神经性耳聋

摘要： 今年30岁的江梦南,出生于湖南省郴州市宜章县莽山瑶族乡永安村,父母都是莽山民族学校的老师。半岁时,江梦南因耳毒性药物导致极重度神经性耳聋,听力完全丧失。从此,她就一直生活在无声的世界里,在日常生活中都是靠看着口型读唇语和别人进行交流。最开始,江梦南靠着反复抚摸爸妈的喉咙,感受声带的震动并练习发声,往往一个音节父母重复上千次她才能学会。从字。

摘要： 目的:探讨声频共振辅助治疗对神经性耳聋(ND)患者听力恢复及脑微循环的影响。方法:选取94例ND患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各47例。对照组患者给予高压氧和常规药物治疗;观察组患者在对照组基础上给予声频共振治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗效果、听力恢复水平及脑微循环状态。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(95.74%vs.82.98%,P<0.05)。治疗后,两组患者平均听阈、Wv、Zcv、Rv、DR和差压等指标均降低(P<0.05);Qm、Vm、Vmax、Vmin、CP和CVHI总积分等脑微循环指标均升高(P<0.05),且观察组各项指标变化幅度高于照组(P<0.05)。结论:声频共振辅助治疗ND可明显改善脑微循环,有利于促进患者听力恢复,提升治疗效果。

摘要： ★让听障女儿开口说话叫“妈妈”伍雪玲的女儿晴晴在七八个月大的时候,被医生确诊为“极重度神经性耳聋”。悲痛过后,伍雪玲抱着女儿四处求医问药。北京的一位耳科专家给她建议:一是植入人工耳蜗,可以帮助晴晴恢复听力;二是参加言语康复训练,能让女儿开口说话。就像茫茫黑暗中照进来一束亮光,伍雪玲心中立刻有了行动的方向。

摘要： 暄闹的世界突然变得安静,是在我半岁时。那一年,耳毒性药物夺去了我的听力。父母在我耳后用力地摇动手中的钥匙串,我也神情木讷、一脸茫然。父母慌了,他们发现我不似从前那样活泼淘气,连忙带着我赶往医院。最终的检查结果是——双耳极重度神经性耳聋,左耳听损高达105分贝,而右耳140分贝未引出反应波。

摘要： 因为女儿自幼患有神经性耳聋,伍雪玲辞去工作在家里训练女儿说话。多年以后,女儿不但可以开口说话,还考上了广州的外国语学院学习韩语。女儿重返“有声世界”后,伍雪玲每每想到仍然有很多孩子活在无声世界,他们的家长也遭遇着同她一样的困境,便觉得自己应该为他们做点什么。于是,她决定创办听障儿童言语康复服务中心,让听障儿童能够接受到更加系统专业的言语康复训练,让他们不仅能够开口说话,还能进入学校读书,过上和正常孩子一样的生活。

摘要： 目的 分析针灸联合龙胆泻肝汤治疗老年肝胆湿热型神经性耳聋的临床效果.方法 将218例在成都中医药大学附属医院耳鼻喉科门诊接受治疗的老年神经性耳聋患者按照单盲法随机分为观察组与对照组各109例;对照组采用针灸治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合龙胆泻肝汤,疗程为10 d.观察两组临床疗效、听力、耳鸣及耳闷症状、听功能.结果 两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各频率纯音测听值及纯音测听均值,耳鸣评分、耳闷评分较治疗前下降,Ⅰ波潜伏期、Ⅲ波潜伏期、Ⅴ波潜伏期、Ⅰ～Ⅲ波峰间潜伏期、Ⅲ～Ⅴ波潜伏期较治疗前下降,但观察组上述指标显著低于对照组(P<0.05).结论 较针灸治疗,联合龙胆泻肝汤治疗老年神经性耳聋对患者听力、耳鸣及耳闷症状、听功能的改善更显著,但其对总有效率的影响仍有待探究.

