硫酸浓度

摘要： 将高强韧2024铝合金分别在质量浓度为100,200,300 g/L的硫酸溶液中进行60 min的表面陶瓷化处理后,在2024铝合金表面原位生成一层陶瓷膜层。对陶瓷膜层的显微组织、膜层厚度、显微硬度以及电化学性能等进行研究。研究结果表明:随着硫酸质量浓度的增加,陶瓷膜层显微硬度先增加后减少,当硫酸质量浓度为200 g/L时,陶瓷膜层显微硬度最大,为273.7 HV;而陶瓷膜层厚度受硫酸浓度影响不大,均为60μm左右。随硫酸质量浓度的增加,陶瓷膜层表面粗糙度R_(a)先减小后增大,当硫酸质量浓度为200 g/L时,表面粗糙度为0.252μm,磨损体积为0.103 mm^(3),只有硫酸质量浓度为100 g/L时所制备陶瓷膜层磨损体积的1/5左右。物相分析得到2024铝合金表面陶瓷膜层主要是γ-Al_(2)O_(3)相。用200 g/L硫酸制备的Al_(2)O_(3)陶瓷膜的自腐蚀电位和极化电阻均达到最大,分别为-0.604 V和48152.9Ω。综合分析陶瓷膜的耐磨性能和耐腐蚀性能,在2024铝合金表面制备Al_(2)O_(3)陶瓷膜层,硫酸的最佳质量浓度为200 g/L。

摘要： 为研究不同浓度硫酸对羊粪堆肥进程及氮素损失的影响,以羊粪和小麦秸秆为堆肥材料,分别配置浓度为1、2、3 mol/L的硫酸作为添加剂,采用条垛式堆肥进行50 d的试验,监测堆肥过程中的温度、pH值、EC值、种子发芽指数、C/N及氮损失率。结果表明:添加硫酸处理的堆体温度升到50°C以上需要的时间比未添加硫酸的CK处理缩短4~6 d,堆体的高温保持时间随加入硫酸浓度的升高而延长,EC值、种子发芽指数随硫酸浓度的升高而增大,硫酸浓度为2和3 mol/L处理的种子发芽指数分别为83.0%和84.2%,堆肥产品的全氮含量分别比CK处理提高16.32%和13.16%。硫酸浓度为2 mol/L时,总氮损失率最低为24.03%,保氮效果最好。羊粪条垛堆肥过程中,分别在第0、10、20 d添加浓度为2 mol/L的硫酸2 L/m^(3),不仅可以加快堆肥腐熟进程,而且可以提高堆肥产品的全氮含量,保氮效果显著。本研究为硫酸添加剂应用于畜禽粪污堆肥生产优质有机肥提供理论依据。

摘要： 介绍了延安石油化工厂轻烃中心2万t/a废酸再生装置的工艺原理、技术特点、影响酸浓的因素及提高酸浓的措施。该装置处理烷基化产生的废酸,经过高温裂解、除尘、氧化、冷却及尾气净化等过程,将烷基化来的浓度为92%的废酸转换为98%的新鲜浓硫酸再送至烷基化装置循环使用,最终尾气达标排放,既保护了环境又节约了成本,达到了可持续发展的目的。

摘要： 橄榄石矿物酸溶制备超细二氧化硅,原料价格低廉易得,生产工艺简单,可大大降低超细二氧化硅的生产成本,但酸溶环境对二氧化硅粒径有明显的影响.本文考察了硫酸浓度、液固比、超声分散及金属阳离子对超细二氧化硅粒径大小及分布特征的影响.结果 表明,硫酸浓度过高会导致二氧化硅颗粒的团聚;增大液固比、橄榄石酸溶的同时辅以超声分散、延长超声分散时间可显著减少二氧化硅的团聚;金属阳离子会导致二氧化硅的团聚;在硫酸浓度4 mol/L、液固比60 mL/g、酸溶时辅以超声分散可制备出平均粒径5.39 μm的超细二氧化硅.本研究为非金属矿酸法制备超细二氧化硅提供理论与技术支持.

摘要： 在氯碱生产过程中,用浓硫酸干燥氯气.原来浓硫酸浓度采用在线检测,存在吸收水分能力低、干燥效果差、腐蚀设备和管道的缺点.分析主要影响因素,提出将设备提升到自动化控制的解决措施.采用自动化控制,降低了氯气干燥中的硫酸单耗.最终在保证氯中含水质量分数低于0.005％的前提下,将浓硫酸消耗控制在13.23 kg/t左右,达到了提质降耗的目的.

