简并

摘要： 本文对量子力学中的一维束缚态无简并定理进行了讨论,指出一般教材中对该定理的证明适用于波函数不存在节点的情况.通过分析波函数在节点附近的行为,我们证明了该定理在波函数存在节点时仍然成立.

摘要： 2022年4月,中国科学技术大学郭光灿院士团队在基于人工合成维度的量子模拟方面取得重要实验进展。该团队将携带不同轨道角动量的光子(又称为涡旋光子)束缚在驻波简并光学谐振腔内,通过引入光子的自旋轨道耦合,人工模拟了一种具有拓扑性质的一维晶格。相关科研成果发表于《自然·通讯》(Nature Communications)。

摘要： 一项新的研究表明,天文学家们可能发现了有史以来最小,但却也是最重的白矮星。白矮星是恒星演化的最终状态之一,在恒星演化末期,其内部不再进行核聚变反应,无法抵抗由重力产生的向内的压力,因此只能通过电子简并压力来支撑。电子简并物质具有极高的密度,因此白矮星质量大而体积却非常小,通常一颗太阳质量等级的白矮星,大小仅与地球类似。

摘要： 白矮星也称为死亡的恒星,内部已经停止了核反应。银河系97%的恒星(小于10个太阳质量)的最终归宿都是白矮星。因此,白矮星也是银河系中较为普遍的天体之一。图1中间行最右边的白色天体即为白矮星,与正常恒星相比,白矮星是电子简并矮星,其典型特点是密度高(~10^(6)克/厘米^(3))、半径小(~10^(-2)R⊙)、光度低、表面温度高。类似太阳这样的恒星,演化成白矮星后的质量大约为0.6 M⊙,而体积却仅有地球那么大。白矮星内部的电子简并压力与引力抗衡,从而维持白矮星稳定的结构,白矮星的质量和半径之间存在关系R∝M^(-1/3),即白矮星的质量越大,体积反而越小。因此,白矮星的质量存在一个上限。

摘要： 简并组合创造法一、简并组合创造法的原理利用已有的或新创的多种物体,将其功能整合在一起。通过去除不必要的或将不必要的替换成有效的,达到一物多用,优良整合的效果。再根据需要进行一系列便捷的优化。

摘要： 本文利用b3lyp/6-31G(d))的方法对L-谷氨酸分子和离子的结构特点和红外光谱的分布规律进行了研究。研究发现根据分子振动类型的不同,L-谷氨酸的红外振动光谱主要分布在(0~800) cm-1、(800~1350) cm-1、(1350~2500) cm-1和(2500~4000) cm-1四个区域。与L-谷氨酸分子的红外振动光谱相比,L-谷氨酸离子的红外振动光谱在相同区域中谱线的整体强度、数目以及振动类型存在明显差异,谱线的最强峰和次强峰均出现了红移现象。此外,在两者的红外光谱中均存在无红外活性和简并的现象。

摘要： 本文采用密度泛函理论的方法在B3LYP/6-31G(d)水平上对精氨酸进行了研究,计算得到了精氨酸的稳定分子构型及其红外振动光谱,研究发现,根据分子振动类型的不同可将红外光谱划分为四个区域,其中在(0~800) cm?1区域对应的分子的振动类型主要为各基团的整体转动或摆动;在(800~1500) cm?1范围内谱峰所对应的分子振动模式主要是面外弯曲振动,在(1500~2800) cm?1分子的振动类型主要是面内弯曲振动,在(2800~4000) cm?1区域,分子的振动类型主要为各原子的伸缩振动。此外,在光谱中出现了无红外活性和简并的现象。

摘要： 2017年4月28日,财政部、国家税务总局发布了《关于简并增值税税率有关政策的通知》(财税[2017]37号),规定自2017年7月1日起,取消13％的增值税税率;由此,我国政府在完成营改增的财税体制改革以后,拉开了增值税税率简并的改革序幕.文章通过对我国增值税率的发展历程、目前多档税率存在的问题、英国增值税的特点进行论述,提出未来我国增值税率实施进一步简并时,考虑统一行业生产阶段的税率、以目的为导向制订政策、扩大优惠税率适用行业的三个建议.

