离子吸收

摘要： 为探究不同微咸水水质对土壤盐分和作物生长的影响,在日光温室条件下,以生菜为供试对象开展盆栽试验,以CaSO_(4)的饱和溶液为对照(CK),向去离子水中添加氯化盐形成不同阳离子组成的微咸水处理(Na^(+),TNa;Na^(+)/K^(+)比为1∶1,TNa-K;K^(+),TK),各处理添加盐分总摩尔量相同,研究灌溉水中不同阳离子组成对土壤盐分、阳离子含量以及生菜光合特性、离子吸收和生长的影响。结果表明:(1)微咸水灌溉下生菜生长季末(播后80天)各处理0—20 cm土壤饱和提取液电导率(ECe)较播种前和播种后50天显著升高,其中,CK处理显著低于其他处理(P0.05)。生长季末土壤盐分阳离子大多积累在表层,与盐分分布一致。(2)与CK相比,单盐离子胁迫(TNa和TK处理)显著降低生菜净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等光合特性(P0.05)。(3)与CK相比,TNa和TK分别显著提高生菜叶片中Na^(+)和K^(+)含量;而TNa-K处理叶片Cl-含量虽然高于CK,但显著低于TNa和TK处理(P<0.05)。微咸水中Na^(+)、K^(+)阳离子比为1∶1的盐分组成维持了生菜植株的离子平衡,缓解了单个一价阳离子对生菜生长的盐胁效应,而对于单个离子来说,Na^(+)对生菜的毒害作用明显大于K^(+)。研究结果为微咸水灌溉管理提供科学依据。

摘要： 以黄瓜品种津优4号为试材,采用营养液水培的方式,对幼苗进行盐分(NaCl 90 mmol·L^(-1))处理,研究不同浓度的水杨酸对盐胁迫下黄瓜幼苗生长和离子吸收的影响。研究结果表明,外源水杨酸可提高黄瓜幼苗的株高、茎粗、生物量和叶绿素含量;根、茎、叶、叶绿体中K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)的含量随水杨酸浓度的增加,出现不同程度的上升,且2 mmol·L^(-1)水杨酸处理后离子含量增幅最明显。

摘要： 为探究草地早熟禾(Poa pratensis)对镉(Cd)胁迫下的生理响应及离子吸收情况,采用砂培法育苗,对不同浓度Cd胁迫下的草地早熟禾株高、根长、叶片及根系鲜重、光合指标、抗氧化酶活性、叶片激素水平及离子含量进行测定。结果表明:Cd胁迫抑制草地早熟禾生长并造成草地早熟禾萎蔫、失绿,显著减少草地早熟禾光合色素含量,抑制叶片的蒸腾速率、气孔导度、净光合速率、胞间二氧化碳浓度。随着Cd胁迫浓度的增加,草地早熟禾叶片CAT和POD活性逐渐降低,而根系CAT和POD活性增加。另外,Cd胁迫降低草地早熟禾叶片IAA和GA_(3)含量,增加ZT含量。离子吸收方面,大部分Cd富集在根部而较少转移至叶片,且Cd胁迫导致草地早熟禾Zn^(2+)含量降低,叶片Mg^(2+)含量升高,根系Mg^(2+)含量降低。综上,Cd胁迫抑制草地早熟禾生长发育、光合作用及离子吸收,可通过调控抗氧化酶活性和激素水平缓解Cd毒害。

摘要： 维管植物根的皮层具内皮层和外皮层,这两者之间的中间皮层分为内侧皮层、外侧皮层、厚壁层和皮下层,有的植物缺乏外侧皮层、厚壁层和外皮层.皮层具额外细胞分裂、细胞器状结构、"O""C""Φ"状和均匀增厚或木质化等结构分化.这些皮层结构分化与适应水湿寡营养环境和陆生干旱、附生或气生环境密切联系;具有调节和限制离子自由出入的屏障保护功能,并与矿质营养吸收和超聚集重金属离子功能有关.皮层木质化可能是作物高亲和力/高容量矿质养分吸收转运系统的结构性状,这可以为作物选育高效利用水和矿质营养的品种提供理论依据,可以为选择高效修复离子污染环境的植物提供结构特征依据,也为研究入侵植物的入侵机制等生态学问题提供新思路.

