粒-巨噬细胞集落刺激因子

摘要： 目的:探讨糖皮质激素联合地屈孕酮对不明原因复发性流产患者白细胞介素-11R(IL-11R)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的影响.方法:选择2017年3月-2019年3月在本院接受治疗的107例不明原因复发性流产患者,随机数表法分为联合组(54例)和单药组(53例).单药组给予地屈孕酮治疗,联合组给予糖皮质激素联合地屈孕酮治疗.比较两组临床疗效、血清IL-11R、GM-CSF、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、β绒毛膜促性腺激素(β-HCG)变化情况及不良反应.结果:治疗后,联合组总有效率(92.6％)高于单药组(73.6％),两组血清GM-CSF均下降且联合组低于单药组,两组IL-11R均上升且联合组高于单药组(P＜0.05);两组血清FIB均下降且联合组低于单药组,两组APTT、TT均上升且联合组高于单药组,两组血清P、E2、β-HCG均上升且联合组高于单药组(均P＜0.05).联合组成功分娩率(85.2％)高于单药组(66.0％),异位妊娠(1.9％)、再次流产率(0)低于单药组(13.2％、11.3％) (P＜0.05);两组不良反应发生率(5.6％、9.4％)无差异(P＞0.05).结论:不明原因复发性流产患者应用糖皮质激素联合地屈孕酮治疗效果显著,可有效改善患者血清IL-11R、GM-CSF水平,安全性较好.

摘要： 目的 测定粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在流产患者血清中的浓度及在子宫蜕膜组织中的表达量,探讨其意义并分析可能的影响因素.方法 前瞻性留取2012年5月至2014年10月间就诊的先兆流产、难免流产患者与同期正常妊娠妇女外周血及子宫蜕膜组织,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定先兆流产(58例)、难免流产(40例)、正常妊娠妇女(50例)血清GM-CSF浓度,并采用实时PCR技术分别检测难免流产(16例)、正常妊娠者(23例)子宫蜕膜组织中GM-CSF mRNA的表达量.运用统计学方法比较各组间GM-CSF水平差异,分析血清GM-CSF浓度与蜕膜GM-CSF mRNA的表达量的相关性,并探讨GM-CSF水平与患者年龄、孕龄、血清β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平及孕酮水平的关系.结果 先兆流产组与正常妊娠组血清GM-CSF浓度分别为(497.8 ± 25.4) pg/ml、(543.1 ± 29.3)pg/ml,均显著高于难免流产组血清GM-CSF水平(186.7 ± 16.8)pg/ml(P <0.05).难免流产组子宫蜕膜组织中GM-CSF mRNA的表达相对值(1.952 ± 0.166)显著低于正常妊娠组(3.203 ± 0.257)(P <0.05).难免流产组和正常妊娠组的血清与蜕膜组织中GM-CSF水平均呈高度正相关(r =0.921、0.854,P <0.05).三组患者的血清GM-CSF水平均与其年龄因素无关,而与孕龄呈中度正相关(r =0.723、0.573、0.509,P <0.05),与血清β-hCG水平(r =0.417、0.381、0.453,P <0.05)及孕酮水平(r =0.359、0.302、0.467,P <0.05)低度正相关.结论 ①难免流产患者血清GM-CSF水平显著低于正常妊娠妇女,提示GM-CSF在妊娠维持中可能起保护作用,GM-CSF水平降低至一定水平将导致流产发生.②GM-CSF在先兆流产和难免流产患者体内水平有显著性差异,提示测定流产患者体内GM-CSF水平对于判断预后具有一定意义.③妊娠时的血清和蜕膜组织中的GM-CSF水平具有高度相关性,反映了血清GM-CSF主要来源于蜕膜组织.④GM-CSF在妊娠维持中的作用可能与hCG和孕酮作用有关.%Objective To determine the serum concentration of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF)in pa-tients with spontaneous abortion and its expression in decidual tissue,and to analysis its affecting factors. Methods Patients with threatened abor-tion,inevitable abortion and normal pregnancy from May 2012 to October 2014 diagnosed in Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College were enrolled in our study. Serum granulocyte-macrophage colony-stimulating factor concentration by using enzyme-linked immunosorbent as-say(ELISA)were measured in 58 threatened abortions,in 40 inevitable abortions and in 50 normal pregnancies. Expressions of GM-CSF mRNA in decidual tissues were detected using real time PCR(real-time PCR)in 16 inevitable abortions and in 23 normal pregnancies. GM-CSF level differences between groups were compared,correlation analysis between the expression of serum concentration of GM-CSF and GM-CSF mRNA in decidual cells mRNA were determined,and to explore the association between age of patients,gestational age,beta -hCG level serum,proges-terone level and serum GM-CSF level. Results The concentration of serum GM-CSF in threatened abortion group and in normal pregnancy group were 497.8 ± 25.4 pg/ml,and 543.1 ± 29.3 pg/ml,respectively,which were significantly higher than that in inevitable abortion group (186.7 ± 16.8 pg/ml)(P <0.05). The expression relative values in decidual tissues of GM-CSF mRNA in patients with inevitable abortions were 1.952 ± 0.166,significantly lower than that in normal pregnancy group(3.203 ± 0.257)(P <0.05). The serum GM-CSF levels in in-evitable abortion group and normal pregnancy group in decidual tissues showed highly positive correlation(r =0.921,0.854,P <0.05). The serum GM-CSF levels in all three groups were associated with gestational age(r =0.723,0.573,0.509,P <0.05),with serum beta-human chorionic gonadotropin(beta-HCG)levels(r =0.417,0.381,0.453,P <0.05)and with progesterone(r =0.359,0.302,0.467,P<0.05). Conclusion Serum GM -CSF levels in patients with inevitable abortions were significantly lower than those in normal pregnant women,suggesting that serum GM-CSF may play a protective role in pregnancy maintenance,reduce to a certain level will lead to abortion. There was a significant difference in threatened abortion and inevitable abortion in patients with GM-CSF levels,suggesting that serum GM-CSF level may have a prediction role in prognosis of abortion. Serum GM-CSF may mainly come from decidua because of association between serum and decidual tissue. GM-CSF may be associated with hCG and progesterone in maintenance of pregnancy.

