禁用药物

摘要： 乌鳢是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、呋喃唑酮、氯霉素等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星、氟苯尼考、磺胺类等常规药物残留平均超标1.6倍问题。为确保乌鳢质量安全,特制定技术性指导意见。

摘要： 鳊鱼(Parabramis pekinensis)是我国重要的大宗淡水养殖鱼类,也是国民喜爱的水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标3.3倍问题。为确保鳊鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物,(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 建立了同时测定2种不同基质类型化妆品中非法添加38种抗感染禁用药的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经溶剂提取后,采用Waters Acquity BEH C;(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相A为0.1%乙酸铵缓冲液(pH=4.0),流动相B为0.1%甲酸甲醇,梯度洗脱;使用三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和相对离子丰度定性,外标法定量。结果表明,氯霉素在质量浓度100~1 000μg/L范围内,其余37种抗感染药在质量浓度15~150μg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99;方法检出限和定量限分别为0.3~240.4μg/kg和1.1~801.2μg/kg。3个不同浓度加标水平下,38种抗感染化合物的加标回收率为79.0%~119.8%,相对标准偏差为0.3%~9.7%(n=6)。该方法准确、灵敏、快速,适用于水剂和膏霜化妆品中38种抗感染药的同时测定。

摘要： 大黄鱼(Larimichthys crocea)是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿等禁用药物,氧氟沙星等停用药物,地西泮等未经批准使用的药物,恩诺沙星、环丙沙星等常规药物残留平均超标6.7倍问题。为确保大黄鱼质量安全,特制定技术性指导意见。一、不得使用禁用药物、停用药物及未批准使用的药物(一)不得使用的药物种类,1.禁用药物:孔雀石绿、氯霉素、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮、呋喃唑酮、五氯酚酸钠、己烯雌酚、甲基睾丸酮等(具体以农业农村部公告第250号为准)。

摘要： 1农产品质量安全面临的挑战1.1产地环境不断恶化为了提高农产品产量,获得更高的收益,农民在种植过程中喷施大量化肥及农药,对土壤、水源、空气造成污染,不仅造成生态环境失衡,还会影响农产品质量和产量。1.2滥用农药化肥近年来,为了促进植物更快生长,在生长过程中使用农药化肥等化学物质消除病虫害,盲目加大施用量,甚至还会使用禁用药物,食物中毒事件频发。

摘要： 乳制品在国民膳食结构中占据着越来越重要的位置,其质量安全是人们高度关注的焦点.在生鲜乳中违法添加有害物质、使用违禁药物或超量、超范围使用药物等会对人体健康产生严重威胁.本文研究了2018年以来农业农村部生鲜乳质量安全监测计划,其中生鲜乳常检项目为三聚氰胺、革皮水解物、碱类物质、硫氰酸钠和β-内酰胺酶等违法添加物质,铅、铬、汞、砷、黄曲霉毒素M1等限量物质和各类兽药残留,总结分析了生鲜乳中常检违法添加物质和限量物质的种类、危害、常用检测方法和检测结果判定标准.同时,根据法律法规、技术标准、农业农村部公告等对奶牛禁用和生鲜乳中不得检出药物种类、限用药物种类、残留标志物和最大残留限量进行分析整理,并建立名录,以期为相关生产经营企业、行政管理部门和质量检测机构提供参考.

摘要： 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定育发类化妆品中22种禁用物质的分析方法.样品经饱和氯化钠分散后,采用乙腈超声提取,梯度洗脱,多反应监测扫描方式测定,基质匹配标准曲线进行定量分析.结果显示,22种禁用物质在相应的质量浓度范围内成良好的线性关系,相关系数(r)均在0.995以上,检出限(LODs)为4.9～49.7 ng/g,两种基质中的平均回收率为80.7％～110.3％,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于15％.本方法简便、灵敏、准确,可用于育发类化妆品中非法添加22种禁用物质的定性及定量测定.