摘要： 研究了不同种类低浓度ZnO纳米颗粒(nanoparticles,NPs)对人胃黏膜上皮细胞(gastric epithelium cells-1,GES-1)吸收Fe3+,Ca2+和Mg2+的影响.结果 表明:ZnO NPs对Fe3+吸收浓度的影响最为显著;3种离子的浓度变化与ZnO NPs的粒径和质量浓度有关,其中50 nm的ZnO NPs对离子吸收的影响最大,且在ZnO NPs质量浓度为15 mg/L时细胞的离子吸收浓度达到最高;ZnO NPs的亲水和亲油特性对离子吸收无明显影响.最后,通过检测与不同种类ZnO NPs共同培养的GES-1的细胞活力以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,对影响离子吸收的机理进行了讨论.

摘要： 以香椿幼苗为试验材料,采用水培方式,研究不同浓度脱落酸(0、1、10和100 μmol/L ABA)对盐(150 mmol/L NaCl)胁迫下香椿幼苗生长、离子质量分数和光合作用的影响.结果显示:与CK相比,盐胁迫明显抑制了香椿幼苗的生长,增加叶片和根系中Na+质量分数,降低K+、Ca2+和Mg2+的积累,叶片净光合速率( Pn )降低.施加适宜浓度的ABA处理后,香椿幼苗生长受抑情况得到缓解,Na+质量分数降低,K+、Ca2+和Mg2+质量分数增加, w(K+) ∶ w(Na+)、w(Mg2+) ∶ w(Na+)和w(Ca2+) ∶ w( Na+)比值提高,叶片净光合速率( Pn )、蒸腾速率( Tr )、气孔导度(Gs)、胞间CO2 摩尔分数(Ci)和水分利用率(WUE)上升,气孔限制值(Ls)降低,同时叶绿素质量分数提高,丙二醛( MDA)质量摩尔浓度降低.研究结果表明,NaCl胁迫下添加外源适宜浓度的ABA,能够有效地抑制盐胁迫下香椿叶片和根系对Na+的吸收,改善香椿幼苗中的离子平衡,促进营养吸收,同时增强植株光合作用,降低膜质过氧化水平,从而增强香椿幼苗对盐胁迫的适应性.其中,香椿幼苗在浓度为10 μmol/L ABA处理时的缓解效果最佳.

摘要： 为探讨耐盐植物的盐适应机制,研究了滨海耐盐植物不同器官(根、茎、叶)的K+、Na+、Ca2+、Mg2+吸收、运输与分配情况.结果 表明:苍耳、肾叶打碗花、软毛虫实、狗牙根优先将Na+积累在根系中,曼陀罗、砂引草优先积累在茎中,牛筋草、猪毛菜则优先积累在叶中.牛筋草、苍耳、肾叶打碗花、猪毛菜、砂引草通过大量吸收K+来减少Na+对根的伤害,曼陀罗、软毛虫实和狗牙根通过大量吸收K+来降低Na+对叶的伤害.牛筋草、苍耳、肾叶打碗花、软毛虫实、狗牙根主要是通过茎-叶来调控钾钠的运输与分配,而砂引草、猪毛菜、曼陀罗则主要是通过根-茎来调控.在所测植物中,苍耳和曼陀罗调控离子运输能力较强.

摘要： 据媒体报道,日前,英国伦敦大学学院和美国芝加哥大学的研究人员已经发现,镁铬氧化物微粒或许是研发一种新型镁电池的关键,这种电池将比传统的锂离子电池拥有更强的蓄电能力。此项研究发表在英国皇家化学学会杂志《纳米尺度》上。据了解,这项研究公布了制造这种新材料的全新方法,该材料能够可逆地存储高度活跃的镁离子。该研究团队宣称,这意味着他们向镁电池又迈出了重要一步。迄今为止,只有极少数无机材料表现出了可逆的镁离子吸收和排除能力,这对于镁电池来说是至关重要的。

摘要： 采用沙土盆栽法研究了盐胁迫(300 mmol·L-1 NaCl)下不同浓度氮肥(N:0,40,80,120kg·hm-2)、磷肥(P2O5:0,30,60,90 kg·hm-2)和钾肥(K2O:0,40,80,120kg·hm-2)对虉草(Phalaris arundinaceaL)体内K+、Na+、Mg2+、Ca2+和Cl-含量的影响.结果表明,随着氮、磷、钾肥水平增加,虉草体内K+、Mg2+和Ca2+含量升高,而Na+和Cl-含量下降,同时体内K+/Na+,Mg2+/Na+和Ca2+/Na+比值升高.在盐胁迫下,施氮、磷、钾有利于虉草幼苗对K+、Mg2+的吸收和向上运输,维持地上部较高的K+/Na+和Mg2+/Na+,维持体内离子平衡,缓解盐胁迫对其光合生理和生长造成的伤害.在三种肥料中,氮肥效应最明显.

