立普妥

摘要： 目的评估阿托伐他汀改善颅内动脉斑块易损性的有效性。方法选取2019年1月~2022年5月黑龙江省双鸭山市友谊县北大荒集团红兴隆医院就诊的38例颅内动脉中重度狭窄患者为研究对象,按照抽签法分为对照组和研究组,每组19例。对照组患者给予常规剂量阿托伐他汀钙,研究组患者给予强化剂量阿托伐他汀钙,其他治疗方案均相同。每1个月、3个月、6个月随访两组患者是否有急性脑血管事件的发生;治疗6个月后,统计两组患者急性缺血性脑血管事件的发生率;对两组患者相应狭窄部位行高分辨核磁评估斑块性质,并比较分析。结果两组患者口服不同剂量阿托伐他汀钙6个月以上后,研究组急性心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论经过对入组患者临床病历研究结果的分析总结,证实强化剂量阿托伐他汀钙降低急性心脑血管事件发生率改变斑块性质优于普通剂量。

摘要： 目的:比较阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)治疗高脂血症的临床疗效和经济学评价.方法:选取2017年1月至2019年12月重庆市黔江中心医院收治的高脂血症患者150例,采用随机数字表法将患者分为观察组(75例)和对照组(75例).对照组患者给予阿托伐他汀钙片原研药(立普妥)20 mg/d;观察组患者给予阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)20 mg/d;两组患者的给药时间均为连续给药24周.检测两组患者的血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,比较两组患者药物治疗的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价.结果:与治疗前相比,两组患者治疗后的血浆TC、TG及LDL-C水平明显降低,血浆HDL-C水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05).观察组、对照组患者的调脂总有效率分别为92.00％(69/75)、94.67％(71/75);观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为10.67％(8/75)、12.00％(9/75),上述差异均无统计学意义(P>0.05).观察组、对照组患者的总成本分别为92.40、1026.48元,成本-效果比分别为1.01、10.84;以观察组作为参考,对照组的增量成本-效果比为正数,提示对照组方案(立普妥)成本降低,其药物疗效也随之降低,故观察组方案(阿乐)更具有经济学价值.敏感度分析(药物成本费用减少10％)结果与成本-效果分析的结果具有一致性.结论:阿托伐他汀钙片仿制药(阿乐)与原研药(立普妥)均能有效治疗高脂血症,且安全性较高,但仿制药(阿乐)更具有药物经济学优势.

摘要： 目的 探讨阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应.方法 110例老年高脂血症患者,采用抽签法分为对照组与研究组,每组55例.对照组采取常规高脂血症药物治疗,研究组给予立普妥治疗.比较两组患者治疗前后血脂以及血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)水平,肝功能指标,治疗效果,不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、ApoA1、ApoB水平均较治疗前有所改善,且研究组患者TC、LDL-C、HDL-C、TG、ApoA1、ApoB水平分别为(3.05±0.37)mmol/L、(2.22±0.17)mmol/L、(2.23±0.08)mmol/L、(1.09±0.04)mmol/L、(1.64±0.26)g/L、(0.87±0.33)g/L,均优于对照组的(4.66±0.42))mmol/L、(3.17±0.22)mmol/L、(1.57±0.04)mmol/L、(1.55±0.07)mmol/L、(1.46±0.19)g/L、(1.11±0.21)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者丙转氨酶(ALT)(65.4±27.7)U/L、谷草转氨酶(AST)(56.7±26.6)U/L、碱性磷酸酶(ALP)(131.4±26.7)U/L低于对照组的(79.6±36.3)、(69.5±28.3)、(143.6±30.3)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率96.4％ 高于对照组的81.8％,差异具有统计学意义(χ2=5.9864,P=0.0144<0.05).研究组不良反应发生率3.6％ 低于对照组的14.5％,差异具有统计学意义(χ2=3.9600,P=0.0466<0.05).结论 对老年高脂血症患者采取立普妥治疗效果更显著,可改善其血脂及肝功能水平,降低不良反应发生率,对提高临床疗效具有重要的意义.

摘要： 目的:本文主要探究阿司匹林、立普妥联合社区康复训练对脑梗死后遗症的效果.方法:将我院98例脑梗死后遗症患者均分成参照组与研究组,参照组给予阿司匹林与立普妥治疗,研究组则联合社区康复训练治疗,统计对比两组效果.结果:经干预后,研究组认知功能、肢体功评分与生活自理能力改善情况明显更好,P<0.05,组间差异显著.结论:阿司匹林、立普妥联合社区康复训练对脑梗死后遗症的治疗效果更为显著.

摘要： 李先生最近体检查出了高脂血症,医生建议他吃立普妥(阿托伐他汀钙),并叮嘱一定注意身体变化,每3个月一复查,尤其注意平时肌肉是否有酸痛,并定期查一下肝功。听了医师的一大串嘱咐,李先生有点担忧,来药学门诊咨询时问:“医生说这么多,是不是这个药副作用特别大?能不能换成其他副作用小的降脂药? ”李先生的担心代表了很多使用他汀类药物患者的想法,但实际上,他汀的安全性是很高的。

摘要： 目的 探讨立普妥治疗老年高脂血症的临床效果及不良反应.方法 选择我院150例2017年2月至2018年12月老年高脂血症患者.按照治疗分组,常规药物治疗组对于就诊的老年高脂血症患者采取常规药物治疗,常规药物联合立普妥治疗组对于就诊的老年高脂血症患者采取常规药物联合立普妥治疗.比较两组疗效,血脂指标恢复正常的时间及住院的时间,治疗前后患者各项血脂监测指标,不良反应.结果 常规药物联合立普妥治疗组疗效较常规药物治疗组高,P0.05;治疗后常规药物联合立普妥治疗组各项血脂监测指标改善的程度较常规药物治疗组更大,P<0.05.两组患者无一例出现严重的不良反应.结论 常规药物联合立普妥治疗老年高脂血症的疗效好,可更好改善各项血脂监测指标,更好改善患者预后,且安全性高.

