磷酸二氢铵

摘要： 针对目前重晶石中硫酸钡含量测定方法研究不多、进展缓慢的问题,提出了一种对重晶石预处理后测定硫酸钡的方法,采用磷酸二氢铵与重晶石在700°C发生复分解反应,将不溶于水且不溶于酸的硫酸钡转化为可溶于酸的磷酸钡盐,最后依据确定的磷钡比关系,根据总磷含量间接得到钡含量。实验结果表明,磷酸二氢铵与硫酸钡的物质的量之比为2.0,并在700°C的条件下高温煅烧,可使硫酸钡全部转化完全,形成偏磷酸钡,再经过氢氧化钠、双氧水处理,转变为正磷酸氢钡并溶于盐酸中,与喹钼柠酮试剂形成磷钼酸喹啉沉淀,根据沉淀质量可准确计算出样品中硫酸钡的含量。测定的结果准确、方法可行。对测定重晶石中硫酸钡的含量提出一种新的思路和解决方案,具有实际意义。

摘要： 基于赤泥制备的层状双金属氢氧化物通过磷酸二氢铵进行改性(ADP/LDH)。表征测试证明,ADP/LDH是二维层状结构且具有良好的分散性。通过熔融共混法将ADP/LDH添加到热塑性聚氨酯(TPU)中以制备TPU复合材料。通过锥形量热法(CCT)和热重分析(TGA)对TPU复合材料进行测试。测试结果表明:与纯TPU相比,添加了ADP/LDH为阻燃剂的TPU复合材料的阻燃性能更加优异,其峰值放热速率(PHRR)和总热释放(THR)分别降低了55.21%和63%。

摘要： 实验采用硫酸钡和磷酸二氢铵或磷酸为原料,通过高温煅烧一步反应可直接制备偏磷酸钡,实验过程中研究了磷源、煅烧温度、物料质量配比、升温速率、煅烧时间对制备偏磷酸钡的影响。结果表明硫酸钡和磷酸二氢铵的结合能力比磷酸强,因此确定磷酸二氢铵为磷源;在500°C下高温煅烧5 h的情况下,当磷钡的质量配比逐渐增大时,样品煅烧透明度也向无色的趋势进行。

摘要： 为了提高水性丙烯酸树脂涂层的耐腐蚀性能,加入磷酸二氢铵改变其耐腐蚀性能.采用扫描电镜、耐盐雾测试与电化学工作站等对加入不同质量磷酸二氢铵的水性丙烯酸树脂涂层进行测试,通过观察涂层微观形貌并对比耐腐蚀时间、腐蚀电位和腐蚀电流的方法确定磷酸二氢铵的用量.结果表明,当磷酸二氢铵为丙烯酸树脂乳液质量的0.15％时,涂层组织结构最为紧密,耐腐蚀涂层的腐蚀电位为-1.0649 V,腐蚀电流为1.293μA,耐盐雾时间可达110 h,极化电阻为7.506 kΩ.

摘要： 为探明阿特拉津和外源磷对水生植物磷吸收及抗氧化酶系统影响的复合效应,选取典型的湿地植物香蒲(Typha angustifolia L.)为供试植物,采用水培实验,研究阿特拉津(0、0.5、2 mg·L-1和5 mg·L-1)和外源磷(0.5、4 mg·L-1和10 mg·L-1)交互作用对香蒲体内磷含量、叶绿素含量以及抗氧化酶活性的影响.结果表明:阿特拉津胁迫下,外源磷相较于对照显著提高了香蒲地上(310.47％)和地下部(165.81％)平均磷含量;中低浓度(0.5 mg·L-1与2 mg·L-1)阿特拉津处理下,随着外源磷浓度增加,叶绿素a、叶绿素b含量升高,过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽(GSH)活性增强,丙二醛(MDA)含量则显著降低;高浓度阿特拉津(5 mg·L-1)处理下,外源磷降低了叶绿素a、叶绿素b含量及超氧化物歧化酶(SOD)、CAT、GSH活性,却提高了MDA的积累.因此,中低浓度阿特拉津胁迫下外源磷能够提高香蒲体内磷含量、叶绿素含量及抗氧化酶系统活性,而高浓度阿特拉津与外源磷的复合效应表现为协同抑制,研究结果有助于理解阿特拉津胁迫与外源磷交互作用下水生植物响应的生理生化机制.

