粉蕉

摘要： 采取田间对比试验,研究了截茎、多效唑淋根对粉蕉的矮化效果。结果表明:粉蕉生长至19片叶时在1.5m处截茎,1.5m高时用300倍多效唑水溶液淋根,均对粉蕉有很好的矮化效果。通过截茎、多效唑淋根,可实现京郊设施内矮化密植,促进京郊设施香蕉产业的发展,推动粉蕉矮化技术的推广应用。

摘要： 为研究不同浓度硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)处理对采后粉蕉果实品质的影响,将粉蕉果实分别用0.3、0.6和0.9 mmol/L NaHS溶液释放的H2S处理,并定期观察和测定了贮藏期间果实的硬度、色泽、失重率、褐变指数、可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)、呼吸速率和乙烯生成速率。结果表明:H2S处理明显延缓了粉蕉果实表皮黄化和果肉褐变指数的增加,减缓了果实的软化和失重率的上升,果实TSS含量以及TA含量上升幅度受到一定程度抑制。并且,除了TSS 3个不同浓度处理组间差别不显著外(P>0.05),其余都表现出0.6 mmol/L NaHS处理组效果更明显;与此同时,经NaHS处理还显著地抑制了果实的呼吸作用和乙烯生成速率的上升(P0.05)。综合来看,不同浓度NaHS处理均可以延缓采后粉蕉果实的成熟衰老,其中以0.6 mmol/L NaHS处理的保鲜效果最明显。

摘要： [目的]克隆粉蕉1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶(ACO)基因(MbACO2),并进行表达分析,为研究ACO基因家族在香蕉果实发育成熟过程及逆境胁迫过程中的功能作用提供参考依据,也为改良香蕉采后贮藏提供潜在的基因资源.[方法]利用RT-PCR从粉蕉果实克隆MbACO2基因,运用生物信息学软件分析其编码蛋白的理化性质、亲疏水性、保守结构域及二、三级结构.利用农杆菌介导的瞬时转化法进行亚细胞定位,并利用实时荧光定量PCR检测MbACO2基因在果实发育成熟过程及高盐、干旱和低温胁迫处理下的表达情况.[结果]克隆获得的MbACO2基因开放阅读框(ORF)长度为918 bp,编码305个氨基酸残基,其蛋白分子量为34.583 kD,理论等电点(pI)为5.43,属于亲水性蛋白,具有典型的植物ACO蛋白家族的结构特征,含有DIOX_N和2OG-FeⅡ_Oxy 2个保守结构域.MbACO2氨基酸序列与同属的香蕉(Musa acuminata AAA group)ACO氨基酸序列(XP_010908825.1)相似性最高,为98.04％,表明其具有高度的保守性.MbACO2蛋白在细胞核和细胞质中均有表达.随着粉蕉果实发育成熟,MbACO2基因表达量整体呈升高趋势,极显著高于开花后0 d(对照)(P<0.01,下同),尤其是在果实采后6 d,其相对表达量达最高值.高盐、干旱和低温胁迫处理下,MbACO2基因的相对表达量较对照(未胁迫处理)显著(P<0.05)或极显著提高.[结论]MbACO2基因属于ACO基因家族成员,含有该家族的典型结构域,在粉蕉果实发育成熟过程及逆境胁迫的应答中发挥正向调控作用,高盐、干旱和低温胁迫处理均能诱导其上调表达.

