磷酸二氢钠

摘要： 以还原铁粉为基体粉末,探究氧化促进剂Na_(2)MoO_(4)、NaNO_(2)及其复合添加对铁粉在NaH_(2)PO_(4)磷化液中磷化反应的影响,通过扫描电镜、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪,振动样品磁强计以及软磁交流测量仪对磷化前后的铁粉和铁粉芯进行结构与性能表征。结果表明:铁粉在质量分数为5%的NaH_(2)PO_(4)磷化液中反应速度过快,无法生成完整均匀的包覆层,铁粉芯的软磁损耗虽有降低,但磁导率的频率稳定性不佳,铁粉经NaH_(2)PO_(4)磷化的表面磷化层主要由Fe_(3)(PO_(4))_(2)、FePO_(4)组成。在NaH_(2)PO_(4)磷化液中添加NaNO_(2),虽然促进了磷酸盐的生成,但包覆不均匀,其包覆层主要由FePO_(4)组成;在NaH_(2)PO_(4)磷化液中添加Na_(2)MoO_(4)或Na_(2)MoO_(4)+NaNO_(2)复合氧化促进剂可以使铁粉表面生成均匀的包覆层,大幅度降低铁粉芯的涡流损耗,其包覆层主要由FePO_(4)和Fe_(2)(MoO_(4))_(3)组成。其中Na_(2)MoO_(4)+NaNO_(2)复合添加对磷化反应的改善效果最好,400°C热处理后的铁粉芯电阻率为194.2μΩ·m,在测试励磁场强度B_(m)=50 mT,测试频率f=100 kHz条件下,铁粉芯的磁导率为92.5,软磁损耗为142.0 W/kg。

摘要： 目的建立离子色谱法同时测定药用辅料磷酸二氢钠中氯离子(Cl^(-))、硝酸根离子(NO_(3)^(-))、硫酸根离子(SO_(4)^(2-))的含量。方法采用Thermo ICS-2100型离子色谱仪,氢氧根淋洗液发生器,色谱柱为Dionex IonPac AS19 IC阴离子色谱柱(4 mm×250 mm),柱温45°C,流速1 mL·min^(-1),进样量100μL,进行梯度洗脱测定。结果Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)分别在10.00~400.00,33.33~1333.33和50.00~2000.00μg·L^(-1)浓度范围内时,呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9992,0.9988和0.9990。3种阴离子的平均回收率分别为101.77%,98.29%和99.63%,相对标准偏差(RSD)分别为3.64%,4.25%和2.77%。6批样品采用拟定方法的测定结果均符合《中华人民共和国药典》2020年版四部中限度规定。结论该方法操作简便,准确灵敏,3种被测组分峰型良好,分离度高,可以同时测定药用辅料磷酸二氢钠中3种阴离子含量。

摘要： 为比较磷酸钠与磷酸二氢钠对铅污染土壤的稳定化效果,采用国内两种标准方法——《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》(HJ 557—2010)和《固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法》(HJT 300—2007)浸提不同添加比例[P:Pb=3:1、P:Pb=8:1(摩尔比)]、不同培养时间(7、20、30 d)条件下磷酸钠、磷酸二氢钠稳定的两种(HN、YN)铅污染土壤.醋酸缓冲溶液法浸提结果表明,磷酸钠、磷酸二氢钠对土壤中铅具有良好的稳定化效果,培养至第30 d时,添加磷酸钠且P:Pb=8:1时,与对照组相比,可提取态铅浓度降低了96.8％.水平振荡法浸提结果表明,相较于对照组,添加磷酸钠、磷酸二氢钠使土壤中可提取态铅浓度增加,且磷酸钠各添加比例在YN、HN组的水平振荡法可提取态铅浓度均比磷酸二氢钠各添加比例的浓度高.培养至第30 d时,添加磷酸钠且P:Pb=8:1时,可提取态铅浓度达3.72 mg/L.在本试验研究条件下,两种浸提方法在7～30 d内可提取态铅浓度趋势不同,醋酸缓冲溶液法可提取态铅浓度呈降低趋势,而水平振荡法可提取态铅浓度呈上升趋势.添加磷酸钠、磷酸二氢钠使得土壤中水平振荡法提取态铅浓度增加,对重金属铅污染土壤具有一定风险性,且磷酸钠作为土壤铅污染修复剂比磷酸二氢钠风险高.

