硬段

摘要： 以聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,分别以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、六亚基二异氰酸酯(HDI)为硬段,采用丙酮法制备了四种不同硬段组成的PCDL型水性聚氨酯(WPU).综合对比,研究了硬段类型对PCDL型WPU结构与性能的影响.结果表明,芳香族WPU的力学性能及热稳定性能更好,脂肪族WPU的柔顺性及附着力等更好.

摘要： 对近年来聚烯烃型聚氨酯力学性能的相关研究工作进行了总结,分析了软段、硬段、微观相分离等因素对聚烯烃型聚氨酯力学性能的影响,总结了提高聚烯烃型聚氨酯力学性能的方法,展望了高力学性能聚烯烃型聚氨酯的应用前景.

摘要： 介绍了PVC手套用水性聚氨酯涂饰剂基本性能及制备方法.从水性聚氨酯结构及其涂饰剂组成两方面重点论述了PVC手套用水性聚氨酯涂饰剂的应用性能.

摘要： 以聚己二酸乙二醇-丙二醇酯二醇(PEPA)为软段,分别采用4种二胺扩链剂和3种二异氰酸酯为硬段,通过预聚体法合成了一系列不同硬段结构和含量的聚氨酯脲弹性体,并采用红外光谱、热失重分析、差示扫描量热和拉伸测试等手段,研究了硬段类型及含量对聚氨酯脲性能的影响。结果表明,在软段结构一致,硬段含量接近的情况下,兼具柔性和刚性的硬段有助于提升聚氨酯脲的力学性能、热学性能和微相分离程度。几种二胺扩链剂和二异氰酸酯中,由二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)构成的硬段性能最佳;在软、硬段结构一致的情况下,硬段含量对聚氨酯脲性能影响明显。随着硬段含量增加,聚氨酯脲的拉伸强度、微相分离程度先增大后减小,5%热失重温度和断裂伸长率逐渐下降。当PEPA/MDI/ODA摩尔比为1∶0.5∶0.5(硬段含量31.7%),聚氨酯脲拉伸强度达51.5 MPa,断裂伸长率为709%,5%热失重温度为282.7°C,性能最佳。

摘要： 采用聚丁二酸新戊二醇酯二醇(PNS)为软段原料,甲苯二异氰酸酯(TDI-100)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)以及3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA)、4,4′-亚甲基双(3-氯-2,6-二乙基)苯胺(M-CDEA)为硬段原料,制备了浇注型聚氨酯(PU)弹性体.研究了软段分子量、硬段结构等因素对PU弹性体阻尼性能的影响,采用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对浇注型P U弹性体的微观结构、相分离程度及结晶性能进行了表征.结果表明,随着P NS分子量增加,PU弹性体的损耗因子(tanδ)最大值tanδmax增大,玻璃化转变温度(Tg)和tanδ>0.3的阻尼温域向低温方向移动,相分离程度增大,PU弹性体的阻尼性能与微观结构相一致.

摘要： 以二羟甲基丁酸(DMBA)、聚乙二醇(PEG)为亲水单体,聚氧化丙烯二醇(PPG)为多元醇组分、甲苯二异氰酸酯(TDI)为异氰酸酯组分,采用预聚体法合成了一系列阴/非离子型水性聚氨酯(WPU).通过万能材料试验机、傅里叶变换红外光谱仪、粒径测试、表面张力测试等分析表征手段研究了硬段含量对阴/非离子型WPU乳液及胶膜性能的影响.结果 表明:随着硬段含量的提高,WPU乳液粒径逐渐增加,黏度逐渐下降,表面张力逐渐增大;WPU胶膜的拉伸强度逐渐提高,断裂伸长率逐渐减小.

摘要： 概述了微孔聚氨酯减震材料的研究进展,包括减震机理,构成微孔聚氨酯减震材料软、硬段不同原料的对比及实例配方应用.从分子链本身结构、添加填料等方面阐明了聚氨酯减震材料的设计方向.为从分子水平设计所需性能的阻尼聚氨酯奠定了基础,为制备高性能、精细结构、应用性强的聚氨酯减震材料提供了方向.