摘要： 白血病是危害人类健康的重大疾病之一,治愈这类疾病最有效的手段是造血干细胞移植。近期,《科学》子刊上发表了一项重要成果,报道了造血干细胞移植(HCT)后产生移植物抗宿主反应(graft-versus-host responses,GvHR)的关键因素--粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage Colony-stimulating factor,GM-CSF),有望显著提高造血干细胞移植的成功率和安全性(图1)。

摘要： 目的探讨粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GMCSF)在替莫唑胺(temozolomide,TMZ)抗高级别胶质瘤中的作用及机制。方法选取6例高级别胶质瘤患者来源的肿瘤组织培养肿瘤细胞,待细胞状态稳定后采用MTT法进行细胞增殖毒性实验,流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞凋亡情况,甲基化特异性PCR和免疫组织化学染色法分别检测六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因启动子甲基化状态和MGMT蛋白表达水平。结果 MTT实验显示,GM-CSF处理组的细胞存活率与对照组相比均有不同程度的增加。MGMT基因启动子甲基化的3例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞存活率比TMZ组显著降低(P0.05)。6例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例GMCSF处理组较对照组显著增加(P<0.05)。流式细胞仪凋亡检测显示,MGMT启动子甲基化的3例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率与单药TMZ组凋亡率相比均显著增加(P<0.05),而MGMT非甲基化细胞GM-CSF+TMZ组与单药TMZ组凋亡率相比无统计学差异。结论 GM-CSF可通过诱导高级别胶质瘤细胞快速进入细胞周期,显著提高TMZ对MGMT基因启动子甲基化的高级别胶质瘤细胞的杀伤作用,而对MGMT基因启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的作用不明显。

摘要： 目的:观察不同浓度粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colonystimulating factor,GM-CSF)联合白介素4(interleukin,IL-4)对小鼠骨髓源性树突状细胞(dendritic cell,DC)形态、纯度、细胞数目的影响,探究树突状细胞诱导培养的最适宜条件.方法:分离、纯化小鼠骨髓单个核样细胞,分别加入不同浓度梯度的GM-CSF和定量的IL-4,对其进行形态学观察和细胞表型检测,以及对异基因淋巴细胞的激活作用测定.结果:在一定浓度范围内,随着GM-CSF浓度的增加,小鼠骨髓源性树突状细胞的数目、纯度及成熟度亦随之增加.而过高浓度的GM-CSF反而导致抑制作用.据此,可推测理想的GM-CSF浓度范围应为10-20 ng/mL.结论:适宜浓度的GM-CSF联合IL-4可提升小鼠骨髓单个核样细胞向树突状细胞分化的能力,两种细胞刺激因子的合理运用,可增加树突状细胞的数目、纯度及成熟度.

