粒子尺寸

摘要： 氧化铁(Fe2O3)是一种重要的n型半导体材料,被广泛应用于染料、废水处理、光催化和锂离子电池等领域。采用水热法合成了不同直径大小的片状结构的α-氧化铁,其中大尺寸的片状α-氧化铁在1000°C仍能保持原有的表观颜色和形态,证明了其具有高热稳定性,在油漆、染料等领域具有较大的应用潜力。研究了氢氧化钠与三氯化铁溶液浓度及其混合顺序对α-氧化铁材料性能的影响,并且分析了片状α-氧化铁的带隙、锂离子电池性能及粉体表观颜色与颗粒尺寸的依赖关系。结果表明,通过调整氢氧化钠溶液的浓度和氢氧化钠与三氯化铁的滴加顺序可以得到不同尺寸的片状α-氧化铁,α-氧化铁的颜色随着其颗粒尺寸的增大而加深,带隙随着颗粒尺寸的减小呈现上升趋势,并且纳米级颗粒相对于微米级颗粒会提高锂离子电池的实际容量。该研究有助于研发α-氧化铁的宏量制备工艺及发掘其在电化学、陶瓷釉料、颜料等方面的应用,对降低传统能源活动的碳排放、推动中国早日实现“双碳”的国家目标具有重要的意义。

摘要： 以葡萄糖和SnCl4·5H2O溶液为前驱液,并加入不同量的磷酸(PA),在160°C水热24 h制备了单分散的SnO2纳米颗粒,用扫描电子显微镜观察SnO2纳米颗粒的表面形貌,表明最终产物的粒径小、比表面积大,并且是单分散的.研究了晶粒尺寸和比表面积对传感性能的影响,结果表明加入适量的磷酸(PA)可以提高气敏性和比表面积.

摘要： 研究了聚丙烯酸类高吸水树脂(SAR)粒子尺寸对性能的影响,对干燥样品采用标准筛进行了筛分处理,得到粒子尺寸依次减小的样品.在流变剪切模式下测定了样品黏度,通过倒置实验法测定了临界凝胶浓度,饱和吸水能力在室温环境下得到,保水性能通过将饱和凝胶静置在恒定环境温度,计算相等时间间隔内凝胶质量差得到.结果发现当粒子尺寸分布范围较小时,SAR的性能是依赖于粒径的,随着粒子尺寸的减小,SAR吸水倍率下降,附着厚度减小,凝胶的保水性能下降,饱浓度增大;流变测试发现吸水树脂粒径尺寸的大小对饱和状态下黏度的影响不大.通过研究SAR粒径尺寸对其吸水及保水性能和流变性能的影响,为吸水树脂的实际应用提供了参考.

摘要： 采用熔融共混的方法制备了聚丁二酸丁二酯(PBS)/滑石粉(Talc)复合材料,系统地研究了Talc的粒子尺寸对PBS结晶性能、流变性能和力学性能的影响.结果表明:随着Talc粒子尺寸的减小,复合材料的冲击强度先增大后减小而拉伸强度逐渐增大.当1250目Talc含量为6％时,其冲击强度从45 J/m提升至73 J/m,相比于纯PBS提升了近70％.Talc的加入也增大了复合材料的模量和黏度,这使得材料在加工时更容易成型.同时,Talc作为一种成核剂极大程度地改善了PBS的结晶性能.扫描电子显微镜显示断面由平整光滑变为"悬崖"式结构,这也是体系无定形区增大的结果.然而,当Talc含量过高时两相间相容性变差,出现相分离现象.

