神经节苷脂钠

摘要： 目的:探讨神经节苷脂钠(ganglioside sodium,GM)对急性宫内感染致早产脑瘫模型仔鼠生长发育及神经功能恢复的影响。方法:将40只SD宫内感染致早产脑瘫模型孕鼠用随机数字表法随机均分为模型组和治疗组,另取正常妊娠的20只SD孕鼠设为正常妊娠组。模型组和正常妊娠组尾静脉注射0.9%氯化钠溶液,治疗组注射GM,共7 d。5周后随机数字表法随机选取12只符合脑瘫标准的仔鼠对应设为模型组和治疗组,同法取12只正常妊娠组仔鼠设为正常妊娠组。观察各组胎盘湿重、仔鼠体长、体质量及存活仔鼠数;采用Morris水迷宫定位航行试验和空间探索试验观察各组仔鼠神经功能状况;采用ELISA试剂盒检测海马回脑薄片脑源性神经生长因子(brain-derived nerve growth factor,BDNF)和神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)蛋白及其基因表达。结果:治疗组胎盘湿重、仔鼠体长、体质量及存活仔鼠数高于模型组(P<0.05)。Morris水迷宫定位航行试验显示治疗组仔鼠游泳距离、逃避潜伏期和进入圆台象限时间低于模型组,游泳速度及目标象限时间比高于模型组(P<0.05)。空间探索试验显示治疗组进入圆台象限时间、初始角度、反向圆台逃避潜伏期和延时(75 min后)任务逃避潜伏期及ZeaLonga评分均低于模型组,第二象限停留时间和穿台次数高于模型组(P<0.05)。治疗组海马回脑薄片BDNF和NGF蛋白及BDNF mRNA、NGF mRNA高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GM可促进宫内感染致早产脑瘫模型仔鼠生长发育及神经功能的恢复,该药提高仔鼠海马回BDNF和NGF蛋白及其基因表达以修复受损神经元可能是其主要机制。

摘要： 目的本研究旨在比较鼓室注射神经节苷脂联合耳后注射甲泼尼龙,与单独耳后注射甲泼尼龙治疗重度及以上难治性突发性聋的疗效。方法选择符合突聋诊断标准、发病10天以上、常规治疗无效的重度及以上的突聋患者(PTA,0.5-4 kHz,>60 dB HL)78例,随机分为试验组和对照组,试验组给予神经节苷脂鼓室注射联合甲泼尼龙耳后注射,对照组仅给予甲泼尼龙耳后注射,治疗结束后观察15天,复测PTA,前瞻性观察鼓室注射神经节苷脂联合耳后注射甲泼尼龙治疗难治性突发性聋的疗效。结果试验组有效率为53.85%,PTA平均改善值为21.97 dB HL,对照组有效率为30.77%,PTA平均改善值12.07 dB HL,两组的疗效存在统计学差异(P=0.039,P=0.019)。结论鼓室注射单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合耳后注射甲泼尼龙,比单纯耳后注射甲泼尼龙治疗重度及以上难治性突发性聋的疗效更佳。