摘要： 煤炭的清洁利用和产氢是电解煤制氢气的两大优势,其实际消耗的能量仅是电解水制氢的1/3~1/2,在实际应用中,不仅降低了成本而且避免了煤燃烧带来的环境污染.本论文探讨了煤浆电解过程中煤颗粒大小、硫酸浓度、铁离子及搅拌速率对煤电解制氢工艺的影响;采用线性伏安扫描法和计时电流法进行电化学测试,电流密度越大,煤的电解效率越高.结果表明:在实验体系下的单因素讨论中,在电解煤浆的颗粒大小为230目、搅拌速度为175 r/min、硫酸浓度为1 mol/L、电解液中加入Fe^(2+)/Fe^(3+)条件下,电流密度最大,煤电解制氢效果最好.

摘要： 煤炭的清洁利用和产氢是电解煤制氢气的两大优势,其实际消耗的能量仅是电解水制氢的1/3～1/2,在实际应用中,不仅降低了成本而且避免了煤燃烧带来的环境污染.本论文探讨了煤浆电解过程中煤颗粒大小、硫酸浓度、铁离子及搅拌速率对煤电解制氢工艺的影响;采用线性伏安扫描法和计时电流法进行电化学测试,电流密度越大,煤的电解效率越高.结果表明:在实验体系下的单因素讨论中,在电解煤浆的颗粒大小为230目、搅拌速度为175 r/min、硫酸浓度为1 mol/L、电解液中加入Fe2+/Fe3+条件下,电流密度最大,煤电解制氢效果最好.

摘要： 针对冶炼废水中COD值高的问题,祥光铜业从废水来源、控制流程和管控措施三个方面进行排查治理废酸污水的COD指标,采取以下措施来降低废水COD值:净化加酸,提高硫酸浓度在4％以上;通过技术改造和定期检查清理,保证脱吸塔的脱吸效果和中和氧化曝气效果;脱吸循环液和硫化滤液添加脱硫双氧水循环液,初步降低废水COD指标;电石渣中和工序添加脱硫双氧水循环液,进一步降低废水COD值.经过改造后,最终外排水COD值可以控制在30～40 mg/L,稳定达标排放.

摘要： 介绍了硫酸浓度对硫酸装置干吸工序的影响、干吸工序金属材料选择和硫酸浓度计的选型、安装与维护情况.通过干吸工序气体干燥和SO3吸收原理分析,硫酸装置吸收循环酸w(H2SO4)控制在98.0％～98.5％,生产w(H2SO4)98.5％浓硫酸装置建议选用电导率硫酸浓度计,发烟硫酸装置建议选用超声波硫酸浓度计.控制好干吸工序硫酸浓度是保障硫酸装置长周期稳定运行的关键因素.

摘要： 采用微波加热技术对中国包头混合稀土精矿进行分解预处理,分析了微波前后稀土矿的矿相变化,研究了微波处理后稀土精矿硫酸浸出过程,考察了硫酸浓度、浸出时间、浸出温度对稀土浸出率的影响,并采用XRD、SEM分析技术对浸出渣进行物相、微观形貌分析.结果表明:经过微波加热强化分解,稀土矿发生分解并生成形成稀土复合氧化物;硫酸浸出过程中,硫酸浓度是影响稀土、磷浸出的主要因素,浸出温度、时间对浸出率的影响较小;在硫酸浓度3mol/L,浸出温度70°C,浸出时间120min条件下,稀土总浸出率为91.04％,磷的浸出率为97.50％,浸出效果较好.浸出渣中主要为半水硫酸钙,覆盖在矿物颗粒表面,造成少量稀土残留的渣中.硫酸浓度较低时,会导致稀土浸出不完全,且部分已浸出稀土与磷酸根结合生成沉淀重新进入到渣中.

