蜜枇杷叶五味药材信息，更为全面的体现药品质量。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，尤其涉及一种中药复方制剂指纹图谱的建立方法及其指纹图谱。本发明提供的中药复方制剂指纹图谱的建立方法，具有准确度高、稳定性高、重复性好的特点；本发明通过对11个不同批次的中药复方制剂进行检测，结果表明，相同位置色谱峰的相对保留时间的RSD均在5％之内，说明本发明提供的指纹图谱具有较好的重现性，本发明提供的中药复方制剂指纹图谱的建立方法可靠性较高；而且本发明由上述方法建立的中药复方制剂指纹图谱，具有29个达到有效分离的共有峰，所述指纹图谱能够有效地表征中药复方制剂的质量，有利于全面监控药物的质量。

摘要： 本发明公开了一种治疗糖尿病中药复方制剂消渴丸HPLC指纹图谱的建立方法及其HPLC指纹图谱，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试样品的制备；(3)高效液相色谱法测定条件的建立及测定。上述消渴丸HPLC指纹谱图的建立方法专属性强、操作简便、具有优异的稳定性、精密度和重现性，可较全面地检测消渴丸中多种主要有效成分，从而构建科学合理的消渴丸HPLC指纹图谱，完整准确地评价消渴丸的安全性、有效性、稳定性和质量均一性。

摘要： 本发明首次建立了中药吐根及其制剂高效液相色谱指纹图谱的建立及指纹图谱，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相以乙腈-0.4％的1-庚烷磺酸钠溶液(醋酸调pH至4.0)梯度洗脱，柱温为45°C，流速为1.0ml/min，紫外检测波长为205nm；(4)测定本发明的有益效果在于：以吐根的有效特征成分盐酸吐根碱为对照，采用高效液相色谱法建立了吐根的标准指纹图谱，能有效、准确的监控吐根及其制剂的质量，方法具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。

摘要： 本发明涉及当归、川芎中药材饮片及其由此二味中药单独或复方制备的制剂的指纹图谱建立方法及其标准指纹图谱。当归、川芎饮片经甲醇或无水乙醇提取、制剂溶解或直接稀释至适宜浓度后可直接采用高效液相色谱法检测，记录色谱图，以藁本内酯色谱峰为参照，计算各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积，从而建立起标准指纹图谱。本发明的优点是同时测定当归、川芎药材和制剂中的水溶性和挥发油两个有效部位，较之于以前的单指标检测方法更为科学，而且方法简便、稳定、精密度高、重现性好，对整体上把握当归、川芎药材及其制剂的品种和质量起到有益的帮助，将其作为当归、川芎质量控制以及真伪鉴别的指标之一。