摘要： 为比较磷酸钠与磷酸二氢钠对铅污染土壤的稳定化效果,采用国内两种标准方法——《固体废物浸出毒性浸出方法水平振荡法》(HJ 557—2010)和《固体废物浸出毒性浸出方法醋酸缓冲溶液法》(HJT 300—2007)浸提不同添加比例[P∶Pb=3∶1、P∶Pb=8∶1(摩尔比)]、不同培养时间(7、20、30 d)条件下磷酸钠、磷酸二氢钠稳定的两种(HN、YN)铅污染土壤。醋酸缓冲溶液法浸提结果表明,磷酸钠、磷酸二氢钠对土壤中铅具有良好的稳定化效果,培养至第30 d时,添加磷酸钠且P∶Pb=8∶1时,与对照组相比,可提取态铅浓度降低了96.8%。水平振荡法浸提结果表明,相较于对照组,添加磷酸钠、磷酸二氢钠使土壤中可提取态铅浓度增加,且磷酸钠各添加比例在YN、HN组的水平振荡法可提取态铅浓度均比磷酸二氢钠各添加比例的浓度高。培养至第30 d时,添加磷酸钠且P∶Pb=8∶1时,可提取态铅浓度达3.72 mg/L。在本试验研究条件下,两种浸提方法在7-30 d内可提取态铅浓度趋势不同,醋酸缓冲溶液法可提取态铅浓度呈降低趋势,而水平振荡法可提取态铅浓度呈上升趋势。添加磷酸钠、磷酸二氢钠使得土壤中水平振荡法提取态铅浓度增加,对重金属铅污染土壤具有一定风险性,且磷酸钠作为土壤铅污染修复剂比磷酸二氢钠风险高。

摘要： 针对高浓度五价钒在高温下易沉淀析出且其电化学性能仍有提升空间等问题,本文选择了磷酸二氢钠作为正极液添加剂,研究了其对高浓度五价钒电解液的热稳定性及相关电化学性能的影响.结果表明:磷酸二氢钠对高浓度五价钒液在高温下的热稳定性具有极大的提升效果(沉淀诱导时间由6h提升至22h),且对电极反应速度也有一定提升效果(提高了扩散系数和反应速率常数).

摘要： 本试验选用'农大4号'欧李品种,研究不同叶面肥喷施对欧李果实糖酸含量的影响.研究结果表明:与CK相比,喷施不同浓度不同次数的磷酸二氢钠和钼酸铵均能降低果实的可滴定酸含量;对可溶性固形物含量的影响则不一致.与CK相比,喷施磷酸二氢钠能提高果实的可溶性固形物含量,而当钼酸铵浓度为0.05％时,喷施1次和2次均可降低可溶性固形物含量,但喷施3次及当钼酸铵浓度为0.2％、0.3％时均能提高果实的可溶性固形物含量.两种叶面肥选用0.1％浓度喷施3次,钼酸铵的降酸效果显著优于磷酸二氢钠,而选用0.2％浓度喷施2次,磷酸二氢钠的降酸效果显著优于钼酸铵.以固酸比进行综合评比,喷施2次磷酸二氢钠和3次钼酸铵显著提高了果实的固酸比.

摘要： 为了克服羟丙基甲基纤维素/磷酸二氢钠(HPMC/MSP)避光膜材延展性不足的问题,研究了不同分子量PEG对HPMC/MSP避光膜材的多尺度结构和性能的影响.研究表明,增塑剂仅影响了体系的自由水和氢键形成,并未影响其他官能团的振动,不同分子量PEG对体系自由水和氢键的影响作用不同.加入PEG后体系结晶度有一定变化,含有PEG1500和PEG4000的体系结晶度增加程度较大.PEG使体系大尺度分形结构的致密性降低,其中PEG4000、PEG6000和PEG8000使体系降低的程度较大.PEG800、PEG1500和PEG2000使膜材断面形貌变得相对光滑,PEG6000和PEG8000使膜材断面形貌相对平整.PEG的加入对膜材白度影响不大,其降低玻璃化转变温度的程度随PEG分子量的降低而增加.PEG使膜材拉伸强度和模量变化不大,断裂伸长率随PEG分子量的增加而增加,主要与其与体系的相容性越来越好有关.

