米菲司酮

摘要： 目的:探究米菲司酮联合雌孕激素对功能性子宫出血患者性激素水平及血清指标的影响.方法:将我院于2019年7月至2021年2月接诊的82例功能性子宫出血患者等均随机分为雌孕激素组(n=41)和米非司酮组(n=41),其中雌孕激素组患者予以雌孕激素治疗,米非司酮组患者在雌孕激素基础上联合米非司酮治疗,监测两组患者E2、FSH、LH及PRL等性激素水平与子宫内膜微血管密度、平均流速、血流量、搏动指数、阻力指数、TXA2/PGI2、INHB及TPOAb等血清指标水平进行分析.结果:米非司酮组患者管理后E2、FSH、LH及PRL等性激素水平均低于雌孕激素组患者(P<0.05);米非司酮组患者管理后子宫内膜微血管密度、平均流速、血流量、搏动指数、阻力指数、TXA2/PGI2、INHB及TPOAb等血清指标水平均高DOYU于雌孕激素组患者(P<0.05).结论:针对功能性子宫出血患者实施米菲司酮联合雌孕激素治疗能有效控制机体血清指标水平,降低其性激素水平.

摘要： 目的 观察间苯三酚联合米非司酮用于利凡诺中期引产的效果.方法 选取我院中期引产患者66例(2017年6月至2018年8月),随机分为对照组(33例)与观察组(33例),对照组给予利凡诺与米非司酮治疗,在对照组之上,观察组给予间苯三酚治疗,观察患者治疗相关数据、不良反应发生率及引产情况.结果 与对照组相比,观察组用药至宫缩时间、宫缩至排胎时间、住院时间少,不良反应发生率低,清宫率、胎盘残留率低,产后出血量少,P0.05.结论 间苯三酚联合米非司酮用于利凡诺中期引产中,能减少产程时间,提高引产效果,不良反应少,安全性高,值得借鉴.

摘要： 目的 研究甲氨蝶呤联合米菲司酮及中药保守治疗输卵管异位妊娠的临床疗效.方法 随机抽取我院于2017年6月至2019年收治的110例输卵管异位妊娠患者为研究对象,根据治疗方案划分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组应用甲氨蝶呤联合米菲司酮治疗方案,观察组在对照组基础上联合中药保守治疗方案,对两组患者治疗后症状消除时间、输卵管通畅度及不良反应发生情况进行评价和对比.结果 观察组症状消除时间、输卵管通常度均优于对照组(P<0.05),而不良反应发生率两组对比差异(P<0.05).结论 对于输卵管异位妊娠采用甲氨蝶呤联合米菲司酮及中药保守治疗效果尤为显著,能够有效促进输卵管通畅度恢复,具有安全性及有效性高优势,在临床上值得应用.

摘要： 目的 探究米非司酮与去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能性子宫出血患者的疗效及安全性.方法 选择我院治疗的60例围绝经期功能性子宫出血患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各30例,对照组使用去氧孕烯炔雌醇片治疗,观察组使用米非司酮治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果 观察组优于对照组治疗效果(P<0.05);观察组不良反应发生情况较对照组低(P<0.05).结论 米非司酮较去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能性子宫出血效果更好,可有效改善临床症状,且不良反应更少.

摘要： 目的探究米非司酮与去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能性子宫出血患者的疗效及安全性。方法选择我院治疗的60例围绝经期功能性子宫出血患者作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,每组各30例,对照组使用去氧孕烯炔雌醇片治疗,观察组使用米非司酮治疗,比较两组治疗效果和安全性。结果观察组优于对照组治疗效果（P〈0.05）;观察组不良反应发生情况较对照组低（P〈0.05）。结论米非司酮较去氧孕烯炔雌醇片治疗围绝经期功能性子宫出血效果更好,可有效改善临床症状,且不良反应更少。

摘要： 目的:探讨米菲司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用效果.方法:收治引产手术患者58例,分为对照组与观察组,对照组采用依沙吖啶引产,观察组采用依沙吖啶结合米菲司酮配伍米索前列醇引产,比较两组引产效果.结果:观察组宫缩发动时间、引产时间明显短于对照组,引产效果明显优于对照组(P0.05).结论:米菲司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用效果显著.