摘要： 目的 研究阿司匹林和立普妥联合社区康复训练对脑梗死后遗症的疗效.方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的80例脑梗死后遗症患者进行研究,按照随机数字表法分为两组均40例,对照组采取阿司匹林和立普妥治疗,研究组在此基础上采取社区康复训练,观察两组患者运动功能、生活质量.结果 康复后所有患者运动功能均高于康复前,康复后所有患者生活质量均高于康复前,差异显著,P<0.05.结论 脑梗死后遗症患者可采取阿司匹林和立普妥联合社区康复训练,能够改善患者运动功能,提升患者生活质量.

摘要： 目的:观察分析乳腺癌内分泌采用疏肝调脂汤结合立普妥治疗后对血脂的效果.方法:选择我院于2019.1-2020.1内收治的48例乳腺癌患者为研究对象,将所有患者按照治疗方法的不同,分为对照组(24例,给予立普妥治疗)和观察组(24例,给予疏肝调脂汤+立普妥治疗).对两组患者在治疗后血脂(TG、TC、LDL-C)和血脂治疗效果进行对比分析.结果:观察组进行疏肝调脂汤+立普妥治疗后血脂水平明显低于对照组进行立普妥治疗后血脂水平,观察组进行疏肝调脂汤+立普妥治疗后总有效率明显高于对照组进行立普妥治疗后总有效率,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:乳腺癌内分泌采用疏肝调脂汤联合立普妥治疗能够降低各血脂水平,提高血脂治疗效果,临床效果较明显,因此值得推广采用.

摘要： 目的 观察、评价立普妥在高脂血症、高血压、冠心病患者中的调脂效果.方法 选取2017年11月至2019年5月在我校门诊部就诊血脂异常患者90例,按照单纯高脂血症、高血压合并高脂血症、冠心病合并高脂血症分为三组各30例,均给予立普妥20mg qn调脂治疗,连续治疗随访观察12周,记录治疗前后血脂指标及不良反应出现情况,对比降脂效果.结果 患者经过立普妥治疗后,每组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低效果显著(P<0.05);三组对比:高脂血症组、高血压组总有效率、达标率均优于冠心病组,差异显著(P<0.05);三组不良反应发生率均较低.结论 立普妥能有效降低高脂血症、高血压、冠心病患者的血脂水平,为提高冠心病患者血脂达标率可考虑合并应用依折麦布或PCSK9抑制剂药物.

摘要： 颈动脉粥样硬化斑块是脑卒中的重要危险因素。本研究以2004年1月至2006年12月在某院住院的脑梗死462例患者为研究对象，采用颈动脉超声检测方法，观察了立普妥对脑梗死伴颈动脉粥样斑块的临床治疗效果。

摘要： 目的：观察中西药合用治疗高脂血症的效果.方法：选择2013年2月～2014年8月在本院收治的高脂血症患者68例,随机分为观察组和对照组,各34例,对照组患者给予立普妥治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用黄连解毒汤治疗,于治疗后第8周抽取检测患者血清血脂和炎性因子水平.结果：治疗后,两组患者血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、IL-6均明显降低,HDL-C明显升高(P＜0.05),观察组患者血清TG、hs-CRP明显低于对照组(P＜0.05).结论：黄连解毒汤联合立普妥治疗高脂血症,可有效降低血脂和血清炎性因子水平.

摘要： 本文对普妥专利侵权案进行了分析。文章围绕立普妥专利侵权案基本案情、上诉法院判决的主要内容、立普妥专利侵权案给我们的启示等进行了论述。

摘要： 本发明公开制备立普妥侧链片段ATS-9化合物的全新方法，解决以往合成采用雷尼镍等剧毒试剂。以本发明以环氧氯丙烷为起始原料，在格氏试剂作用下开环得到第一个手性羟基，随后进行氰基取代，取代后的氰基水解成酯,同系化反应延伸碳链，在二乙基甲氧基硼烷与硼氢化钠还原得第二个手性羟基，随后将双羟基进行保护，最后在Staudinger反应下得到ATS-9。

摘要： 本发明公开了一种酶法合成(S)-4-氯-3-羟基-丁酸乙酯(ATS-4，立普妥中间体)及其衍生物的制备方法，其制备过程用以下反应式表示：

摘要： 本发明公开了一种酶法合成(3R，5R)-6-氰基-3，5-二羟基己酸叔丁酯(ATS-7，立普妥中间体)及其衍生物的制备方法，其制备过程用以下反应式表示：

摘要： 本发明公开了一种酶法合成(R)-4-氰基-3-羟基-丁酸乙酯(ATS-5，立普妥中间体)及其衍生物的制备方法，其制备过程用以下反应式表示：