摘要： 提出了以铝及铝合金化学抛光磷酸废液为研究对象有效回收磷资源制备工业级磷酸二氢铵(MAP)的工艺方法.实验结果表明,将原废液稀释至质量浓度为95 g/L,反应温度为80°C,氨水中和除杂终点pH为4左右,除杂反应时间为1 h,将过滤液用氨水二次调节pH至7～8后蒸发浓缩,浓缩液加入纯度较高的磷酸废液回调pH至4～5,冷却结晶后85°C烘干得到MAP产品,产品经主含量、XRD分析,结果显示各项指标均符合HG/T 4133—2010《工业磷酸二氢铵》一级产品标准的要求.

摘要： 为了提高棉织物的阻燃效果与耐久性,以磷酸二氢铵(NH4H2PO4)和尿素为原料,经磷酸化改性制备无卤耐久阻燃棉织物.通过研究原料物质的量比、反应时间、反应温度对阻燃棉织物接枝率与白度的影响,确定了最佳工艺条件:脱水葡萄糖单元(AGU)、NH4H2PO4与尿素的量比为1:2.5:15,反应温度为130°C,反应时间为90 min.测试了阻燃棉织物的阻燃性能与耐水洗性能及力学性能等.结果表明:阻燃棉织物的极限氧指数(LOI)由原棉织物的18％提高到50.9％,达到不燃级别;经800°C热分解,残炭量上升到40.0％左右,具有优异的热稳定性;经30次标准洗涤测试后,LOI值仍可达到28.5％,表现出较好的耐洗涤性;该法实现了棉织物的高效耐久阻燃.

摘要： 以湿法磷酸为原料,通过氟化钠选择性沉淀金属离子,使其以NaMgAl(F,OH)6·H2O和XMgAlF6(X=Na+、K+、NH4+)非含磷沉淀析出,再通氨中和制得工业级磷酸二氢铵.分析了氟化钠加入量对杂质脱除(Na、K、Al、Mg、Fe和Ca等金属阳离子)及液相氟残留的影响,结果表明氟化钠与磷酸质量比(mNaF/mH3PO4)为2.5％时,效果较好,此条件下制得的磷酸二氢铵纯度和五氧化二磷收率分别达到98.53％和86.2％.

摘要： 使用立式管式炉反应器并结合低压撞击器颗粒物采集装置研究了玉米秆掺混磷酸二氢铵(NH4H2PO4)烘焙对烘焙产物理化性质及固定床中燃烧颗粒物排放的影响.结果表明,玉米秆单独烘焙可有效提升生物质品质,但也提升了颗粒物排放.300°C烘焙时,PM1、PM1-2.5和PM2.5-10分别增排76.5％、194.8％和170.2％.在烘焙过程掺混NH4H2PO4可进一步提质,使得固体产物灰分有不同程度的增加,显著降低固体产物的O/C比,并提高样品的无灰基热值.此外,研究发现掺混NH4H2PO4可显著提高烘焙过程Cl的释放率并降低固体产物中Cl的含量,有利于降低后续燃烧PM1的排放.在掺混比例P/K摩尔比为1时减排效果最佳,此时PM1相比无掺混时减排28.8％.结果表明在生物质烘焙过程引入NH4H2PO4可以促进Cl的脱除并减少后续燃烧过程细颗粒物的排放,是一种有前景的生物质预处理手段.