摘要： 目的:观察高压氧结合针灸综合治疗神经性耳聋的临床疗效。方法:选取44例神经性耳聋患者作为研究对象,入选患者均为2015年4月-2019年10月门诊及住院患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,两组各22例。对照组单纯采用常规针灸治疗方法,治疗组在对照组基础上联合高压氧进行治疗。观察两组治疗前后患者耳鸣分级的变化,比较两组耳鸣临床疗效,并观察病程与疗效之间关系。结果:两组治疗2个疗程后耳鸣分级均有所好转,但与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;病程3年以下(包括3年)的患者疗效明显优于病程3年以上的患者(P<0.05),差异有统计学意义。结论:在神经性耳聋的治疗中,采用高压氧结合针灸综合治疗能够有效改善患者的治疗效果,同时此类患者及早进行治疗能够取得更好的效果。

摘要： 聋人当律师,听起来有些天方夜谭。在健听人看来,聋人听不见,说不清楚话,怎么和人沟通,帮人打官司?但有个聋人女孩却知难而进,选择了这条艰难的路。四川大凉山的谭婷,8岁那年,患上中耳炎,导致神经性耳聋,不得不辍学在家,口语水平也因此止步。13岁时,她去了特殊教育学校。

摘要： 目的:观察高压氧结合针灸综合治疗神经性耳聋的临床疗效.方法:选取44例神经性耳聋患者作为研究对象,入选患者均为2015年4月-2019年10月门诊及住院患者,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,两组各22例.对照组单纯采用常规针灸治疗方法,治疗组在对照组基础上联合高压氧进行治疗.观察两组治疗前后患者耳鸣分级的变化,比较两组耳鸣临床疗效,并观察病程与疗效之间关系.结果:两组治疗2个疗程后耳鸣分级均有所好转,但与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;病程3年以下(包括3年)的患者疗效明显优于病程3年以上的患者(P<0.05),差异有统计学意义.结论:在神经性耳聋的治疗中,采用高压氧结合针灸综合治疗能够有效改善患者的治疗效果,同时此类患者及早进行治疗能够取得更好的效果.

摘要： 目的:探讨全息针灸联合耳周穴针刺治疗神经性耳聋的临床效果.方法:选取2017年10月-2020年5月的本院门诊神经性耳聋患者120例作为研究对象,随机分成观察组(n=60例)和对照组(n=60例),对照组采用常规耳周穴针刺进行治疗,观察组采用全息针灸联合耳周穴针刺进行治疗,治疗后,对患者的临床疗效进行评估,比较两组患者治疗后听力损伤程度以及治疗总有效率.结果:治疗后,观察组患者的听力损伤程度轻度比例高于对照组(P<0.05),中度重度比例低于对照组(P<0.05),治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:临床使用全息针灸联合耳周穴针刺治疗神经性耳聋症状能够改善患者听力损伤程度,改善耳聋症状,能够提高治疗效果,值得推广.

摘要： 目的：对神经性耳聋进行朱氏头皮针治疗的临床应用; 方法：将320人分为两组,分别使用朱氏头皮针针灸治疗和应用药物金纳多、贝科能进行常规治疗,并进行住院观察. 结果：使用朱氏头皮针针灸治疗神经性耳聋和使用金纳多、贝科能等常规药物进行西医传统治疗进行比较,两组间有显著差异.西医采用药物治疗方式是以扩张血管和营养神经,只能单向调节,不但见效缓慢,且对患者身体有一定的毒副作用.唯有中医针刺治疗的作用是双向的和往复的调节,无论是兴奋还是抑制,都是从生理阴阳平衡出发,通过内部和外部的刺激,激发身体的潜能,调理身体的平衡,达到标本兼治的功效.临床应用头皮针来治疗耳聋的病人之所以能产生迅速的临床效果,其作用机制应该是调整体内激素分泌,改善脑部神经的供血供养,使受损的神经得以修复、再生,故而可以逐步提高受损的听力. 结论：朱氏头皮针对神经性耳聋治疗效果明显,无刺激,安全无毒副作用,治疗费用低廉.

