中性载体

摘要： 本发明涉及丙酮加氢制异丙醇的方法,广泛用作汽油辛烷添加剂、防冻液、表面活性剂生产溶剂、增塑剂、油添加剂、药品。氢化利用氢化气体进行,其中含氢废气在碳氢化合物原料裂解和丙烯和乙烯分离后使用,其特征在于组分的组成和浓度限值为:氢40%~90%、氮7.7%~23.5%、甲烷27%~45%、二氧化碳-高达1%、一氧化碳-高达1.5%,混合的烯烃-高达3%,二烯烃-高达2.5%,氧高达0.5%,在中性载体上加氢催化剂的存在下,铜的用量为(10~30)wt%,以硅胶颗粒形式沉积在载体上,粒径为(2.8~7.0)mm.

摘要： 首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极，该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为，其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中，对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应，斜率为58.0 mV/dec （28°C），检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理，电极初步应用于实际样品废水分析，结果与HPLC法一致。%The first study is based on 3-carboxylsalicylaldehyde dithiocarbohydrazones heterobinuclear complex [NiCuL] as PVC neutral carrier membrane electrode, which has excellent potential response characteristics and exhibits an inverse Hofmeister selective behavior, and the selectivity order is:SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-. The electrode exhibits Nernstian response at 1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L on SCN-in pH5.0 of phosphate buffer system with a slope of 58 mV/dec (28°C), and the detection limit is 2 ×10-6 mol/L. The electrode has the advantages of fast response, good reproducibility and low detection limit. The electrode response mechanism is studied with the UV spectroscopy technology. The electrode is applied to waste water analysis and the results were consistent with HPLC method.

摘要： 由于水杨酸在医药及化妆品等方面广泛应用,其使用过量又会造成极大危害,因此,设计一种性能优异的水杨酸根离子选择性电极具有重要的意义.本文研制了一种以水杨醛缩1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)([Cu (Ⅱ)-Schiff])为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极,采用电化学方法对其性能进行表征,选用紫外光谱研究了该电极对Sal-的响应机理,并将电极初步应用于实际样品分析.结果表明:此电极对Sal-具有较好的电位响应,其在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中性能最佳,响应范围为1.0×10-1～1.0×10-6 mol/L,检测下限为2.3×10-7 mol/L,斜率为-59.6 mV/dec,响应时间为t95％为17 s,电极具有至少2个月的使用寿命,该电极用于阿司匹林及复方阿司匹林药片中水杨酸的测定是可行的.因此,本实验设计的离子选择性电极在测定药片里水杨酸含量方面具有一定的应用前景.

摘要： 研制以3,5-二溴水杨醛二缩邻苯二胺为中性载体的新型聚氯乙烯(PVC)膜锌离子选择性电极.该电极对Zn2+具有良好的选择性,呈现出近能斯特电位响应,响应线性范围为1.0× 10-5～ 1.0×10-1 mol/L,检出限8.0×10-6mol/L,斜率为36.8 mV/dec.电极的响应时间为55s,在连续使用一个月后其电位响应性能未见下降.电极的响应机理通过交流阻抗技术进行初步研究,可应用于工业废水、饲料、药品等样品中锌含量的检测.

摘要： 研究了以不对称希夫碱2,2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4,4'-亚甲基-双水杨醛)金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg(Ⅱ)配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:Ⅰ-＞Sal-＞SCN-＞IO4-＞ClO4-＞NO2-＞Br-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在(1.0×10-1～3.7 ×10-7) mol/L浓度范围内对Ⅰ-呈近能斯特响应,斜率为(-58.2±1.1)mV/pI-(20°C),检测限为0.21 μmol/L.用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意.%A new unsymmetrical Schiff base binuclear mercury (Ⅱ) complex as neutral carrier was used for preparing an iodide-selective membrane electrode,which displayed a preferential potentiometric response to iodide and an antiHofmeister selectivity sequence in the following order:Ⅰ-＞ Sal-＞SCN-＞ IO4-＞ ClO4-＞ NO2-＞ Br-＞ NO3-＞ Cl-＞SO42-.The proposed electrode exhibited a near-Nernstian potential response for (1.0 × 10-1 ～ 3.7 × 10-7) mol/L iodide with a detection limit of 0.21 μmol/L and a slope of (-58.2 ± 1.1) mV/pI-in phosphate buffer solution at pH 2.5 (20 °C).Moreover,the response mechanism of the electrodes was discussed with ionic additives,a.c.impedance and spectroscopic techniques.The electrodes can be applied to determination of iodide in real water samples with satisfactory results.

