稀释法

摘要： 酱酒出现腌菜味严重影响酒体品质。其主要来源于曲药、原辅料、生产酿造工艺和储藏工艺等四个方面的原因。解决这个问题有两种方法,一个是稀释法,一个是过滤勾调法。总之,酱酒要想彻底避免出现腌菜味,必须严格把控好生产酿造工艺,完善酿造车间卫生管理制度并严格执行,严格按照储藏车间管理管理规程进行规范管理。

摘要： 研究旨在建立蛾贞胶丸微生物限度检查方法。通过测定蛾贞胶丸对5种验证菌株的回收结果,并对控制菌的检查法进行适用性试验。结果显示,本品可采用稀释法1:100进行需氧菌限度检查,采用常规法进行霉菌及酵母菌限度检查;采用常规法进行控制菌检查。

摘要： 目的建立恩他卡朋片微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2020版四部要求,以含1%聚山梨酯80的pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液为稀释剂,采用增加稀释法消除可能存在的抑菌性,进行微生物计数;采用用常规方法进行控制菌检验。结果增加稀释倍数至1:50后,微生物计数试验组回收比值均在0.5~2.0之间。控制菌试验组检出大肠埃希菌。结论当前方法适用于恩他卡朋片微生物限度检验。

摘要： 目的 建立灵芝益寿丸微生物限度检查法。方法 采用2020年版《中国药典》四部通则中的常规平皿法、稀释法、稀释法结合添加中和剂法,用于检查微生物限度。结果 稀释法(1∶20)结合添加卵磷脂和吐温-80可完全消除药物抑菌性,回收率均在0.5~2.0范围内。结论 该方法简便可行,准确可靠,可用于灵芝益寿丸的质量控制。

摘要： 目的 探讨研制的血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒的钩状效应及其解决方法.方法 以83个西门子定值血清为研究对象,分析研制的SAA试剂盒的线性范围、准确度和精密度等性能;用试剂盒检测超高值血清样本,验证是否存在钩状效应,并研究稀释法能否解决钩状效应.结果 SAA试剂盒线性范围为1～200 mg/L,测定值与样本定值之间的偏差在20％以内,精密度CV均<3.0％.浓度超出200 mg/L样本的实测值明显低于定值,浓度范围在1～1000 mg/L的拟合曲线未出现明显的下降趋势,而1～2000 mg/L、1～3000 mg/L拟合曲线出现明显的下降趋势,存在钩状效应.用稀释法测定异常值样本,测定值与定值相近.结论 所发现的非正常测定值由钩状效应所致,稀释法能够解决钩状效应问题.

摘要： 以哈尔滨师范大学梦溪湖为研究对象、湖水体中细菌总数为监测目标,对梦溪湖水质进行研究.对2017年6-9月梦溪湖中不同监测点的细菌总数测定结果表明,6-9月梦溪湖各监测点的细菌总数总体呈上升趋势,1号点位最多,9月份总数达到690个/ml,4号点位最少,9月份总数112个/ml.湖水的水质符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中规定Ⅳ类水体中细菌总数的标准限值,能够满足人们日常观赏需要.

摘要： 以哈尔滨师范大学梦溪湖为研究对象、湖水体中细菌总数为监测目标,对梦溪湖水质进行研究。对2017年6-9月梦溪湖中不同监测点的细菌总数测定结果表明,6-9月梦溪湖各监测点的细菌总数总体呈上升趋势,1号点位最多,9月份总数达到690个/ml,4号点位最少,9月份总数112个/ml。湖水的水质符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中规定Ⅳ类水体中细菌总数的标准限值,能够满足人们日常观赏需要。

摘要： 目的:建立坤泰胶囊微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106的要求进行方法适用性试验.结果:坤泰胶囊对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有较强的抑菌性,当样品稀释至50倍时,各试验菌回收比均在0.5～2.0范围内;控制菌检查常规法检出相应的控制菌.结论:坤泰胶囊需氧菌总数检查采用稀释法,霉菌和酵母菌总数检查采用常规法,控制菌检查采用常规法.

摘要： 目的 建立心速宁胶囊微生物限度检查方法.方法 按照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106的要求,分别采用常规法和稀释法进行方法适用性试验,根据各试验菌回收比值,确立样品的微生物限度检查方法.结果 常规法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌有较强的抗菌活性,回收比值小于0.5;稀释法1:50供试液可消除样品的抑菌性,各试验菌回收比值在0.5～2范围内;常规法控制菌检查检出阳性菌.结论 稀释法可用于需氧菌总数计数检查,常规法可用于霉菌酵母菌总数计数检查和控制菌检查.