摘要： 本文利用不同浓度的NaCl对马铃薯5个品种的试管苗进行了20 d胁迫.结果发现:随着盐浓度的增加,大西洋试管苗根和茎叶中Na+含量大幅度增加,K+含量基本稳定,Na+/K+呈极显著的上升趋势.叶片中叶绿素含量下降,但丙二醛含量增加、质膜透性增大;在0.4％NaCl胁迫下,5个品种的离子吸收和转运能力基本相同,但在叶绿素含量、丙二醛含量和质膜透性上却存在着差异.

摘要： 本试验采用水杨酸(sA)叶面喷施法,研究了NaCl胁迫下外源SA对菊花根系Na+、K+、Ca2、Mg2+含量以及根系质膜ATPase、液泡膜ATP～e和PPase活性的影响.结果表明,盐胁迫增加了菊花根系中Na+的含量而减少了K+、Ca2、Mg2+的含量,而外源SA处理减少了Na+的含量并增加了根系K+、Ca2+、Mg2的含量.NaCl胁迫下菊花根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性均明显下降,外源SA处理减小了盐胁迫引起的质膜ATPase、液泡膜ATPaSe和PPase活性的下降幅度,而且在胁迫10d时,外源SA处理的根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性分别比NaCl处理提高了15.02％、14.14％和15.72％.说明盐胁迫下外源SA可以通过诱导质子泵活性来提高菊花根系对K+、Ca2+、Mg2+的吸收和减少对Na+的吸收,从而缓解盐胁迫对菊花植株的伤害程度.

摘要： 本试验采用水杨酸(sA)叶面喷施法,研究了NaCl胁迫下外源SA对菊花根系Na+、K+、Ca2、Mg2+含量以及根系质膜ATPase、液泡膜ATP～e和PPase活性的影响.结果表明,盐胁迫增加了菊花根系中Na+的含量而减少了K+、Ca2、Mg2+的含量,而外源SA处理减少了Na+的含量并增加了根系K+、Ca2+、Mg2的含量.NaCl胁迫下菊花根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性均明显下降,外源SA处理减小了盐胁迫引起的质膜ATPase、液泡膜ATPaSe和PPase活性的下降幅度,而且在胁迫10d时,外源SA处理的根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性分别比NaCl处理提高了15.02％、14.14％和15.72％.说明盐胁迫下外源SA可以通过诱导质子泵活性来提高菊花根系对K+、Ca2+、Mg2+的吸收和减少对Na+的吸收,从而缓解盐胁迫对菊花植株的伤害程度.

摘要： 本试验采用水杨酸(sA)叶面喷施法,研究了NaCl胁迫下外源SA对菊花根系Na+、K+、Ca2、Mg2+含量以及根系质膜ATPase、液泡膜ATP～e和PPase活性的影响.结果表明,盐胁迫增加了菊花根系中Na+的含量而减少了K+、Ca2、Mg2+的含量,而外源SA处理减少了Na+的含量并增加了根系K+、Ca2+、Mg2的含量.NaCl胁迫下菊花根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性均明显下降,外源SA处理减小了盐胁迫引起的质膜ATPase、液泡膜ATPaSe和PPase活性的下降幅度,而且在胁迫10d时,外源SA处理的根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性分别比NaCl处理提高了15.02％、14.14％和15.72％.说明盐胁迫下外源SA可以通过诱导质子泵活性来提高菊花根系对K+、Ca2+、Mg2+的吸收和减少对Na+的吸收,从而缓解盐胁迫对菊花植株的伤害程度.

摘要： 本试验采用水杨酸(sA)叶面喷施法,研究了NaCl胁迫下外源SA对菊花根系Na+、K+、Ca2、Mg2+含量以及根系质膜ATPase、液泡膜ATP～e和PPase活性的影响.结果表明,盐胁迫增加了菊花根系中Na+的含量而减少了K+、Ca2、Mg2+的含量,而外源SA处理减少了Na+的含量并增加了根系K+、Ca2+、Mg2的含量.NaCl胁迫下菊花根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性均明显下降,外源SA处理减小了盐胁迫引起的质膜ATPase、液泡膜ATPaSe和PPase活性的下降幅度,而且在胁迫10d时,外源SA处理的根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性分别比NaCl处理提高了15.02％、14.14％和15.72％.说明盐胁迫下外源SA可以通过诱导质子泵活性来提高菊花根系对K+、Ca2+、Mg2+的吸收和减少对Na+的吸收,从而缓解盐胁迫对菊花植株的伤害程度.