摘要： 张文毓总结了纳米技术在镁材中的应用:镁合金可通过加入金属化合物或陶瓷材料强化。与传统镁合金相比,陶瓷粒子增强了不少优良性能:密度低、比刚度大、比强度高、耐磨性强、线胀系数小。可用铸造法或粉末冶金法生产粒子强化镁基复合材料。铸造法既方便又最经济,不过强化粒子易聚集、偏析以及界面反应,使材料力学性能下降,是其不足;粉末冶金法强化粒子分布均匀;机械研磨法或球磨法,不但减小粒子尺寸,粒子分布均匀,而且提高力学性能,出现异常的应变软化现象,其实质是在一个干燥的高能球磨机里粉粒间重复焊合和撕裂的过程,除了均匀弥散粒子强化外,金属基体颗粒的细化和密度位错对材料强化有利。

摘要： 本发明公开了一种低雾化值聚氯乙烯糊树脂及其制备方法,制备方法包括以下步骤:(1)将脱盐水、氯化铜溶液、焦亚硫酸钠、缓冲剂、催化剂(I)混合陈化,然后连续加入氯乙烯单体、催化剂(II)和乳化剂(I)进行反应,并加入十二醇,获得聚合种子;(2)将脱盐水、氯化铜溶液、焦亚硫酸钠与步骤1得到的聚合种子混合,并加入氯乙烯单体、催化剂(I)和乳化剂(II)进行反应,获得聚氯乙烯糊树脂产品。采用上述方法制备的聚氯乙烯糊树脂雾化值低,粒径分布均匀、粒子尺寸为0.4~1.5μm,达到皮革、内饰等材料的低雾化使用要求。

摘要： 本文研究了煤粉粒子尺寸对爆炸压力及爆炸压力上升速率的影响,研究使用了来自加拿大Lingan煤矿和中国山西大同煤矿的具有3种不同粒子尺寸煤粉.通过试验测试了每种煤粉的最大爆炸压力P max和最大压力上升速率(dp/dt)max.研究结果表明在相同的煤粉浓度条件下,随着煤粉粒子尺寸的减小爆炸压力增大;对于不同的煤粉浓度,最大爆炸压力出现在煤粉浓度为500 g/m3时;煤粉的粒子尺寸越小,其爆炸压力上升速率越大,在煤粉浓度为500 g/m3时,爆炸压力上升速率最大.

摘要： 本文对晶体粒子尺寸的在线测量进行了探讨。文章选用Malvern 公司的Mastersizer 粒度测量仪和Lasentec 公司的在线聚焦光束反射测量(FBRM)进行了实验和比较。

摘要： 微凝胶是一种微纳尺度的凝胶粒子.此类粒子响应速率快,组装方式多样,在智能材料领域具有重要的应用前景.然而,通过超分子作用调控微凝胶的自组装结构的研究尚不多见.在本项研究中,将光响应性的偶氮苯修饰于微凝胶粒子之上,得到光响应性的偶氮苯微凝胶.在分子尺度上,利用偶氮苯微凝胶与环糊精的主客体作用改变粒子的亲疏水性,进而实现微凝胶粒子尺寸和相转变温度的光调控.

摘要： 研究了不同注塑制样工艺参数、LFT-PP粒子尺寸对材料性能的影响,用显微镜观察燃烧后灰分中的玻纤长度与分布,分析玻纤长度与性能之间关系;结果表明,浸渍效果好的LFT-PP中玻纤长度保留得好;粒子长度为10mm在制件中能形成更加密实的玻纤网络结构,有利于提高材料的性能;注塑时储料速度对玻纤的破坏也十分明显,较慢的螺杆转速能够获得较高的冲击强度.

摘要： 本文以钛酸四丁酯为原料,利用溶胶-凝胶法制备了纯的和V掺杂的TiO2纳米粒子。结果表明:600°C焙烧的纯的和V掺杂的TiO2纳米粒子具有与国际通用的商品P-25型TiO2相类似的组成、结构、形貌和粒子尺寸;V的掺杂使TiO2纳米粒子的光谱响应范围拓展至可见光区域;考察了TiO2纳米粒子的光催化活性和V的掺杂量对光催化活性的影响,结果表明:掺杂V的摩尔分数为1﹪时,TiO2纳米粒子具有最佳的光催化活性。