摘要： 分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为低聚物二醇原料,以对苯二异氰酸酯(PPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为异氰酸酯原料,以1,4-丁二醇(BDO)或3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为扩链剂,采用预聚体法合成了结构不同的聚氨酯(PU)弹性体,并对其进行了物理机械性能测试、热重分析(TG)和动态力学分析(DMA).结果表明,PCL/PPDI/BDO聚氨酯弹性体的力学性能和耐热性能最好;PPDI/BDO/PCL聚氨酯弹性体的储能模量优于TDI/MOCA/PCL弹性体;当硬段结构为PPDI/BDO时,较低温度下,PCL体系的储能模量优于PTMG体系,较高温度下,PTMG体系优于PCL体系.

摘要： 讨论了软段结构、硬段结构和配合剂对聚氨酯弹性体耐酸碱腐蚀性能的影响,认为软段采用多官能度的聚烯烃结构,并引入卤素原子作侧链,具有最佳的耐酸碱性能;硬段宜采用对称的芳香族异氰酸酯,以增加链段的刚性和结晶,并适量采用多官能度小分子醇类扩链剂,提高交联密度;在强酸强碱介质中,不宜使用配合剂。同时,综述了聚氨酯弹性体耐酸碱性能的研究进展,以证实本文观点。

摘要： 以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。在R值恒定条件下,研究了PBA分子质量、BDO添加量与TPU性能关系,并由红外光谱、热重、X射线衍射分别表征了TPU的结构、热性能和结晶特性。研究发现:R值、BDO量和MDI量恒定时,PBA的分子质量越高,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均呈增加趋势;R值恒定,以分子质量3000的PBA为原料,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均随BDO添加量的增加而增加;TPU的热分解温度高于300°C,结晶特性显著。

摘要： 以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。在R值恒定条件下,研究了PBA分子质量、BDO添加量与TPU性能关系,并由红外光谱、热重、X射线衍射分别表征了TPU的结构、热性能和结晶特性。研究发现:R值、BDO量和MDI量恒定时,PBA的分子质量越高,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均呈增加趋势;R值恒定,以分子质量3000的PBA为原料,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均随BDO添加量的增加而增加;TPU的热分解温度高于300°C,结晶特性显著。

摘要： 以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。在R值恒定条件下,研究了PBA分子质量、BDO添加量与TPU性能关系,并由红外光谱、热重、X射线衍射分别表征了TPU的结构、热性能和结晶特性。研究发现:R值、BDO量和MDI量恒定时,PBA的分子质量越高,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均呈增加趋势;R值恒定,以分子质量3000的PBA为原料,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均随BDO添加量的增加而增加;TPU的热分解温度高于300°C,结晶特性显著。

摘要： 以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。在R值恒定条件下,研究了PBA分子质量、BDO添加量与TPU性能关系,并由红外光谱、热重、X射线衍射分别表征了TPU的结构、热性能和结晶特性。研究发现:R值、BDO量和MDI量恒定时,PBA的分子质量越高,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均呈增加趋势;R值恒定,以分子质量3000的PBA为原料,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均随BDO添加量的增加而增加;TPU的热分解温度高于300°C,结晶特性显著。

摘要： 以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,一步法合成热塑性聚氨酯弹性体(TPU)。在R值恒定条件下,研究了PBA分子质量、BDO添加量与TPU性能关系,并由红外光谱、热重、X射线衍射分别表征了TPU的结构、热性能和结晶特性。研究发现:R值、BDO量和MDI量恒定时,PBA的分子质量越高,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均呈增加趋势;R值恒定,以分子质量3000的PBA为原料,TPU的拉伸强度、断裂伸长率均随BDO添加量的增加而增加;TPU的热分解温度高于300°C,结晶特性显著。

摘要： 本发明涉及具有受控的嵌段序列分布和至少一个低结晶度硬嵌段的催化的烯烃嵌段共聚物。所述嵌段共聚物具有许多独特特性。

摘要： 本发明涉及一种铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法，以氯甲基化聚(苯乙烯‑b‑异丁烯‑b‑苯乙烯)为原料，以双官能团或多官能团有机胺化合物作为铵化交联试剂，采用原位生成的方法，在铵化反应的同时进行交联反应，得到的阴离子交换膜具有较高的甲醇阻隔性、较高离子导通性和较高弹性模量，且制备方法简便高效。所制备的铵化交联型阴离子交换膜，离子导通性能、燃料阻隔性能和力学弹性均得到了提高，使其适用于碱性燃料电池膜材料。

