离子流
离子流的相关文献在1962年到2022年内共计279篇,主要集中在内科学、电工技术、基础医学
等领域,其中期刊论文121篇、会议论文16篇、专利文献323686篇;相关期刊100种,包括中国老年学杂志、中国循环杂志、中国心脏起搏与心电生理杂志等;
相关会议15种,包括2014中国心电学论坛、中国电机工程学会电磁干扰专业委员会第十三届学术会议、中华医学会第十五次全国心血管病学大会等;离子流的相关文献由750位作者贡献,包括王晓冬、侯佩臣、王成等。
离子流—发文量
专利文献>
论文:323686篇
占比:99.96%
总计:323823篇
离子流
-研究学者
- 王晓冬
- 侯佩臣
- 王成
- 卢铁兵
- 罗斌
- 姜富斌
- 朱大洲
- 于春花
- 崔翔
- 江建华
- 苏磊
- 赵勇
- 丁绍祥
- 侯瑞锋
- 张波
- 曾嵘
- 辛亮
- 邹军
- 陈泉
- 刘磊
- 吴朋安
- 吴耀武
- 山世华
- 扈延林
- 李栋
- 李胜军
- 毛威
- 沈岩
- 王慧娟
- 罗兆楠
- 胡大为
- 胡鹏
- 董宏图
- 蒋文平
- 藏娟伟
- 解超杰
- 路文超
- 郭小江
- 陆家榆
- 陈亚平
- 高权
- 黄从新
- 何璐璐
- 何金良
- 刘元庆
- 吴日光
- 吴桂芳
- 孔德华
- 孙岳
- 孙栩
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叶刚;
杨静;
李晓慧;
郝东利;
沈泽宇;
郑荣佳;
陈静波;
郭海林
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摘要:
以耐盐结缕草(Zoysia japonica Steud.)Z011和Z015和敏盐结缕草Z004和Z103为试验材料,利用非损伤微测技术和X射线能谱仪对结缕草在NaCl胁迫(200 mmol·L-1 NaCl)下不同根区Ca^(2+)、H+流的变化以及Ca^(2+)在根系的分布情况进行了分析。结果表明:在对照条件下,4个结缕草材料根尖分生区、伸长区和成熟区Ca^(2+)以外排为主,其中分生区的平均Ca^(2+)流速明显高于伸长区和成熟区,且耐盐结缕草分生区的平均Ca^(2+)流速明显高于敏盐结缕草;NaCl胁迫后,总体上看,耐盐结缕草3个根区的Ca^(2+)由外排变为内流,而敏盐结缕草仅根尖成熟区的Ca^(2+)由外排变为内流,耐盐结缕草较敏盐结缕草有更多的Ca^(2+)内流参与离子调控。耐盐结缕草Z011与其他3个材料的H+流有明显区别,在对照条件下,Z0113个根区的H+均为内流,而其他3个材料3个根区的H+为微弱内流或外排,且其平均H+流速明显低于Z011;NaCl胁迫后,Z0113个根区H+内流明显减弱,而其他3个材料3个根区H+的内流或外排也减弱,但差异不明显。扫描结果显示:总体上看,NaCl胁迫后,4个结缕草材料根系表皮、皮层和中柱中Ca^(2+)相对含量显著降低,且随着处理时间的延长表现为先降低再升高的趋势;同一材料根系表皮、皮层和中柱间的Ca^(2+)相对含量存在差异,但区隔作用不明显。综合分析结果表明:耐盐结缕草有更强的Ca^(2+)调控能力,分生区为Ca^(2+)参与NaCl胁迫下离子平衡的关键调控区域,结缕草根系对Ca^(2+)没有区隔作用或区隔不明显。另外,耐盐结缕草Z011可能具有不同于其他3个材料的H+调控机制。
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龚振洲;
魏浩;
范思源;
孙凤举;
吴撼宇;
邱爱慈
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摘要:
采用TL-code电路编码方法,建立了15 MA Z箍缩装置多层圆盘锥磁绝缘传输线的全电路模型,分析了外磁绝缘传输线、汇流柱和内磁绝缘传输线三个区域电流损失特性.外磁绝缘传输线磁绝缘形成过程的空间电荷损失持续时间约30 ns,对负载电流影响小.进入磁绝缘稳态时,外磁绝缘传输线末端鞘层电子流损失约300 k A.汇流柱区域电流损失与电极等离子体运动速率密切相关,当等离子体运动速率为21 cm/μs时,负载峰值电流时刻损失电流约4 MA.内磁绝缘传输线电流损失取决于阳极离子流种类,电流损失在负载峰值电流时刻之后,损失电流约2.1 MA.当15 MA装置驱动长度2 cm、半径2 cm、质量3 mg丝阵负载时,绝缘堆峰值电流约18 MA,负载峰值电流约13.5 MA、峰值时间(0—100%)约为100 ns.