摘要： 好产品既是“产出来”的,也是“管出来”的。瞄准“管出来”,10月25日,山西省举办2021年农产品质量安全突发事件应急演练,通过检验预案、磨练机制、锻炼队伍,提高应对农产品质量安全突发事件的快速反应、应急处置和协调作战能力。农产品质量安全既关乎民生,也关乎产业发展。2021年,农业农村部等七部门联合启动了“治违禁控药残促提升”专项整治行动,通过3年持续严打,全链条监管,全力遏制禁用药物违法使用和常规农兽药残留超标问题。通过源头治理、标本兼治,确保“舌尖上的安全”。

摘要： 农业农村部、市场监管总局、公安部等七部门近日联合部署启动食用农产品“治违禁控药残促提升”三年行动,要求各地各部门聚焦重点品种,采取精准治理模式,控源头、抓生产、盯上市、强执法、建制度,加快解决禁用药物违法使用、常规农兽药残留超标等问题,切实保障人民群众“舌尖上的安全”。据介绍,我国农产品质量安全例行监测合格率已连续6年保持在97%以上,总体呈现稳中向好发展态势,但农产品质量安全风险隐患在部分地区、部分品种上依然存在,农兽药残留超标就是其中比较突出的问题。

摘要： [案例]2020年6月5日,某县农业农村局对王某养殖场生产的待售鸡蛋进行监督抽检,结果显示该批次鸡蛋含有氟苯尼考成分,实测数据为0.18微克每千克。根据《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019)规定,含有氟苯尼考成分的药物在家禽产蛋期禁用,鸡蛋中不得检出,故王某养殖场生产的该批次鸡蛋属于不合格农产品。该县农业农村局对王某涉嫌未按规定使用兽药进行立案调查,向王某送达了检测结果通知书,并告知当事人有申请复检的权利。

摘要： 司腾勃龙,甲基司腾勃龙,17a甲基诺龙,炔诺酮,表大力补,氧雄龙,孕三烯酮,四氢孕三烯酮,卡芦睾酮,3'-羟基前列他唑,6-Beta羟基布地奈德,泽仑诺,泽仑诺烯醇,来罗唑,诺司替勃15种药物是世界反兴奋剂机构(WADA)禁用列表中的药物(或代谢物).本实验基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)正负模式切换技术和简单的样品前处理过程,建立了迅速、准确的定性检测人尿中15种违禁药物的方法.采用该方法这15种药物能达到世界反兴奋剂机构(WADA)技术文件对最低检测下限及日内、日间精密度的要求,保证本实验室能够通过世界反兴奋剂机构每季度能力水平考试,从而保证本实验室具有检测国际比赛样品的资格.司腾勃龙，甲基司腾勃龙，17a-甲基诺龙，炔诺酮，表大力补，氧雄龙，孕三烯酮，四氢孕三烯酮，卡芦睾酮，3’-羟基前列他唑，6-Bet a-羟基布地奈德11种药物采用正离子模式采集，泽仑诺，泽仑诺烯醇，来罗唑，诺司替勃四种药物采用负离子模式采集。所有药物最低检测限均低于2ng／mL，回收率均高于40%，日内精密度和日间精密度均低于20%，符合世界反兴奋剂机构技术文件要求。本方法分析时间短(15min)，前处理简单，方法专属性强，其中15种药物的检测下限均远低于世界反兴奋剂机构对于实验室最低检测能力要求(MRPL)，5种药物的回收率高于80%。在MRPL浓度下，此检测方法的日内和日间的精密度均能满足世界反兴奋剂机构要求，说明此方法有较好的稳定性。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 本发明提供了一种药物涂层球囊用药物涂覆液、药物涂层球囊，属于制药技术领域。本发明的药物涂覆液以果胶作为药物涂层球囊的赋形剂，与活性药物(紫杉醇或多西紫杉醇)混合后有助于药物涂覆液与空白球囊的粘附。当药物涂层球囊到达损伤处时，果胶有助于活性药物从球囊涂层表面快速释放，而且在血管壁表面沉积达到有效药物浓度。精氨酸‑甘氨酸‑天冬氨酸(RGD)肽是细胞表面整合素的结构识别基序，包括ανβ3和α5β1，与锚定细胞外基质的过程相关联。本发明在药物涂覆液中加入RGDS‑OCH2(CH2)6CH3，能够作为靶向血管内皮细胞上的整合素，加强了活性药物的吸收，同时减少了活性药物运送过程中的损失。

