碟脉灵

摘要： 目的：观察碟脉灵注射液离子导入治疗糖网的临床疗效。方法将糖网患者80例120眼随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组离子导入碟脉灵，对照组离子导入安妥碘。结果经治疗后，治疗组总有效率为80.0%，对照组总有效率为67.5%。两组比较，治疗组较对照组有显著性差异（P＜0.05）。结论碟脉灵注射液离子导入治疗糖网效果较好，无毒副作用，值得推广应用。

摘要： 目的：观察碟脉灵的血脂。血粘度的影响。方法将80例患高血脂症的住院患者静脉注射碟脉灵，每日40ML，14日一疗程，观察2个疗程，前后测空腹血脂、血粘度。结果注射碟脉灵后，胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白降低，高密度脂蛋白升高，血粘稠度下降。结论碟脉灵可用于治疗高血脂症。

摘要： 目的通过临床观察160例患者应用碟脉灵注射液治疗脑梗死的疗效。方法将160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组应用碟脉灵20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,日1次,1个疗程15天。对照组应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,日1次静点。1疗程15天。同时应用脑细胞活化剂,降压药,脱水药。合并糖尿病应用降糖药。结果碟脉灵治疗组总有效率达88%,对照组总有效率76%。统计学处理有显著性差异(P0.01)。碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切,临床应用效果佳,无明显毒副作用。值得临床推广。

摘要： 目的 通过临床观察160例患者应用碟脉灵注射液治疗脑梗死的疗效.方法 将160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组应用碟脉灵20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,日1次,1个疗程15天.对照组应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中,日1次静点.1疗程15天.同时应用脑细胞活化剂,降压药,脱水药.合并糖尿病应用降糖药.结果 碟脉灵治疗组总有效率达88%,对照组总有效率76%.统计学处理有显著性差异(P＜0.01).碟脉灵治疗脑梗塞疗效确切,临床应用效果佳,无明显毒副作用.值得临床推广.

摘要： 目的 探求碟脉灵、能量合剂治疗感音性耳聋的效果.方法 对36例(44耳)感音性耳聋应用碟脉灵、能量合剂静脉滴注.结果 治愈24例,好转10例,无效2例,总有效率达94.45%.结论 碟脉灵是治疗感音性耳聋一种新的疗效确切、价廉的药物.

摘要： Objective To investigate the clinical efficacy and safety evaluation of fibrinolytic,anticoagulant and antiplatelet drug combination treatment in patients with progressive ischemic stroke (PIS). Methods Ninety cases with PIS were randomly divided into the treatment group (47 cases) and the control group (43 cases). The patients in the control group were given combination therapy of Diemailing, Nadroparin calcium and Ozagrel,while the combination therapy of Defibrase, Diemailing, Nadroparin Calcium and Ozagrel were given in the treatment group. The plasma fibrinogen (Fib), prothrombin time (PT), part enabled prothrombin time (APTT), liver and kidney function were observed. The clinical efficacy was evaluated after 14 days treatment. Results After treatment,the total effective rate of the treatment group was 89.4% ,which was significantly higher than that of the control group (67.4%) (P ＜ 0.05). After treatment, the PT and APTT levels of the treatment group were respectively (19.76± 5.53)s and (35.43 ± 6.03)s,the control group were respectively(17.26 ± 1.49)s and (35.71±5.64) s, the PT and APTT increased significantly compared with the pre-treatment condition in both groups (P ＜ 0.05), while the difference between the two groups was not statistically significant (P ＞ 0.05). The Fib level was (1.51 ±0.42)g/L in the treatment group,and (3.10 ±0.69)g/L in the control group. In the treatment group the Fib level was significantly lower than the control group and the condition before treatment(P ＜0.05). We found no significant difference between conditions before or after the treatment in the control group (P ＞ 0.05). The incidence of adverse clinical events showed no significantly difference between the treatment group and control (P ＞0.05). Conclusions Applying of fibrinolytic, anticoagulant and antiplatelet drug combination treatment in patients with PIS has a good efficacy and safety,which is good for clinical application.%目的 探讨降纤、抗凝、抗血小板联合治疗缺血性进展性脑卒中(PIS)的临床疗效和安全性.方法 90例PIS患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).对照组采用碟脉灵注射液+低分子肝素+奥扎格雷钠治疗,治疗组在上述治疗基础上给予降纤酶治疗.监测血浆纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、部分激活的凝血酶原时间(APTT)、肝肾功能.治疗14 d后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为89.4%(44/47),显著高于对照组[67.4%(29/43)](P＜0.05).治疗后治疗组PT、APTT分别为(19.76±5.53)、(35.43±6.03)s,对照组PT、APTT分别为(17.26±1.49)、(35.71±5.64)s,2组与治疗前比较显著提高(P均＜0.05),而2组组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组Fib为(1.51±0.42)g/L,对照组Fib为(3.10±0.69)g/L,治疗组Fib与治疗前及对照组比较显著下降(P均＜0.05),对照组Fib治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05).2组不良临床事件发生率无统计学意义(P＞0.05).结论 采用降纤、抗凝、抗血小板联合治疗PIS具有较好的临床疗效和安全性,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察复方樟柳碱联合碟脉灵注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法 确诊为前部缺血性视神经病变的80例患者随机分为治疗组40例(44眼)和对照组40例(45眼).治疗组采用复方樟柳碱注射液2ml作患眼颞浅动脉旁皮下注射,联合碟脉灵注射液40ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的生理盐水250ml,静脉滴注.对照组只采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅动脉旁皮下注射.均每日1次,14天为1个疗程.结果 治疗组痊愈26眼,显效6眼,有效4眼,无效8眼,总有效率为81.82%;对照组痊愈15眼,显效7眼,有效5眼,无效18眼,总有效率为60%;治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 复方樟柳碱注射液联合碟脉灵注射液治疗前部缺血性视神经病变是一种有效的方法.

