神经系统变性疾病

摘要： 帕金森病是老年人常见的慢性神经系统退行性疾病,在我国65岁以上人群的患病率为1700/10万,并随年龄增长而升高,我国现有300多万帕金森病患者,据估计到2050年将会增加到800万,占全世界该病患的一半以上。一、帕金森病帕金森病是一种中老年人常见的神经系统变性疾病,主要表现为动作缓慢,肢体震颤,表现为身体失去柔软性、变得僵硬、写字越写越小、发音越来越不清等其他症状,但四肢肌肉的力量并没有明显减弱。

摘要： 帕金森病是一种比较常见的神经系统变性疾病,从出现病理改变到疾病终末可长达40年。帕金森病是慢性进展性疾病,目前的治疗大多数是症状改善性治疗.也有很多尝试试图延缓疾病的进展甚或是逆转疾病的进展,这类治疗被称为疾病修饰治疗,已经进行了很多这方面的研究,但总体来说还不太成功。

摘要： 帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,又称“震颤麻痹”,多发于50岁以上的中老年人。在中国,100个中老年人中就有1~2个帕金森病人。帕金森病的伪装能力很强,是一种经常被误诊的疾病,在颤抖、行动迟缓、肌肉僵直等典型症状出现以前,通常有一个很漫长的前驱期。正因如此,我们有必要了解帕金森病,并积极进行日常养护。

摘要： 已经退休的张阿姨近期发现自己经常手抖,觉得和影视剧里患帕金森病的老年人症状很是相似,心想,难道自己是患上了帕金森病吗?问:帕金森病有什么症状?答:帕金森病是一种常见于中老年人群的神经系统变性疾病,临床上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态障碍为主要特征。其中,静止性震颤是本病的常见症状,多自一侧上肢远端开始.

摘要： 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,我国65岁以上人群的患病率为1.7%,与欧美等发达国家相近。随着年龄的增长,帕金森病患病率随之上升。左旋多巴替代治疗一直以来被公认是帕金森病有效的临床治疗方案,贯穿疾病的治疗始终。然而,目前任何治疗方法均不能阻止疾病的进展。运动并发症的出现标志着帕金森病病程中晚期的到来,这是所有帕金森病患者和临床医生不能回避的事实。

摘要： 目的:研究自体分选造血干细胞移植治疗神经系统变性疾病的效果.方法:选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60i例神经系统变性疾病患者作为本次研究对象,采用自体分选造血干细胞为患者进行治疗,比较患者治疗前后的生活质量评分、ALS功能评分.结论:患者治疗后的生活质量评分明显高于治疗前,比较有显著差异(P<0.05);患者治疗后的ALS功能评分明显高于治疗前,比较有显著差异(P<0.05).结论:采用自体分选造血干细胞移植,为神经系统变性疾病患者进行治疗,可以有效的提高疾病的临床治疗效果,临床应用价值显著,应在临床中广泛推广应用.

摘要： 帕金森作为一种常见神经系统变性疾病,近年来发病呈年轻化趋势。在帕金森治疗方法的探索中,脑深部电刺激(DBS)手术以微创、安全的优势快速成为帕金森病外科治疗首选方式。机器人高效精准辅助对DBS手术可谓是如虎添翼。近日,广西医科大学第一附属医院神经外科主任黄玮主任医师、黄光翔副主任医师成功开展机器人辅助下DBS手术。

摘要： 神经内科行政主任徐仁伵教授团队在帕金森病、肌萎缩侧索硬化疾病等神经系统变性疾病的发病机制研究领域获得部分国际领先的研究成果,仅在神经系统变性疾病方面的研究成果已发表论文400多篇,其中SCI收录50余篇(影响因子102.66)。

摘要： 帕金森病(Parkinson????sdisease,PD)是常见的神经系统变性疾病,其发病机制与神经炎症有关。褪黑素是哺乳动物松果体合成的一种激素,具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。为探讨褪黑素对PD的抗炎和神经保护作用及其机制,制备由6-OHDA单侧纹状体注射诱导的PD大鼠模型,将PD大鼠随机分为褪黑素组(10只,褪黑素溶液,6mg/kg,i.p.,14d)、模型组(10只)。另取10只正常大鼠为对照组。

摘要： 特发性震颤(ET)是一种临床表型多样、病因复杂的慢性神经系统综合征,以姿势性或动作性震颤为主要表现.传统的观念认为ET是一种单一症状的良性运动障碍性疾病,无特异性病理学改变.近年的研究提示小脑-丘脑-皮质环路可能参与ET的发病.除典型的震颤外,特发性震颤亦可出现非运动症状,这些非运动症状给患者生活质量造成不良影响,但常为人们所忽视.研究提示这些非运动症状可能与疾病的进展导致大脑区域(基底节、皮层)受累有关.深入了解ET相关的非运动症状的相关病理学机制,为进一步寻找新的治疗靶点提供理论基础.