摘要： 【目的】克隆粉蕉1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶(ACO)基因(MbACO2),并进行表达分析,为研究ACO基因家族在香蕉果实发育成熟过程及逆境胁迫过程中的功能作用提供参考依据,也为改良香蕉采后贮藏提供潜在的基因资源。【方法】利用RT-PCR从粉蕉果实克隆MbACO2基因,运用生物信息学软件分析其编码蛋白的理化性质、亲疏水性、保守结构域及二、三级结构。利用农杆菌介导的瞬时转化法进行亚细胞定位,并利用实时荧光定量PCR检测MbACO2基因在果实发育成熟过程及高盐、干旱和低温胁迫处理下的表达情况。【结果】克隆获得的MbACO2基因开放阅读框(ORF)长度为918 bp,编码305个氨基酸残基,其蛋白分子量为34.583 kD,理论等电点(pI)为5.43,属于亲水性蛋白,具有典型的植物ACO蛋白家族的结构特征,含有DIOX_N和2OG-FeⅡ_Oxy 2个保守结构域。MbACO2氨基酸序列与同属的香蕉(Musa acuminata AAA group)ACO氨基酸序列(XP_010908825.1)相似性最高,为98.04%,表明其具有高度的保守性。MbACO2蛋白在细胞核和细胞质中均有表达。随着粉蕉果实发育成熟,MbACO2基因表达量整体呈升高趋势,极显著高于开花后0 d(对照)(P<0.01,下同),尤其是在果实采后6 d,其相对表达量达最高值。高盐、干旱和低温胁迫处理下,MbACO2基因的相对表达量较对照(未胁迫处理)显著(P<0.05)或极显著提高。【结论】MbACO2基因属于ACO基因家族成员,含有该家族的典型结构域,在粉蕉果实发育成熟过程及逆境胁迫的应答中发挥正向调控作用,高盐、干旱和低温胁迫处理均能诱导其上调表达。

摘要： 由于粉蕉"中粉1号"品种有植株生势较壮旺,树势较高,田间表现抗香蕉枯萎病能力强,较耐旱、耐涝、耐寒,管理较粗放,引种示范推广后,产量可达2000千克以上,平均售价4元/千克,经济效益显著,发展前景广阔.同时,粉蕉通过药物矮化处理,经过二次矮化栽培技术后,粉蕉的产量和品质明显提高,促进横县香蕉产业可持续发展.

摘要： [目的]研究香蕉和粉蕉成熟过程中果实柄部、中部和端部的硬度变化,并据此建立随机森林模型预测其成熟度.[方法]通过GY-4型果实硬度计分别测量香蕉和粉蕉成熟过程中果实柄部、中部、端部3个部位的硬度,并用相关性分析研究果实硬度与其他相关成熟指标之间的关系.使用相似性分析(ANOSIM)分别对香蕉与粉蕉成熟过程中果实3个部位的硬度进行分级后,通过随机森林算法(Random Forest)构建模型预测其成熟度,再比较果实各部位硬度对模型的重要性.[结果]香蕉和粉蕉成熟过程中果实硬度变化趋势相似,果实3个部位的硬度变化不一致.利用相关性分析发现香蕉与各种酶类活性和乙烯释放量呈显著负相关关系.香蕉和粉蕉成熟度随机森林模型的错误率分别为4.94％ 和0％,说明此模型能准确预测香蕉与粉蕉的成熟度,且香蕉果实中部与粉蕉果实柄部的硬度对模型的影响最大.[结论]利用随机森林模型,香蕉和粉蕉成熟过程中果实硬度能准确预测其成熟度,且果实3个部位的硬度变化不一致,根据果实不同部位的成熟度差异可提高利用率,香蕉果实中部与粉蕉果实柄部的硬度更能反映自身的成熟度,为鲜食蕉成熟度量化与快速监测分级提供参考,促进食品加工工业的发展.

摘要： 粉蕉口感较好,营养丰富,被诸多社会大众喜爱,有广阔的市场前景,种植面积不断扩大,已经得到了社会大众的一致认可.基于此,从选地和整地、选苗和定植、水肥管理、出芽和留芽、病虫害防治等方面简述粉蕉优质高产高效栽培技术要点,以保证粉蕉产量稳步提升,促使其在市场上获得更高的影响力.