摘要： 目的 观察碟脉灵注射穴位封闭治疗玻璃体混浊的临床疗效.方法 将玻璃体混浊的患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组穴位封闭碟脉灵,对照组穴位封闭安妥碘.结果 治疗后玻璃体混浊疗效、中医症状积分均与治疗前有显著性差异(P<0.05).结论 碟脉灵注射液治疗玻璃体混浊有效.

摘要： 目的 观察碟脉灵治疗冠心病、心绞痛的临床疗效.方法 碟脉灵注射液40毫升加5%葡萄糖350ml静滴,每日1次,疗程为14d.结果 心绞痛症状显著缓解,总有效率95%.缺血性心电图明显改善(P＜0.01),心泵功能明显改善(P＜0.05),血流变学改善(P＜0.01),还有降低血脂作用(P＜0.01).结论 碟脉灵对冠心病、心绞痛有显著疗效.

摘要： 我国已进入老龄化社会，脑卒中的发病率也越来越高，急性脑血管疾病严重威胁着人类健康并影响人们的生存质量。应用碟脉灵注射液治疗急性脑梗死并研究其对血浆超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、过氧化脂质（1ipid peroxidn，LPO）的影响，现报道如下。

摘要： 前部缺血性视乳头病变(AION),是营养视神经的小血管发生阻塞、缺血,引起视神经乳头部分失去血供,以突发性视力障碍,象限性视野缺损,伴有视乳头水肿和线状出血为特征。临床上多以中西医治疗为主。复方樟柳碱注射液、碟脉灵注射液在眼科的临床应用已有不少报道,然而此两种药的联合作用还尚未有系统研究。本研究通过临床观察和实验研究,探讨此两种药联合治疗AION的疗效,以进一步探讨治疗AION的有效方法。本研究结果显示,穴位注射复方樟柳碱注射液联合碟脉灵静脉注射治疗AION后,患者的视力和视野与对照组比较都有明显改善,说明联合治疗的效果要明显优于单纯应用复方樟柳碱注射液。值得临床进一步研究和推广。

摘要： 本发明公开了一种防治缓慢性心律失常的复脉灵胶囊制备装置，涉及医药制备技术领域，该防治缓慢性心律失常的复脉灵胶囊制备装置，包括煎药机、浓缩机、干燥装置、喷雾干燥制粒机以及混料装置，其中所述煎药机相对于浓缩机的一侧安装有控制装置，且煎药机的底部通过支撑板安装有收集箱，所述收集箱的顶端与煎药机的底部通过管道连接有排液阀，且收集箱、浓缩机、干燥装置、喷雾干燥制粒机以及混料装置通过管道依次连接，本发明采用一体化设备，有利于整个制备流程统一操控，有效的加强了制药过程中的监管，有利于提高使用者的工作效率，使得药物的制备效率得以大大地提高，省时省力，能够增加药物制备的生产效益。

摘要： 本发明涉及一株槭射脉革菌菌株及其在高浓度甲霜灵农药残留降解中的应用，利用该菌株对高浓度甲霜灵农药残留进行降解，属于微生物生物技术领域。经鉴定这株白腐真菌学名为槭射脉革菌（Phlebia acerina Y3667），该菌株已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC 6809，经过DNA提取克隆并测定ITS序列，与Gen Bank中保存序列的对比，发现其与Phlebia acerina菌株BMC3014的同源性达99%。该菌株在液体培养基中培养获得菌剂后，加入高浓度甲霜灵农药，能够高效降解甲霜灵农药残留。由本发明技术方案生产的降解菌剂能够高效降解水体及农产品表面的甲霜灵农药残留，保护和修复生态环境。

摘要： 本发明提供一种通脉灵片的制备方法，由丹参250g、红花62.5g、郁金125g、地黄125g、降香62.5g、川芎62.5g、制乳香31.5g、制没药31.56g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得丹参酮含量有很大提高，本发明还提供了通脉灵片在制备抑制小鼠淋巴瘤细胞YAC-1细胞增殖药物中的应用。