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张丽俊;
王怡玮
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摘要:
嵌在生物细胞膜上的离子通道是维持细胞内外环境物质交换的重要通道,离子流通过时产生电信号,进而控制生物众多与生命相关的功能,掌握通过离子通道的离子流的动力学性质至关重要.Poisson-Nernst-Planck(PNP)方程是基于把离子穿过离子通道的过程看作稀疏溶液中带电粒子自由扩散的一个基本的连续模型.本文将回顾PNP方程的建模,并介绍PNP系统的基于几何奇异摄动理论和渐近分析方法的动力系统研究方法、近些年取得的系列研究成果、面临的挑战以及进一步亟待解决的问题.
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张建功;
万保权;
程启问;
邹军
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摘要:
迭代通量线方法是一种被广泛应用于求解高压直流输电线路下离子流问题的方法,在每根流线上需要求解一个多变量的最小二乘优化问题.该文从迭代通量线方法出发,结合递推格式将每根流线上问题简化为单变量优化问题,从而使得通量线方法的计算规模被大大减小.实验表明,该文所提方法能够有效提高求解效率和在不同初值下的鲁棒性.该文提出的低阶迭代通量线方法能够有效应用于具有复杂几何结构的离子流模型.
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董宏图;
解超杰;
侯佩臣;
李爱学;
王晓冬
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摘要:
耐盐能力评价是小麦引种、筛选和育种的研究基础。为利用离子流检测技术快速筛选耐盐小麦品种提供依据,本文以普通小麦耐盐品种‘德抗961’和‘薛早’、中度耐盐材料3D232、盐敏感品种‘辽春10号’和‘京411’为试验材料,利用动态离子流检测技术对250 mmol·L^(−1) NaCl胁迫下小麦苗期根部对K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)的吸收情况进行检测,并对小麦生长性状及离子浓度变化进行测定,以确立离子吸收与小麦耐盐性的关系。研究结果表明:1)与无盐胁迫(CK)相比,250 mmol·L^(−1) NaCl胁迫24 h后,盐敏感小麦品种‘辽春10’和‘京411’的K^(+)由内流转变为外流,中等耐盐材料3D232表现出K^(+)外流速度减少,耐盐品种‘德抗961’和‘薛早’则表现出维持K^(+)的内流或K^(+)外流变为内流;Na^(+)均表现为胁迫后外排速度增大,速度值区间由13.86~46.88 pmol·cm^(−2)·s^(−1)变为61~150 pmol·cm^(−2)·s^(−1);相较Na^(+),Cl^(-)外排速度升高幅度较大,其中‘辽春10号’外排量变化最大,外排速度是胁迫前的10倍,Na^(+)、Cl^(-)外排速度变化与品种耐盐性无明显相关性。2)高盐胁迫下,盐敏感小麦的根苗比降低,耐盐小麦根苗比升高;盐敏感小麦品种鲜重较CK显著下降,耐盐小麦品种变化不显著。3)盐胁迫条件下,耐盐及中等耐盐小麦品种,根部及地上部K^(+)含量较CK分别增加57%~88%和18%~112%,盐敏感小麦则分别降低40%~44%和24%~42%;耐盐小麦地上部Na^(+)增加倍数小于盐敏感材料,将更多的Na^(+)阻隔在根部,表现出了较好的区隔Na^(+)能力。4)盐胁迫后K^(+)流速与耐盐性评价指标根冠比变化量、鲜重变化率均呈高度的相关,其拟合度分别为0.972和0.832。250 mmol·L^(−1) NaCl胁迫24 h后小麦根部成熟区K^(+)流速可以作为小麦耐盐性筛选的重要生物标记。