摘要： 本文利用2005年3月20日的晴空飞行探测资料分析了大气气溶胶粒子浓度和尺度的垂直分布特征，并对不同高度粒子谱进行拟合分析.分析表明，不同高度层内气溶胶粒子分布有明显差异，1000m以下气溶胶粒子出现累积，平均浓度为5000个/cm3，平均直径0.1-0.2 μ m，这一层粒子浓度上下混合比较均匀；1000m-2700m粒子浓度随高度增加明显减少，粒子平均直径也减小.2700m-5500m粒子浓度随高度变化较小，平均均直径0.1-0.2 μ m.5500m以上粒子浓度随高度升高有明显增加，平均直径增加到2 μ m左右.利用负指数式N0Exp(-λD)、二阶Г函数N0D2Exp(-λD)、多阶Г函数N0DnExp(-λD)和负幂函数AD-b对不同高度大气气溶胶粒子谱进行了拟合分析，利用多阶Г函数多阶Г函数拟合不同高度上的粒子谱效果最好，幂函数次之，负指数式和二阶Г函数拟合效果较差.

摘要： 本文利用2005年3月20日的晴空飞行探测资料分析了大气气溶胶粒子浓度和尺度的垂直分布特征，并对不同高度粒子谱进行拟合分析.分析表明，不同高度层内气溶胶粒子分布有明显差异，1000m以下气溶胶粒子出现累积，平均浓度为5000个/cm3，平均直径0.1-0.2 μ m，这一层粒子浓度上下混合比较均匀；1000m-2700m粒子浓度随高度增加明显减少，粒子平均直径也减小.2700m-5500m粒子浓度随高度变化较小，平均均直径0.1-0.2 μ m.5500m以上粒子浓度随高度升高有明显增加，平均直径增加到2 μ m左右.利用负指数式N0Exp(-λD)、二阶Г函数N0D2Exp(-λD)、多阶Г函数N0DnExp(-λD)和负幂函数AD-b对不同高度大气气溶胶粒子谱进行了拟合分析，利用多阶Г函数多阶Г函数拟合不同高度上的粒子谱效果最好，幂函数次之，负指数式和二阶Г函数拟合效果较差.

摘要： 本文利用2005年3月20日的晴空飞行探测资料分析了大气气溶胶粒子浓度和尺度的垂直分布特征，并对不同高度粒子谱进行拟合分析.分析表明，不同高度层内气溶胶粒子分布有明显差异，1000m以下气溶胶粒子出现累积，平均浓度为5000个/cm3，平均直径0.1-0.2 μ m，这一层粒子浓度上下混合比较均匀；1000m-2700m粒子浓度随高度增加明显减少，粒子平均直径也减小.2700m-5500m粒子浓度随高度变化较小，平均均直径0.1-0.2 μ m.5500m以上粒子浓度随高度升高有明显增加，平均直径增加到2 μ m左右.利用负指数式N0Exp(-λD)、二阶Г函数N0D2Exp(-λD)、多阶Г函数N0DnExp(-λD)和负幂函数AD-b对不同高度大气气溶胶粒子谱进行了拟合分析，利用多阶Г函数多阶Г函数拟合不同高度上的粒子谱效果最好，幂函数次之，负指数式和二阶Г函数拟合效果较差.

摘要： 本文利用2005年3月20日的晴空飞行探测资料分析了大气气溶胶粒子浓度和尺度的垂直分布特征，并对不同高度粒子谱进行拟合分析.分析表明，不同高度层内气溶胶粒子分布有明显差异，1000m以下气溶胶粒子出现累积，平均浓度为5000个/cm3，平均直径0.1-0.2 μ m，这一层粒子浓度上下混合比较均匀；1000m-2700m粒子浓度随高度增加明显减少，粒子平均直径也减小.2700m-5500m粒子浓度随高度变化较小，平均均直径0.1-0.2 μ m.5500m以上粒子浓度随高度升高有明显增加，平均直径增加到2 μ m左右.利用负指数式N0Exp(-λD)、二阶Г函数N0D2Exp(-λD)、多阶Г函数N0DnExp(-λD)和负幂函数AD-b对不同高度大气气溶胶粒子谱进行了拟合分析，利用多阶Г函数多阶Г函数拟合不同高度上的粒子谱效果最好，幂函数次之，负指数式和二阶Г函数拟合效果较差.