摘要： 用兴发集团低品位磷矿，采用湿法回转化成工艺生产普钙，重点介绍矿浆水分、细度，反应的搅拌强度，料浆停留时间，游离酸含量以及硫酸浓度等工艺指标的控制和相关处理措施。

摘要： 采用硫酸作酸浸剂、Na2S2O4作还原剂的方法对高岭土进行了除铁漂白实验.考察了硫酸浓度、温度、浸出时间、Na2S2O4的用量、草酸用量等因素对除铁漂白效果的影响，得出了最佳除铁漂白方案.最佳除铁漂白方案为：在矿浆浓度为1∶5(即高岭土：水=20 g：100 g)时，硫酸浓度为20％、温度为80°C、浸出时间为2 h、Na2S204用量为0.5 g、草酸用量为1.0 g.经除铁漂白后，高岭土中的Fe203含量由原来的2.098％降为0.35％，白度由原来的56.4提高到81.5.

摘要： 多孔硅是一种具有以纳米硅原子簇为骨架的海绵状结构的新型功能材料,它有着极其丰富的形貌特征,而且与本征硅的性质有很大的差异,如具有大比表面积,高电阻率以及很高的化学和生物活性等,多孔硅的这种特殊形貌使它在很多领域都具有潜在应用价值。自1990年L. T. Canham首次发现了多孔硅的发光性能后,不同的研究小组对基于多孔硅的全硅光电子器件、能源和含能材料等进行了广泛而深入的研究.目前,多孔硅的制备方法有多种。为了能使制备过程中多孔硅腐蚀均匀,本文拟采用化学浸蚀法研究不同HSO浓度对多孔硅粉形貌和比表面积影响。

摘要： 本文对硫酸介质中影响Cr 电化学氧化生产Cr O 过程瞬时电流效率的因素进行了研究.研究结果表明,在硫酸介质中进行Cr 电化学氧化时,操作电流密度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr 电化学氧化生成Cr O 过程的瞬时电流效率.

摘要： 为了从蒸汽爆破预处理后得到的甘蔗叶中提取木糖,采用酸催化水解法处理甘蔗叶研究了提取木糖过程中各因素对木糖溶出量的影响.结果表明,木糖得率随硫酸浓度先增大后减小,随液料比增大而增大,随反应时间延长先增大后减小,随水解温度增高,先增大后减小.最佳酸解工艺条件是,硫酸浓度2％,反应时间2h,反应温度100°C,液料比是11:1(v/w).

摘要： 浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附.硫酸和磷酸是钙(镁)质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂.通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿-白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂GJBW在矿物表面吸附量的影响.结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率.于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子(HOl)作为主要捕收剂组分在白云石-水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的H2PO4-做为主要抑制组分在胶磷矿-水界面起主导作用使表面亲水.

摘要： 浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附.硫酸和磷酸是钙(镁)质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂.通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿-白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂GJBW在矿物表面吸附量的影响.结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率.于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子(HOl)作为主要捕收剂组分在白云石-水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的H2PO4-做为主要抑制组分在胶磷矿-水界面起主导作用使表面亲水.

摘要： 浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附.硫酸和磷酸是钙(镁)质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂.通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿-白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂GJBW在矿物表面吸附量的影响.结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率.于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子(HOl)作为主要捕收剂组分在白云石-水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的H2PO4-做为主要抑制组分在胶磷矿-水界面起主导作用使表面亲水.

摘要： 浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附.硫酸和磷酸是钙(镁)质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂.通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿-白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂GJBW在矿物表面吸附量的影响.结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率.于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子(HOl)作为主要捕收剂组分在白云石-水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的H2PO4-做为主要抑制组分在胶磷矿-水界面起主导作用使表面亲水.

摘要： 本发明属于废弃物综合利用化工技术领域，涉及以含低浓度硫酸混合物裂解法制取高浓度硫酸的方法。是以含硫酸重量百分浓度大于80％的硫酸混合物为原料，通过裂解法制取高浓度硫酸的方法，即利用热源，如天然气、煤气或瓦斯气和空气燃烧来加热裂解含硫酸的混合物，经过裂解，得到主要含SO

摘要： 多元混合电镀镍溶液中硫酸镁、硫酸镍浓度的检测方法，本发明涉及电镀溶液分析领域，具体涉及电镀镍溶液中镍、镁含量的测定方法。本发明要解决现有化学滴定法检测镀镍溶液中硫酸镍、硫酸镁浓度误差大的技术问题。方法：配制EDTA标准溶液、氨性缓冲溶液和EDTA‑Ca辅助液，对电镀液进行滴定检测，绘制滴定曲线，计算分析得出硫酸镁、硫酸镍浓度。该方法方便稳定快捷，测试范围、精密度、准确度能够满足分析需求。本发明用于检测电镀镍溶液中硫酸镁、硫酸镍浓度。