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赵怡琳;
吕铭;
汪晓丽;
柏彦超;
单玉华
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摘要:
植物在遭遇盐碱、干旱、重金属、低温、酸、机械刺激等非生物胁迫时,细胞膜电化学特性的变化和调节往往是最早发生的植物细胞反应之一,并与细胞内的生理代谢活动之间存在复杂的联系.基于此,在过去的30年间,微电极离子流技术以其非损伤性、实时性、灵敏性和高分辨率等特有的技术优势,成为了研究逆境胁迫条件下植物的生理响应及调节机制常用的技术手段.从跟踪监测界面反应、解析基因功能、进行抗逆育种和研究信号物质等方面综述该技术在植物逆境胁迫生理研究中的应用,旨在为研究植物功能基因组学和调节植物对环境的适应性提供参考.
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董宏图;
解超杰;
侯佩臣;
李爱学;
王晓冬
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摘要:
耐盐能力评价是小麦引种、筛选和育种的研究基础.为利用离子流检测技术快速筛选耐盐小麦品种提供依据,本文以普通小麦耐盐品种'德抗961'和'薛早'、中度耐盐材料3D232、盐敏感品种'辽春10号'和'京411'为试验材料,利用动态离子流检测技术对250 mmol·L?1 NaCl胁迫下小麦苗期根部对K+、Na+、Cl-的吸收情况进行检测,并对小麦生长性状及离子浓度变化进行测定,以确立离子吸收与小麦耐盐性的关系.研究结果表明:1)与无盐胁迫(CK)相比,250 mmol·L?1 NaCl胁迫24 h后,盐敏感小麦品种'辽春10'和'京411'的K+由内流转变为外流,中等耐盐材料3D232表现出K+外流速度减少,耐盐品种'德抗961'和'薛早'则表现出维持K+的内流或K+外流变为内流;Na+均表现为胁迫后外排速度增大,速度值区间由13.86~46.88 pmol·cm?2·s?1变为61~150 pmol·cm?2·s?1;相较Na+,Cl-外排速度升高幅度较大,其中'辽春10号'外排量变化最大,外排速度是胁迫前的10倍,Na+、Cl-外排速度变化与品种耐盐性无明显相关性.2)高盐胁迫下,盐敏感小麦的根苗比降低,耐盐小麦根苗比升高;盐敏感小麦品种鲜重较CK显著下降,耐盐小麦品种变化不显著.3)盐胁迫条件下,耐盐及中等耐盐小麦品种,根部及地上部K+含量较CK分别增加57%~88%和18%~112%,盐敏感小麦则分别降低40%~44%和24%~42%;耐盐小麦地上部Na+增加倍数小于盐敏感材料,将更多的Na+阻隔在根部,表现出了较好的区隔Na+能力.4)盐胁迫后K+流速与耐盐性评价指标根冠比变化量、鲜重变化率均呈高度的相关,其拟合度分别为0.972和0.832.250 mmol·L?1 NaCl胁迫24 h后小麦根部成熟区K+流速可以作为小麦耐盐性筛选的重要生物标记.