摘要： 目的探究与分析神经节苷脂钠联合亚低温治疗重度颅脑损伤对神经细胞Fas/FasL信号通路以及细胞凋亡的影响。方法选取晋城市人民医院2020年2月至2022年2月收治的重度颅脑损伤患者118例, 按照不同治疗方案分为对照组与观察组, 每组59例, 其中对照组有7例, 观察组有5例患者因死亡、中途退出研究者导致临床资料缺失, 最终对照组有52例, 观察组有54例纳入到最后研究。对照组中男30例, 女22例, 年龄(35.69±3.14)岁;观察组中男28例, 女26例, 年龄为(35.77±3.20)岁。对照组给予常规降低颅内压、保护脑细胞、抗感染以及解痉挛等治疗, 观察组在其基础上给予神经节苷脂钠联合亚低温治疗, 对比两组临床疗效、治疗前后格拉斯哥昏迷评分法(GCS)评分、大脑中动脉(MCA)血流速度及脑脊液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Fas、Fas配体(FasL)、半胱天冬氨酸酶-9(Caspase-9)蛋白水平和住院时间。采用χ^(2)检验、t检验、F检验。结果对照组总有效率为82.69%(43/52)、住院时间为(44.05±13.52)d, 观察组总有效率为96.30%(52/54)、住院时间为(35.36±14.11)d, 观察组与对照组相比临床总有效率较高, 住院时间较短, 差异均有统计学意义(χ^(2)=5.271, P=0.022, t=3.236, P=0.002)。治疗后1周、2周、4周对照组GCS评分分别为(6.96±0.87)分、(7.54±1.02)分、(8.98±1.12)分, 观察组分别为(7.43±0.86)分、(8.58±0.99)分、(10.58±1.24)分, 两组治疗后1周、2周、4周分别与治疗前相比GCS较高, 观察组治疗后1周、2周及4周分别与对照组治疗后1周、2周及4周相比, GCS较高, 差异均有统计学意义(t=2.796, P=0.006;t=5.324, P<0.001;t=6.977, P<0.001)。治疗后1周、2周、4周对照组MCA分别为(88.47±7.58)cm/s、(81.98±12.84)cm/s、(72.87±12.84)cm/s, 观察组分别为(85.33±8.10)cm/s、(75.45±14.15)cm/s、(66.86±13.78)cm/s, 两组治疗后1周、2周、4周分别与治疗前相比MCA血流速度较低, 观察组治疗后1周、2周、4周分别与对照组治疗后1周、2周、4周相比, MCA血流速度较低, 差异均有统计学意义(t=2.062, P=0.042;t=2.490, P=0.014;t=2.234, P=0.022)。治疗后2周、4周对照组的TNF-α、Fas、FasL及Caspase-9分别为(1.04±0.51)mg/L、(0.79±0.32)mg/L, (34.55±7.25)μg/L、(27.10±5.58)μg/L, (89.34±5.77)μg/L、(20.87±6.55)μg/L, (23.54±5.47)pmol/L、(14.23±4.69)pmol/L;观察组分别为(0.83±0.41)mg/L、(0.36±0.12)mg/L, (40.14±8.20)μg/L、(10.35±4.14)μg/L, (102.47±5.78)μg/L、(17.53±5.28)μg/L, (40.69±6.78)pmol/L、(8.69±0.25)pmol/L, 两组治疗后4周与治疗后2周相比, TNF-α、Fas、FasL及Caspase-9较低, 观察组治疗后2周与对照组治疗后2周相比, TNF-α较低, Fas、FasL及Caspase-9较高, 观察组治疗后4周与对照组治疗后4周相比, TNF-α、Fas、FasL及Caspase-9较低, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论神经节苷脂钠联合亚低温治疗重度颅脑损伤可改善患者的昏迷程度, 临床效果突出, 通过作用于神经Fas/FasL信号通路的过程, 对细胞凋亡的发生产生抑制效果, 缩短住院时间, 获得良好预后。

摘要： 目的 探讨神经节苷脂钠联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者的治疗效果.方法 缺血性脑卒中患者110例随机均分为对照组(依达拉奉治疗)和研究组(神经节苷脂钠联合依达拉奉),于治疗前及治疗后第14天时,采用联免疫吸附法(ELISA)检测2组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)及神经生长因子(NGF)水平,采用日常生活能力量表(ADL)评估2组患者的日常生活能力;治疗后2组患者随访3月,评估临床疗效.结果 治疗第14天时,研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05);2组患者血清CRP、IL-6及TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05)、且研究组低于对照组(P<0.05),2组患者血清BDNF和NGF水平均高于治疗前(P<0.05)、且研究组高于对照组(P<0.05),2组患者ADL评分高于治疗前(P<0.05)、且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后3月随访结果显示,研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05).结论 与单独应用依达拉奉治疗相比,神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗缺血性卒中患者临床疗效较好,能有效促进神经功能重建,提高患者生活质量,降低血清炎症因子水平,提高神经功能修复相关因子水平.

摘要： 目的 探索利用神经节苷酯钠联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能的影响.方法 选取自2020年6月至2021年4月于昌乐县人民医院接受治疗的30例急性脑梗死患者,采用随机分组法将其分为对照组和试验组,每组15例.对照组患者使用神经节苷酯钠进行治疗,试验组患者采用神经节苷酯钠联合醒脑静进行治疗.对比两组患者血清基质金属蛋白酶(MMP-9)、白介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、神经功能及治疗效果.结果 治疗后,试验组患者血清MMP-9、IL-6及hs-CRP水平均优于对照组(P<0.05);试验组患者神经功能评分优于对照组(P<0.05);试验组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 急性脑梗塞治疗中神经节苷酯钠联合醒脑静治疗能够对患者的神经功能进行有效改善,促进治疗有效率的提高,临床实用价值高,值得推广.