摘要： 从2016年5月1日全面推行营业税改征增值税开始,增值税就变成了我国的第一大税种,占税收总额的40％以上.为了更好地引导经济发展,2018年5月1日将推行增值税税率简并的措施.文章在回顾增值税改革历程的基础上,分析简并增值税税率的原因,着重剖析其带来的负面影响并提出相应的建议,希望对我国的增值税改革及经济发展有一定的作用.

摘要： 本发明公开了一种简并引物，其由正向引物和反向引物组成，正向引物的核苷酸序列为：5’-GTITGYGTKGAYGAYTTYAAYAA-3’；反向引物的核苷酸序列为：5’-GTRTGBCKYTCIGTRTYYTC-3’；其中，Y=C/T，K=G/T，R=A/G，B=G/T/C，I=次黄嘌呤。本发明还公开了利用该简并引物检测马铃薯Y病毒属病毒的方法：以样品总RNA为模板，利用上述引物进行Touch-down？RT-PCR反应，反应结束后凝胶电泳检测扩增产物，在约1700bp位置处出现电泳条带，则判定样品中含有马铃薯Y病毒属病毒。本发明引物通用性好，检测方法快速准确。

摘要： 本发明提供用于扩增微生物醇脱氢酶基因片段的简并引物，还提供一种利用简并引物扩增微生物醇脱氢酶基因片段的检测方法，首先提取待测样品微生物总DNA作为模板，用简并引物进行PCR扩增，纯化后进行高通量测序，通过获取测序结果是否含有醇脱氢酶和GroES‑like蛋白的操作分类单元判断待测样品微生物中是否含有醇脱氢酶。本发明从醇脱氢酶氨基酸的结构域出发，设计出用于扩增微生物醇脱氢酶基因片段的简并引物，并应用于检测以确定醇脱氢酶基因，进而确定检测样品中含潜在产高级醇微生物种类及丰度大小，从而为样品中潜在产高级醇微生物组成的进一步研究奠定基础。

摘要： 本发明提出一种简并六波混频信号产生装置及两组简并六波混频信号共生装置，所述简并六波混频信号产生装置包括设置于同一光路的激光器、第一线偏振片、矢量光产生装置、第二线偏振片、扩束镜、第一空间光滤光片、聚焦透镜、原子分子蒸汽吸收室和第二空间光滤光片。激光器输出激光束经矢量光产生装置生成偏振态在光束横截面呈特定规律分布的矢量光场，在经偏振片生成六束或十二束平行分布的同频同相位偏振光，滤除其中一束或两束后，剩余五束或十束同频同相位偏振光在原子分子蒸汽吸收室内基于五阶非线性效应产生单简并六波混频信号或双简并六波混频信号输出。本发明所述装置具有通用性强、结构简单、便于控制、设计合理、成本低易于推广等优点。

摘要： 本发明公开了一种简并引物，其由正向引物和反向引物组成，正向引物的核苷酸序列为：5’-GTITGYGTKGAYGAYTTYAAYAA-3’；反向引物的核苷酸序列为：5’-GTRTGBCKYTCIGTRTYYTC-3’；其中，Y=C/T，K=G/T，R=A/G，B=G/T/C，I=次黄嘌呤。本发明还公开了利用该简并引物检测马铃薯Y病毒属病毒的方法：以样品总RNA为模板，利用上述引物进行Touch-downRT-PCR反应，反应结束后凝胶电泳检测扩增产物，在约1700bp位置处出现电泳条带，则判定样品中含有马铃薯Y病毒属病毒。本发明引物通用性好，检测方法快速准确。