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翟建国;
周碎明;
魏义学;
崔建玲;
周军;
宋芳芳;
王铁羊
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摘要:
行波管内真空度对其性能、可靠性具有重要影响,通过对几种测量真空度方法的比较,确定采用热阴极电离计法.通过分析、实验确定了加电参数,针对离子流波动大的问题,采用电子轰击除气降低放气的影响,采用电源屏蔽措施减少信号干扰等,最终获得了样管真空度同离子流的对应关系.对同型产品检测离子流后,对照离子流同真空度的对应关系可评价真空度.
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周文杰;
张海江;
常其笋
- 《中国物理学会第十六届静电学术会议》
| 2010年
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摘要:
单神经元自适应PID(Proportional integral derivative)控制系统,具有自学习和自适应能力,而且结构简单、易于计算、响应速度快、设定参数少等特点,可以在一定程度上解决传统PID控制器不能对参数时变系统进行有效控制的问题,在离子流除静电装置中引入单神经元自适应PID控制,显著提高了现有离子流除静电装置的自动化程度,实现了自动检测、自动调整,实时监控,提高了工作效率,减少了人为误差,取得了较好的效果.
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陈美烟;
李泱;
张建成
- 《中华医学会第十五次全国心血管病学大会》
| 2013年
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摘要:
目的:延迟整流钾离子通道(如IKr和IKs)同一通道的不同亚基与不同通道间均存在相互作用。通过研究IKs通道内部亚基间不同比例组合的相互作用,比较KCNQ1/KCNE1电流与野生型的IKs电流的电生理特性.对比共转染的KCNQ1/KCNH2通道与野生型通道的电流特征,以进一步揭示心律失常的发病基础,为其临床用药提供理论依据.从以下两个部分进行论述。rn 第一部分:磁珠标记法测定共转染后ICCNQl/ICCNEl通道电流。rn 方法:利用免疫磁珠阳性标记法制作KCNQ1/KCNE1通道表达系统,测定通道电流的I-V曲线等,比较其与WT-KCNQ1通道电流的区别,探讨KCNQ1/KCNE1通道亚基间不同比例组合时的电流特性。结果:记录KCNQ1/KCNE1通道电流密度,在亚基间比例达到1:3时达到高峰;稳态激活曲线的V1/2及k均比野生型通道大;灭活时间常数均较大,灭火时间长;KCNQ1/KCNE1通道的激活时间常数随着电压的增加而不断增大。结论:1.所记录的KCNQ1/KCNE1通道电流密度比较大,说明KCNE1通道蛋白的表达量与IKs电流密度成正比。2. KCNQ1/KCNE1通道门控动力学特性与WT-KCNQ1通道完全相反,却与经典的Iks。电流一致,即表现出慢激活、慢灭火和基本上无失火的电流特征。3.电流密度和门控动力学的改变与KCNQ1/KCNE1通道内部亚基间相互作用密不可分。rn 第二部分:WT-KCNQ1/KCNH2通道的电生理特征的研究及比较。rn 方法:利用免疫磁珠阳性标记表达系统记录WT-KCNQ1/KCNH2通道电流,分别比较其与WT-KCNQ1通道及WT-KCNH2通道电流的区别,揭示不同延迟整流钾通道间的相互作用,及与心律失常的发生机制相关。结果:KCNQ1/KCNH2通道在KCNQ1通道蛋白的作用下电流密度均明显增加,且在刺激电压20mV以上时出现明显的内向整流特性;稳态激活曲线与波尔兹曼方程拟合效果良好;在20mV时激活时间常数Tau值开始迅速下降,这与其峰值电流的I-V曲线相吻合。结论:1.共转染的钾通道的电流密度比野生型的大,但未改变其内向整流特性。说明KCNQ1通道蛋白的协同作用,能明显改变KCNH2通道电流的曲线形状和峰值。2.共转染的钾通道的灭火时间常数和激活时间常数明显比单独的野生型通道大。3.共转染后通道的动力学改变说明钾通道的不同通道间电流存在相互作用、相互影响。
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