摘要： 睡眠障碍是指睡眠-觉醒过程中表现出来的各种功能障碍,即睡眠质和量的异常.神经系统变性疾病又称神经变性病包括阿尔茨海默病、帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆、额颞叶痴呆等.神经系统变性疾病患者常出现各种睡眠障碍,包括失眠、快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)、日间过度思睡(EDS)、昼夜节律紊乱、周期性腿动(PLMS)、不宁腿综合征(RLS)、睡眠障碍性呼吸(SDB)等.目前神经变性疾病与睡眠障碍的关系未得到广泛的认识.

摘要： 目的：介绍续命汤类方在治疗神经系统变性疾病中的作用.方法：回顾性地分析4例续命汤类方在治疗不同神经系统变性疾病中应用病例的表现、体征、辅助检查情况及中医辨证结果,结合文献探讨该方的方义、方解、治疗原则以及临床应用情况.结果：续命汤类方治疗神经系统变性疾病效果良好.结论：续命汤类方在临床应用广泛,在治疗神经系统变性疾病方面,有很大的探索空间.

摘要： 本文阐述了神经系统变性疾病睡眠障碍与睡眠-觉醒中枢受损、与疾病本身或合并精神及其它躯体疾病、药物或治疗影响等方面有关。并介绍了失眠、RBD、RLS/PLMS、OSAS. EDS、睡眠节律紊乱等疾病的治疗方法。

摘要： 神经系统变性疾病(Degenerative diseases of the nervous system)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,病因和发病机制尚不清楚,临床上尚无根治方法.目前认为其发病机制可能有感染和免疫、遗传因素、蛋白质异常沉积、氧化应激损害、金属中毒和脑内炎症反应等,其中关于炎症反应在神经系统变性疾病中的作用,越来越被大家认可.

摘要： tau蛋白基因位于17号染色体(17p21.11)，是一种微管相关蛋白,对维持细胞的骨架起关键作用。tau蛋白基因型的异常改变被认为能影响一些神经变性疾病的发展，本文就tau蛋白的异常改变与神经系统变性疾病的关系进行了论述。

摘要： 帕金森病(PD)是一种常见的神经系统变性疾病，对人类健康特别是中老年人健康危害很大。本文就我国对该病的研究30周年的发展历程进行了简要回顾。

摘要： 快相眼动睡眠(rapideyemovement,REM)是睡眠过程中较为特殊的时段,其生理特点是,脑电呈低电压混合率,伴有快速眼动和骨骼肌张力弛缓,与非快速眼动睡眠(Non-REM)构成一个睡眠周期.本文探讨,1REM睡眠的生物学机制,2REM睡眠行为异常的临床表现及发病机制,3.RBD与中枢神经系统变性病.

摘要： 本文首先讨论了快相眼动睡眠(REM)的医学特性.其次,论述了REM睡眠的生物学机制.再次,论述了ERM睡眠行为异常的临床表现及发病机制.最后,探讨了RBD与中枢神经系统变性病的医学联系.

摘要： 快相眼动睡眠(REM)是睡眠过程中较为特殊的时段，其生理特点是，脑电呈低电压混合濒率，伴有快速眼动和骨骼肌张力弛缓，与非快速眼动睡眠(Non-REM)构成一个睡眠周期。自Aserinsky和Kleitman发现睡眠期出现眼球快速运动周期性变化以来已经半个世纪，然而，人们对REM睡眠的研究兴趣却方兴未艾。已经证实，REM睡眠不但与脑的生长发育、记忆信息的储存以及神经内分泌代谢调节等生理功能有着直接关系，而且此期在睡眠中的绝对与相对比值的变化，均反映可能与某种病理变化过程有关。尤其在老年患者，REM睡眠大幅度的减少或缺失，是脑衰老及病理性损害的一个重要标志。rn 本文介绍了老年期睡眠的特点，分析了REM睡眠的生物学机制，对REM睡眠行为异常的临床表现及发病机制进行了简述，上述睡眠行为异常与共核蛋白疾病族临床发病的先后关系，从另一个侧面提示，中枢神经系统功能性变化对于判断疾病的发生、发展及转归具有重要的指导意义。目前有人提出，对于此类老年患者，针对睡眠行为异常进行早期干预，可能有助于延迟共核蛋白疾病族的发展。