摘要： 本试验采用水杨酸(sA)叶面喷施法,研究了NaCl胁迫下外源SA对菊花根系Na+、K+、Ca2、Mg2+含量以及根系质膜ATPase、液泡膜ATP～e和PPase活性的影响.结果表明,盐胁迫增加了菊花根系中Na+的含量而减少了K+、Ca2、Mg2+的含量,而外源SA处理减少了Na+的含量并增加了根系K+、Ca2+、Mg2的含量.NaCl胁迫下菊花根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性均明显下降,外源SA处理减小了盐胁迫引起的质膜ATPase、液泡膜ATPaSe和PPase活性的下降幅度,而且在胁迫10d时,外源SA处理的根系质膜ATPase、液泡膜ATPase和PPase活性分别比NaCl处理提高了15.02％、14.14％和15.72％.说明盐胁迫下外源SA可以通过诱导质子泵活性来提高菊花根系对K+、Ca2+、Mg2+的吸收和减少对Na+的吸收,从而缓解盐胁迫对菊花植株的伤害程度.

摘要： 本发明提供了一种用于脱除H2S的离子液体吸收剂及一种提高离子液体吸收性能的方法。该离子液体吸收剂由以下成分组成：壳聚糖1%‑5%（质量份数），咪唑型金属基离子液体。本发明中利用离子液体的挥发性低和热稳定性好以及金属基团和溶解的天然氨基（来源于壳聚糖）对H2S强化吸收的特点，制备了一种吸收效率高、挥发损失小、再生能力强、低成本的离子液体吸收剂。溶解一定质量的壳聚糖能够有效提高咪唑型金属基离子液体的吸收性能。应用该吸收剂，可快速高效的吸收生物以及工业生产过程中所产生的H2S气体，避免了酸性气体对金属部件的腐蚀，防止催化剂中毒，消除环境污染，同时也是一种降低离子液体成本且经济环保的生物质资源化利用途径。

摘要： 本发明公开了一种耦合增益局域表面等离子体共振吸收体近全吸收太阳光全天候产生光热蒸汽的方法，利用纳米复合结构材料的结构和形貌调控好、光吸收特性优异、制备工艺简便、制备周期短、稳定性强、成本低、单个吸收体超宽吸收可近全吸收太阳光的纳米复合结构材料，形成耦合增益局域表面等离子体共振吸收体做为光热转换基质，直接聚焦太阳光辐照吸收体的分散液，可俘获低能量密度的太阳光制备光热蒸汽，耐候性强，全昼日俘获太阳光，同时产生高温、快速和高效的光热蒸汽，日均综合光热性能优异，解决了光热转化效率随着入射光能量密度降低而效率骤减的问题，解决了难以同时产生高温、快速和高效的光热蒸汽和难以俘获低能量密度的太阳光的难题。

摘要： 本发明提供了一种用于脱除H2S的离子液体吸收剂及一种提高离子液体吸收性能的方法。该离子液体吸收剂由以下成分组成：壳聚糖1%‑5%（质量份数），咪唑型金属基离子液体。本发明中利用离子液体的挥发性低和热稳定性好以及金属基团和溶解的天然氨基（来源于壳聚糖）对H2S强化吸收的特点，制备了一种吸收效率高、挥发损失小、再生能力强、低成本的离子液体吸收剂。溶解一定质量的壳聚糖能够有效提高咪唑型金属基离子液体的吸收性能。应用该吸收剂，可快速高效的吸收生物以及工业生产过程中所产生的H2S气体，避免了酸性气体对金属部件的腐蚀，防止催化剂中毒，消除环境污染，同时也是一种降低离子液体成本且经济环保的生物质资源化利用途径。

摘要： 本发明公开了一种耦合增益局域表面等离子体共振吸收体近全吸收太阳光全天候产生光热蒸汽的方法，利用纳米复合结构材料的结构和形貌调控好、光吸收特性优异、制备工艺简便、制备周期短、稳定性强、成本低、单个吸收体超宽吸收可近全吸收太阳光的纳米复合结构材料，形成耦合增益局域表面等离子体共振吸收体做为光热转换基质，直接聚焦太阳光辐照吸收体的分散液，可俘获低能量密度的太阳光制备光热蒸汽，耐候性强，全昼日俘获太阳光，同时产生高温、快速和高效的光热蒸汽，日均综合光热性能优异，解决了光热转化效率随着入射光能量密度降低而效率骤减的问题，解决了难以同时产生高温、快速和高效的光热蒸汽和难以俘获低能量密度的太阳光的难题。