摘要： [目的]采用紫外可见光谱技术研究电极响应机理.[方法]首次研制基于二苯甲酮缩氨基硫脲合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的电位型阴离子选择性电极.[结果]该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,在磷酸盐缓冲体系(pH 5.0)中电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.9×10-5 -1.0×10-1 mol/L,斜率为- 55.9 mV/dec (25°C),检测下限为8.2 × 10-5 mol/L,其选择性次序为Sal-＞ClO4-＞SCN- ＞I-＞NO2＞Br- ＞NO3- ＞Cl- ＞SO32-.[结论]该离子选择性电极具有设备简单,操作方便,测量的范围宽广,灵敏度高等优点,在医学和环境监测中具有一定的应用前景.%[Objective] The research aimed to study response mechanism in view of UV spectroscopy technique. [ Method] A novel solvent polymeric membrane electrode based on complexes of nickel (Ⅱ) was described, which exhibited excellent selectivity and sensitivity towards salicy-late ion. [Result]The electrode containing N,N'-bis-(biphenyl ketone)-thiosemicarbazo ane nickel (Ⅱ) had a near Nemstian potentiometric response from 5.9 × 10 -5 - 1.0×10-1 mol/L with a detection limit 8.2×10-5 mol/L and a slope of -55.9 mV/dec in pH 5.0 of phosphorate buffer solution at 25°C.The selectivity sequence observed was Sal- >ClO4- >SCN- >I- >NO2- > Br- >NO3- >Cl- >SO32-. [Conclusion] The ion-selective electrode has simple structure, simple handled, wide potentiometric response range, highly sensitive, It has a certain application prospects in the medical and environmental monitoring.

摘要： 以乙酰丙酮邻氨基苯甲酸合铜（Ⅱ）[Cu（Ⅱ）-L]金属配合物为中性载体的硫氰酸根离子选择性电极，对硫氰酸根（SCN^-）具有优良的电位响应性能和选择性，并呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性为：SCN^-〉ClO4^-〉Sal^-〉I^-〉Br^-〉NO3^-〉NO2^-〉F^-〉Cl^-〉SO4^2-．线性响应范围为：5．5×10^-6～1．0×10^-1mol／L，斜率为-60．1mV／decade，检测下限为5．5×10^-6mol／L，电极用于实际样品中SCN^-含量的测定，结果令人满意。

摘要： 合成了2,3-丁二酮双缩苯甲酰肼合锌(Ⅱ)金属配合物,并以其为中性载体制备了阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性为:Sal-＞ ClO4-＞ SCN-＞I-＞NO3-＞ NO2-＞ Br-＞ F-＞Cl-＞ SO24-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为2.5×10-5 ～1.0×10-1 mol/L,斜率为- 54.5 mV/decade,检测下限为1.0×10-5mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意.

摘要： 首次研制了基于二苯甲酮缩氨基硫脲合汞(Ⅱ)金属配合物[Hg(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对碘根(I-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:I->CIO4->SCN->Sal->Br->NO3->Cl->NO2->SO32->SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为2.9×10-5～1.0×1mol-1mol/L,斜率为-51.2 mV/dec(20°C),检测下限是1.0×10-5mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.井将该电极用于实验室废水碘离子检测,其结果令人满意.

摘要： @@ 近年来,反Hofmeister行为的阴离子选择性电极的研究是离子电极研究领域中重要的研究方向之一[1],其中许多平面结构的Schiff碱金属配合物对特种阴离子表现较高选择性,以此研制了许多高选择性I-电极[2,3]、S al-电极[4-6]、SCN-电极[7,8].

摘要： 以双水杨醛缩硫代二氨基硫脲(NBSTCH),并以此作为中性载体制备了PVC膜La3+选择性电极。该电极对La3+具有良好的能斯特响应性能,电极斜率为19.6mV/dec,线性范围为5.0×10-7～1.0×10-1mol/L,检测下限为2.0×10-7mol/L。电极具有良好的重现性和稳定性,并成功应用于EDTA标准溶液滴定La3+溶液。

摘要： 研究了基于邻香兰素甲硫氨酸席夫碱四核铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)4-TVM]为中性载体的PVC膜电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal-＞ClO5-＞SCN-＞I-＞NO2-＞NO3-＞Br-＞Cl-＞SO32-＞SO42-.在pH 3.0-8.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.5 ×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为-56.3 mV/dec(20 °C),检出下限为8.0 ×10-7 M.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点.将电极用于药品分析,其结果令人满意.

摘要： 近年来,以Schiff碱为载体的阴离子选择电极的研究十分活跃.本文首次研究了以手性Schiff碱Co(Ⅱ)配合物作为中性载体的高选择性PVC膜电极.

摘要： 首次研究了基于二氮杂四烯基钴(Ⅱ)金属配合物{3,3'-[1,2-亚乙基(亚氨基次甲基)]二-2,4-戊二酮基合钴(Ⅱ)}[Co(Ⅱ)-EBIBP]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根呈现出优良的电位响应性能和选择性,且呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性次序为Sal-＞＞I-＞SCN-＞NO2-＞SO42-＞NO3-＞ClO4-＞Br-＞Cl-.采用交流阻抗技术和光谱分析技术研究了电极的响应机理.结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.