摘要： 肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor, TNF） 白细胞介素（ interleukin, IL） 核转录因子-KB （nuclear factor-KB, NF-KB ） 降钙素原 （procalcitonin, PCT） 热休克蛋白（heat shock protein, HSP） 活性氧 （reactive oxygen species, ROS）活性氮 （reactive nitrogen species, RNS）粒-巨噬细胞集落刺激因子 （granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF）粒细胞集落刺激因子 （granulocyte colony stimulating factor, G-CSF） C-反应蛋白（C- reactive protein, CRP）。

摘要： 目的 研究粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)对兔后循环血液动力性脑缺血后侧支循环生成的影响.方法 40只新西兰大白兔随机分为对照组、假手术组、非治疗模型组、GM-CSF治疗模型组、生理盐水治疗模型组,每组8只.模型组均采用手术结扎右侧锁骨下动脉椎动脉开口近端.采用超选择脑血管造影及染色乳胶灌注法检测盗血及血管管径、血管密度及后分水岭区面积.结果 GM-CSF治疗模型组颅内前循环动脉管径较非治疗模型组明显增粗(P＜0.01),侧支血管密度明显增加.非治疗模型组颅内前循环动脉管径及侧支血管密度较对照组有所增加,但差异无统计学意义(P＞0.01).结论 GM-CSF对兔后循环血液动力性脑缺血后侧支动脉的生成具有重要作用.

摘要： 目的 浅析粒-巨噬细胞集落因子(GM-CSF)治疗血液病化疗所致的口腔黏膜炎(OM)的疗效,并与经常使用的口腔药膜进行疗效比较.方法 将100例血液病化疗后发生OM的患者分为试验组和对照组,各50例,分别用GM-CSF和口腔药膜治疗,5d后比较两组不同部位和程度的OM愈合情况.结果 试验组与对照组OM愈合时间比较,差异有统计学意义(P＜0.01);但不同部位愈合时间顺序差异无统计学意义(P＞0.05),愈合最早为唇,愈合最晚为硬腭.结论 GM-CSF对化疗所致OM有显著疗效,可以广泛使用.

摘要： 目的浅析粒-巨噬细胞集落因子(GM-CSF)治疗血液病化疗所致的口腔黏膜炎(OM)的疗效，并与经常使用的口腔药膜进行疗效的比较。方法将100例血液病化疗后发生OM的患者分为试验组和对照组各50例，分别用GM-CSF和口腔药膜治疗，5 d后比较两组不同部位和程度的OM愈合情况。结果试验组与对照组OM愈合时间比较，存在显著的差异(0.05)，愈合最早为唇，愈合最晚为硬腭。结论 GM-CSF对化疗所致OM有显著疗效，可以广泛使用。

摘要： 目的：探讨粒-巨噬细胞集落刺激因子对化疗后大鼠结肠吻合口愈合的影响情况。方法：28只Wistar大鼠实施结肠吻合术，术后随机分草酸铂组(A组)和草酸铂+GM-CSF组(B组)，每组14只，B组于吻合口两侧浆膜下层注射GM-CSF。术后24小时两组腹腔注射草酸铂25mg/kg。测定吻合口爆破压、羟脯氨酸含量及胶原纤维含量。结果术后第7天二组均出现吻合口漏，分别为3例和2例，差异无统计学意义；二组爆破压值及羟脯氨酸含量分别为：(169.26±4.31)mmHg、(191.15±1.84)mmHg；(9.86±0.40)μg/mg、(11.38±0.50)μg/mg；Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维含量分别为：(1.08±0.11)p·μm2、(1.43±0.08)p·μm2；(1.06±0.10)p·μm2、(1.34±0.09)p·μm2。 A组与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：局部注射GM-CSF可促进结肠吻合口愈合。