摘要： 目的: 探讨外阴子宫内膜异位症在手术切除局部病灶前后，联合口服米菲司酮治疗方案的疗效研究。rn 方法: 选择本院门诊就诊外阴子宫内膜异位症38例患者，经过术前术后服用米菲司酮治疗3—6个月。rn 结果: 随访1-2年无1例复发，疗效满意。rn 结论: 手术切除外阴子宫内膜异位症病灶并联合口服米菲司酮片剂，疗效显著，操作简单，易行安全，病人易于接受，无痛苦，无不良反应。

摘要： 本发明公开了赛米司酮固体制剂的制备方法：方法一、将赛米司酮溶于溶剂中，制得含药液，之后将辅料和所述的含药液均匀混合，进行湿法制粒；其中，所述的溶剂为有机溶剂或质量百分比85％以上的有机溶剂的水溶液。方法二、将赛米司酮溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；之后，将辅料和所述的含药酸性液均匀混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的赛米司酮固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的赛米司酮固体制剂具有优异的溶出特性，以及较佳的稳定性和含量均匀度。

摘要： 本发明公开了赛米司酮固体制剂的制备方法：方法一、将赛米司酮溶于溶剂中，制得含药液，之后将辅料和所述的含药液均匀混合，进行湿法制粒；其中，所述的溶剂为有机溶剂或质量百分比85％以上的有机溶剂的水溶液。方法二、将赛米司酮溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；之后，将辅料和所述的含药酸性液均匀混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的赛米司酮固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的赛米司酮固体制剂具有优异的溶出特性，以及较佳的稳定性和含量均匀度。

摘要： 本发明涉及一种菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物及其合成方法。该化合物具有如下结构：其中R为甲氧基，甲基，氢，氯，硝基。从理论上分析，该方法经历了钯催化偶合反应，为构建菲啶酮或苯并菲啶酮骨架提供了新的合成思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法。从性能测试上分析，菲啶酮或苯并菲啶酮衍生物具有一定的光电性能,部分化合物具有较好的量子产率，是一种具有潜在应用价值的有机发光材料。

摘要： 本发明公开了赛米司酮固体制剂的制备方法：方法一、将赛米司酮溶于溶剂中，制得含药液，之后将辅料和所述的含药液均匀混合，进行湿法制粒；其中，所述的溶剂为有机溶剂或质量百分比85％以上的有机溶剂的水溶液。方法二、将赛米司酮溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；之后，将辅料和所述的含药酸性液均匀混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的赛米司酮固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的赛米司酮固体制剂具有优异的溶出特性，以及较佳的稳定性和含量均匀度。

摘要： 本发明公开了赛米司酮固体制剂的制备方法：方法一、将赛米司酮溶于溶剂中，制得含药液，之后将辅料和所述的含药液均匀混合，进行湿法制粒；其中，所述的溶剂为有机溶剂或质量百分比85％以上的有机溶剂的水溶液。方法二、将赛米司酮溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液；之后，将辅料和所述的含药酸性液均匀混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的赛米司酮固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的赛米司酮固体制剂具有优异的的溶出特性，以及较佳的稳定性和含量均匀度。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及硫杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有硫杂菲啶酮衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，L

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及菲啶酮衍生物及其合成方法和含有菲啶酮衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，L1和L2各自独立地表示单键、羰基、具有6至18个碳原子的芳香族烃基或具有5至18个碳原子的芳香族杂环基。本发明的菲啶酮衍生物通过引入环状刚性结构，得到的菲啶酮衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于合成有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池；另外，本发明的菲啶酮衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，具有能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等优点；且本发明的菲啶酮衍生物的合成方法简单，原料易得，能够满足工业化的发展需求。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及磷杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有磷杂菲啶酮衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，L

摘要： 本发明公开了一种针对靶向药物达拉菲尼、派姆单抗、威罗菲尼、司美替尼的多肽疫苗组合及其设计方法，设计方法包括如下步骤：收集靶向药物耐药突变数据；截取耐药突变多肽序列截取及预测MHC分子亲和力及免疫原性；靶向药物与耐药位点相互关系及药物聚类；人工设计相对应的疫苗多肽序列；通过这样的设计方法得到的靶向药物联合多肽疫苗组合能够覆盖常见的靶向治疗药物，可以有效降低肿瘤耐药发生概率，延长靶向药有效作用时间，增加患者的疾病响应率，具有广谱性，缩短个体化多肽疫苗从分析到治疗的时间，降低医疗成本。

摘要： 本发明提供一种米菲司酮组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含米菲司酮、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，米菲司酮组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。米菲司酮组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通米菲司酮片的缺点，减少了米菲司酮片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。