摘要： 目前离子选择性电极在工业和环境的在线监测应用的越来越广泛,特别是最近20年得到长足的发展.作为一种简单的高选择性的的电极提供了一种快速经济实用的检测手段.而汞类物质具有毒性,难降解,严重污染环境.一般检测水中汞离子的方法繁琐,仪器昂贵,尤其不便现场测.用传感器测定水中汞离子已有一些报道,但许多电极重现性较差且其它阳离子干扰较大,而且电极敏感膜合成较复杂.本文报道的基于N,N-二甲基甲酰胺水杨酸腙的汞离子选择性电极,该电极具有良好的选择性和稳定性.

摘要： 本文研究以易于制备的二茂铁二亚胺合铜(Ⅱ)配合物(Fig.1)为中性载体制备阴离子选择性电极,并发现以该类金属Cu(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜电极能明显改善对SCN-的响应.

摘要： 本文合成了新的Schiff碱配合物,并以其为中性载体研制出了高选择性PVC膜电极.该电极对水杨酸根呈现出优良的电位响应性能和选择性,且呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性次序为Sal-＞I-＞SCN-＞NO2-＞SO42-＞NO3-＞ClO4-＞Br-＞Cl-.采用交流阻抗技术和光谱分析技术研究了电极的响应机理.结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将电极用于药品分析,其结果令人满意.

摘要： 本文基于1,3,4-噻二唑有良好的配位性能,采用多亚甲基二溴化物桥连双(5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑)缩合而成的新型非环中性化合物为配体,与泵(Ⅱ)盐形成配合物,并将其作为中性载体运用于PVC膜电极.本文对电极响应机理进行了初步研究.

摘要： 本发明公开了一种含药物载体的中性涂白剂及其制备方法，属于树木保护技术领域。上述含药物载体的中性涂白剂包括以下重量百分比的组分：药物载体0.5‑2％，分散剂0.1～0.6％，润湿剂0.1～0.5％，成膜助剂0.3～1％，填料15～30％，纤维素0.5～1％，乳液8～25％，增白剂0.1～0.8％，水补足至100％。本发明制备的含药物载体的中性涂白剂具有较强的粘接强度，保护时间长，防冻害效果好。

摘要： 本发明示出并描述了在利用能量载体生成设备（1）尤其由再生能源生成电能时在电网中对由于发电波峰和发电波谷而导致的电流量波动进行二氧化碳中性平衡的方法，其中在发电波峰时由优选可再生的能源所生成的电能在电解单元（2）中被用于通过含水介质、尤其水的电解来生成氢，其中在发电波峰时由优选再生能源所生成的电能在电解单元（2）中被用于通过含水介质、尤其水的电解来生成氢，其中在该电解单元（2）中所生成的氢流（6）被输入给反应器单元（3），该反应器单元（3）被构造用于采用氢和二氧化碳和/或一氧化碳来尤其催化地生成含烃能量载体流（13），尤其被构造用于催化地生成甲醇或甲烷，其中在发电波谷时把所生成的含烃能量载体流（13）至少部分地并根据需要在燃烧室（4）中燃烧，在该燃烧时所形成的烟气流（15）的热能被用于在燃气涡轮机流程中和/或在蒸汽涡轮机流程中生成电能，并且所生成的电能被馈入到电网中，以及其中该烟气流（15）至少部分地作为碳源被输入给反应器单元（3）以生成含烃能量载体流（13）。

摘要： 本发明公开了中性树枝状高分子材料在制备药物载体中的应用。所述中性树枝状高分子材料具体可为式I所示化合物，式I中，n为0-128之间的任一数值。本发明提供的树枝状高分子材料具有pH敏感性，在生理条件下呈中性，而在低pH时PAMAM内部的三级胺会质子化变为正电性材料。其独特性质使得这种中性树枝状材料在pH5的条件下可以复合siRNA，而后通过PAMAM表面酰肼基团间的交联将siRNA固定其中并形成稳定的递送系统。本发明提供的交联复合物，具有良好的稳定性、安全性和可控性，从而克服阳离子高分子或阳离子脂质材料的局限。基于中性树枝状材料的交联递送颗粒显示出优于传统递送系统的潜力，并在基因治疗领域有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株、其中性蛋白酶基因和原核表达载体及制备方法，属于基因工程技术领域。所述家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株是对家蚕肠道内菌体进行富集培养，用NA酪蛋白筛选培养基进行筛选获得的。同时通过基因工程技术对菌株的DNA进行扩增、筛选得到中性蛋白酶基因，将该中性蛋白酶基因连接入pET-28(a+)构建了原核表达载体pET28a-npr。本发明筛选出的家蚕肠道内中性蛋白酶产酶菌株及其所产蛋白酶，属于动物饲料级微生物与酶制剂，具有较强的应用前景。