摘要： 为考察不同磷源施入碱性土壤中磷的利用效率,采用室内土柱进行了磷酸氢二铵(DAP)、磷酸二氢铵(MAP)、磷酸二氢钾(MKP)、磷酸脲(UP)等4种磷源在富磷和贫磷碱性土壤中的淋溶试验.结果表明:在富磷碱性土壤中,4种磷源的淋洗液中有效磷含量均随着淋溶次数的增加先升高后降低,磷的表观淋出率由大至小依次为DAP、MAP、MKP、UP;在贫磷碱性土壤中,4种磷源的淋洗液中有效磷含量均随着淋溶次数的增加而增加,磷的表观淋出率由大至小依次为UP、MAP、MKP、DAP.

摘要： 采用分光光度法检测ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵的含量,引用微波辅助加热,缩短检测时间,并用绝对误差和重复性标准差评价该方法.试验结果表明:当待测样品的磷酸二氢铵含量为10％～48％时,分光光度法与国标法的测试结果符合性好,绝对误差小于3％;8#样品测试结果的标准偏差为1.4％.新方法的检测过程约为30min左右.

摘要： 全水溶磷酸二氢铵(MAP)是一种高浓度的速效肥料,适用于各种作物和土壤,具有广阔的市场.目前国内全水溶MAP/工业MAP主要还是以热法磷酸和气氨反应得到,生产过程简单,但成本很高.近年来,四川大学开发了以湿法磷酸为原料生产全水溶MAP/工业MAP的工艺.由于湿法磷酸中含有各种有机、无机杂质，化学法工艺中，前处理加工过程不可能把杂质完全除去，滤液经浓缩结晶后，会出现一些水不溶物，导致产品水不溶物不合格，无法用于工业或滴灌喷施肥。四川大学开发的湿法磷酸净化,化学净化与溶剂萃取技术相结合,萃取盐酸法工艺完全消除了原料湿法磷酸中各种杂质对磷酸二氢铵结晶的影响，在专用结晶器中制得了大颗粒磷酸二氢铵晶体，保证了产品的纯度及水不溶物不超标。产品质量达到了用热法磷酸生产的工业MAP。厂方具体采取哪种工艺路线，取决于该厂的具体情况，如果对总养分(N+P2O5)没有要求，则可不脱硫，工艺过程还可简化。

摘要： 生物质热化学转化利用过程中遇到的颗粒聚团和受热面积灰等问题与生物质中的碱金属密切相关.实验研究了21％O2/79％CO2气氛下磷酸二氢铵对稻秆燃烧特性、不同温度下的固钾能力及对稻秆灰熔融性的影响.热重实验结果表明NH4H2PO4具有一定阻燃作用,TG曲线向右推移,综合燃烧指数降低.固定床燃烧固钾实验发现,900°C下稻秆燃烧自身固钾率为14.65％,添加NH4H2PO4后固钾率为68.79％,固钾率提高了3.7倍,表明可以有效抑制生物质燃烧过程中碱金属以气态形式析出,并缓解了灰结渣现象.700°C燃烧条件下NH4H2PO4和钾反应的主要产物为KPO3;900°C下反应的主要产物为高熔点物质K2CaP2O7,添加NH4H2PO4能有效提升稻秆灰熔点.结果对富含碱金属、低熔点生物质与添加剂成型加工、清洁燃烧具有借鉴意义.

摘要： 磷酸二氢铵的含量是ABC干粉灭火剂质量检测的重要指标之一，按照测量不确定度评定的通用规则,对磷钼酸喹啉重量法测定磷酸二氢铵磷含量的不确定度进行评定,分析了方法中的重复性试验带来的不确定度，相对标准不确定度，用移液管准确移取25.00mL试验溶液的不确定度，定容体积的不确定度，沉淀玷污引入的不确定度，沉淀损失引入的不确定度，合成不确定度，扩展不确定度，计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.

摘要： 本方法依据GB5009.12-2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》来开展,牛奶试样经微波消解处理后,采用石墨炉-原子吸收光谱法(检测波长283.3nm)测定其铅的含量,在检测过程中有使用基体改进剂和不使用基体改进剂两种方法.通过实验对两种方法进行对比分析,从而选择更合适的测定方法来对牛奶中铅元素残留进行检测,最终保证企业产品的质量安全.

