福莫特罗

摘要： 目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对炎性因子水平的影响。方法:选择2018年10月~2020年10月期间收入的支气管哮喘80例,按照治疗差异分为两组,每组均40例,对照组实施布地奈德福莫特罗治疗,研究组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察两组患者相关症状消失时间、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-13、血管内皮生长因子(VEGF)]。结果:治疗前两组患者肺功能无变化,两组炎性因子均无变化,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,治疗后研究组各项炎性因子均低于对照组,研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者可采取布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗,能够有效降低患者炎性因子水平,各项症状可在短时间消失,并提升患者肺功能。

摘要： 目的:观察布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘患者的效果。方法:选取2018年12月至2021年1月该院收治的76例老年COPD合并支气管哮喘患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率(FEV_(1)/FVC)]水平、炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗雾化吸入治疗老年COPD合并支气管哮喘患者,可提高临床疗效和肺功能指标水平,减轻机体炎症反应,其效果优于布地奈德雾化吸入治疗。

摘要： 目的 探讨噻托溴铵?布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果.方法 选择2017 年1 月至2018 年12 月期间于我院呼吸消化科就诊治疗的COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者100 例为研究对象,其中根据随机数字表法将患者均分为对照组?观察组各50 例,对照组给予噻托溴铵?布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上给予无创通气.观察统计两组患者治疗前后呼吸频率?心率?氧分压?二氧化碳分压?1 s 用力呼吸容积(FEV1 )?1 s 用力呼吸容积/用力肺活量比值(FEV1 /FVC)?FEV1 占预计值的百分比(FEV1 %)等肺功能指标之间的差异情况.比较两组治疗效果.结果 经治疗后,两组的肺功能指标均改善,观察组的呼吸频率?心率?氧分压?二氧化碳分压?FEV1 ?FEV1 /FVC?FEV1 %明显优于对照组(P <0.05);观察组患者临床治疗显效42 例(84.0%)明显的高于对照组患者的30 例(60.0%)(P <0.05);观察组患者的治疗有效率98.0%明显的高于对照组患者的82.0%(P <0.05).结论 噻托溴铵加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭在其临床应用过程中可以取得较好的临床治疗效果,有效的改善患者的肺功能以及各项肺功能指标,具有较好的临床治疗效果及应用价值.

摘要： 哮喘是一种常见的慢性气道疾病,不能根治,一般采用药物治疗,分为控制药物和缓解药物。福莫特罗是一种(选择性)β2受体激动剂,具有强力而持续的支气管扩张作用,既可作为哮喘的控制药物也可作为缓解药物。但临床应用时,并不推荐长期、单独使用福莫特罗治疗哮喘。这是为什么呢?

摘要： 目的比较布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的临床疗效。方法按照随机数字表法将中山市人民医院2019年1月至2019年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者分为观察组与对照组,每组39例。观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,评价治疗4周后哮喘控制情况,比较两组患者的肺功能指标、支气管舒张试验转阴率,观察并记录两组患者治疗后发生的不良反应。结果观察组哮喘的控制良好率为79.49%(31/39),显著高于对照组[56.41%(22/39)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、一秒率、最大呼气流量均升高,且观察组值均高于对照组(P0.05),所有患者均未出现严重不良事件。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗较布地奈德混悬液雾化治疗更有利于支气管舒张试验的转阴,前者对控制哮喘、改善肺功能的效果更好。

摘要： 目的 比较布地奈德混悬液雾化治疗与布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗对中重度支气管哮喘患者的临床疗效.方法 按照随机数字表法将中山市人民医院2019年1月至2019年12月收治的78例中、重度支气管哮喘患者分为观察组与对照组,每组39例.观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,对照组采用布地奈德混悬液雾化治疗,评价治疗4周后哮喘控制情况,比较两组患者的肺功能指标、支气管舒张试验转阴率,观察并记录两组患者治疗后发生的不良反应.结果 观察组哮喘的控制良好率为79.49％(31/39),显著高于对照组[56.41％(22/39)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积占预计值百分比、一秒率、最大呼气流量均升高,且观察组值均高于对照组(P0.05),所有患者均未出现严重不良事件.结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗较布地奈德混悬液雾化治疗更有利于支气管舒张试验的转阴,前者对控制哮喘、改善肺功能的效果更好.