摘要： 1965年，Jouvet和Delorme发现双侧对称脑桥被盖部病变的猫在快速眼动(REM)睡眠出现刻板行为、肌张力不消失的现象。但直到1986年，Schenck等才在人类报道快速眼动睡眠行为障碍(RBD)。RBD的主要特征是REM睡眠中反复出现肌张力不消失的现象，并出现与梦的内容有关的复杂运动行为。rn RBD包括急性型和慢性型，本文对其进行了简述，并对RBD的临床表现做出了介绍，分析了RBD与神经系统变性疾病的关系，说明了ICSD的RBD诊断标准，指出主要通过药物治疗，并应采取适当的保护措施。

摘要： 本发明涉及四氟苄基衍生物及含有其成分的用于治疗和预防中枢神经系统的急慢性神经变性疾病和眼科疾病的药物组合物。本发明的四氟苄基衍生物可有效地用于预防和治疗诸如帕金森症、亨廷顿症及阿耳茨海默氏症的慢性神经变性疾病，诸如癫痫的脑变性疾病和诸如中风的缺血性脑病。

摘要： 本发明涉及提供一种山腊梅提取物的新用途，山腊梅提取物在制备治疗神经系统性疾病和肌无力疾病的药物中的用途；具体为山腊梅提取物在制备治疗老年痴呆、脑卒中、精神分裂症、重症肌无力、进行性肌营养不良的药物中的用途；在上述用途中，山腊梅提取物通过溶剂提取得到，其溶剂为乙醇、蒸馏水或石油醚。该山腊梅提取物能有效改善患者上述疾病的症状，其疗效确切、副作用少。

摘要： 本发明涉及式(Ⅰa)的3－杂芳基－4(3H)－喹唑啉酮新阻转异构体,其可药用盐,及药物组合物和治疗神经变性疾病及与CNS创伤有关的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及四氟苄基衍生物及含有其成分的用于治疗和预防中枢神经系统的急慢性神经变性疾病和眼科疾病的药物组合物。本发明的四氟苄基衍生物可有效地用于预防和治疗诸如帕金森症、亨廷顿症及阿耳茨海默氏症的慢性神经变性疾病，诸如癫痫的脑变性疾病和诸如中风的缺血性脑病。

摘要： 公开了一种确定患者对神经药理学干预的反应的方法、一种确定患者患上一种或多种神经障碍的可能性的方法以及用于所述方法的系统。确定患者患上一种或多种神经障碍的可能性的所述方法包括以下步骤：获得指示所述患者的脑内的电活动的数据；至少部分基于所获得的数据生成网络，所述网络包含多个节点和节点之间的定向连接，其中所述网络指示所述患者的脑内的电活动流；针对每个节点计算进入所述节点的连接的数量和/或强度与离开所述节点的连接的数量和/或强度的差值；以及使用所计算的差值确定所述患者患上一种或多种神经障碍的可能性。

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 本发明的目的是通过鼻内给药获自至少一种含有生长因子的血液组分的组合物，或除了组合物自身以外，通过获自所述组合物的治疗性物质，来治疗神经退行性疾病或其他适用的疾病。确保了组合物以治疗有效的方式以及病人安全的方式到达中枢神经系统。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明提供了川芎嗪和甘露糖醛酸的组合物在用于制备治疗血栓性疾病和神经系统疾病的药物中的应用，本发明经过试验结果证明：相比于川芎嗪和甘露糖醛酸单独给药，川芎嗪和甘露糖醛酸联合给药后，产生了显著优于单独给药的协同增效抵抗血小板聚集的作用，本发明表明联合复配后川芎嗪与甘露糖醛酸可从不同的途径发挥作用，从而协同发挥更强的预防和治疗血栓性疾病的功效。本发明证明可以将川芎嗪与甘露糖醛酸联合复配后用于制备治疗血栓性疾病和血栓导致的中枢神经系统失常及循环障碍中的应用，具有良好的市场应用前景。

摘要： 本发明公开了扑米酮在制备治疗进展性神经系统变性疾病的药物中的用途；进展性神经系统变性疾病包括肌萎缩侧索硬化症。本发明的扑米酮可明显提高肌萎缩侧索硬化症经典模型SOD1G93A小鼠的活动能力，显著延迟了小鼠的发病时间，显著改善脊髓的病理损害、并有效挽救了疾病小鼠的体重下降。扑米酮为临床“老药”，具有安全性好、价格便宜、便于获取等优点。因此本发明提供了扑米酮治疗肌萎缩侧索硬化症的新用途，为其临床治疗提供了新思路，扩大了扑米酮的适应症。