摘要： 电镜观察可直观检测分子筛的形貌,是分子筛表征研究中最直观有效的方法.本文采用扫描电镜观察了磷酸二氢铵/氨水缓冲体系中晶化产物的颗粒形貌,探讨了凝胶缓冲体系的pH值对ZSM-5分子筛晶化过程及结晶度的影响.结果表明,磷酸二氢铵/氨水的引入不利于ZSM-5分子筛的晶化,控制凝胶体系较高的pH值可制备出高结晶度的ZSM-5分子筛.磷酸二氢铵的引入,有促进ZSM-5分子筛沿b轴生长的趋势.

摘要： 采用SEM观察了磷酸二氢铵/氨水缓冲体系中晶化产物的颗粒形貌,探讨了凝胶缓冲体系的pH对ZSM-5分子筛晶化过程及结晶度的影响.表征结果显示,磷酸二氢铵/氨水的引入不利于ZSM-5分子筛的品化,控制凝胶体系较高的pH可制备出高结晶度的ZSM-5分子筛.磷酸二氢铵的引入有促进ZSM-5分子筛沿b轴生长的趋势.

摘要： 本文选用棉针织物作为研究对象采用阳离子改性对棉织物进行涂料染色,通过磷酸二氢铵对染色后的棉针织物进行阻燃处理,研究阻燃剂浓度、染色涂料配方、粘合剂浓度及阻燃剂的浓度对棉针织物性能的影响.对处理后的棉织物进行K/S值、干湿摩擦色牢度、拉伸断裂强力、阻燃测试,结果表明:采用3％的阳离子溶液对棉针织物进行改性,当磷酸二氢铵的浓度为15％的时候,其阻燃效果最佳。

摘要： 利用程序升温实验系统,对煤样在添加不同阻化剂条件下进行程序升温实验,通过程序升温过程中自燃特性参数对比分析,得出了不同阻化剂对煤样的阻化效果,实验结果表明,在煤样的不同温度阶段,磷酸二氢铵、碳酸氢铵都具有较高的阻化率,20％的阻化剂的阻化率均可达75％以上.实验结果可为进一步研发煤自燃高效阻化剂提供相关依据和参考.

摘要： 为提高消防产品监督检查工作的质量和效率,有必要建立ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵含量现场检测技术.首先对目前较为常用的正磷酸盐测定方法进行评估分析,提出钼锑抗分光光度法这一适宜现场检测的方法.进一步对该方法所使用的适宜波长、显色时间和显色剂保存时间进行研究确定.在此基础上,对系列干粉灭火剂产品进行了实际含量测定,并与现行ABC干粉灭火剂产品检测标准测试的结果进行比对,验证方法的可靠性.试验结果表明该方法应用于ABC干粉灭火剂中磷酸二氢铵含量检测时,误差较小,可准确判断被测干粉灭火剂样品中磷酸二氢铵含量是否达到标称数值，具有应用于现场检测的技术可行性和可靠性。

摘要： 本发明公开了一种磷酸二氢钾和磷酸二氢钾铵的生产方法，属于化工领域。方法包括如下步骤：a、向湿法磷酸中加入磷矿粉、碳酸钙或氧化钙搅拌反应，使磷酸中硫酸根离子的浓度降至20g/L以下；b、通入氨进行中和反应，中和反应完成后过滤；c、复分解反应；d、水冷却和媒介冷却结晶、过滤；母液经处理后返回复分解；e、磷酸二氢钾铵溶解、重结晶，过滤，过滤得到的固体干燥得到磷酸二氢钾产品，重结晶母液返回复分解和溶解。步骤d过滤的固体也可得到磷酸二氢钾铵产品。本发明省去了脱氟工序，提高了磷收率，提升了产品质量，节约了生产成本，克服了现有技术不能将母液全部返回使用的技术难题，适于在本领域内推广应用。