摘要： 本发明公开一种可压缩的六维无简并超混沌图像保密系统及方法。在加密端对图像数据进行压缩处理得到压缩系数矩阵，结合加密端超混沌序列对矩阵加密得到密文数据。解密端根据密钥设置超混沌系统的初始值，由解密端超混沌系统的混沌序列对密文数据解密，进一步还原得即可到明文图像。加密端与解密端利用SOPC资源完成加密与解密操作，在SOPC中FPGA对超混沌离散化过程进行并行加速，ARM处理器结合混沌序列完成图像加密、解密过程。本发明在运用过程中能有效地节省硬件资源，并运用FPGA并行计算优势加快了超混沌系统离散化速度，进而提高了图像保密系统的工作效率。

摘要： 本发明提供一种采用少量简并引物全面扩增humanTCRβ链文库的制备方法，涉及免疫组库测序文库的扩增制备技术领域。淋巴细胞裂解和总RNA提取：步骤一、将样本预处理后，进行RNA提取；步骤二、逆转录：对获得的淋巴细胞的总RNA进行逆转录，获得cDNA；步骤三、多重PCR：通过对cDNA进行第一轮PCR和第二轮PCR，对cDNA的TCRβ链基因进行特异性扩增；步骤四、添加测序接头序列及index，构建文库较短，但包含完整的CDR3区段，可以获得更高的通量，更低的价格，每条特异性引物的添加量与扩增体系都是经过大量实验优化后确定的，本发明可以极大降低引物二聚体的数量，获得高质量文库。

摘要： 本发明公开一种简并测序中用于鉴定核酸样品来源的索引序列集的设计方法，以及索引序列集的索引序列。本发明的设计方法要求索引序列集中的任意两条索引序列彼此可区分，即任意两条索引序列的用M、K表示的简并碱基序列不同且用R、Y表示的简并碱基序列不同且用W、S表示的简并碱基序列不同，本方法适应了简并测序的测序原理，能够保证利用不同的简并底物对多个核酸样品进行测序时，可以将不同的样品准确区分开。

摘要： 本发明涉及一种基于无简并超混沌系统的伪随机序列生成器构建方法，解决了混沌系统的动力学特性退化的问题，能够简洁快速构建无简并超混沌系统。首先构建初始化矩阵G和对角矩阵Sc，通过奇异值分解将矩阵G分解，生成系数矩阵A，进一步构建m维无简并超混沌系统Chaos1并进行迭代运算，判断迭代次数是否达到Len＝108，如未达到，将已输出的混沌序列进行二值量化处理，将m维量化后的二值序列依次串联起来形成最终输出的伪随机二值序列；如达到，采用m维无简并超混沌系统Chaos1继续迭代多次，利用相应迭代值重新构建新的初始化矩阵G和对角矩阵Sc，之后进一步构建新无简并超混沌系统Chaos2，基于这个方法不断构建新的无简并超混沌系统并输出量化后的混沌伪随机二值序列。本发明具有非线性特性破解难度高、随机性好、周期足够长、均衡性强等优点。

摘要： 本发明提供一种通过简并测序对目标样品定性分析或定量分析的方法，包括从目标样品中获得待测序核酸分子；对待测序核酸分子构建的文库进行简并测序，得到初始序列；再对初始序列和相应的参考序列用相同的编码方式分别进行编码，得到对应的编码后序列；将编码后序列进行比对得到比对结果；对比对结果利用生物信息学分析，得到目标样品的定性结果或定量结果。所述方法可以只进行单轮简并测序，所得的序列信息足够用于比对，无需进行两轮或更多轮简并测序，节省了大量时间。

摘要： 本发明提供了一种简并模式内差分模式时延的测量方法及装置，属于通信技术领域。测量装置包括光源单元、模式转换器、光功率分路器、模场控制器、光谱仪和检测单元，模式转换器，用于将单模光纤中的基模转换成少模光纤中的特定简并模式；光功率分路器，用于将转换成特定简并模式的激光分为两路；模场控制器，用于控制简并模式能量在其本征矢量模式之间的分配和模场朝向的旋转，使得测量装置处于不同的测量状态；光谱仪，用于采集光源单元发出的激光的频域波形；检测单元，用于获得光谱仪采集的频域波形，并根据频域波形计算少模光纤中的被测简并模式的简并模式内差分模式时延。本发明的技术方案能够方便地对简并模式内差分模式时延进行准确的测量。