磷酸奥司他韦颗粒

摘要： 目的研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗儿童流感的临床疗效。方法将2019年7月-2022年1月赣州市南康区第一人民医院收治的70例流行性感冒患儿作为观察对象,根据治疗用药不同将其分为2组,将使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的35例患儿纳入对照组,将使用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清治疗的35例患儿纳入观察组。对比分析2组患儿的临床疗效、症状改善、相关生化指标及不良反应发生情况。结果与对照组(68.57%)相比,观察组总有效率(88.57%)显著较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗14d后,2组CRP、IFN-、SAA、PCT、IL-6、TNF-α、LYMPH水平均降低,WBC水平均升高,且观察组改善幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿热速清颗粒治疗儿童流感能够快速缓解临床症状,降低炎症因子水平,且治疗安全性较高,具有临床推广价值。

摘要： 目的:分析磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的疗效。方法:选取于2019年1月至2020年12月本院接受诊治的支气管肺炎合并流行性感冒患儿80例,在随机数字表法分为常规组和研究组,各40例。常规组患儿采用常规治疗,研究组患儿在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒治疗。并对两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善情况、炎性因子水平、肺功能指标以及生活质量等指标进行对比分析。结果:研究组患儿的临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05),而不良反应发生率低于常规组(P<0.05);研究组患儿的临床症状消失时间低于常规组(P<0.05),炎性因子水平明显优于常规组(P<0.05);研究组患儿的肺功能指标改善优于常规组(P<0.05),研究组患儿的生活质量提升优于常规组(P<0.05)。结论:对于支气管肺炎合并流行性感冒患儿来说,应在常规治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,可以有效改善患儿的肺功能指标、炎性因子水平以及临床症状,降低患儿发生不良反应的风险,并提升患儿生活质量以及临床治疗效果,临床疗效显著。

摘要： 目的:观察凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床疗效。方法:将80例甲型流行性感冒患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟凉血利咽解毒方。比较两组患儿咽拭子转阴情况、体温恢复率、临床症状积分、血清因子水平[血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原6(krebs yon denlungen-6,KL-6)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)及白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)]与不良反应发生率。结果:两组患儿治疗后3 d咽拭子转阴率、体温恢复率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后7 d,观察组咽拭子转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后7 d,观察组临床症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟凉血利咽解毒方联合磷酸奥司他韦颗粒治疗甲型流行性感冒,可明显缓解患儿临床症状,缩短体温恢复时间,减轻患儿肺部损伤。

摘要： 目的 探究对儿童流行性感冒(简称流感)使用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床效果,及对血清IFN-γ及IL-4水平的影响。方法 选取我院收治的儿童流感患者76例,将其按照随机分组法分为对照组(38例,使用磷酸奥司他韦颗粒治疗)和观察组(38例,使用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗)。对两组的治疗效果进行对比。结果 观察组症状消失时间、不良反应发生率、血清炎性因子水平均优于对照组(P <0.05)。结论 在儿童流感治疗过程中,采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗能取得较佳的效果,可有效改善临床症状,减少不良反应的出现,降低其炎性反应,促进其康复。

摘要： 目的:探究分析磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗小儿季节性流感的临床效果。方法:选取 2018 年 9 月 -2020 年 3 月我院收治的季节性流感患儿 96 例,随机分为对照组和观察组,每组 48 例;对照组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗;观察组患儿使用磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗;并观察对比两组患者治疗效果、退热时间及临床症状消失时间。 结果:对照组总有效率为 68.7%,观察组总有效率为 91.7%,观察组总有效率高于对照组;观察组退热时间和临床症状消失时间均短于 对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗小儿季节性流感的效果显著,值 得在临床治疗小儿季节性流感上推广使用。

摘要： 目的 探讨磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗小儿季节性流感的临床疗效.方法 104例小儿季节性流感患儿作为研究对象,应用单盲随机法分为观察组和对照组,各52例.观察组给予磷酸奥司他韦颗粒和氨酚麻美干混悬剂结合治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗.比较两组患儿的临床疗效,症状缓解时间,前后的炎性因子指标水平.结果 观察组患儿的治疗总有效率94.23％高于对照组的80.77％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的CRP水平(11.97±2.43)mg/L低于对照组的(17.12±2.28)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿季节性流感的临床治疗中,磷酸奥司他韦颗粒与氨酚麻美干混悬剂的联合应用,可以获得良好的应用疗效.