摘要： 本文利用2005年3月20日的晴空飞行探测资料分析了大气气溶胶粒子浓度和尺度的垂直分布特征，并对不同高度粒子谱进行拟合分析.分析表明，不同高度层内气溶胶粒子分布有明显差异，1000m以下气溶胶粒子出现累积，平均浓度为5000个/cm3，平均直径0.1-0.2 μ m，这一层粒子浓度上下混合比较均匀；1000m-2700m粒子浓度随高度增加明显减少，粒子平均直径也减小.2700m-5500m粒子浓度随高度变化较小，平均均直径0.1-0.2 μ m.5500m以上粒子浓度随高度升高有明显增加，平均直径增加到2 μ m左右.利用负指数式N0Exp(-λD)、二阶Г函数N0D2Exp(-λD)、多阶Г函数N0DnExp(-λD)和负幂函数AD-b对不同高度大气气溶胶粒子谱进行了拟合分析，利用多阶Г函数多阶Г函数拟合不同高度上的粒子谱效果最好，幂函数次之，负指数式和二阶Г函数拟合效果较差.

摘要： 本发明提供了一种均一对称或非对称性纳米粒子的合成方法，涉及纳米粒子合成技术领域。本发明提供的合成方法包括以下步骤：将共聚物溶于有机溶剂中，得到共聚物溶液；将所述共聚物溶液和氨水混合，得到聚合物单链纳米粒子种子分散液；将所述聚合物单链纳米粒子种子分散液和纳米粒子前驱体混合，进行溶胶‑凝胶反应，得到均一对称或非对称性纳米粒子；所述共聚物包括无规共聚物或嵌段‑无规共聚物；所述共聚物中包括丙烯酸类单体和苯乙烯。本发明通过控制共聚物的结构和组成，可以得到均一对称或非对称性纳米粒子，操作步骤简便，适宜大规模生产，且合成过程中不会引入有机杂质，便于后期应用。

摘要： 本发明涉及一种用于传输带电粒子束的设备(10)。该设备包括：用于在靶(3)上扫描带电粒子束的装置(12)、被布置在用于扫描的装置上游的偶极磁体(15)、布置在偶极磁体与用于扫描的装置之间的至少三个四极透镜(17)和用于根据带电粒子束的扫描角来调整所述至少三个四极透镜的场强度的装置。可以使所述设备至少单消色差。

摘要： 本发明公开了一种以混合壳粒子为模板制备小尺寸聚合物Janus粒子的方法。本发明通过共价交联混合壳中的可交联嵌段获得补丁粒子；在解离补丁粒子并回收嵌段共聚物后，获得具有明确分区结构的小尺寸Janus粒子，即实现对Janus纳米粒子形貌的精确调控；所获得的小尺寸Janus粒子的形貌为：以共价交联的纳米凝胶为头部，头部的一侧接枝数根线性分子链尾部；共价交联核两侧分别接枝数根不同线性分子链；该Janus功能粒子具有良好的两亲性、pH响应性、温度响应性和结构稳定性，不受酸碱、温度和各类溶剂溶剂化影响。用于混合壳模板的嵌段共聚物易于回收，解决传统Janus模板不能回收再利用的难题，节省制备成本。

摘要： 本发明提供了一种均一对称或非对称性纳米粒子的合成方法，涉及纳米粒子合成技术领域。本发明提供的合成方法包括以下步骤：将共聚物溶于有机溶剂中，得到共聚物溶液；将所述共聚物溶液和氨水混合，得到聚合物单链纳米粒子种子分散液；将所述聚合物单链纳米粒子种子分散液和纳米粒子前驱体混合，进行溶胶‑凝胶反应，得到均一对称或非对称性纳米粒子；所述共聚物包括无规共聚物或嵌段‑无规共聚物；所述共聚物中包括丙烯酸类单体和苯乙烯。本发明通过控制共聚物的结构和组成，可以得到均一对称或非对称性纳米粒子，操作步骤简便，适宜大规模生产，且合成过程中不会引入有机杂质，便于后期应用。