摘要： 神经性耳聋多由于内伤,脏腑功能受损,复感外邪而诱发.主因在于瘀血、痰阻,发病关乎肝脾肾,瘀阻贯始终,本虚常相伴.临证辨证注意辨表里久暂、辨病因.辨性质.辨兼证.遣方用药注重化痰药、养血活血药、调肝解郁药、引经药的运用和标本兼治的中药治疗;针灸治疗涉及肝脾及少阳胆经、三焦等脏腑经络.临证治疗以中药治疗与针灸治疗并用.

摘要： 目的：研究感音神经性耳聋病例的流行病学资料，通过高分辨率螺旋CT检查探讨中国人感音神经性耳聋患者群体中内耳畸形的发病率情况。rn 方法：对我院门诊近10年来2747例感音神经性耳聋病例进行回顾性分析，采用流行病学方法对感音神经性耳聋病例的一般情况、听力学情况进行调查，通过对大宗病例CT资料的研究，了解中国人感音神经性耳聋患者群体中内耳畸形的发病情况。rn 结论：通过CT检查发现感音神经性耳聋患者群体中内耳畸形发病率为30.69%，内耳畸形中与前庭导水管扩大相关内耳畸形的病例占80.19%。

摘要： 目的：探讨加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床疗效。方法：符合中华医学制定的神经性耳聋诊断标准50例,随机分为常规治疗(对照)组25例和长春西汀(治疗)组。对照组：生理盐水+丁咯地尔+复方丹参针。治疗组：在对照组基础上加长春西汀(郑州羚锐制药),两组均静脉滴注,1/日,14天为一疗程。结果：对照组：耳聋总有效率76%；耳鸣总有效率80%。治疗组：耳聋总有效率96%；耳鸣总有效率92%。两组比较,具有显著性差异(p<0.01)。结论：长春西汀治疗神经性耳聋有较好疗效,且无明显副作用,是治疗神经性耳聋可选择的药物。

摘要： 中脘是口穴解决语言，建里穴调理听神经因颈椎管听神经，气海、关元、腹四关，先天后天互补调脾肾，调动肠神经细胞第二大腹，沿任督二脉，恢复脑神经。笔者应用腹针治疗神经性耳聋一例,取得成功。

摘要： 慢性氟中毒患者可出现不同程度的听觉功能损害，表现为神经性耳聋，但确切的发病机制尚不十分明确。本文应用光镜和透射电镜对不同程度氟中毒大鼠耳蜗显微和超微结构进行观察，进一步探讨氟中毒对听力损害的可能机制。

摘要： 目的：用纯中药制剂对感音神经性聋动物进行治疗,观察其对听神经和耳蜗毛细胞的修复再生作用效果.方法：选用70只健康青年豚鼠,听力学检查后40只动物给予庆大霉素连续肌肉注射24～30天致聋,动物致聋后随机分成两组,25只用纯中药制剂给予"复聪汤Ⅰ号"口服液和"复聪汤Ⅱ号"滴耳液治疗组,在治疗30,60和90天后测定实验动物的听功能(ABR,DPOAE),处死6只动物,耳蜗左侧扫描电镜观察,右侧耳蜗铺片行光镜观察和毛细胞计数.对照组给予同样方法注射和口服生理盐水.结果：实验前ABR和DPOAE测定所有受试豚鼠的听功能正常;在连续24～30天的庆大霉素注射后,豚鼠ABR反应阈值上升到50到80dBSPL,DPOAE幅值降低,光镜和电镜表现为耳蜗毛细胞纤毛断碎、倒伏、融合和消失,多处毛细胞表皮板肿胀、突起和疱疹样变性,或毛细胞被完全挤出网状板,基底回和第三回耳蜗毛细胞严重消失;在用复聪汤口服和耳浴治疗30天(1个月)后,80％的耳聋豚鼠的ABR反应值恢复到30到50dBSPL,DPOAE幅值有较明显提高;耳蜗铺片和电镜观察显示耳聋豚鼠的耳蜗毛细胞数目有一定恢复,组织结构有修复现象,扫描电镜可见再生毛细胞仅出现少量纤毛,而未治疗的对照组未发现此种现象;在纯中药治疗60天(2个月)时,耳蜗毛细胞数目明显增多,Corti器的毛细胞区,有大量的增殖细胞出现,扫描电镜可见成小束的新生纤毛出现在毛细胞缺失部位,同时支持细胞大量增殖;到治疗90天(3个月)时,再生的静纤毛束已基本形成,尤其是耳蜗基底部位的毛细胞明显增多,听功能已基本正常.结论:本研究结果表明,中药复聪汤对听力损失豚鼠耳蜗毛细胞有一定的修复和再生作用.

