管理体系文件

摘要： 文件是信息的载体。管理体系文件是建立并保持体系有效运行的基础,也是指导检验检测机构开展工作的根本依据,制定程序对文件进行控制必不可少。文件控制是对文件的编制、审核、批准、标识、发放、变更和废止等环节的管理,贯穿于检验检测机构管理体系运行全过程。近年来,随着认证认可要求等因素不断更新,对文件控制提出了新要求。

摘要： 食品药品检验检测机构是依法成立的专业技术机构,担负着监督检验食品质量、确保人们用药安全有效的重大职责。为保证所提供的检验检测服务质量,按要求需进行行业认证和行政许可,其中建立管理体系并将其文件化至关重要。本文主要从食品药品检验检测机构管理体系文件构建的要求与要点等方面进行分析,并从文件编制及管理实施等方面来阐述文件构建的体会,以期为食品药品检验检测机构管理水平提升作参考。

摘要： 《过程方法:组织迈向成功的阶梯》一书共分为6章,内容包括过程方法组织的意义、组织的管理、理解“过程方法”、要求与过程、过程的策划运行及改进、建立管理体系。本书旨在帮助管理者思考如何有效地运用“过程方法”,建立符合自身需求的过程和管理体系,真正做到管理体系标准为我所用,而不追求管理体系文件与标准形式上的一致。

摘要： 不符合检测工作的控制是实验室质量管理的基础工作,又是一项核心工作,反映—个实验室管理体系运行有效性和管理水平。不符合项的定义是指实验室管理或技术活动不满足管理体系文件或检测技术规范或标准的要求。根据不符合项对实验室能力和管理体系运作的影响,可分为严重不符合项、一般不符合项和观察项。

摘要： 实验室作为一个多部门、多人员、多设施等组成的有机体,在受理样品、检测样品、出具报告过程中,应严格按照既定管理体系文件从事每一项实验活动。实验室的每一位员工都必须明确:实验室的管理体系文件是实验室内部规范性文件,一经批准,必须无条件执行。

摘要： 一、2020年工作完成情况2020年,质量管理科按照中心现行的管理体系文件的要求,继续以《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)和《食品检验机构资质认定》等相关文件、法律、法规和规范及中心体系文件为依据,主要开展了以下工作:2020年新购置仪器设备75台,新建立仪器设备档案75份;大型仪器设备的使用人员均经培训考核后获证上岗。2020年对500台仪器设备进行送检,检定、校准或测试后,获得检定或校准合格证书后、书写新标识、连同证书复印件一并送交相关检测科室。2020年监督员根据实际工作情况开展质量监督48次,监督过程中未发现不符合工作。2020年组织实验室完成国家认监委、中国疾控中心、市疾控中心等部门组织的6次26个样品18个检测项目的室间比对和能力验证工作,目前反馈的结果均为满意。

摘要： 随着《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017)等5项涉及检验检测机构资质认定评审和管理的认证认可行业标准的颁布实施,检验检测机构的管理体系文件面临着换版的问题.文章总结了换版过程中的细节和难点,便于检验检测机构以换版为契机,完善相应的管理体系,实现管理体系的有效性和持续适应性.

摘要： 习近平新时代中国特色社会主义理论是中国现代化包括中国企业现代化及其管理现代化的指导思想。在中国特色社会主义理论指引下,必须结合中国企业的发展现状,以创新的现代企业学和现代管理学理论来推动中国企业现代化和管理现代化的进程。

摘要： 目的:为检测实验室管理体系文件的控制管理提供参考依据.方法:将认可准则中与文件相关的条款进行梳理、归纳和提炼.结果:归纳和总结出文件的分类和范围、承载媒体和存在形式、文件控制的目的、文件控制的内容、各种内部制订的文件、外部标准扣规范的转换.结论:掌握认可准则要素条款中关于文件的内容,才能规范地控制管理检测实验室管理体系文件.

摘要： 目的:为食品药品检测实验室(简称“实验室”)管理体系文件的制订提供参考.方法:结合实验室自身的实际,对管理体系文件编制依据的选择和整合、层次结构的确定、各层次文件具体内容的要求,从理论到实际进行 分析和探讨.结果:明确了编制依据的整合方法、体系文件的层次结构和文件具体内容.结论:实验室应做好需求分析,解决好文件编制依据、层次结构和文件具体内容等问题,才能编制科学实用、协调统一的管理体系文件.

