磺酰胺
磺酰胺的相关文献在1983年到2023年内共计2824篇,主要集中在化学工业、化学、植物保护
等领域,其中期刊论文118篇、会议论文6篇、专利文献55575篇;相关期刊67种,包括广东化工、高等学校化学学报、合成化学等;
相关会议5种,包括第七届全国新农药创制学术交流会、中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议、中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会等;磺酰胺的相关文献由6680位作者贡献,包括李兴海、杜永丽、祁之秋等。
磺酰胺—发文量
专利文献>
论文:55575篇
占比:99.78%
总计:55699篇
磺酰胺
-研究学者
- 李兴海
- 杜永丽
- 祁之秋
- 纪明山
- A·B·赖茨
- H·A·德科克
- L·M·弗罗斯特
- S·M·考特尼
- V·J·卡利什
- 张杨
- F·A·布鲁克菲尔德
- J·K·洛曼
- J·P·托斯卡诺
- V·L·史密斯-斯温托斯基
- 凌浩
- 崔冬梅
- 王勇
- 杨诚
- P·T·B·P·维格林克
- 谷祖敏
- D·P·格特曼
- 孙强
- 张伟
- 李修伟
- 陈曙辉
- A·D·科昂
- T·D·彭宁
- 吴劼
- 张辰
- 曾赛兰
- 李立忠
- 饶子和
- 高峰
- M·普尔
- 刘新泳
- 吴建国
- 吴成德
- 孔繁蕾
- 展鹏
- 杨光富
- 胡来兴
- B·米勒
- D·J·罗吉尔
- I·K·卡纳
- J·J·塔利
- J·M·宫白
- J·N·弗雷斯科斯
- J·S·卡特
- J·W·马列查
- M·J·格兰内斯
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曾一芳;
邱道扬;
陈丽丽;
赵利;
文阳平;
汤凯洁
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摘要:
[目的]磺胺类药物是一类广谱抗菌药,在畜禽和水产养殖临床都被广泛应用,其在食品中残留对消费者健康会造成一定的潜在危害,因此研究简便、快速、高灵敏度的检测方法十分必要.[方法]研究建立了一种检测磺酰胺的电化学传感方法.首先采用差分脉冲(differential pulse voltammetry,DPV)法筛选了7种工作电极修饰材料,发现磺酰胺在羧基化碳纳米管(COOH-CNTs)修饰的工作电极上有最大的峰电流响应,进一步通过电化学阻抗和电催化有效表面积研究了COOH-CNTs修饰电极的电化学性能,然后优化了修饰材料在玻碳电极上的滴涂体积和检测缓冲液pH等条件.[结果]筛选的7种不同的修饰材料中,磺酰胺在COOH-CNTs修饰的电极峰电流响应最大(11.89μA),且催化电位相对于其他的修饰材料最低(0.76 V),说明COOH-CNTs对磺酰胺的氧化具有最好的电催化作用.其次是掺氮石墨烯(N-Gr),最差的是羧基化石墨烯(COOH-Gr);阻抗实验表明COOH-CNTs修饰后的奈奎斯特半圆的直径较未修饰的玻碳电极明显更小,表明修饰后的电极电子传递能力大大提高了.以修饰材料COOH-CNTs用量为5μL,检测缓冲液pH为8.5条件下,磺酰胺在9.29×10-6~2.9×10-4 mol/L呈良好的线性关系,线性回归方程为:y=0.0087x+0.0955,相关系数R2=0.9916,检测限为6.21×10-6 mol/L,加标回收率在91.48%~105.32%,电极重复使用12次的RSD为1.99%.[结论]本实验筛选到了一种对磺酰胺响应灵敏度高的电极修饰材料COOH-CNTs,建立了简便、快速、稳定性好的电化学检测方法,该方法适用于草鱼和鲜奶样品中磺酰胺药物残留检测.
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曹阳
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摘要:
由中国科学院过程工程研究所万印华研究员领导的生物膜分离技术与应用团队开发了一种新型高渗透耐酸纳滤(NF)膜,用于酸性废水的高效处理.该研究于8月14日发表在《化学工程杂志》上.NF是一种节能环保的工业废水处理分离技术.然而,由于酸性条件下酰胺键的水解,大多数市售聚酰胺NF膜在强酸溶液中表现出低稳定性.在这项研究中,研究人员采用3-氨基苯磺酰胺(ABSA)和均苯三甲酰氯分别作为水相和有机相单体,通过“表面活化辅助多层界面聚合(IP)”策略成功制备了一种高通量耐酸NF膜.其中,ABSA单体稳定的S-O键以及磺酰胺和苯环之间的共轭效应使其具有优异的化学稳定性,同时ABSA单体苯环上的伯胺基团也具有足够的亲核反应活性,有利于形成聚(酰胺-磺酰胺)(PASA)的交替网络结构.此外,多层IP过程中使用绿色溶剂(去离子水)进行简单的表面活化能够促进反应的有序进行,降低分离层厚度,进一步提高渗透选择性.