摘要： 本发明的经口施用药物组合物的真假判别方法包括：对经口施用药物组合物照射红外线，该经口施用药物组合物上标记有包含受到白色光照射时可辨认且受到红外线照射时可辨认的可食性物质的标记、及包含受到白色光照射时可辨认但受到红外线照射时无法辨认的可食性物质的标记；以及判断受到红外线照射的经口施用药物组合物上所辨认出的辨认标记与预先准备的参照标记是否一致。

摘要： 本发明涉及西达本胺与依西美坦在制备用于治疗乳腺癌的联合用药物中的用途、包含西达本胺与依西美坦的药物组合物或联合用药物以及联用西达本胺与依西美坦治疗乳腺癌的方法。

摘要： 一种耳用药物组合物，以重量百分比计，所述耳用药物组合物包括：98.00‑99.00％异丙醇，0.10‑0.50％羟乙基脲，0.10‑0.50％硼酸，0.10‑0.50％尿囊素，0.10‑0.50％壳聚糖。所述耳用药组合物能使耳道内的水分快速挥发，同时起到抑菌作用，减少耳痛，外耳道炎，中耳炎等疾病的发生，并且可以保持耳道内皮肤滋润。

摘要： 本发明提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。

摘要： 本发明公开一种耳用药物组合物、制备方法及其应用与耳用药物制剂，以重量份计，所述耳用药物组合物组分包括：异丙醇90～98份，甘油2～8份，硼酸0.04～0.07份，尿囊素0.002～0.005份；所述耳用药物组合物、耳用药物制剂能使耳内水分挥发同时起到抑菌作用，安全方便快捷，减少耳鸣，听力减退，耳痛，外耳道炎，中耳炎疾病的发生。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物在制备具有消除抗肿瘤药阿霉素的心脏毒性副作用药物中的用途，本发明也公开了该中药组合物在制备具有与阿霉素协同抗肿瘤作用药物中的应用，其中所述的中药组合物是由下列用量的中药原料组成：黄芪36重量份、麦冬18重量份、人参9重量份、茯苓18重量份、地黄13重量份、龟板9重量份、紫石英26重量份、桂枝13重量份、淫羊藿18重量份、金银花18重量份、丹参13重量份、郁金9重量份和枳壳9重量份。

摘要： 本发明涉及一种内用药物，更具体为用于抗癌症的内用药物。该药物包含聚二甲基硅氧烷和表面活性剂，其中，聚二甲基硅氧烷的部分多于表面活性剂的部分。

摘要： 本实用新型提供一种注射用药物容器和预灌封注射用药物容器，注射用药物容器包括外筒、封堵组件和活塞件，外筒内形成容纳腔，外筒的第一轴向端内径收窄而形成输出口，外筒的第二轴向端具有整体开口，封堵组件封堵输出口，活塞件于容纳腔中，活塞件与外筒的内壁面密封配合；活塞件上具有球窝，注射用药物容器还包括球关节件，球关节件具有抵接面；球关节件安装于球窝中，抵接面背向输出口。球关节件转动并使推动面和抵接面之间相互平行并贴合，推动件与球关节件之间稳定配合，而第一球面与第二球面之间的配合处更靠近活塞件的中央，从而解决活塞件受力不均的问题，保证活塞件活动流畅性，从而保证输液的精准度。