摘要： 目的：用纯中药制剂对感音神经性聋动物进行治疗,观察其对听神经和耳蜗毛细胞的修复再生作用效果.方法：选用70只健康青年豚鼠,听力学检查后40只动物给予庆大霉素连续肌肉注射24～30天致聋,动物致聋后随机分成两组,25只用纯中药制剂给予"复聪汤Ⅰ号"口服液和"复聪汤Ⅱ号"滴耳液治疗组,在治疗30,60和90天后测定实验动物的听功能(ABR,DPOAE),处死6只动物,耳蜗左侧扫描电镜观察,右侧耳蜗铺片行光镜观察和毛细胞计数.对照组给予同样方法注射和口服生理盐水.结果：实验前ABR和DPOAE测定所有受试豚鼠的听功能正常;在连续24～30天的庆大霉素注射后,豚鼠ABR反应阈值上升到50到80dBSPL,DPOAE幅值降低,光镜和电镜表现为耳蜗毛细胞纤毛断碎、倒伏、融合和消失,多处毛细胞表皮板肿胀、突起和疱疹样变性,或毛细胞被完全挤出网状板,基底回和第三回耳蜗毛细胞严重消失;在用复聪汤口服和耳浴治疗30天(1个月)后,80％的耳聋豚鼠的ABR反应值恢复到30到50dBSPL,DPOAE幅值有较明显提高;耳蜗铺片和电镜观察显示耳聋豚鼠的耳蜗毛细胞数目有一定恢复,组织结构有修复现象,扫描电镜可见再生毛细胞仅出现少量纤毛,而未治疗的对照组未发现此种现象;在纯中药治疗60天(2个月)时,耳蜗毛细胞数目明显增多,Corti器的毛细胞区,有大量的增殖细胞出现,扫描电镜可见成小束的新生纤毛出现在毛细胞缺失部位,同时支持细胞大量增殖;到治疗90天(3个月)时,再生的静纤毛束已基本形成,尤其是耳蜗基底部位的毛细胞明显增多,听功能已基本正常.结论:本研究结果表明,中药复聪汤对听力损失豚鼠耳蜗毛细胞有一定的修复和再生作用.