摘要： 目的：探讨GM-CSF对TMZ抗胶质母细胞瘤的作用. 方法：选取4例脑胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织原代培养细胞,设置对照组、GM-CSF组、TMZ组和GM-CSF+TMZ组,采用MGMT法进行有关细胞增殖毒性试验,流式细胞仪检测有关细胞周期变化及细胞凋亡情况. 结果：MTT法细胞增殖实验提示,GM-CSF组与对照组相比细胞存活率均有不同程度增加;MTT法毒性实验结果,MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞抑制率比TMZ组显著提高(p<0.05),另2例细胞(MGMT高表达且非甲基化)GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比,其抑制率无显著差异(p＞0.05).流式细胞凋亡与MTT毒性实验结果吻合,即MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率比对应的TMZ组增加(p<0.05),而另2例细胞两组间的凋亡率均无明显差异(p＞0.05).流式细胞周期显示,4例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例明显增加(p<0.05). 结论：GM-CSF可通过诱导部分胶质母细胞瘤细胞快速进入细胞周期,促进细胞增殖,显著提高TMZ对MGMT高表达且启动子甲基化的胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用,而在TMZ对MGMT低表达且启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的杀伤作用不明显.

摘要： 目的：探讨GM-CSF对TMZ抗胶质母细胞瘤的作用. 方法：选取4例脑胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织原代培养细胞,设置对照组、GM-CSF组、TMZ组和GM-CSF+TMZ组,采用MGMT法进行有关细胞增殖毒性试验,流式细胞仪检测有关细胞周期变化及细胞凋亡情况. 结果：MTT法细胞增殖实验提示,GM-CSF组与对照组相比细胞存活率均有不同程度增加;MTT法毒性实验结果,MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞抑制率比TMZ组显著提高(p<0.05),另2例细胞(MGMT高表达且非甲基化)GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比,其抑制率无显著差异(p＞0.05).流式细胞凋亡与MTT毒性实验结果吻合,即MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率比对应的TMZ组增加(p<0.05),而另2例细胞两组间的凋亡率均无明显差异(p＞0.05).流式细胞周期显示,4例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例明显增加(p<0.05). 结论：GM-CSF可通过诱导部分胶质母细胞瘤细胞快速进入细胞周期,促进细胞增殖,显著提高TMZ对MGMT高表达且启动子甲基化的胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用,而在TMZ对MGMT低表达且启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的杀伤作用不明显.

摘要： 目的：探讨GM-CSF对TMZ抗胶质母细胞瘤的作用. 方法：选取4例脑胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织原代培养细胞,设置对照组、GM-CSF组、TMZ组和GM-CSF+TMZ组,采用MGMT法进行有关细胞增殖毒性试验,流式细胞仪检测有关细胞周期变化及细胞凋亡情况. 结果：MTT法细胞增殖实验提示,GM-CSF组与对照组相比细胞存活率均有不同程度增加;MTT法毒性实验结果,MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞抑制率比TMZ组显著提高(p<0.05),另2例细胞(MGMT高表达且非甲基化)GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比,其抑制率无显著差异(p＞0.05).流式细胞凋亡与MTT毒性实验结果吻合,即MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率比对应的TMZ组增加(p<0.05),而另2例细胞两组间的凋亡率均无明显差异(p＞0.05).流式细胞周期显示,4例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例明显增加(p<0.05). 结论：GM-CSF可通过诱导部分胶质母细胞瘤细胞快速进入细胞周期,促进细胞增殖,显著提高TMZ对MGMT高表达且启动子甲基化的胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用,而在TMZ对MGMT低表达且启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的杀伤作用不明显.

摘要： 目的：探讨GM-CSF对TMZ抗胶质母细胞瘤的作用. 方法：选取4例脑胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织原代培养细胞,设置对照组、GM-CSF组、TMZ组和GM-CSF+TMZ组,采用MGMT法进行有关细胞增殖毒性试验,流式细胞仪检测有关细胞周期变化及细胞凋亡情况. 结果：MTT法细胞增殖实验提示,GM-CSF组与对照组相比细胞存活率均有不同程度增加;MTT法毒性实验结果,MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞抑制率比TMZ组显著提高(p<0.05),另2例细胞(MGMT高表达且非甲基化)GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比,其抑制率无显著差异(p＞0.05).流式细胞凋亡与MTT毒性实验结果吻合,即MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率比对应的TMZ组增加(p<0.05),而另2例细胞两组间的凋亡率均无明显差异(p＞0.05).流式细胞周期显示,4例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例明显增加(p<0.05). 结论：GM-CSF可通过诱导部分胶质母细胞瘤细胞快速进入细胞周期,促进细胞增殖,显著提高TMZ对MGMT高表达且启动子甲基化的胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用,而在TMZ对MGMT低表达且启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的杀伤作用不明显.