摘要： 目的 探讨注射用神经节苷脂钠对癫痫持续状态大鼠认知功能障碍和神经炎症的改善作用及其可能机制.方法 将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组及神经节苷脂钠组,每组15只,除空白组外,其他3组采用腹腔注射氯化锂-毛果芸香碱建立大鼠癫痫持续状态模型.建模成功后,阳性对照组给予腹腔注射以丙戊酸钠,神经节苷脂钠组给予侧脑室注射神经节苷脂钠,空白组、模型组给予侧脑室注射无菌生理盐水.于给药第40天开始,采用Morris水迷宫实验评估各组大鼠学习记忆能力.于给药第45天,采用Nissl染色观察大鼠海马组织形态,并检测血清白细胞介素(IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量和海马组织Toll样受体4(TLR-4)、核因子κB(NF-κB)p65、髓样分化因子88(MyD88)蛋白表达水平.结果 与空白组大鼠相比,在水迷宫实验期间,其他3组大鼠逃避潜伏期均延长,游泳距离增加,在原平台象限探索有效时间比率及游泳距离比率及穿越原平台次数减少;与模型组相比,阳性对照组及神经节苷脂钠组大鼠逃避潜伏期时间及游泳距离均缩短,在原平台象限探索有效时间及游泳距离比率及穿越原平台次数增多(均P<0.05).与空白组大鼠相比,模型组大鼠海马CA3区可见神经元损伤;与模型组相比,阳性对照组及神经节苷脂钠组大鼠神经元损伤减轻.与空白组大鼠比较,其他3组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6的含量及海马组织TLR4、NF-κB p65、MyD88蛋白表达水平升高;与模型组相比,阳性对照组、神经节苷脂钠组IL-1β、TNF-α、IL-6含量及海马组织TLR4、NF-κB p65、MyD88蛋白表达水平降低(均P<0.05).结论 神经节苷脂钠能减轻癫痫持续状态大鼠神经炎症,并改善认知功能障碍,其作用机制可能与抑制TLR4-MyD88信号通路的激活有关.

摘要： 目的:探讨神经节苷脂钠对缺血性脑卒中小鼠空间学习记忆能力的影响.方法:缺血性脑卒中小鼠模型(n=42)随机分为三组-模型组、氟西汀组与神经节苷脂钠组,每组14只小鼠.氟西汀组、神经节苷脂钠组、对照组分别给予10 mg/kg氟西汀与10 mg/kg神经节苷脂钠、等剂量生理盐水腹腔注射,1次/d,持续28 d.结果:氟西汀组、神经节苷脂钠组给药第7d、14d、28d的逃避潜伏期、改良神经损伤严重程度评分(Modified neurological severity score,mNSS)低于模型组(P＜0.05),穿越平台次数高于模型组(P＜0.05),神经节苷脂钠组与氟西汀组对比差异有统计学意义(P＜0.05).氟西汀组、神经节苷脂钠组给药第28d的海马组织B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白相对表达水平高于模型组(P＜0.05),BCL2-Associated X(Bax)蛋白相对表达水平、脑卒中相对面积低于模型组(P＜0.05),神经节苷脂钠组与氟西汀组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:神经节苷脂钠在缺血性脑卒中小鼠的应用能促进恢复空间学习记忆能力,缓解神经损伤,抑制海马组织神经元细胞的凋亡,降低脑卒中面积.

摘要： 目的探讨神经节苷脂钠联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者的治疗效果。方法缺血性脑卒中患者110例随机均分为对照组(依达拉奉治疗)和研究组(神经节苷脂钠联合依达拉奉),于治疗前及治疗后第14天时,采用联免疫吸附法(ELISA)检测2组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)及神经生长因子(NGF)水平,采用日常生活能力量表(ADL)评估2组患者的日常生活能力;治疗后2组患者随访3月,评估临床疗效。结果治疗第14天时,研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05);2组患者血清CRP、IL-6及TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05)、且研究组低于对照组(P<0.05),2组患者血清BDNF和NGF水平均高于治疗前(P<0.05)、且研究组高于对照组(P<0.05),2组患者ADL评分高于治疗前(P<0.05)、且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后3月随访结果显示,研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论与单独应用依达拉奉治疗相比,神经节苷脂钠联合依达拉奉治疗缺血性卒中患者临床疗效较好,能有效促进神经功能重建,提高患者生活质量,降低血清炎症因子水平,提高神经功能修复相关因子水平。

摘要： 目的:探讨分析急性脑梗死患者采用神经节苷脂钠联合醒脑静联合用药,患者血清MMP-9、IL-6、hs-CRP水平的变化.方法:选取2019年1月至2019年12月期间,到院治疗符合急性脑梗死诊断标准的120例患者展开对比研究,随机划分为各60例的对照组和研究组.对照组行单纯醒脑静治疗,观察组行神经节苷脂钠联合醒脑静用药治疗.对比分析两组疗效及MMP-9、IL-6、hs-CRP水平改变情况.结果:研究发现观察组的MMP-9、IL-6、hs-CRP水平治疗后改善效果较对照组明显好,两组差异显著(P<0.05);观察组的临床疗效较对照组明显更优,两组同样显著差异有统计学意义(P<0.05).结论:对急性脑梗死患者行神经节苷脂钠联合醒脑静用药治疗,疗效显著可以有效降低患者的MMP-9、IL-6、hs-CRP水平,减少脑组织缺血性损害,提高神经功能的恢复速率可以在临床推广应用.