摘要： 目的 探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地纳德/福莫特罗对儿童咳嗽变异性哮喘肺功能及气道炎症的影响,为患者诊疗提供依据.方法 回顾性分析2019年1月至2020年1月期间澄城县医院儿科收治的150例儿童咳嗽变异性哮喘的诊疗情况,按照治疗方法 不同分为观察组、对照组1、对照组2各50例.对照组1采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,对照组2采用布地奈德/福莫特罗吸入联合孟鲁司特钠治疗,观察组采用匹多莫德联合孟鲁司特钠/布地奈德/福莫特罗吸入治疗,共治疗8周.治疗8周后,比较治疗效果及不良反应情况,记录治疗前及治疗8周后的肺功能、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS)变化.结果 观察组患儿的治疗总有效率为94.0％,明显高于对照组1的80.0％和对照组2的74.0％,差异均有统计学意义(P0.05).结论 孟鲁司特钠联合吸入布地纳德/福莫特罗/匹多莫德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效改善患儿肺功能,降低气道炎症反应,改善患儿免疫功能,效果显著,安全性高,可在临床推广使用.

摘要： 目的 分析布地奈德福莫特罗吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患者气道阻力及咳嗽敏感性的影响.方法 选取2018年8月至2020年3月河北省廊坊市人民医院收治的200例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为A组(56例)、B组(69例)、C组(75例).其中A组予布地奈德雾化吸入治疗,B组予福莫特罗雾化吸入治疗,C组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,疗程均为24周.比较3组患者治疗前后症状、肺功能指标、血清炎症因子水平、气道阻力指标、咳嗽敏感性阈值.结果 治疗后,3组咳嗽症状评分均低于治疗前,且C组均低于A组、B组;3组莱斯特咳嗽问卷评分均高于治疗前,且C组均高于A组、B组;差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,3组最大呼气流量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、用力肺活量占预计值百分比均高于治疗前,且C组均高于A组、B组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,3组血清白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子α水平均低于治疗前,且C组均低于A组、B组;IL-10水平高于治疗前,且C组高于A组、B组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,3组呼吸总阻抗、共振频率、5 Hz时呼吸阻力(R5)、R20水平低于治疗前,且C组均低于A组、B组[(0.29±0.06)kPa/(L·s)比(0.38±0.10)、(0.37±0.12)kPa/(L·s),(9.7±1.1)Hz 比(11.2±1.9)、(11.2±1.9)Hz,(0.27±0.05)kPa/(L·s)比(0.36±0.10)、(0.37±0.09)kPa/(L·s),(0.22±0.06)kPa/(L·s)比(0.31±0.09)、(0.32±0.10)kPa/(L·s)],差异均有统计学意义(均 P＜0.05).治疗后,3组辣椒素咳嗽激发2次时咳嗽敏感性阈值、辣椒素咳嗽激发≥5次时咳嗽敏感性阈值均高于治疗前,且 C 组均高于 A 组、B 组[(1.95±0.51)比(1.46±0.38)、(1.53±0.34),(2.8±0.9)比(2.3±0.5)、(2.3±0.5)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入治疗能有效改善咳嗽变异性哮喘患者的临床症状,降低炎症因子水平、气道阻力及咳嗽敏感性.

摘要： 目的 分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合双肺同期大容量肺灌洗治疗尘肺病患者的效果.方法 遵循随机数字表法将2018年1月～2020年1月收治的126例尘肺病患者均分为对照组和联合组.其中对照组应用双肺同期大容量肺灌洗进行治疗,联合组应用布地奈德福莫特罗吸入剂联合双肺同期大容量肺灌洗进行治疗.比较分析两组患者治疗前后的临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的肺容积指标、耐运动力.结果 联合组的有效率为96.83％,相比于对照组的80.95％显著提高,差异有统计学意义(P0.05).结论 应用布地奈德福莫特罗吸入剂联合双肺同期大容量肺灌洗治疗尘肺病患者效果显著,明显改善患者肺容积指标,提高耐运动力,且安全性较高.

摘要： 为了准确检测饲料中的非法添加物福莫特罗和阿福特罗,利用实验室普遍采用的十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18)建立超高效液相色谱-串联质谱测定方法,样品经盐酸甲醇溶液提取、饱和醋酸铅沉淀蛋白质、过混合型阳离子固相萃取柱(Mixed cation solid phase extraction,MCX)净化、色谱柱分离、正离子模式电离、多反应监测模式检测(Multiple reaction monitoring,MRM)、同位素内标法定量.结果表明:在优化条件下,待测物在2.00～100 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,检出限为0.01 mg·kg-1,定量限为0.05 mg·kg-1;在低、中、高浓度加标水平下回收率均大于75％,批内和批间相对标准偏差均小于9％.说明该方法准确、灵敏,基质干扰小,适用于各类饲料产品中福莫特罗和阿福特罗的测定.