摘要： 目的：用纯中药制剂对感音神经性聋动物进行治疗,观察其对听神经和耳蜗毛细胞的修复再生作用效果.方法：选用70只健康青年豚鼠,听力学检查后40只动物给予庆大霉素连续肌肉注射24～30天致聋,动物致聋后随机分成两组,25只用纯中药制剂给予"复聪汤Ⅰ号"口服液和"复聪汤Ⅱ号"滴耳液治疗组,在治疗30,60和90天后测定实验动物的听功能(ABR,DPOAE),处死6只动物,耳蜗左侧扫描电镜观察,右侧耳蜗铺片行光镜观察和毛细胞计数.对照组给予同样方法注射和口服生理盐水.结果：实验前ABR和DPOAE测定所有受试豚鼠的听功能正常;在连续24～30天的庆大霉素注射后,豚鼠ABR反应阈值上升到50到80dBSPL,DPOAE幅值降低,光镜和电镜表现为耳蜗毛细胞纤毛断碎、倒伏、融合和消失,多处毛细胞表皮板肿胀、突起和疱疹样变性,或毛细胞被完全挤出网状板,基底回和第三回耳蜗毛细胞严重消失;在用复聪汤口服和耳浴治疗30天(1个月)后,80％的耳聋豚鼠的ABR反应值恢复到30到50dBSPL,DPOAE幅值有较明显提高;耳蜗铺片和电镜观察显示耳聋豚鼠的耳蜗毛细胞数目有一定恢复,组织结构有修复现象,扫描电镜可见再生毛细胞仅出现少量纤毛,而未治疗的对照组未发现此种现象;在纯中药治疗60天(2个月)时,耳蜗毛细胞数目明显增多,Corti器的毛细胞区,有大量的增殖细胞出现,扫描电镜可见成小束的新生纤毛出现在毛细胞缺失部位,同时支持细胞大量增殖;到治疗90天(3个月)时,再生的静纤毛束已基本形成,尤其是耳蜗基底部位的毛细胞明显增多,听功能已基本正常.结论:本研究结果表明,中药复聪汤对听力损失豚鼠耳蜗毛细胞有一定的修复和再生作用.

摘要： 目的：用纯中药制剂对感音神经性聋动物进行治疗,观察其对听神经和耳蜗毛细胞的修复再生作用效果.方法：选用70只健康青年豚鼠,听力学检查后40只动物给予庆大霉素连续肌肉注射24～30天致聋,动物致聋后随机分成两组,25只用纯中药制剂给予"复聪汤Ⅰ号"口服液和"复聪汤Ⅱ号"滴耳液治疗组,在治疗30,60和90天后测定实验动物的听功能(ABR,DPOAE),处死6只动物,耳蜗左侧扫描电镜观察,右侧耳蜗铺片行光镜观察和毛细胞计数.对照组给予同样方法注射和口服生理盐水.结果：实验前ABR和DPOAE测定所有受试豚鼠的听功能正常;在连续24～30天的庆大霉素注射后,豚鼠ABR反应阈值上升到50到80dBSPL,DPOAE幅值降低,光镜和电镜表现为耳蜗毛细胞纤毛断碎、倒伏、融合和消失,多处毛细胞表皮板肿胀、突起和疱疹样变性,或毛细胞被完全挤出网状板,基底回和第三回耳蜗毛细胞严重消失;在用复聪汤口服和耳浴治疗30天(1个月)后,80％的耳聋豚鼠的ABR反应值恢复到30到50dBSPL,DPOAE幅值有较明显提高;耳蜗铺片和电镜观察显示耳聋豚鼠的耳蜗毛细胞数目有一定恢复,组织结构有修复现象,扫描电镜可见再生毛细胞仅出现少量纤毛,而未治疗的对照组未发现此种现象;在纯中药治疗60天(2个月)时,耳蜗毛细胞数目明显增多,Corti器的毛细胞区,有大量的增殖细胞出现,扫描电镜可见成小束的新生纤毛出现在毛细胞缺失部位,同时支持细胞大量增殖;到治疗90天(3个月)时,再生的静纤毛束已基本形成,尤其是耳蜗基底部位的毛细胞明显增多,听功能已基本正常.结论:本研究结果表明,中药复聪汤对听力损失豚鼠耳蜗毛细胞有一定的修复和再生作用.