摘要： ‘青粉1号’粉蕉是以‘中粉1号’粉蕉为亲本材料,通过其组培苗无性系后代芽变选种获得的粉蕉新品种。2019年3月通过国家农业农村部品种登记(GPD香蕉(2019)440003)。该品种植株高大粗壮,假茎颜色呈黄绿色,无褐斑,假茎高度约为412.2 cm,叶姿开张。果穗呈长圆柱形,结构紧凑,果穗长度为72.5 cm,围度(周长)为128.3 cm,果穗8梳的总果数约为145个,通常每梳均为18个果指,梳形美观,无歪把现象,大小均匀,商品率高。成熟果皮深黄色,无裂果现象,果肉主要为乳白色,肉质软滑,味浓甜,品质优良,可溶性固形物含量(w,后同)为28.0%,可滴定酸含量为0.33%,可溶性糖含量为23.1%,还原糖含量为22.3%,维生素C含量为13.2 mg·100 g^-1,可食率为75.6%。新植蕉生长周期14~15个月,平均株产约30.5 kg,666.7 m2产量约为3 500 kg。该品种抗叶斑病、束顶病和黑星病,但易感香蕉镰刀菌枯萎病1号生理小种,适宜在广东及气候类似的热带和南亚热带无枯萎病新区推广种植。

摘要： 以"中粉1号"粉蕉为亲本材料,通过其组培苗无性系后代芽变选种获得的粉蕉新品种。2018年11月申请中华人民共和国农业农村部非主要农作物品种登记,2019年3月获批,登记编号为GPD香蕉(2019)440003。果穗呈长圆柱状,结构紧凑,梳形整齐,果梳无歪把现象,商品性状优良。果穗长度约72.5 cm,围度(周长)约128.3 cm,穗柄长度为66.8 cm,穗柄粗度(周长)为25.0 cm。果穗8梳的总果数为145果/穗,通常8梳均为18个果指,大小均匀,商品率高。

摘要： 本发明公开了粉杂1号粉蕉的组培快繁方法，属于植物组织培养领域。本发明方法包括下列步骤：挑选假茎绿色、粗壮、高度为3.2～4.5m，果穗较大，果指连体果较少，果形正常，品质好的植株为母株；对母株上的吸芽喷淋多菌灵和链霉素的混合药液，1周后取吸芽为外植体进行接种；分化培养温度控制在27°C～33°C，分化培养12～20天进行继代，继代总数控制在12～16代；生根培养和炼苗。采用本发明的技术繁殖的粉杂1号生根苗，根系较多，较粗壮且白色，小苗假茎浅黄绿色，叶片深绿色，假植成活率高，生长较快且整齐，每个外植体一年时间内可繁殖约5000‑8000株小苗，定植后种性稳定，很少出现变异株，蕉农反映良好。

摘要： 本发明公开了粉杂1号粉蕉的高产优质栽培方法，包括选地整地、种植、留芽、水肥管理、栽后管理、病虫害防治等步骤。发明的栽培方法可使粉杂1号粉蕉收获期适中，果实产量高、品质好、卖价高从而提高经济效益。

摘要： 一种增施蚕沙生物有机肥的粉蕉抗枯萎病的栽培方法，包括以下步骤：（1）建立蕉园；（2）定植前水肥管理：在畦面上撒施草木灰125‑150kg/亩、沤熟的蚕沙生物有机肥300‑360kg/亩；（3）蕉苗定植；（4）定植恢复生长后至初果期水肥管理；（5）留下一造芽；（6）除芽除草。本发明通过在粉蕉栽培定植前，畦面上沤熟的蚕沙生物有机肥，可提高土壤有机质及其他营养元素的含量，促进粉蕉植株的健康生长。

摘要： 本发明提供一种诱导增加粉蕉突变范围的化学诱变方法，包括以下步骤：增殖培养基的配制、香蕉的诱变处理、洗涤处理、增殖培养，本发明使用的氯化锂溶液处理抑制幼苗生长，长势存在明显差异，在形态上出现了具有特殊性状的单株；通过诱变剂处理，提高了突变频率，扩大了变异范围，利用化学诱变剂处理可使突变频率最高提高到8.89％，比自然突变频率高1000倍以上；突变类型集中表现为叶色突变、叶型突变及株型突变，其中有6.47％的植株在叶片上表现为亮绿叶，7.11％表现为黄条纹，1.96％表现为叶缘卷曲，4.50％表现为短叶，从而可知人工诱变的范围广，变异类型丰富。