摘要： 本发明涉及具有受控的嵌段序列分布和至少一个低结晶度硬嵌段的催化的烯烃嵌段共聚物。所述嵌段共聚物具有许多独特特性。

摘要： 本发明公开一种硬X射线条纹相机，包括条纹变像管、像增强器、记录介质组件、电控系统；电控系统内设有真空金属腔体，条纹变像管设置在该真空金属腔体内，像增强器与条纹变像管连接，记录介质组件设置在电控系统外，并与像增强器连接；条纹变像管包括具有入口狭缝和出口的管体，设置在管体内并由入口狭缝往出口的方向依次分布的探测光阴极、加速电极、聚焦电极和偏转系统；探测光阴极包括阴极基底，以及多个设置在阴极基底上并使阴极基底呈现出蜂窝状的阴极通道；阴极通道与阴极基底法线之间的夹角为0.1°‑15°，并且每个阴极通道内壁上均设有一层用于初级电子电离产生低能二级电子的碱金属镀层。通过上述方案，本发明实现了对10～300keV能段的硬X射线的探测。

摘要： 本发明涉及具有硬聚酰胺嵌段和软嵌段的共聚物，其相对于共聚物的总重量计含有：‑在55％和90％重量之间的软嵌段，其中至少35％重量衍生自聚乙二醇；‑在10％和45％重量之间的硬聚酰胺嵌段，其中聚酰胺嵌段的重复单元中的平均碳含量大于或等于7。本发明还涉及用于制备这样的共聚物的方法、包含这样的共聚物的膜片和用于制备这样的膜片的方法。

摘要： 本发明涉及支化的硬嵌段和软嵌段共聚物，其中支化通过多元醇残基结合共聚物的硬嵌段来提供，所述多元醇是包含至少三个羟基的多元醇，所述共聚物具有大于或等于80,000g/mol的重均摩尔质量Mw，并且其中共聚物的重均摩尔质量Mw与共聚物的数均摩尔质量Mn的比率大于或等于2.2。本发明还涉及制造这样的共聚物的方法以及这样的共聚物的泡沫体、制造这样的泡沫体的方法和由这样的泡沫体制造的制品。

摘要： 本发明涉及一种软段全饱和硬段可结晶的嵌段共聚物及其制备方法。采用异丁烯阳离子聚合与苯乙烯或烷基取代苯乙烯阳离子立构聚合相结合，合成了软段为全饱和聚异丁烯链段和硬段为可结晶的聚苯乙烯或聚烷基取代苯乙烯链段的嵌段共聚物，硬段可结晶性使物理交联点更加稳固，不仅起到了自增强的作用，而且有效地提高了嵌段共聚物的软化温度，熔点范围在150°C～210°C之间，使本发明所述的嵌段共聚物材料的使用温度提高了50～110°C，材料的耐热性、材料尺寸稳定性及物理机械性能也得到提高。

摘要： 本发明提供了一种包含软段和硬段的聚酰胺的制备方法。本发明的方法为：以商品化聚酰胺为主要原材料，采用连续式反应器，在螺杆中原位反应，引入聚醚软段，生成包含有软段和硬段的聚酰胺共聚物的制备方法。本发明使用连续式反应器法，性能与釜式、管式产品接近，成本大幅降低，且容易系列化，具备工业价值。

摘要： 本发明涉及一种软段全饱和硬段可结晶的嵌段共聚物及其制备方法。采用异丁烯阳离子聚合与苯乙烯或烷基取代苯乙烯阳离子立构聚合相结合，合成了软段为全饱和聚异丁烯链段和硬段为可结晶的聚苯乙烯或聚烷基取代苯乙烯链段的嵌段共聚物，硬段可结晶性使物理交联点更加稳固，不仅起到了自增强的作用，而且有效地提高了嵌段共聚物的软化温度，熔点范围在150°C～210°C之间，使本发明所述的嵌段共聚物材料的使用温度提高了50～110°C，材料的耐热性、材料尺寸稳定性及物理机械性能也得到提高。

摘要： 以聚苯乙烯为硬段的嵌段聚氨酯制备方法，属于聚氨酯技术领域。首先以4,4'‑偶氮双(4‑氰基戊醇)在有机溶剂中引发苯乙烯自由基聚合，制备端羟基聚苯乙烯，再和聚己二酸丁二醇酯二醇、二异氰酸酯及催化剂在溶液中反应，制备聚苯乙烯‑b‑聚氨酯。该合成路线原料易得，反应条件温和，操作简便，由此制备的聚苯乙烯‑b‑聚氨酯共聚物具有良好的热性能和优异的力学性能。