摘要： 目的：探讨GM-CSF对TMZ抗胶质母细胞瘤的作用. 方法：选取4例脑胶质母细胞瘤患者来源的肿瘤组织原代培养细胞,设置对照组、GM-CSF组、TMZ组和GM-CSF+TMZ组,采用MGMT法进行有关细胞增殖毒性试验,流式细胞仪检测有关细胞周期变化及细胞凋亡情况. 结果：MTT法细胞增殖实验提示,GM-CSF组与对照组相比细胞存活率均有不同程度增加;MTT法毒性实验结果,MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组的细胞抑制率比TMZ组显著提高(p<0.05),另2例细胞(MGMT高表达且非甲基化)GM-CSF+TMZ组与TMZ组相比,其抑制率无显著差异(p＞0.05).流式细胞凋亡与MTT毒性实验结果吻合,即MGMT低表达且甲基化的2例细胞,GM-CSF+TMZ组凋亡率比对应的TMZ组增加(p<0.05),而另2例细胞两组间的凋亡率均无明显差异(p＞0.05).流式细胞周期显示,4例细胞GM-CSF组的G1期细胞比例均比对照组降低,而S期细胞比例明显增加(p<0.05). 结论：GM-CSF可通过诱导部分胶质母细胞瘤细胞快速进入细胞周期,促进细胞增殖,显著提高TMZ对MGMT高表达且启动子甲基化的胶质母细胞瘤细胞的杀伤作用,而在TMZ对MGMT低表达且启动子非甲基化高级别胶质瘤细胞的杀伤作用不明显.

摘要： 预防造血干细胞移植患者口腔炎的发生,尤其是减少重度口腔炎的发生,不仅可以促进病患的进食,减少患者痛苦,而且能增强其抵抗能力,缩短患者康复时间.笔者就粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)盐水吞漱预防口腔炎症进行了探索,结果表明粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)来源于巨噬细胞(单核细胞)、成纤维细胞、内皮细胞、基质细胞以及人膀脱癌及鳞癌细胞系，是一种具有多项功能的造血生长因子，它不仅能促进造血前体细胞的增殖、分化、成熟，而且对其他细胞如抗原提呈细胞、成纤维细胞、角质细胞、皮肤钻膜细胞等均有不同程度的刺激生长作用。本研究借鉴了同行的研究手段及想法，采用吞漱方法，通过药物直接接触黏膜并部分经黏膜吸收的机制进行效果观察。护理人员在该研究中从监督患者用药，到具体疗效观察，全程详细观察记录，使得该试验圆满完成。GM-CSF盐水，具有相对更小的刺激性，比较容易获得患者的认可，在治疗过程中，不容易出现患者的心理排斥，有利于治疗的顺利进行。口腔炎给患者带来极大痛苦，目前并无特效处理方法，医护都在不断探寻中。因此，在接受全身放疗预处理的HCT患者中，推广GM-CSF盐水吞漱，对于预防口腔黏膜炎，尤其是严重的口腔黏膜炎，有者一定的意义和价值。

摘要： 预防造血干细胞移植患者口腔炎的发生,尤其是减少重度口腔炎的发生,不仅可以促进病患的进食,减少患者痛苦,而且能增强其抵抗能力,缩短患者康复时间.笔者就粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)盐水吞漱预防口腔炎症进行了探索,结果表明粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)来源于巨噬细胞(单核细胞)、成纤维细胞、内皮细胞、基质细胞以及人膀脱癌及鳞癌细胞系，是一种具有多项功能的造血生长因子，它不仅能促进造血前体细胞的增殖、分化、成熟，而且对其他细胞如抗原提呈细胞、成纤维细胞、角质细胞、皮肤钻膜细胞等均有不同程度的刺激生长作用。本研究借鉴了同行的研究手段及想法，采用吞漱方法，通过药物直接接触黏膜并部分经黏膜吸收的机制进行效果观察。护理人员在该研究中从监督患者用药，到具体疗效观察，全程详细观察记录，使得该试验圆满完成。GM-CSF盐水，具有相对更小的刺激性，比较容易获得患者的认可，在治疗过程中，不容易出现患者的心理排斥，有利于治疗的顺利进行。口腔炎给患者带来极大痛苦，目前并无特效处理方法，医护都在不断探寻中。因此，在接受全身放疗预处理的HCT患者中，推广GM-CSF盐水吞漱，对于预防口腔黏膜炎，尤其是严重的口腔黏膜炎，有者一定的意义和价值。