摘要： 目的 探究流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果.方法 于2017年11月至2018年11月这一期间,选取本院收治的88例流行性感冒患儿,按照数字表法分为两组,对比组实施常规治疗,试验组在常规治疗下加用磷酸奥司他韦颗粒治疗,并对两组患儿治疗后总有效率、临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行对比.结果 试验组患儿治疗后总有效率95.46％,比对比组患儿的81.82％ 高(χ2=4.0615,P=0.0439);试验组患儿治疗后退热时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间以及发热缓解时间分别为(2.26±1.26)d、(2.96±1.25)d、(3.05±1.46)d、(1.65±0.15)d,明显短于对比组患儿的(2.85±1.44)d、(4.25±2.07)d、(4.16±1.75)d、(2.46±0.96)d(t=2.0453、3.5386、3.2307、5.5297,P=0.0439、0.0007、0.0010、0.0000);试验组患儿治疗后不良反应发生率4.54％,比对比组患儿的20.45％低(P<0.05).

摘要： 目的 探讨抗病毒药奥司他韦与中成药小儿肺咳颗粒联合使用对于儿童流行性感冒患者的疗效影响.方法 62例儿童流行性感冒患者,按不同的治疗方法分为对照组和观察组,对照组30例采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组32例采用磷酸奥司他韦联合小儿肺咳颗粒治疗.观察两组患儿治疗后的临床症状缓解情况、症状体征消失时间.结果 观察组治疗的总有效率明显高于对照组,观察组患儿的临床症状(咳嗽、流涕鼻塞、体温恢复正常)缓解时间明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸奥司他韦联合小儿肺咳颗粒用于儿童流行性感冒可取得良好的治疗效果,值得临床推广使用.

摘要： 目的:观察磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性.方法:选择2018年2月—2019年6月我院收治的流感病毒感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予热毒宁注射治疗,观察组在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,比较两组的临床疗效、主要症状缓解时间及不良反应情况.结果:治疗后,对照组总有效率为80.0％,低于观察组的95.0％,组间差异显著(P0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的效果显著,安全性高,值得推荐.

摘要： 目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿支气管肺炎合并流行性感冒的效果.方法:入组对象为本院在2018年-2020年2月两年间诊治的小儿支气管肺炎合并流行性感冒患者,共98例,采用随机数字表方法分组,对照组和观察组各49例,对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上增加磷酸奥司他韦颗粒治疗,对比两组治疗的临床疗效.结果:观察组有效率(95.92％)明显高于对照组(81.63％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组主要临床症状缓解时间和住院时间都明显短于对照组(P<0.05),有统计学意义.结论:对小儿支气管肺炎合并流行性感冒患者采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,效果显著,值得推荐患者家长选用.

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸进行分析。本发明方法优选采用蛋白沉淀预处理方法，以奥司他韦‑d5和奥司他韦酸‑d3为内标，采用Luna PFP色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明提供的磷酸奥司他韦包衣颗粒的药物组合物、用途及制备方法，所述药物组合物包括包衣颗粒和不含药物颗粒，所述包衣颗粒和不含药物颗粒重量比为1:10‑1:2；所述包衣颗粒包括含磷酸奥司他韦的药颗粒和包衣层，所述包衣层包括黄原胶和遮光剂二氧化钛；所述含磷酸奥司他韦的药颗粒包括：磷酸奥司他韦、pH调节剂柠檬酸钠和柠檬酸、矫味剂香精和粘合剂纯水；磷酸奥司他韦与pH调节剂、矫味剂的重量比为为2:3:1。本发明提供的磷酸奥司他韦包衣颗粒的药物组合物、用途及制备方法既确保了磷酸奥司他韦不受相关辅料和外在因素影响而降解，又确保了药物组合物能够快速溶出，保证了应有的制剂效果；制备操作简单，降低了成本，提高了工业生产效率。

摘要： 本发明涉及一种抗病毒药物临床研究血浆样本中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸浓度的生物分析方法，通过LC‑MS/MS对血浆中奥司他韦及代谢物奥司他韦酸进行分析。本发明方法优选采用蛋白沉淀预处理方法，以奥司他韦‑d5和奥司他韦酸‑d3为内标，采用Luna PFP色谱柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明操作简便、分析速度快、灵敏度高、线性范围合适，满足临床研究大批量样品分析需求。