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卢闻;
屈清慧;
刘婷婷;
马瑛;
单媛媛
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摘要:
目的 消除查尔酮 α,β-双键的不利影响,发现多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂.方法 查尔酮骨架上引入磺酰胺,设计并合成14个查尔酮衍生物(SFA1~SFA14).分别采用酪氨酸激酶检测试剂盒(ADP-GloTM)和四唑盐比色试验法(M TT)评价化合物对表皮生长因子受体(EGFR)、激酶插入区受体(KDR)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)以及乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(A549)和白血病细胞(K562)的抑制活性.结果 大部分化合物具有高效RTKs抑制活性和抗肿瘤活性,部分化合物活性接近阳性对照的水平.结论 查尔酮磺酰胺衍生物具有潜在抗肿瘤活性.
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卢言菊;
赵振东;
毕良武;
陈玉湘;
王婧;
古研
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摘要:
以异海松酸为原料,酰氯化制得异海松酸酰氯,然后异海松酸酰氯再与对苯二胺连接的噻吩类磺酰胺发生胺解反应,合成得到4个未见报道的异海松酰基噻吩类磺酰胺:异海松酰基-4-溴-2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺(5a)、异海松酰基-5-溴噻吩-2-磺酰胺(5b)、异海松酰基-5-氯-4-硝基噻吩-2-磺酰胺(5c)、异海松酰基-噻吩-2-磺酰胺(5d).对合成的化合物的结构用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS进行确证,并采用噻唑蓝(MTT)法测定了目标化合物对4种肿瘤细胞的抑制活性.研究结果表明:浓度100μmol/L时,化合物5b对Hela、MDA-MB-231及Hep G2的肿瘤细胞增殖抑制率均超过90%,其抑制率分别为91.36%、94.06%和92.26%,而对PC-3的肿瘤细胞抑制率为86.93%,也接近90%,说明化合物5b具有良好的抗肿瘤活性.通过IC50值的测定进一步得出化合物5b的抑制效果优于阳性对照物临床上应用较广的抗癌剂5-氟尿嘧啶(5-FU).
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宋蒙蒙;
张志国;
郑丹;
李祥;
梁蕊;
赵旭娜;
时蕾;
张贵生
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摘要:
通过高选择性情性磺酰胺芳基C—N键裂解反应,发展了一种Dess-Martin氧化剂(DMP)促进的M芳基磺酰胺的脱芳基的方法.该无金属参与的反应在温和的条件下进行,可提供各种在生物学上有重要应用价值的伯磺酰胺类化合物,其中某些磺酰胺使用传统的氨解和水解方法难以获得.这一简单有效的脱芳基反应可在无金属催化剂条件下使芳基作为磺酰胺类化合物的氨基保护基.
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摘要:
6月24日,响水县人民政府官网上发布了一则"关于江苏联化科技有限公司和联化科技(盐城)有限公司通过县级复产验收的公示"。公示称,根据市化治办《关于印发的通知》(盐化治办[2019]5号)精神,响水县江苏联化科技有限公司"一车间1.500 t/a联苯菊酯原药项目、六车间2,000 t/a索酚磺酰胺项目、四车间500 t/a FL222(部分工艺单元)项目、九车间200 t/a MTF项目、十五车间250 t/a MAT26和150 t/a DBE-DA项目"等6条生产线项目和联化科技(盐城)有限公司"一车间300 t/a A-NBE项目、四车间1,500 t/a对氯苯腈、1,000 t/a 2,6-二氯苯腈项目"等3条生产线项目复产申请通过园区初审以及县相关部门验收,具备报请市级复核的条件现予以公示。公示期为2020年6月24日至7月1日。
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崔慧玲;
韩秀英;
林培华;
李笃信;
董川
- 《中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议》
| 2006年
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摘要:
以乙基咔唑为荧光团,N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺为配体,合成了一种以期用于Zn2+荧光探针的新染料2-(N-乙基咔唑-3-基)-磺酰氨乙基-1-N,N-二(2-吡啶甲基胺).基于芳香磺酰胺能够抑制含有锌的碳酸酐酶(CA)的活性的原理[1],N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺作为配体对Zn2+有很好的选择性,以及乙基咔唑优良的荧光特性,合成目标化合物.在中性条件下λex=433 nm,λem=490 nm.激发波长位于可见区,适合作为探针来使用.目标化合物及中间产物的结构经过IR和1HNMR鉴定,并对其荧光光谱性能进行了初步研究.
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- 江苏丰山集团股份有限公司
- 公开公告日期:2022-03-11
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摘要:
一种烟嘧磺隆中间体烟酰胺和磺酰胺的绿色生产工艺,在2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺和2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备过程中,利用无机碱作为缚酸剂替换过量的二甲胺溶液或氨水,以中和反应中生成的氯化氢,所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾,对无机碱的用量严格限定,保证了高反应收率及纯度的同时,不产生新的杂质,避免了大量氨氮进入废水中,使废水中的总氮较传统工艺降低90%以上,降低了废水处理难度和成本,同时也降低了原料成本。