摘要： 预防造血干细胞移植患者口腔炎的发生,尤其是减少重度口腔炎的发生,不仅可以促进病患的进食,减少患者痛苦,而且能增强其抵抗能力,缩短患者康复时间.笔者就粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)盐水吞漱预防口腔炎症进行了探索,结果表明粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)来源于巨噬细胞(单核细胞)、成纤维细胞、内皮细胞、基质细胞以及人膀脱癌及鳞癌细胞系，是一种具有多项功能的造血生长因子，它不仅能促进造血前体细胞的增殖、分化、成熟，而且对其他细胞如抗原提呈细胞、成纤维细胞、角质细胞、皮肤钻膜细胞等均有不同程度的刺激生长作用。本研究借鉴了同行的研究手段及想法，采用吞漱方法，通过药物直接接触黏膜并部分经黏膜吸收的机制进行效果观察。护理人员在该研究中从监督患者用药，到具体疗效观察，全程详细观察记录，使得该试验圆满完成。GM-CSF盐水，具有相对更小的刺激性，比较容易获得患者的认可，在治疗过程中，不容易出现患者的心理排斥，有利于治疗的顺利进行。口腔炎给患者带来极大痛苦，目前并无特效处理方法，医护都在不断探寻中。因此，在接受全身放疗预处理的HCT患者中，推广GM-CSF盐水吞漱，对于预防口腔黏膜炎，尤其是严重的口腔黏膜炎，有者一定的意义和价值。

摘要： 预防造血干细胞移植患者口腔炎的发生,尤其是减少重度口腔炎的发生,不仅可以促进病患的进食,减少患者痛苦,而且能增强其抵抗能力,缩短患者康复时间.笔者就粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF,granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)盐水吞漱预防口腔炎症进行了探索,结果表明粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)来源于巨噬细胞(单核细胞)、成纤维细胞、内皮细胞、基质细胞以及人膀脱癌及鳞癌细胞系，是一种具有多项功能的造血生长因子，它不仅能促进造血前体细胞的增殖、分化、成熟，而且对其他细胞如抗原提呈细胞、成纤维细胞、角质细胞、皮肤钻膜细胞等均有不同程度的刺激生长作用。本研究借鉴了同行的研究手段及想法，采用吞漱方法，通过药物直接接触黏膜并部分经黏膜吸收的机制进行效果观察。护理人员在该研究中从监督患者用药，到具体疗效观察，全程详细观察记录，使得该试验圆满完成。GM-CSF盐水，具有相对更小的刺激性，比较容易获得患者的认可，在治疗过程中，不容易出现患者的心理排斥，有利于治疗的顺利进行。口腔炎给患者带来极大痛苦，目前并无特效处理方法，医护都在不断探寻中。因此，在接受全身放疗预处理的HCT患者中，推广GM-CSF盐水吞漱，对于预防口腔黏膜炎，尤其是严重的口腔黏膜炎，有者一定的意义和价值。

摘要： 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列。优选地，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.:2所示。本发明还提供了高效表达PAP/GM‑CSF的表达载体、工程细胞及制备方法等。本发明构建的PAP/GM‑CSF表达工程细胞具有表达量高，表达稳定等优点，所采取的纯化工艺稳定可靠，得率高，利于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种利用基因工程技术制造重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子方法，其目的在于提高粒-巨噬细胞集落刺激因子的表达水平，便于纯化制备。利用PCR技术改构其cDNA成熟肽编码区5′端，消除其强二级结构，将其插入高效表达载体，受热诱导后得到高效表达，分离包含体、溶解、复性、纯化后得到比活性＞1×107，纯度＞98%的重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子纯品，可以满足临床应用要求。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子-巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M-CSF)。rhSCF/M-CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1-165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M-CSF的1-149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。