摘要： 本文通过采用稀释接种法对生活污水和工业废水中五日生化需氧量进监测,采用与质控样对比实验,从而得出污水中五日生化需氧量测定中的注意事项及所选取的的测定方法适用性.

摘要： 文章针对神华宁煤某电厂锅炉氨法脱硫后烟气湿度大,难以利用一般CEMS测量方法准确测量烟气成分的问题进行了分析,根据稀释法CEMS测量特点,将该测量方法利用在氨法脱硫后烟气测量中,并对测量系统进行了详细设计.根据最终运行结果显示,稀释法CEMS测量适合氨法脱硫后烟气成分测量.

摘要： 目的：比较纸片法与稀释法应用于盆腔炎耐药金黄色葡萄球菌药敏试验。方法：两种方法均按照2004年版美国临床标准委员会(NCCLS)制定标准操作和判断，以考察纸片法与稀释法对耐药金黄色葡萄球菌检测结果的准确性、特异性、总有效率、阴性预期值、阳性预期值等。结果：两种方法结果准确度上无显著性区别，但纸片法比稀释法简便、经济，同时能开展D-试验。结论:纸片法用于妇科盆腔炎耐药金黄色葡萄球菌药敏试验简便、准确、经济，不需要复杂设备，适合基层医院妇科药敏试验。易于推广。

摘要： CEMS由气态污染物在线监测系统、颗粒物在线监测系统、烟气参数测定系统、数据采集和控制系统组成。我公司的气态污染物监测采用独特的稀释技术，与各种直接采样技术相比有着明显的优势。探头稀释比的恒定控制，使稀释探头无需加热或进行温度、压力补偿，稀释及控制部分简单明了，而且彻底消除了系统腐蚀和堵塞的影响。根据美国1990年清洁空气法案的要求，稀释法为污染源在线监测的首选方法，在美国已经安装的2000多套污染源系统中，有1800多套采用稀释法，其中1600多套采用的是热电公司的系统。在中国，热电公司不仅提供了第一套稀释系统，而且占有国内稀释法的大部分市场。针对脱硫、脱硝系统中应用的特点，我公司特别设计了FGD应用中的CEMS产品。本文将对我公司的稀释法气态污染物监测系统进行介绍。

摘要： CEMS由气态污染物在线监测系统、颗粒物在线监测系统、烟气参数测定系统、数据采集和控制系统组成.我公司的气态污染物监测采用独特的稀释技术,与各种直接采样技术相比有着明显的优势.探头稀释比的恒定控制,使稀释探头无需加热或进行温度、压力补偿,稀释及控制部分简单明了,而且彻底消除了系统腐蚀和堵塞的影响.根据美国1990年清洁空气法案的要求,稀释法为污染源在线监测的首选方法,在美国已经安装的2000多套污染源系统中,有1800多套采用稀释法,其中1600多套采用的是热电公司的系统.在中国,热电公司不仅提供了第一套稀释系统,而且占有国内稀释法的大部分市场.针对脱硫、脱硝系统中应用的特点,我公司特别设计了FGD应用中的CEMS产品.本文将对我公司的稀释法气态污染物监测系统进行介绍.

摘要： 目的：建立西罗莫司胶囊的微生物限度检查方法.方法：根据中国药典2015年版要求对西罗莫司胶囊进行方法学适用性试验.结果：菌落计数时供试品采用常规法对白色念珠菌存在抑菌性;以pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(含3％聚山梨酯80,0.3％卵磷脂和0.1％组氨酸)为稀释液,将供试品稀释成1∶50的供试液并采用薄膜过滤法(pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液为冲洗液,1000ml/膜),可消除供试品的抑菌活性.结论：该方法即稀释法、中和法和薄膜过滤法相结合的方法可用于西罗莫司口服溶液的微生物限度检查.

摘要： 通过测定含有不同浓度氨氮水的消毒副产物生成势,本文发现原水中较高浓度的氨氮会使饮用水消毒副产物生成势减少,且随着氨氮浓度的升高,消毒产物生成势减小的幅度越大.为消除或减小该影响,本文采用基于折点加氯法的适当稀释法对待测水样进行预处理,发现可以有效地减少氨氮对饮用水消毒副产物生成势测定的不利影响,为饮用水消毒副产物的客观评价提供了科学依据.