摘要： 目的 了解神经节苷脂钠联合高压氧对重度颅脑损伤昏迷患者早期促醒的影响.方法 选取2018年3月至2019年9月南京医科大学附属淮安第一医院收治的90例重度颅脑损伤手术后继发迁延性昏迷患者,经患者家属知情同意并签署知情同意书,依据随机数字表法分为3组:高压氧组(30例)、神经节苷脂钠组(30例)和联合用药组(30例).观察3组患者治疗前后炎性指标超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及治疗后格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)、疗效、不良反应发生情况及清醒率.结果 联合用药组清醒率(86.7％)、GCS[(12.5±2.10)分]高于高压氧组[48.39％、(9.5±1.7)分]和神经节苷脂钠组[53.33％、(8.6±1.8)分],清醒时间短于高压氧组和神经节苷脂钠组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组心律失常、呕吐、便血、腹泻、过敏反应、肝酶异常以及总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后,联合用药组恢复良好率(53.3％)高于高压氧组(26.7％)和神经节苷脂钠组(23.3％);死亡率(6.7％)低于高压氧组(40.0％)和神经节苷脂钠组(40.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗前IL-8、TNF-α、SOD水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗1个疗程后,联合用药组IL-8、TNF-α较高压氧组和神经节苷脂钠组低,SOD较高压氧组和神经节苷脂钠组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 神经节苷脂钠联合高压氧对重度颅脑损伤昏迷患者早期促醒效果显著,且可改善炎性反应水平,安全性高.

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 本发明提供一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠口服液及其用途，该口服液内加入特殊的吸收促进剂，提高了单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在胃肠道内的吸收渗透作用，进而提高了其生物利用度，通过在胃肠道内加入氯化胆碱和草酸的混合物，降低了单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在胃肠内的降解速度，进而使其能够更加完全地发挥疗效。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的精制方法。该方法包括以下步骤：(1)神经节苷脂猪脑提取物经正向不定型硅胶首次纯化，后经辛烷基键合硅胶反相填料分离得神经节苷脂粗品；(2)神经节苷脂粗品使用阳离子树脂进行离子交换，使用10k中空纤维超滤膜超滤进行精制，得到高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。该方法制备的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠具有较高的纯度，产品质量较高，适用于推广应用。

摘要： 本发明属于医学技术领域，具体的说是一种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料的制备工艺，包括S1:以猪脑为原料，将原料放置到匀浆机内进行匀浆，匀浆后用甲醇、氯仿和水混合溶剂提取，上清液加水和0.2‑0.3％NaOH水解，分层后得到水相粗提物；S2:粗提物用大孔树脂吸附，待饱和后用水洗至澄清，然后解吸，解样液浓缩后自然风干，利用国内现有的亲水、亲脂性的天然大孔树脂和细硅胶，以此可以提高了产率，同时大幅度降低了生产成本，提出的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促肝各种原因引起的中枢神经系统损作的功能恢复，对损作后继发性神经退化有保护作用。

摘要： 本实用新型提供了一种新型单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的固体废物处理装置，包括清洗台、灭菌室和收集室。使用时，用冲洗喷头冲洗清洗台上收集池中的固体废物以及盛装过固体废物的器具，通过负压泵制造负压、将固体废物吸入灭菌室，通过消毒液喷洒装置向固体废物喷洒消毒液、进行初步消毒；混合有消毒液的悬液在负压下继续进入收集室、并落入盛接容器中收集起来。收集完毕后，打开第一柜门，即可将盛接容器取出、送至高压灭菌锅进行充分灭菌。使用该装置进行单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的固体废物处理，可以有效降低人力操作的工作量、显著提高操作的安全性和清洁力度，从而可以对固体废物进行充分处理。

摘要： 本实用新型属于医药设备技术领域，特别涉及一种高纯度的新型单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的抽提装置。本实用新型提供一种具有新结构的高纯度的新型单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的抽提装置，该高纯度的新型单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的抽提装置通过升降卡座实现隔网的放置和取出，放置隔网时，将升降卡座上升的抽提瓶的瓶口处，将隔网安装在升降卡座上，再将升降卡座下降至原位；取出隔网时，通过升降卡座将隔网上升至抽提瓶的瓶口处，将隔网自升降卡座上取下；该设置可以方便隔网的放置和取出，适宜大规模物料提取生产，有效提高了提取效率，实用性强。