摘要： 目的:通过检测联合使用环索奈德和福莫特罗后的豚鼠经组胺刺激后的肺功能,以及联合用药对豚鼠离体气管的松弛作用来研究环索奈德与福莫特罗对豚鼠气道平滑肌收缩的保护作用.rn 方法:(1)将豚鼠分成三组,分别为环索奈德组、福莫特罗组以及环索奈德与福莫特罗联用组,气道内给与药物3小时后,评价药物对组胺诱导的豚鼠支气管收缩的保护作用.(2)观察不同浓度的环索奈德与福莫特罗以及两药联用对卡巴胆碱收缩的豚鼠离体螺旋气管条的舒张作用以及其量效反应.rn 结果:(1)环索奈德与福莫特罗联用能明显抑制组胺引起的支气管收缩的作用，且明显强于福莫特罗与环索奈德单药的效果。(2)环索奈德与福莫特罗联用对乙酰胆碱收缩的豚鼠离体螺旋气管条有明显的舒张作用，且效果明显强于福莫特罗与环索奈德单药。且浓度越高效果越好。rn 结论:福莫特罗与环索奈德联用对豚鼠气道平滑肌收缩的有明显保护作用，而且明显强于福莫特罗和环索奈德单药的效果。

摘要： 福莫特罗作为一种新阈值物质出现在2012世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中，本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术和简单的样品前处理过程，建立迅速、准确的定量检测人尿中福莫特罗的方法。经乙酸乙酯提取，福莫特罗在人尿中的回收率高于80%，定量范围为0.2-500ng/mL(r2=1)。经验证，该方法能够迅速、准确的定量检测出人尿中福莫特罗。

摘要： @@ 支气管舒张剂是控制COPD症状的核心药物，使用1种或者多种作用机制不同的长效支气管舒张剂治疗可使患者获益。噻托溴铵和福莫特罗是两种作用机制不同的药物，为探讨联合使用这两种药物治疗COPD的有效性和安全性，我们进行了荟萃分析研究。资料与方法使用COPD、tiotropium、formoterol和LABA等关键词对MEDLINE、EMBASE和CINAHL等数据库进行文献检索，得到相关的随机临床试验文章。纳入标准：干预人群符合ATS／ERS诊断标准，干预方法采用噻托溴铵联合福莫特罗治疗或噻托溴铵单药治疗，疗程至少2周，试验设计方法采用随机对照平行或者交叉试验。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统中的常见和多发病，患病率、病死率及致残率均高，造成巨大的社会和经济负担。噻托溴铵是一种新型吸入型支气管扩张药，对COPD具有良好的疗效，成为COPD治疗的一线用药。本实验旨在研究噻托溴铵与福莫特罗联合吸入使用对于COPD患者的疗效及安全性。

摘要： 目的：探讨长期联合吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生存质量(QOL)的影响. 方法：选择Ⅱ级COPD患者86例纳入观察,所有患者经过10～15天的抗感染、对症治疗进入缓解期后,随机单盲分为治疗组和对照组.对照组常规服用小剂量氨茶碱0.1tid及短效β2受体激动剂;治疗组在此基础上,联合吸入普米克都保400μgbid及长效β2受体激动剂奥克斯都保9μgbid,疗程共6个月.42例治疗组病人中32例完成治疗,44例对照组病人中37例完成. 结果：治疗6个月后,治疗组肺功能指标FVC、FEV1有显著提高(P＜0.01);而对照组FVC、FEV1较治疗前无统计学意义,但绝对值呈下降趋势.QOL总均分、日常生活能力、社会活动提高抑郁症状和焦虑症状在治疗组中治疗后显著降低(P＜0.01),在对照组中尚有上升趋势,但与治前无显著差异. 结论：糖皮质激素和长效β2受体激动剂长期联合吸入能延缓肺功能下降速度,显著改善病人的QOL,是中度COPD患者一项良好的治疗选择.

摘要： 本发明公开一种液态、无推进剂药物制剂以及通过将药物制剂于吸入器雾化来施用药物制剂的方法。该液态、无推进剂的药物制剂，包括：（a）选自阿地溴铵、富马酸福莫特罗的活性物质；（b）溶剂；（c）药学上可接受的防腐剂，任选地包括药学上可接受的稳定剂、药学上可接受的增溶剂，药学上可接受的助溶剂或其它药学上可接受的添加剂。

摘要： 本发明提供一种检测富马酸福莫特罗或其相关制剂中杂质的方法，该方法包括采用高效液相色谱法检测富马酸福莫特罗或其相关制剂中的非对映异构体杂质(杂质I)的步骤，其中，所述高效液相色谱中使用的洗脱剂为由A液和B液组成的体系，所述A液为离子对试剂缓冲液，所述B液为乙腈，洗脱方式为等度洗脱。本发明的方法色谱柱耐受性好、使用寿命长，检测结果的重现性好，且可选色谱柱类型多，降低了方法应用成本。采用本发明的方法得到的测定结果准确，并能同时适用于检测富马酸福莫特罗原料药及其相关制剂中非对映异构体杂质的含量。