摘要： 本发明提供了一种粉蕉的保鲜方法。该方法以1‑甲基环丙烯与乙烯吸收剂两者配合使用，延长粉蕉的保鲜时间。具体最佳操作是：选择大小均匀、果实饱满度适当、且果实大小一致、无机械损伤和无病虫害的粉蕉，经杀菌处理后装入内有适宜浓度的1‑MCP与乙烯吸收剂的聚乙烯薄膜袋中密封，然后在常温或冷藏条件下贮运。本发明能够使包装袋内的乙烯浓度处在较低的水平，不仅能显著延缓粉蕉成熟，明显延长粉蕉的保鲜期和货架期，而且粉蕉果实经催熟后能正常成熟。本发明的保鲜方法具有保鲜效果好、操作简便和成本低三大特点，且安全、低碳、环保、经济，可广泛应用于粉蕉在常温或冷藏条件下的贮藏运输。

摘要： 本发明公开了粉杂1号粉蕉的组培快繁方法，属于植物组织培养领域。本发明方法包括下列步骤：挑选假茎绿色、粗壮、高度为3.2～4.5m，果穗较大，果指连体果较少，果形正常，品质好的植株为母株；对母株上的吸芽喷淋多菌灵和链霉素的混合药液，1周后取吸芽为外植体进行接种；分化培养温度控制在27°C～33°C，分化培养12～20天进行继代，继代总数控制在12～16代；生根培养和炼苗。采用本发明的技术繁殖的粉杂1号生根苗，根系较多，较粗壮且白色，小苗假茎浅黄绿色，叶片深绿色，假植成活率高，生长较快且整齐，每个外植体一年时间内可繁殖约5000‑8000株小苗，定植后种性稳定，很少出现变异株，蕉农反映良好。

摘要： 本发明公开了粉杂1号粉蕉的高产优质栽培方法，包括选地整地、种植、留芽、水肥管理、栽后管理、病虫害防治等步骤。发明的栽培方法可使粉杂1号粉蕉收获期适中，果实产量高、品质好、卖价高从而提高经济效益。

摘要： 本发明提供了一种粉蕉组培抗褐化的方法，包括以下步骤：S1配置改良MS培养基，灭菌后冷却至45～50°C，再加入过氧化氢酶、L‑半胱氨酸、还原型谷胱甘肽(GSH)得到粉蕉组培培养基；S2粉蕉吸芽消毒处理；S3配置褐化抑制剂，再将消毒后吸芽切割得到芽头，将芽头经过褐化抑制剂处理后，取出晾干，接种到粉蕉组培培养基中培养。经过本方法处理后的粉蕉吸芽芽头没有出现褐化死亡的现象，可以进行下一步的继代培养，且本发明方法简单，成本较低，适合在工厂化生产中的应用。

摘要： 本发明提供一种诱导增加粉蕉突变范围的化学诱变方法，包括以下步骤：增殖培养基的配制、香蕉的诱变处理、洗涤处理、增殖培养，本发明使用的氯化锂溶液处理抑制幼苗生长，长势存在明显差异，在形态上出现了具有特殊性状的单株；通过诱变剂处理，提高了突变频率，扩大了变异范围，利用化学诱变剂处理可使突变频率最高提高到8.89％，比自然突变频率高1000倍以上；突变类型集中表现为叶色突变、叶型突变及株型突变，其中有6.47％的植株在叶片上表现为亮绿叶，7.11％表现为黄条纹，1.96％表现为叶缘卷曲，4.50％表现为短叶，从而可知人工诱变的范围广，变异类型丰富。

摘要： 本实用新型公开了一种粉蕉绿色栽培设备,培养箱包括从上向下依次设置的第一培养室、第二培养室和第三培养室，培养箱的内部设置有竖直筒，竖直筒沿轴线设置有第一密封板、第二密封板和第三密封板，第二培养室和第三培养室的侧壁上分别设置有第一光照调节机构和第二光照调节机构，竖直筒位于第三培养室的侧壁上设置有光照件；培养板包括第一U型板和第二U型板，第一U型板和第二U型板上设置有多个培养苗放置部，第一密封板、第二密封板和第三密封板的形状与第一U型板和第二U型板对应设置，输送架包括设置在培养箱两侧的第一架体和第二架体。本实用新型提供的粉蕉绿色栽培设备，可对不同培养阶段的光照进行调节，提升生根率和培养效率。