摘要： 阿奇霉素为15元环新型大环内酯类抗生素，结构上与红霉素类似，作用机理也相似，通过抑制细菌蛋白质的合成而起作用，且具有抗菌谱广、不良反应小等优点。阿奇霉素磷酸二氢钠是阿奇霉素的磷酸二氢钠盐，使其稳定性更高，而且接近人体酸碱度，刺激性小，耐受性更好。国家部颁标准中对其含量采用抗生素微生物检定法测定，对有关物质采用薄层色谱法测定，这两种方法操作复杂，试验周期长，人为影响因素较多。本文参考有关文献建立了HPLC方法测定阿奇霉素磷酸二氢钠的含量和有关物质，结果满意。HPLC法与抗生素微生物检定法含量测定结果基本一致，同时也可替代原薄层色谱法对有关物质的检测。该方法简便、快捷，有良好的准确性和重现性。

摘要： 应用抑制电导检测离子色谱法建立了准确快速测定磷酸二氢钠中无机阴离子含量的分析方法。样品经过简单溶解后即可上机分析，分析时间小于30min。实验结果表明，方法的重现性好、灵敏度高、操作简便易行，还可以推广应用到其他工业原料如磷酸钠、磷酸氢钙及磷酸等的测定。

摘要： 本文介绍了连续式规模化生产无水磷酸二氢钠的方法,指出了影响产品质量的各方面因素,并提供了相应的措施供参考.

摘要： 主要研究各种外加剂对氯氧镁发泡水泥的改性作用.通过引入各种磷酸盐、硫酸盐及铁矾来降低氯氧镁发泡水泥的容重,提高发泡水泥的强度和软化系数.使用的外加剂包括铁矾、磷酸二氢钠、硫酸镁,加入量分别为0.3％、0.6％、0.9％(w).按照氯氧镁发泡水泥的基本配比:MgO/MgCl2的摩尔比为7∶1、MgCl2浓度0.26mol·L-1、粉煤灰加入量20％(w)、减水剂(聚羧酸)加入量0.2％(w)、聚丙烯纤维加入量为0.3％(w),制成符合各种性能测试的标准试样,并对加入改性剂后试样的水化产物进行XRD物相分析和SEM显微结构分析.结果表明:在氯氧镁发泡水泥中加入铁矾可使试样的容重降低,最优可达到272.5kg·m-3;并且磷酸二氢钠的加入可以提高氯氧镁发泡水泥的软化系数,从而提高其耐水性;而加入硫酸镁可以促进试样内部5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O相的生成,使得制品的强度得到提高,28d强度可以达到0.87MPa.

摘要： 本文研究了在不同温度下,通气速率对氯化钠同浓磷酸反应速率的影响,相同的通气速率不同的气体分布与接触方式,对反应速率的影响. 实验结果表明通气速率越快，分布越均匀，接触面积越大，HCl的解析速率越快，应进速率越快。分析认为影响反应速率的主要因素是HCl的解析速率，HCl的解析速率直接影响反应的平衡。HCl的解析速率加快所以适当的较好的气体分布和通气速率，既可提高反应的速率，适当降低了反应温度，减少了磷酸盐焦化的发生，又使气体的利用率提高，为HCl吸收生产浓盐酸创造了条件。

摘要： 本文主要对无机胶粘剂进行研究,通过用四硼酸钠和磷酸氢二钠对其改性,降低无机胶粘剂的脆性,提高其耐水性,并探讨了改性剂最佳用量分别为2%和4%。采用改性胶粘剂对硅酸铝纤维抄纸进行物检分析其原因。

摘要： 本文主要对无机胶粘剂进行研究,通过用四硼酸钠和磷酸氢二钠对其改性,降低无机胶粘剂的脆性,提高其耐水性,并探讨了改性剂最佳用量分别为2%和4%。采用改性胶粘剂对硅酸铝纤维抄纸进行物检分析其原因。