摘要： 本发明首次提出体温对称平衡的理论，公开了一种远程同步检测人体对称点温差动态的特征方法。采用高分辨率温度传感器，结合对称血压、脉搏、血氧、血糖等生理指标变化的动态数据，同时记录周边环境和症状信息，通过人工智能判断体质和功能平衡值。增添了中西医临床动态监测手段。精准了个性化生活习惯CWPAS健康管理体系。用简单的同一个体左右上下的对称点温差，定性疾病和保健的主要矛盾，具有精准、简易、直观、经济、无疼、无负作用的特点，并可以借助于物联网不断更新升级，产生较大的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明适用于例如光盘设备。在包括由文件的抽取信息构成的一系列条目的索引文件中，多个静态画面文件被组织成单个电影文件，该电影文件被重新注册在索引文件中。

摘要： 这里提供了一种文件管理装置，其能够容易地还原已经被删除的文件。当用户指令要删除文件6时，在涉及该文件6的条目编号为6的性质列表中，亲代条目编号被从“1”设置为“2”，以便将设置修改为指定垃圾箱的条目，并虚拟地设置删除状态。已经被设置为虚拟删除状态的文件可以通过简单的处理来还原。

摘要： 本发明应用于例如视频盘设备。通过接收文件夹创建指令的文件夹开关的操作，在记录介质上生成新文件夹，并将成像结果记录在创建的文件夹下。

摘要： 本发明公开了一种基于数字化企业管理体系的授权逻辑管理系统，涉及企业授权管理技术领域，用于解决现有管理者不能高效准确描述流程活动角色人员授权逻辑以及不能根据流程实际运行情况自动和实时进行判断的问题的问题；本发明通过模型构建模块构建流程引擎模型，然后经授权管理模块对活动授权请求进行授权管理，对活动授权请求进行解析以得到活动对应的角色，对角色进行判定以得到对应的负责执行人员，将角色授权至该负责执行人员；若上述角色中关联了多个人员时且未包括对应的授权条件时，通过流程引擎按动态计算规则在流程实例中实时判断得到对应的人员并将角色授权到该人员；提高角色授权的高效性和准确性。

摘要： 本发明涉及企业消费者权益保护管理领域，具体涉及一种企业级智能消保管理体系及其管理方法。本发明提供的企业级智能消保管理体系以流程为导向、预防为主，主动式、分布式协同管理，实现消保管理工作流程化、标准化和自动化。通过智能化监控提高消保服务与管理工作效能和质量，同时可以进行相关人员的KPI量化考核；消保管理从规划到实施到运维更加有效，降低成本，同时获得更好的质效；确保消保服务与管理流程支持，推进各业务部门的沟通，增进协同与融合，提高企业整体管理质量，提供向利润中心升级转型路径，减少冗余和重复的工作，提高生产效率。

摘要： 本发明涉及管道检测技术领域，具体为一种管道检测的具有智能管理体系的管理平台，包括有管道检测工位，所述管道检测工位的一侧设置有完整性检测工位，所述完整性检测工位的一端分为两个分支，分别为残次管道工位和完整管道工位，所述完整管道工位上设置有外部图像采集组件；有益效果：将需要检测的管道放置在管道检测工位的上，随后通过完整性检测工位进行检测，这样即可分辨出残次管道与完整管道，方便进行下一步的操作，随后完整管道由外部图像采集组件与内部图像采集组件进行图像采集，方便工作人员对管道外部和内部情况进行了解，随后采集完整的图像发送至图像处理组件中进行处理，保证整个图像成型，便于使用者观察。

摘要： 本发明涉及一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台，属于从相关标准到实验室管理体系文件实现管理的技术领域。根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程，实现完全按照管理体系文件执行的工作信息记录，还可以根据用户设置增加、删除和修改每个管控程序上各个程序节点的节点要素。通过与质量标准文件的对接，全面分解标准文件认证进入平台，使生成的体系文件符合实验室认证认可的要求，同时，通过可配置换，使得用户可以灵活、简单、快捷的调节所需内容，解决了现有技术中记录方式单一、处理效率低，配置方式单一，无法满足实验室认证认可的要求的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种医学实验室质量管理体系文件的控制系统及其规范化控制方法，该智能控制系统包括系统参数设置模块、体系文件参数设置模块、文档文件编辑模块、文档文件审批模块、文件操作提醒模块、文档查阅模块、文档评审模块、表格编制模块、记录填写模块和记录查阅模块，本发明的医学实验室质量管理体系文件的控制系统及其规范化控制方法能够在符合质量管理标准的前提下，以信息化手段实现编写和修改文件、审核和批准文件、查阅和评审文件、编制记录表格、填写和查阅记录，支持简单操作快速实现文件转版和动态编制记录表格，简单、高效地对质量体系文件进行全面控制。

摘要： 本发明涉及一种管理体系构建系统及管理体系构建方法。该系统包括管理体系文件和协同工作构建系统，所述管理体系文件分为若干文件单元，所述协同工作构建系统包括组织结构和若干协同工作流程实例，所述协同工作流程实例包括活动和参与者。在创建管理体系时，将体系文件划分文件单元后判断文件单元与协同工作构建系统是否有关，并建立对应的绑定关系。一种管理体系创建方法，包括创建体系文件的层次结构并保存在存贮装置中本发明便于体系文件信息的管理、持续改进体系和生成体系文件，并可以在实施体系文件时给予参与者指导。