摘要： 本发明属于化学链燃烧相关技术领域，并具体公开了一种化学链燃烧过程中热中性氧载体的获取方法。该方法包括：(a)根据化学链燃烧反应确定该反应过程中所需的氧载体活性成分，构建化学链燃烧反应过程中氧载体循环量与氧载体活性成分比例的关系式；(b)构建燃料反应器中所涉及的吸、放热反应的热平衡方程，计算燃料反应器维持自热运行所需要的氧载体活性成分各组分的配比，进而实现热中性氧载体的获取。所得到的热中性氧载体可满足燃料反应器中吸热与放热的平衡，即实现热量自平衡。通过本发明，解除氧载体循环量需同时满足额定活性晶格氧传递和燃料反应器热量维持的限制，避免化学链燃烧过程中燃料反应器温度下降，实现燃料反应器的自热运行。

摘要： 一类带中性电荷细胞穿透肽，在生理条件下净电荷为0，并提供具体的氨基酸序列。并提供中性电荷细胞穿透肽作为细胞内运送载体的用途以及带中性电荷细胞穿透肽作为治疗药物在细胞内的运送载体的医药用途及作为造影剂在细胞内的运送载体的医学成像技术的用途。此外，中性电荷细胞穿透肽的同源物也具有细胞穿透的性能，可以作为细胞内运送载体及作为治疗药物在细胞内的运送载体的医药用途。

摘要： 本发明公开了一种含药物载体的中性涂白剂及其制备方法，属于树木保护技术领域。上述含药物载体的中性涂白剂包括以下重量百分比的组分：药物载体0.5‑2％，分散剂0.1～0.6％，润湿剂0.1～0.5％，成膜助剂0.3～1％，填料15～30％，纤维素0.5～1％，乳液8～25％，增白剂0.1～0.8％，水补足至100％。本发明制备的含药物载体的中性涂白剂具有较强的粘接强度，保护时间长，防冻害效果好。

摘要： 本发明公开了一种基于火山石为载体的中性高级氧化催化剂，包括火山石，所述火山石上负载有过渡金属离子，所述过渡金属离子能够催化H2O2产生羟基自由基。本发明还公开了基于火山石为载体的中性高级氧化催化剂的制备方法。本发明的基于火山石为载体的中性高级氧化催化剂克服了传统Fenton试剂需要在pH酸性条件下发挥氧化性能的限制，适用于pH中性的工业废水处理，大大降低传统Fenton方法因需调酸调碱所造成的高昂运行成本；本发明使用火山石载体材料价廉易得，无毒无害，抗腐蚀性能强，机械强度高，具有工程应用价值。

摘要： 本发明示出并描述了在利用能量载体生成设备（1）尤其由再生能源生成电能时在电网中对由于发电波峰和发电波谷而导致的电流量波动进行二氧化碳中性平衡的方法，其中在发电波峰时由优选可再生的能源所生成的电能在电解单元（2）中被用于通过含水介质、尤其水的电解来生成氢，其中在发电波峰时由优选再生能源所生成的电能在电解单元（2）中被用于通过含水介质、尤其水的电解来生成氢，其中在该电解单元（2）中所生成的氢流（6）被输入给反应器单元（3），该反应器单元（3）被构造用于采用氢和二氧化碳和/或一氧化碳来尤其催化地生成含烃能量载体流（13），尤其被构造用于催化地生成甲醇或甲烷，其中在发电波谷时把所生成的含烃能量载体流（13）至少部分地并根据需要在燃烧室（4）中燃烧，在该燃烧时所形成的烟气流（15）的热能被用于在燃气涡轮机流程中和/或在蒸汽涡轮机流程中生成电能，并且所生成的电能被馈入到电网中，以及其中该烟气流（15）至少部分地作为碳源被输入给反应器单元（3）以生成含烃能量载体流（13）。

摘要： 本发明提供了药物组合物，所述药物组合物包含经与人脑或神经组织的生物电势成比例的能量处理的中性载体。优选地，所述中性载体由初始液体中性载体获得，所述初始液体中性载体在能量处理之后根据顺势疗法技术经受多次连续稀释，每次稀释结合外部振荡。优选地，通过使电通过至少两个电极用电流对所述初始液体载体进行处理，所述电流在振幅上与人脑的生物电位成比例。提供了多种治疗方法，包括治疗精神异常、抑郁症、注意力缺陷障碍以及中枢神经系统的其它病症(包括许多精神病症)的方法。还提供了一种用于使电通过中性液体载体的设备。