摘要： 采用苯乙烯稀释法,研究一种了耐高温可增稠乙烯基树脂.当n(甲基丙烯酸)：n(环氧基)=0.83：1时,合成的树脂有较好的增稠性。树脂中苯乙烯含量为35％时,树脂浇铸体热变形温度出现最大值为228°C。与国外产品相比,在不同温度下自制树脂制备的塑料有更高的弯曲强度保留率,并且通过割线法计算塑料的温度指数相当。所以自制树脂制备的塑料能够取代国外产品在高温环境下使用。

摘要： 本文从固态和热态两种物质形态总结了国内外炼钢渣的冶金资源化利用现状,并根据利用手段将炼钢渣冶金资源化方式分为稀释法和再生法两类,指出再生法在炼钢渣的冶金二次利用率和适用范围上具有稀释法无法比拟的优势,是今后炼钢渣冶金资源化利用的发展方向.

摘要： 国家环保部“十二五”环保规划明确要求将持续推进电力行业减排。面对日趋严格的环保要求，在燃煤硫分难以保证的条件下，只有提高脱硫效率，才能保证达标排放。本文针对脱硫效率低的情况，从系统、设备等原因做了多方面分析探讨，特别是从烟气在线监测系统测量的准确性上做了多角度分析并试验，寻找脱硫效率低的原因，对脱硫系统设备维护及缺陷处理具有重要意义。

摘要： 国家环保部“十二五”环保规划明确要求将持续推进电力行业减排。面对日趋严格的环保要求，在燃煤硫分难以保证的条件下，只有提高脱硫效率，才能保证达标排放。本文针对脱硫效率低的情况，从系统、设备等原因做了多方面分析探讨，特别是从烟气在线监测系统测量的准确性上做了多角度分析并试验，寻找脱硫效率低的原因，对脱硫系统设备维护及缺陷处理具有重要意义。

摘要： 提供将微量的血液利用血液稀释缓冲液进行稀释所得到的试样的血浆的分离方法。在向20～100μL的微量血液添加血液稀释缓冲液、测定稀释的血浆中的生物成分时，需要将稀释的血球成分和稀释的血浆成分分开保存并输送。发现通过向加入有血液稀释缓冲液的容器加入现有的血浆分离用高分子凝胶，血浆分离用高分子胶凝剂也可以从稀释的血球和血浆分离稀释的血浆。稀释的血球被分离至该高分子胶凝剂的下方，稀释的血浆被分离至该胶凝剂的上方。通过以微量的血液测定血液中的生物成分，可以用于健康状态、疾病早期发现及预防的检测。具有不挑选采血的时间和地点的优点。

摘要： 本发明公开了一种无痛前列地尔脂肪乳组合物及其制备方法，本发明的脂肪乳组合物，按照最少1∶5＝前列地尔脂肪乳∶空白脂肪乳的比例将前列地尔脂肪乳与空白脂肪乳混合得到，本发明以主动吸附、物理隔离、和保护制剂的稳定性为对策，创建了一种全新的制剂稀释方法，可以去除或者显著降低前列地尔脂肪乳制剂引起的注射刺激和注射疼痛，改善了患者的治疗耐受性。

摘要： 本发明公开了一种混联法氧化铝生产拜耳法溶出矿浆稀释方法，将烧结法脱硅工序的硅渣沉降槽溢流送往拜耳法高压溶出工序的溶出矿浆稀释槽中，与拜耳法溶出矿浆混合，减少原拜耳法用于稀释溶出矿浆的洗液加入量。同时，将现有的烧结法叶滤工序停开。本发明有效解决了现有技术存在的系统氧化铝浓度低，物料流量大，设备单位产能和分解精液产出率低，蒸汽消耗大，提产、节能、降耗困难等诸多技术问题。

摘要： 本发明提供软质稀释铜合金材料、软质稀释铜合金线、软质稀释铜合金板、软质稀释铜合金绞线，以及使用这些的电缆、同轴电缆及复合电缆。一种软质稀释铜合金材料，其特征在于，包含铜和添加元素，余量由不可避免的杂质构成，所述添加元素含有选自Ti、Mg、Zr、Nb、Ca、V、Ni、Mn及Cr中的至少一种，其中，在从表面到50μm深度为止的表层的平均晶粒尺寸为20μm以下。