摘要： 软脉灵浓缩丸及其制备方法，它涉及药品及其制备方法技术领域。软脉灵浓缩丸由以下原材料组成：熟地黄、五味子、枸杞子、牛膝、茯苓、制何首乌、白芍、柏子仁、远志、炙黄芪、陈皮、淫羊藿、当归、川芎、丹参、人参、蜂蜜、水。按计量配比取上述原材料根据软脉灵浓缩丸的制备方法即可制得软脉灵浓缩丸。全部药材或部分药材的煎液或提取液，与适宜的辅料或药物细粉加适宜的粘合剂制成。以蜂蜜为粘合剂制成则称为浓缩蜜丸。浓缩丸体积小，药物有效成分含量高，易于服用，在体内溶化吸收比较缓慢。浓缩丸适用于慢性疾病等多种疾病。

摘要： 本发明公开了一种防治缓慢性心律失常的复脉灵胶囊及其制备方法，该胶囊由如下重量的中药材制成：麻黄8‑12g、附子8‑10g、细辛2‑4g、炙甘草25‑32g、人参10‑14g、桂枝10‑12g、熟地25‑32g、梨皮8‑10g、红花10‑12g、玉竹8‑10g、龙骨10‑12g、郁金10‑14g、黄芪18‑22g、丹参26‑32g、生姜8‑10g、大枣26‑30g。本发明采用麻黄、附子、细辛等多味中药材制成复脉灵颗粒用于防治缓慢性心律失常，材料易得，制备方法简单，治疗心律失常的疗效显著、见效快、使用安全、无毒副作用，可改善窦房结功能，可以防治多种原因引起的窦房结功能降低。

摘要： 本发明公开了一种防治缓慢性心律失常的复脉灵胶囊制备装置，涉及医药制备技术领域，该防治缓慢性心律失常的复脉灵胶囊制备装置，包括煎药机、浓缩机、干燥装置、喷雾干燥制粒机以及混料装置，其中所述煎药机相对于浓缩机的一侧安装有控制装置，且煎药机的底部通过支撑板安装有收集箱，所述收集箱的顶端与煎药机的底部通过管道连接有排液阀，且收集箱、浓缩机、干燥装置、喷雾干燥制粒机以及混料装置通过管道依次连接，本发明采用一体化设备，有利于整个制备流程统一操控，有效的加强了制药过程中的监管，有利于提高使用者的工作效率，使得药物的制备效率得以大大地提高，省时省力，能够增加药物制备的生产效益。

摘要： 本发明提供一种通脉灵片的制备方法，由丹参250g、红花62.5g、郁金125g、地黄125g、降香62.5g、川芎62.5g、制乳香31.5g、制没药31.56g作为原料药制成，采用超临界萃取和微波萃取制备而成，使得丹参酮含量有很大提高，本发明还提供了通脉灵片在制备抑制小鼠淋巴瘤细胞YAC-1细胞增殖药物中的应用。

摘要： 本发明涉及一株槭射脉革菌菌株及其在高浓度甲霜灵农药残留降解中的应用，利用该菌株对高浓度甲霜灵农药残留进行降解，属于微生物生物技术领域。经鉴定这株白腐真菌学名为槭射脉革菌（Phlebia acerina Y3667），该菌株已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.6809，经过DNA提取克隆并测定ITS序列，与GenBank中保存序列的对比，发现其与Phlebia acerina菌株BMC3014的同源性达99%。该菌株在液体培养基中培养获得菌剂后，加入高浓度甲霜灵农药，能够高效降解甲霜灵农药残留。由本发明技术方案生产的降解菌剂能够高效降解水体及农产品表面的甲霜灵农药残留，保护和修复生态环境。

摘要： 本实用新型涉及药液生产设备技术领域，尤其为一种软脉灵口服液中成药原辅材料生产用配料机，包括配料机，配料机顶部的左右两端分别设置有两组料斗，配料机内部从上往下依次设有定量室、搅拌室和设备室。本实用新型中，通过在料斗底部于远离下料口侧及前后两侧设置有贴合传送机组传送带的阻挡板，靠近下料口侧设置有与传送机组传送带存在一定距离的定量板，配合数控电位器控制传送机组的传送速度，可实现对物料的定量传送，定量的物料传送到搅拌室内后通过搅拌器搅拌排出设备外，实现中成药原辅材料生产的配料作业，该设备，操作方便，可根据不同物料配比调节传送机组的传送速率，进而实现对物料配比的控制，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种碟脉灵注射液及其制备方法。碟脉灵注射液以抱茎苦荬菜水提取液为有效成分,每毫升注射液含总黄酮0.36mg/ml－0.55mg/ml。碟脉灵注射液的制备方法以药用植物抱茎苦荬菜为主要原料,将抱茎苦荬菜加水煎煮→合并煎液→浓缩→加CaO、离心、沉淀→加乙醇、悬浮、离心→加H2SO4中和、挥醇→加注射用水稀释→高压灭菌→冷冻→膜分离技术超滤→稀释→罐封→灭菌→即得。具有确保有效成分,产品质量高的特点。