摘要： 本发明是人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素-6融合蛋白及构建方法。融合蛋白为：GM-CSF(9-127)-IL-6(29-184)，GM-CSF(9-127)-IL-6(1-184)GM-CSF(1-127)-IL-6(1-184)，GM-CSF(9-127)-IL-6(24-184)IL-6(1-184)-GM-CSF(9-127)，IL-6(24-184)-GM-CSF(9-127)其构建方法是将GM-CSF N端的8个氨基酸切除，构成GM-CSF(9-127)；将IL-6N端的23个氨基酸切除构成IL-6(24-184)，以及将N端28个氨基酸切除构成IL-6(29-184)，然后与原来完整的GM-CSF(1-127)及IL-6(1-184)一起进行不同组合，并在两个蛋白连接处设置一个空间活动较大的连接肽而构成6种不同的融合蛋白。它们具有较高生物活性，能获得高效表达，并具有对人体造血功能恢复作用。

摘要： 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列。优选地，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.:2所示。本发明还提供了高效表达PAP/GM‑CSF的表达载体、工程细胞及制备方法等。本发明构建的PAP/GM‑CSF表达工程细胞具有表达量高，表达稳定等优点，所采取的纯化工艺稳定可靠，得率高，利于大规模生产。

摘要： 一种能刺激全血细胞生长的重组人血小板生成素/粒、巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白(rhTPO/GM－CSF)。属生物产品及用途领域。将人血小板生成素(hTPO)N－端1—174位氨基酸融合于人粒、巨噬细胞集落刺激因子(hGM－CSF)127个氨基酸的N－端,得到具有TPO及GM－CSF双重生物活性的融合蛋白,分子量为34KDa。rhTPO/GM－CSF融合蛋白具有对红细胞系、巨核细胞系及粒细胞系造血的刺激作用,可用于治疗各种原因引起的造血组织损伤综合症。

摘要： 本发明涉及一种利用基因工程技术制造重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子方法，其目的在于提高粒-巨噬细胞集落刺激因子的表达水平，便于纯化制备。利用PCR技术改构其cDNA成熟肽编码区5′端，消除其强二级结构，将其插入高效表达载体，受热诱导后得到高效表达，分离包含体、溶解、复性、纯化后得到比活性＞1×107，纯度＞98％的重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子纯品，可以满足临床应用要求。

摘要： 本发明属于生物技术中的基因工程制备多肽药物技术领域。其目的是构建一种人干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白基因，并在昆虫细胞中高效分泌表达和制备生物活性更高副作用更小的重组干细胞因子－巨噬细胞集落刺激因子双功能蛋白(rhSCF/M－CSF)。rhSCF/M－CSF基因为依次含有SCF完整的信号肽及1－165位氨基酸、15个氨基酸的连接肽和M－CSF的1－149位氨基酸编码序列及终止密码子的DNA片段。它可用于促进病人放疗、化疗及骨髓移植后造血与免疫功能重建和恢复，并增强其抗真菌感染的能力，也可用于干细胞的体外扩增研究。

摘要： 本发明是人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子/白细胞介素－6融合蛋白及构建方法。融合蛋白为：GM－CSF(9－127)－IL－6(29－184)，GM－CSF(9－127)－IL－6(1－184)，GM－CSF(1－127)－IL－6(1－184)，GM－CSF(9－127)－IL－6(24－184)IL－6(1－184)－GM－CSF(9－127)，IL－6(24－184)－GM－CSF(9－127)其构建方法是将GM－CSF N端的8个氨基酸切除，构成GM－CSF(9－127)；将IL－6 N端的23个氨基酸切除构成IL－6(24－184)，以及将N端28个氨基酸切除构成IL－6(29－184)，然后与原来完整的GM－CSF(1－127)及IL－6(1－184)一起进行不同组合，并在两个蛋白连接处设置一个空间活动较大的连接肽而构成6种不同的融合蛋白。它们具有较高生物活性，能获得高效表达，并具有对人体造血功能恢复作用。

摘要： 本文公开了能够与人GM‑CSF结合并阻断其生物学活性的抗GM‑CSF抗体。本文还提供了包含所述抗GM‑CSF抗体的药物组合物以及此类抗体的治疗和诊断用途。