摘要： 提供将微量的血液利用血液稀释缓冲液进行稀释所得到的试样的血浆的分离方法。在向20～100μL的微量血液添加血液稀释缓冲液、测定稀释的血浆中的生物成分时，需要将稀释的血球成分和稀释的血浆成分分开保存并输送。发现通过向加入有血液稀释缓冲液的容器加入现有的血浆分离用高分子凝胶，血浆分离用高分子胶凝剂也可以从稀释的血球和血浆分离稀释的血浆。稀释的血球被分离至该高分子胶凝剂的下方，稀释的血浆被分离至该胶凝剂的上方。通过以微量的血液测定血液中的生物成分，可以用于健康状态、疾病早期发现及预防的检测。具有不挑选采血的时间和地点的优点。

摘要： 本发明公开了一种无痛前列地尔脂肪乳组合物及其制备方法，本发明的脂肪乳组合物，按照最少1∶5＝前列地尔脂肪乳∶空白脂肪乳的比例将前列地尔脂肪乳与空白脂肪乳混合得到，本发明以主动吸附、物理隔离、和保护制剂的稳定性为对策，创建了一种全新的制剂稀释方法，可以去除或者显著降低前列地尔脂肪乳制剂引起的注射刺激和注射疼痛，改善了患者的治疗耐受性。

摘要： 本发明公开了一种示踪法与稀释浓度法联合检测堤坝渗漏的方法，首先通过现场调研情况确定钻孔的布设位置，通过水位变化相关性分析确定各钻孔与库水位之间的连通性，再通过示踪试验初步确定钻孔间的渗透通道，进一步采用单孔稀释地下水流速法测定各钻孔内不同高程点对应流速，并绘制流速‑高程曲线，最后选取由示踪试验确定的存在渗透通道的两钻孔，对比其流速‑高程曲线，最终得出堤坝具体渗漏部位及其渗漏强度。本发明通过将示踪法及单孔稀释地下水流速法结合，均使用同种示踪剂进行试验，大大减少了钻孔数量及试验成本，同时提高了渗流检测的效率及精度。

摘要： 本发明公开了一种混联法氧化铝生产拜耳法溶出矿浆稀释方法，将烧结法脱硅工序的硅渣沉降槽溢流送往拜耳法高压溶出工序的溶出矿浆稀释槽中，与拜耳法溶出矿浆混合，减少原拜耳法用于稀释溶出矿浆的洗液加入量。同时，将现有的烧结法叶滤工序停开。本发明有效解决了现有技术存在的系统氧化铝浓度低，物料流量大，设备单位产能和分解精液产出率低，蒸汽消耗大，提产、节能、降耗困难等诸多技术问题。

摘要： 本实用新型公开了一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，包括支撑杆，所述支撑杆的上端外表面固定安装有稀释箱，所述支撑杆的上端外表面固定安装有计量装置，所述计量装置位于稀释箱的一侧，所述稀释箱的上端外表面固定安装有搅拌电机，所述稀释箱的下端外表面固定安装有色度检测仪，所述稀释箱的下端外表面固定安装有排水管。本实用新型的一种基于稀释倍数法检测色度的自动稀释设备，设有内部清洗装置、计量装置、冷热转换装置，能够更好的对在稀释桶内部进行清洗，方便下次使用，能够更好的对溶液的输入进行计量，还可以更好的对稀释所需要的温度进行调节，操作简单，便于操作，带来更好的使用。

摘要： 一组用于免疫检测技术，其特征是(一)以微量稀释法来基本克服HOOK效应：用一尖头物沾取微量标本，置入无吸附反应容器中，使微量标本参与反应，再加足量标本参与反应；(二)以扣除上清液法来避免常规洗涤：在与沉集物分离后，用无残留吸头将部分或全部上清液(或稀释上清液)吸入另一容器对照反应显示，再从沉集孔显示值扣除对照孔显示值(或经过计算的值)，就可得出沉集物中结合物的显示值，查出待测物含量；或将上清液(或稀释上清液)和沉集物在同一容器中分步反应显示，再算出沉集物的显示值，查出待测物浓度。两者可组合使用或分别使用。