摘要： 本发明提供了萃余酸生产工业级磷酸一铵、磷酸二氢钾和肥料级磷酸一铵的方法，包括以下步骤：S1：萃余酸脱镁处理；S2：萃余酸中和反应得清液A和滤渣A；清液A中和反应得清液B和滤渣B；S3：清液B浓缩、结晶、分离得清液C和晶体C；晶体C干燥得工业级磷酸一铵；S4：清液C与氢氧化钾反应，得清液D和滤渣D；清液D浓缩、结晶得晶体E，干燥得磷酸二氢钾；S5：滤渣A、滤渣B与萃余酸中和反应，分离得清液F和滤渣F；清液F浓缩、干燥，得到沉淀G，将沉淀G与滤渣F混合得到肥料级磷酸一铵。本发明可以提高萃余酸中P2O5的回收利用率，充分利用生产过程中产生的物料，避免物料浪费，提高经济效率。

摘要： 本发明公开了一种磷酸二氢钾和磷酸二氢钾铵的生产方法，属于化工领域。方法包括如下步骤：a、向湿法磷酸中加入磷矿粉、碳酸钙或氧化钙搅拌反应，使磷酸中硫酸根离子的浓度降至20g/L以下；b、通入氨进行中和反应，中和反应完成后过滤；c、复分解反应；d、水冷却和媒介冷却结晶、过滤；母液经处理后返回复分解；e、磷酸二氢钾铵溶解、重结晶，过滤，过滤得到的固体干燥得到磷酸二氢钾产品，重结晶母液返回复分解和溶解。步骤d过滤的固体也可得到磷酸二氢钾铵产品。本发明省去了脱氟工序，提高了磷收率，提升了产品质量，节约了生产成本，克服了现有技术不能将母液全部返回使用的技术难题，适于在本领域内推广应用。

摘要： 本发明提供了萃余酸生产工业级磷酸一铵、磷酸二氢钾和肥料级磷酸一铵的方法，包括以下步骤：S1：萃余酸脱镁处理；S2：萃余酸中和反应得清液A和滤渣A；清液A中和反应得清液B和滤渣B；S3：清液B浓缩、结晶、分离得清液C和晶体C；晶体C干燥得工业级磷酸一铵；S4：清液C与氢氧化钾反应，得清液D和滤渣D；清液D浓缩、结晶得晶体E，干燥得磷酸二氢钾；S5：滤渣A、滤渣B与萃余酸中和反应，分离得清液F和滤渣F；清液F浓缩、干燥，得到沉淀G，将沉淀G与滤渣F混合得到肥料级磷酸一铵。本发明可以提高萃余酸中P2O5的回收利用率，充分利用生产过程中产生的物料，避免物料浪费，提高经济效率。

摘要： 本发明公开了一种肥料级磷酸二氢铵生产磷酸二氢钾铵的方法，该方法的步骤如下：将肥料级磷酸二氢铵溶解后获得肥料级磷酸二氢铵溶液，将肥料级磷酸二氢铵溶液与氯化钾进行复分解反应，然后离心分离获得磷酸二氢钾铵晶体。本方法采用肥料级磷酸二氢铵作为原料，该原料的成本比工业级磷酸二氢铵低45％左右，使得最终产品生产的成本显著降低。本方法采用两次复分解反应，使得复分解反应更加完全，提高了产品的收率，产品的收率达到理论值的90％以上，产品中磷酸二氢钾铵的有效含量≥99％，总养分(N+P2O5+K2O)≥75％，完全达到工业级的要求。本发明中的母液循环使用，在整个反应过程中无废水产生，对环境的污染较小。