摘要： 本文主要对无机胶粘剂进行研究,通过用四硼酸钠和磷酸氢二钠对其改性,降低无机胶粘剂的脆性,提高其耐水性,并探讨了改性剂最佳用量分别为2%和4%。采用改性胶粘剂对硅酸铝纤维抄纸进行物检分析其原因。

摘要： 本文主要对无机胶粘剂进行研究,通过用四硼酸钠和磷酸氢二钠对其改性,降低无机胶粘剂的脆性,提高其耐水性,并探讨了改性剂最佳用量分别为2%和4%。采用改性胶粘剂对硅酸铝纤维抄纸进行物检分析其原因。

摘要： 本文主要对无机胶粘剂进行研究,通过用四硼酸钠和磷酸氢二钠对其改性,降低无机胶粘剂的脆性,提高其耐水性,并探讨了改性剂最佳用量分别为2%和4%。采用改性胶粘剂对硅酸铝纤维抄纸进行物检分析其原因。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦母液等含磷含盐废水副产粗品焦磷酸钠提纯生产磷酸二氢钠及氯化钠产品的方法。利用氧化性助剂提高粗品焦磷酸钠混合溶液分散性以及工艺水的特殊使用方法，改善料浆粘度、提高结晶效果。利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠及其水解产物、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取正磷酸钠盐和氯化钠。生产过程溶解速度快，产品质量优，废水量小，环保处理成本大幅下降，具有反应优势、环保优势、质量优势、成本优势。

摘要： 本发明涉及湿法磷酸制备磷酸钠盐技术领域，尤其是一种湿法磷酸制备磷酸二氢钠方法，将湿法磷酸与氨水或者氨气进行混合反应，控制溶液的pH值在3.0‑7.0之间，反应完成后，将其进行过滤，除去湿法磷酸中的杂质，得到较为纯净的磷铵料浆，再往料浆中加入钠成分，进而使得磷酸二氢钠产品的生成，再结合对真空度控制为0‑0.01MPa，使得结晶速度得到有效的控制，从而避免过度结晶所造成的产品的纯度较差的缺陷，并且经过真空度的控制，使得整个生产过程中的结晶程度易于控制，降低了生产工艺的难度。

摘要： 本发明公开了一种聚磷酸和甲酸钠反应联产高浓、高纯甲酸和磷酸二氢钠的方法，包括以下工艺步骤：a、甲酸钠合成液的制备；b、甲酸钠合成液的干燥处理；c、将聚磷酸加入酸化釜搅拌待用，然后加入甲酸钠在负压下混合反应，反应后的物料进入蒸馏釜，通过蒸馏加热使甲酸气化，蒸馏过后的甲酸气体经除尘、净化、洗涤、精馏、脱水、冷凝、冷冻，制得高浓、高纯甲酸成品。本发明选择高浓度、强还原性的聚磷酸作为酸化剂与甲酸钠反应，它能有效防止反应过程中甲酸的氧化或分解，且引入或新生的水都非常少，进而可获取高浓度甲酸，最高含量达99.9%。

摘要： 本发明拟针对不同分子量的聚醚乳液各自的特点，采用磷酸与氢氧化钾和氢氧化钠混合物反应生成磷酸二氢钾和磷酸二氢钠混合结晶来比较结晶颗粒。本发明涉及一种中和结晶的方法，通过这种方法可以合成磷酸二氢钾和磷酸二氢钠晶体。本方法以聚醚乳液为溶剂，将磷酸与氢氧化钾和磷酸二氢钠混合物进行中和反应，反应结束抽滤，得到磷酸二氢钾和磷酸二氢钠混合结晶产物。通过测定结晶产物的平均粒径，比较结晶行为。本发明不仅可以解决催化剂的回收问题，还能生成磷酸二氢钾和磷酸二氢钠晶体，为企业带来一定的经济效益，有利于清洁生产，对实际生产过程有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种利用含磷酸洗废液制备磷酸二氢钠的方法，所述方法包括如下步骤：(1)中和、过滤；(2)调节pH；(3)氧化除色、过滤；(4)浓缩；(5)冷却结晶、离心。本发明方法利用含磷酸洗废液，进行综合利用，达到资源综合利用，提高废液中磷物质的回收利用率，降低废水处置综合成本。