摘要： 本发明提供一种福莫特罗有关物质及其制备方法和应用。该福莫特罗有关物质可作为标准品使用，对福莫特罗的药品质量进行控制研究。本发明还提供福莫特罗有关物质的制备方法，具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种包含富马酸福莫特罗吸入溶液的药物组件及其用途，该药物组件包括：（a）富马酸福莫特罗吸入溶液；和（b）与所述富马酸福莫特罗吸入溶液配合使用的振动筛雾化器；所述振动筛雾化器的雾化功率以阶梯式递减方式由10瓦递减至0瓦，所述富马酸福莫特罗吸入溶液的雾滴粒径为：D10为0.5μm~1.5μm，D50为2.5μm~4.5μm，D90为6.0μm~12.0μm；空气动力学粒径小于5.39μm的粒子占所述富马酸福莫特罗吸入溶液的质量百分比不小于30%。本发明的药物组件达到了较好的临床治疗慢阻肺的效果，同时所使用的振动筛雾化器具有残留药液体积小、使用方便、便于携带、噪音小的优势。

摘要： 一种环索奈德福莫特罗噻托溴铵复方干粉吸入剂组合物，含有(A)环索奈德或其一水合物、(B)富马酸福莫特罗或其水合物、(C)噻托溴铵或其一水合物以及药学上可接受的载体，所述的载体为载体A、载体B和载体C的混合物。

摘要： 本发明提供了一种富马酸福莫特罗无定型含量的动态蒸汽吸附分析方法，包括以下步骤：步骤一：采用动态蒸汽吸附仪分别测定富马酸福莫特罗无定型与富马酸福莫特罗二水化合物晶型的动态蒸汽吸附曲线；步骤二：按照不同质量比混合富马酸福莫特罗无定型与富马酸福莫特罗二水化合物晶型，测定其动态蒸汽吸附曲线；步骤三：根据步骤二中的混合样品在蒸汽中转晶后的重量增值W，计算富马酸福莫特罗无定型含量C。上述动态蒸汽吸附分析方法能够用于准确、有效、定量检测富马酸福莫特罗无定型的含量，从而为富马酸福莫特罗干粉吸入剂提供良好的质量保证。

摘要： 本发明提供一种福莫特罗有关物质及其制备方法和应用。该福莫特罗有关物质可作为标准品使用，对福莫特罗的药品质量进行控制研究。本发明还提供福莫特罗有关物质的制备方法，具有反应路线简短、条件温和、产率和纯度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种福莫特罗、其可药用盐及其中间体的制备方法。本发明的福莫特罗中间体(式Ⅴ所示的化合物)的纯化方法包括如下步骤：I)使式Ⅴ所示的化合物粗品和富马酸在有机溶剂A中发生成盐反应，制得式Ⅴ所示化合物的富马酸盐；II)使步骤I)得到的式Ⅴ所示化合物的富马酸盐与碱在有机溶剂B中发生中和反应，制得纯化的式Ⅴ所示的化合物；III)将步骤II)得到的纯化的式Ⅴ所示的化合物在有机溶剂C中结晶，即得福莫特罗中间体

摘要： 本发明提供了一种富马酸福莫特罗溶液中非对映异构体的检测方法，包括采用高效液相色谱法对富马酸福莫特罗溶液进行分析，根据色谱图的峰面积计算所述富马酸福莫特罗溶液中非对映异构体的含量的步骤。本发明的方法可以实现优异的分离度、灵敏度和信噪比。

摘要： 本发明提供了一种拆分福莫特罗手性中间体2 1‑(4‑苄氧基‑3‑硝基苯)‑2‑{苄基‑[2‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑甲基乙基]氨基}‑乙醇的方法，所述方法包括：在二氯甲烷溶剂、乙酸乙酯溶剂、或二氯甲烷和低级醇的混合溶剂中对所述福莫特罗手性中间体2进行成盐反应，然后将成盐反应后得到的有机相降温析晶。本发明提供了一种不同于现有工艺的异构体拆分方法，且拆分后收率较高，收率约为47.65％～56.04％。此外，本发明将手性拆分步骤前置，在中间体2处将异构体拆掉大部分，降低了在中间体3处拆分的风险，提高工艺的安全可控性。进一步地，本发明所使用的拆分方法所用的试剂为常规使用试剂二氯甲烷、甲醇和乙酸乙酯，提高了生产的安全性。