摘要： 本发明涉及一种高效可逆吸收氨气的金属离子液体吸收剂，属于气体分离与净化技术领域。所述的吸收剂是由吡啶或咪唑及其衍生物为阳离子和不同金属氯化配合物为阴离子组成的金属离子液体，该离子液体通过金属离子与氨气间的化学络合作用，以及阳离子和氯离子分别与氨气间的氢键等作用，共同实现对氨气的高效吸收，同时具有稳定性好，可多次循环使用等优点，是一种极具工业应用前景的氨气净化分离的新型吸收剂。

摘要： 本发明提供了一种利用离子液体混合吸收剂吸收硫化氢的工艺方法。该工艺方法以碱性功能化离子液体与溶剂按照不同比例配制成的混合吸收剂，在‑40～80°C、硫化氢分压0.001～200kPa下，吸收天然气或合成气中的硫化氢气体，并采用水蒸汽汽提、闪蒸或空气氧化的方法在60～160°C、1～100kPa下实现吸收剂的再生。本方法利用挥发性低、环境友好的离子液体与溶剂混合作为吸收剂，可以快速、高效的吸收硫化氢，并实现吸收剂的再生以及硫化氢的资源化利用。

摘要： 本实用新型公开了一种共价有机框架材料用于吸收汞离子的快速吸收设备，包括吸附槽，所述吸附槽顶部安装有进料机构，所述吸附槽包括槽箱，所述槽箱左侧的底部固定连接有排液管，所述槽箱的内部安装有吸附框架，所述吸附框架的顶部且位于槽箱的内部设置有曝气组件，所述吸附框架包括框壳，所述框壳内部固定连接有多个沿倾斜方向分布的共价有机框架材料板，所述曝气组件包括布气管，所述布气管外壁的前、后两侧均固定连接有多个支管，本实用新型涉及重金属吸附技术领域。该共价有机框架材料用于吸收汞离子的快速吸收设备，通过设置有曝气组件，可以增加废水与共价有机材料板作用的面积，提高了共价有机框架材料板的吸附效果。

摘要： 本实用新型公开了一种共价有机框架材料用于吸收铅离子的快速吸收设备，包括处理箱，所述处理箱的顶部安装有吸附机构，所述处理箱包括箱体，所述箱体的前、后两内侧壁上均设置有多个沿竖直方向分布的导槽，所述箱体左侧的顶部和右侧的底部分别固定连接有废水管和排液管，所述吸附机构包括封板，所述封板顶部的左、右两侧均焊接有吊耳，所述封板的底部通过夹持组件安装有多个共价有机框架材料板，本实用新型涉及重金属吸附技术领域。该共价有机框架材料用于吸收铅离子的快速吸收设备，通过设置有夹持组件，在进行共价有机框架材料板的拆卸作业时，通过控制夹持组件实现共价有机框架材料板的拆卸作业，增加了拆卸的便捷性。

摘要： 本发明涉及使用了式Ln(HO)(式中，Ln表示镧系元素。)所示的镧系氧氢化物的电子或负氢离子吸收释放材料或者包含至少一种镧系氧氢化物的电子或负氢离子吸收释放性组合物、使过渡金属负载于它们而成的过渡金属负载物、以及包含上述过渡金属负载物的催化剂。本发明的电子或负氢离子吸收释放材料或者电子或负氢离子吸收释放性组合物具有比以往的含负氢化合物更高的电子或负氢离子吸收释放能力,通过负载过渡金属,从而能够作为具有优异的氨合成活性的催化剂等催化剂而有效地使用。

摘要： 本发明涉及包含制冷剂和至少一种离子化合物和/或非离子吸收剂的组合物，并且还涉及能够采用此类组合物作为制冷剂对来实施吸收循环的装置。本发明还提供了采用吸收循环来冷却的方法和设备，所述吸收循环包含制冷剂和至少一种离子化合物和/或非离子吸收剂作为吸收剂。本发明还提供了采用吸收循环来加热的方法和设备，所述吸收循环包含制冷剂和至少一种离子化合物和/或非离子吸收剂。