摘要： 本发明公开了一种利用湿法稀磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，步骤是：⑴膜过滤：用膜过滤设备过滤，得净化湿法稀磷酸；⑵中和反应与脱氟脱硫：取净化湿法稀磷酸于耐酸容器中，加入脱氟脱硫剂和氢氧化钾溶液，搅拌，膜过滤得中和液；⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤：将中和液加入氧化剂、调节pH至微碱性、加热、冷却、膜过滤，得微碱性脱重金属和氧化脱砷液；⑷pH调节与浓缩：用磷酸将微碱性脱重金属和氧化脱砷液pH调节并浓缩，得磷酸二氢钠浓缩液；⑸降温结晶：将浓缩液转入结晶设备内，在磷酸二氢钠结晶介稳区温度结晶磷酸二氢钠后，直到无结晶生成为止；⑹结晶干燥。方法易行，成本低，纯度高，原料利用率高，溶解性能好，可机械化。

摘要： 本发明公开了一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法：⑴加水稀释：取工业湿法净化磷酸于耐酸容器中加纯水搅拌稀释；⑵中和反应与脱氟硫：加入脱氟硫剂和氢氧化钠搅拌反应，膜过滤得精密过滤的中和液；⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤：调节中和液的pH至微碱性、加入氧化剂、加热、冷却、膜过滤，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液；⑷pH调节与浓缩：用磷酸调整pH值并浓缩，得磷酸二氢钠浓缩液；⑸降温结晶：浓缩液转入结晶设备内，搅拌、冷却、结晶、固液分离，得磷酸二氢钠湿结晶；⑹结晶干燥：湿结晶干燥至产品要求水分，得食品级磷酸二氢钠产品。方法易行，成本低，纯度高，砷和重金属离子脱除充分，溶解性能好。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦母液等含磷含盐废水副产粗品焦磷酸钠提纯生产磷酸二氢钠及氯化钠产品的方法。利用氧化性助剂提高粗品焦磷酸钠混合溶液分散性以及工艺水的特殊使用方法，改善料浆粘度、提高结晶效果。利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠及其水解产物、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取正磷酸钠盐和氯化钠。生产过程溶解速度快，产品质量优，废水量小，环保处理成本大幅下降，具有反应优势、环保优势、质量优势、成本优势。

摘要： 本发明涉及一种利用废磷酸、废氢氧化钠制备磷酸二氢钠的方法，包括如下步骤：1)将废磷酸溶液加热至50～80°C，搅拌条件下向废磷酸溶液中滴加废氢氧化钠溶液，直至反应溶液的pH值为3～5，得到反应液A；2)向反应液A中加入活性炭，搅拌1～2h、过滤，收集滤液；3)滤液降温至0～10°C，静置结晶、过滤、滤饼干燥后得到磷酸二氢钠。本发明利用废磷酸溶液、废氢氧化钠溶液制备磷酸二氢钠，实现了废弃物的再利用，实现了变废为宝，同时避免了废磷酸溶液、废氢氧化钠溶液的排放和环境的污染，有效地保护了环境；本发明制备方法简便，生产成本低、安全性高，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及湿法磷酸制备磷酸钠盐技术领域，尤其是一种湿法磷酸制备磷酸二氢钠方法，将湿法磷酸与氨水或者氨气进行混合反应，控制溶液的pH值在3.0-7.0之间，反应完成后，将其进行过滤，除去湿法磷酸中的杂质，得到较为纯净的磷铵料浆，再往料浆中加入钠成分，进而使得磷酸二氢钠产品的生成，再结合对真空度控制为0-0.01MPa，使得结晶速度得到有效的控制，从而避免过度结晶所造成的产品的纯度较差的缺陷，并且经过真空度的控制，使得整个生产过程中的结晶程度易于控制，降低了生产工艺的难度。