摘要： 本发明公开了一种制备磷酸奥司他韦的方法。该方法包括：将OSTW‑5、有机溶剂和1,3‑二甲基巴比妥酸在钯催化剂和杂多酸存在的条件下，进行反应，反应完毕得到所述磷酸奥司他韦。上述方法中，所述杂多酸为硅钨酸或硅钼酸。该方法工艺简便，该方法所得磷酸奥司他韦产率较现有方法更高，可达95％，纯度可达98％，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种磷酸奥司他韦微片及其制备方法和制剂。所述微片组分包括磷酸奥司他韦和/或辅料，所述微片直径为1‑5mm，片重为1‑50mg，所述微片含奥司他韦为每片1‑15mg。所述制剂中微片的数量为单个或多个。本发明还提供了微片的制备方法。本发明的微片能够实现小剂量直接给药，剂量精确，使用方便，提高用药依从性；该微片不含防腐剂、矫味剂，提高用药安全性。本发明的制备工艺简单可控，制得的微片具有良好的稳定性、良好的含量均匀度和良好的溶出度，能够显著提高生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其杂质的分析方法，属于分析化学领域，本发明以五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以水‑高氯酸为流动相A，以乙腈‑甲醇为流动相B，对磷酸奥司他韦中间体进行梯度洗脱的分析方法，通过本发明方法能实现磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的有效分离与检测，检测灵敏度高、检测结果准确、可靠的特点，为分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的质量研究提供了可靠参考方法。

摘要： 本发明公开一种磷酸奥司他韦颗粒及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：(1)采用底喷工艺将水溶液包裹于填充剂的表面，干燥，整粒；其中，所述水溶液为含磷酸奥司他韦和山梨醇的水溶液；所述水溶液中的山梨醇在所述磷酸奥司他韦颗粒中的质量百分比为20％‑40％，所述水溶液的pH值为4.5‑5.5，所述填充剂为山梨醇；(2)将除山梨醇之外的辅料与所述整粒后的颗粒混合，即可。本发明的磷酸奥司他韦颗粒的制备方法，能够制出含量均匀度及稳定性均优于现有技术的磷酸奥司他韦颗粒。

摘要： 本发明提供了磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包含1.97-19.8重量％的磷酸奥司他韦，75.0-97.5重量％稀释剂，0.1-5.0重量％粘合剂，以及1.0-5.0重量％任选的食用香精、甜味剂和/或食用色素，并采用30-55v/v％的乙醇水溶液作为润湿剂。采用本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好，易溶于水，用药剂量可以根据患者的年龄和体重方便地选择使用，适合老年人、儿童以及流感重症患者吞咽不便或吞咽困难的患者服用，而且制备工艺方便易行，成本低廉。

摘要： 本发明公开一种磷酸奥司他韦颗粒及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：(1)采用底喷工艺将水溶液包裹于填充剂的表面，干燥，整粒；其中，所述水溶液为含磷酸奥司他韦和山梨醇的水溶液；所述水溶液中的山梨醇在所述磷酸奥司他韦颗粒中的质量百分比为20％‑40％，所述水溶液的pH值为4.5‑5.5，所述填充剂为山梨醇；(2)将除山梨醇之外的辅料与所述整粒后的颗粒混合，即可。本发明的磷酸奥司他韦颗粒的制备方法，能够制出含量均匀度及稳定性均优于现有技术的磷酸奥司他韦颗粒。

摘要： 本发明提供了磷酸奥司他韦颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包含1.97－19.8重量％的磷酸奥司他韦，75.0－97.5重量％稀释剂，0.1－5.0重量％粘合剂，以及1.0－5.0重量％任选的食用香精、甜味剂和/或食用色素，并采用30－55v/v％的乙醇水溶液作为润湿剂。采用本发明的配方和方法制得的颗粒均匀性和稳定性良好，易溶于水，用药剂量可以根据患者的年龄和体重方便地选择使用，适合老年人、儿童以及流感重症患者吞咽不便或吞咽困难的患者服用，而且制备工艺方便易行，成本低廉。