摘要： 本发明涉及一种用于传输带电粒子束的设备(10)。该设备包括：用于在靶(3)上扫描带电粒子束的装置(12)、被布置在用于扫描的装置上游的偶极磁体(15)、布置在偶极磁体与用于扫描的装置之间的至少三个四极透镜(17)和用于根据带电粒子束的扫描角来调整所述至少三个四极透镜的场强度的装置。可以使所述设备至少单消色差。

摘要： 本发明涉及具有减少量的细尺寸粒子的超吸收性聚合物粒子，以及所述超吸收性聚合物粒子的生产方法。所述超吸收性聚合物粒子包含基于所述粒子计的小于0.1重量％的非反应性成膜聚合物，或基于所述粒子计的小于0.05重量％的蜡，或这两者。

摘要： 本发明公开了一种带电粒子束扫描成像设备实际像素尺寸的获取方法，包括:在晶圆上采集模板图像，在所述模板图像中提取模板；按预设方向移动晶圆并采集目标图像，根据所述模板在所述目标图像中进行模板匹配以获得匹配位置，获取所述模板和匹配位置之间的目标位移，将所述目标图像作为所述模板图像，进行下一次的所述提取模板和模板匹配以获得另一所述目标位移，当满足预设停止条件时停止采集图像和提取模板；根据累积的所述目标位移和晶圆实际位移获取所述实际像素尺寸。本发明提供了一种带电粒子束扫描成像设备实际像素尺寸的获取方法，进行多次匹配，可以提高获取实际像素尺寸的速度、精度和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种关于线的关键尺寸的测量方法及带电粒子束设备，所述方法包括：提供模板图、实测图、待测量区域信息和矩形的测量框；在实测图中获取具有待测线的感兴趣区域，获取待测线的离散边缘点和边缘直线；计算旋转角、第一矢量距离和第二矢量距离，获取第二矢量距离对应的第一期望和第一方差；在所述模板图中获取参考的第二期望和第二方差；根据第一期望和第二期望的比较结果在实测图上进行测量框的移动，比较所述第一方差和第二方差以在当满足预设的迭代停止阈值时，停止移动并记录测量框在实测图中的目标位置，根据目标位置计算待测线的关键尺寸。本发明可降低定位漂移对关键尺寸测量的干扰，提高测量的可重复性和测量结果的准确性。

摘要： 本发明属于纳米材料制备技术领域，涉及一种在硅表面制备尺寸可控银纳米粒子的方法,特别是一种利用醇辅助无电化学沉积在硅表面制备尺寸可控银纳米粒子的方法。本发明采用醇辅助无电化学沉积技术，通过在氢氟酸/硝酸银沉积溶液中掺入不同种类的醇试剂，进而调控银纳米粒子在硅片表面的成核速率和生长速率，实现在硅片表面银纳米粒子的尺寸可控制备。与传统的的无电化学沉积技术相比，本发明所制备的银纳米粒子在硅表面的分布均匀，直径在一定纳米尺度范围内可控，制备工艺无需掩模材料或种晶处理，具有单步法、常温常压的制备技术特征，操作步骤简单，制作成本低，有望应用于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种Ru基催化剂的制备方法和在“可再生能源电解制氢‑合成氨”中的应用，所述方法具体包括以下步骤：(1)将含氮有机物和氧化镁在溶剂中分散均匀，制备浆料；(2)步骤(1)中所述浆料经加热，焙烧，得到焙烧产物；(3)所述焙烧产物在酸溶液中处理以除去氧化镁，得到所述Ru基催化剂；其中，钌前驱体可以在步骤(1)中与含氮有机物在溶剂中分散，或者也可以在焙烧结束后，加入所述钌前驱体，制备得到所述Ru基催化剂。本发明Ru基催化剂中，Ru以不同尺度形式存在，通过调节Ru的粒子尺寸，可以调节Ru基催化剂在低温下的合成氨性能，实现了在温和条件下高效合成氨。