摘要： 本发明涉及化学工程技术领域，涉及工业冷却结晶技术领域，具体的是湿法磷酸制备磷酸二氢铵并联产磷酸二氢钾的方法；包括以下步骤：(1)脱硫反应(2)一次中和(3)二次中和(4)浓缩(5)结晶(6)复分解(7)结晶(8)重结晶(9)后处理；本研究以湿法磷酸为原料，采用特殊的湿法磷酸净化工艺‑湿法磷酸氨法净化工艺，使得过去难去除的杂质阳、阴离子通过快速沉淀析出方式分离出去，实现了湿法磷酸的廉价净化和IMAP和IMKP生产同步，湿法磷酸直接制备工业级磷酸二氢铵并联产工业级磷酸二氢钾工艺中离心滤渣及部分滤液经调浆后用于NPK复合肥生产，实现装置无废渣、废水及废气排放。

摘要： 本发明公开了以磷酸为原料生产磷酸氢二铵和磷酸二氢铵的工艺及装置，其利用磷酸氢二铵和磷酸二氢铵的溶解度差异，通过合理控制磷酸氢二铵和磷酸二氢铵的结晶终点温度，并通过分别将磷酸氢二铵母液加热后作为磷酸二氢铵中和反应的原材料，将磷酸二氢铵母液加热后作为磷酸氢二铵中和反应的原材料的方式，最终实现磷酸氢二铵和磷酸二氢铵的串联生产。使得厂房设备投资大幅下降，氨损耗显著降低，更为节水节能，生产成本显著降低。另外，整个工艺系统在微负压环境下运行，并通过废气洗涤系统和静电除雾器对系统中逸出的氨气进行收集，氨回收效率高，生产环境良好，环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种肥料级磷酸二氢铵生产磷酸二氢钾铵的方法，该方法的步骤如下：将肥料级磷酸二氢铵溶解后获得肥料级磷酸二氢铵溶液，将肥料级磷酸二氢铵溶液与氯化钾进行复分解反应，然后离心分离获得磷酸二氢钾铵晶体。本方法采用肥料级磷酸二氢铵作为原料，该原料的成本比工业级磷酸二氢铵低45％左右，使得最终产品生产的成本显著降低。本方法采用两次复分解反应，使得复分解反应更加完全，提高了产品的收率，产品的收率达到理论值的90％以上，产品中磷酸二氢钾铵的有效含量≥99％，总养分(N+P2O5+K2O)≥75％，完全达到工业级的要求。本发明中的母液循环使用，在整个反应过程中无废水产生，对环境的污染较小。

摘要： 本发明涉及化学工程技术领域，涉及工业冷却结晶技术领域，具体的是湿法磷酸制备磷酸二氢铵并联产磷酸二氢钾的方法；包括以下步骤：(1)脱硫反应(2)一次中和(3)二次中和(4)浓缩(5)结晶(6)复分解(7)结晶(8)重结晶(9)后处理；本研究以湿法磷酸为原料，采用特殊的湿法磷酸净化工艺‑湿法磷酸氨法净化工艺，使得过去难去除的杂质阳、阴离子通过快速沉淀析出方式分离出去，实现了湿法磷酸的廉价净化和IMAP和IMKP生产同步，湿法磷酸直接制备工业级磷酸二氢铵并联产工业级磷酸二氢钾工艺中离心滤渣及部分滤液经调浆后用于NPK复合肥生产，实现装置无废渣、废水及废气排放。

摘要： 本实用新型提供一种工业磷酸二氢铵和磷酸二氢钾的联产系统，包括由脱硫反应槽、调浆槽、中和反应单元、浓缩结晶单元、复分解反应单元以及多个分离机互相连接组成的闭合环路生产系统，其中，调浆槽的输出端、各个分离机的滤渣输出端分别作为联产系统的产品输出端；采用本实用新型的技术方案，湿法磷酸经工业水稀释后与磷矿浆混合并进入脱硫反应槽进行脱硫反应，反应结束后将磷酸料浆分别送入多个分离机和中和反应单元内进行了充分的分离和氨化中和反应，并通过高纯磷酸对滤液的pH值进行调整，获取了不同的沉淀产物，实现了IMAP和IMKP的联合同步生产，合理地处理了其中的金属离子杂质，减少了污染排放，降低了生产成本，提高了经济效益。