摘要： 本发明公开了重组人Neuritin蛋白在制备治疗感音神经性耳聋及相关疾病药物中的应用。本发明的重组人Neuritin蛋白，其独特的作用将达到甚至超过给予单独的Notch阻断剂或单独使用神经营养因子对损伤毛细胞的再生或营养作用，从而起到治疗感音神经性耳聋及相关疾病的用途。然，实施本申请的任一产品必不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。

摘要： 本发明公开了一种感音神经性耳聋致病基因GJB2突变检测用试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在GJB2基因c.142C>T突变，从而诊断感音神经性耳聋发生的原因，该试剂盒将有利于临床上开展感音神经性耳聋患者的GJB2突变筛查工作，为感音神经性耳聋患者的诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种感音神经性耳聋相关的MYO15A基因突变检测试剂盒，该试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂以及对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒可以检测患者中存在的MYO15A基因c.5062_5063delCT突变，可用于临床上开展MYO15A基因感音神经性耳聋致病突变的筛查，为分析感音神经性耳聋发生的原因以及产前诊断提供依据。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体为一种GFP-30蛋白质和脂质体于制备治疗感音神经性耳聋或遗传性耳聋蛋白质药物中的应用。本发明的制药应用为感音神经性耳聋和遗传性耳聋的基因治疗提供了安全、高效的方法。

摘要： 本发明涉及具有2766G→A杂合突变的WFS1突变基因突变，该基因与人类感音神经性耳聋相关，本发明还提供了通过检测患者中是否存在该突变基因而诊断耳聋发生的原因和类型的检测方法。该突变基因和检测方法将有利于在临床上开展聋病患者的WFS1突变筛查工作，为耳聋患者诊断和治疗提供服务。

摘要： 本发明公开了一种神经性耳聋病人脑功能网络演化的评估方法，包括以下步骤：步骤S1、实时采集感应性耳聋病人的脑电EEG信号数据，并依据实时的所述脑电EEG信号数据构建实时脑功能网络；步骤S2、基于所述实时脑功能网络构建依实时脑功能网络的时序排布的包含神经性耳聋病人脑功能网络演化特征的脑功能网络演化数据链；步骤S3、基于所述脑功能网络演化数据链分析获得神经性耳聋病人脑功能网络演化结果并进行有效评估。本发明对实时脑功能网络进行演化整体特征和演化关键特征的函数量化，降低了大数量级的数据传输，提高对脑功能网络的评估效率。

摘要： 本发明的目的是提供大蒜及其提取物的新用途，即在制备治疗神经性耳聋药物中的新应用。属于生物制药技术领域。本发明公开了大蒜作为治疗神经性耳聋药物的临床应用方法和疗效。本发明通过使用大蒜及其提取物治疗神经性耳聋，应用方法简单，疗效明显且费用低廉。大蒜不仅具有独特的药理活性，而且对人体无毒性及副作用。

摘要： 本发明公开了一种感音神经性耳聋相关的MYO15A基因突变检测试剂盒，该试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂以及对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒可以检测患者中存在的MYO15A基因c.5062_5063delCT突变，可用于临床上开展MYO15A基因感音神经性耳聋致病突变的筛查，为分析感音神经性耳聋发生的原因以及产前诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种感音神经性耳聋的脑功能网络演化建模方法，S01、提取脑网络状态数据，以静息态fMRI的BOLD信号为对象，通过滑动窗口技术分析并提取脑网络的状态表达，得到脑网络状态的高维向量表达；S02、利用状态观测矩阵获取低维映射及聚类结果；S03、脑网络状态的转换模式分析，根据状态的聚类结果构建状态集，分析状态之间切换与时间的关系，得到脑网络状态演化在时间轴上的时序图；S04、基于时间自动机的脑网络演化模型，根据脑网络状态演化时序图，通过时间自动机理论构建演化过程模型，提供定量的脑网络动态描述模型，能够有效的描述人脑网络的状态转换规律和演变进程，对不同被试数据具有普适性，并且可辨识出被试的异常演化过程。

摘要： 本发明公开了一种感音神经性耳聋致病基因GJB2突变检测试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在GJB2基因c.170A>C突变，从而诊断感音神经性耳聋发生的原因，该试剂盒将有利于临床上开展感音神经性耳聋患者的GJB2突变筛查工作，为感音神经性耳聋患者的诊断提供依据。