摘要： 本发明涉及一种多比重浓度硫酸钠与硫酸镁混合盐溶液的分离装置及分离方法，包括第一冷却蒸发单元、第二冷却蒸发单元、反应单元及第三冷却蒸发单元，所述第一冷却蒸发单元、第二冷却蒸发单元、反应单元及第三冷却蒸发单元依次通过管路连接。本发明结构设计科学合理，能够实现单质盐的高效回收，提高无机废水中混合盐的回收利用，减轻废水治理的压力，降低高盐无机废水处理成本，实现工业废水资源综合利用。

摘要： 本发明公开一种测定电解质水溶液中硫酸和硫酸锰浓度的方法，包括：（1）提供一个电解质水溶液样品；（2）逐步加入碱溶液，并测定不同碱溶液加入体积时对应的水溶液样品的电导率；（3）分析电导率值作为碱加入量的函数，将该函数的特征与：(i)酸碱反应终点和(ii)硫酸锰和碱反应终点相关联，得到这两个终点分别对应的碱加入体积；（4）将这两个终点对应的碱加入体积换算为原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度；将这两个终点所对应的碱加入体积换算为原样品中硫酸质量M1和硫酸锰的质量M2；根据样品的体积确定原溶液中硫酸和硫酸锰的浓度。本发明操作简单，能大大提高检测效率，减少化学试剂的使用量，提高检测数据的可靠性。

摘要： 本发明系揭露一种氨气回收方法、硫酸铵溶液的浓度测量方法及硫酸铵溶液的浓度控制方法，本发明之氨气处理方法是提供重量百分浓度介于1％～98％之硫酸溶液作为反应剂，使氨气与反应剂进行批次式反应或连续式反应，产生重量百分浓度介于1％～73％之硫酸铵溶液，藉此提供高浓度的硫酸铵溶液，解决将氨气溶于水无法回收的缺陷及回收需再经浓缩处理的缺陷，本发明的硫酸铵溶液的浓度测量方法藉由硫酸铵溶液的pH值或是pH值与导电度以判断硫酸铵溶液的重量百分浓度是否符合一默认值，本发明的硫酸铵溶液的浓度控制方法藉由控制反应剂之中的硫酸量，以控制硫酸铵溶液之浓度，本发明可用于含氨气工业废气的后续处理并提供化学肥料的原料生产的新方法。

摘要： 本发明属于废弃物综合利用化工技术领域，涉及以含低浓度硫酸混合物裂解法制取高浓度硫酸的方法。是以含硫酸重量百分浓度大于80％的硫酸混合物为原料，通过裂解法制取高浓度硫酸的方法，即利用热源，如天然气、煤气或瓦斯气和空气燃烧来加热裂解含硫酸的混合物，经过裂解，得到主要含SO

摘要： 本发明提供一种氧化性物质的总浓度测定方法、简易且廉价的氧化性物质的总浓度测定用浓度计以及使用其的硫酸电解装置，即使是含有过硫酸、过硫酸盐、过氧化氢等多种成分的评价液，所述氧化性物质的总浓度测定方法也能够用简便的操作以一次性测定得到总浓度。一种测定含有至少一种氧化性物质的评价液中的氧化性物质的总浓度的方法，其至少包括：在50～135°C下对评价液进行热处理的热处理工序；以及，检测经热处理的该评价液中的过氧化氢的过氧化氢检测工序。

摘要： 本发明向作为氧化剂含过一硫酸、过一硫酸盐、过二硫酸或过二硫酸盐等过硫酸成分且存在促进该氧化剂浓度降低的杂质的硫酸溶液中，添加具有由苯环与含氮杂环稠合而成的结构的杂环式化合物。在此，优选具有由苯环与含氮杂环稠合而成的结构的杂环式化合物为苯并三唑系化合物。另外，优选促进氧化剂浓度降低的杂质是从铜离子、铁离子、硝酸离子和亚硝酸离子中选择的一种以上。本发明的含过硫酸成分的硫酸溶液中的氧化剂浓度降低的抑制方法，即使混入引起氧化剂浓度降低的杂质，也能将氧化剂浓度的降低抑制到最小限度。

摘要： 本发明提供了一种应用于硫酸锰生产的硫酸浓度监测系统，包括光源发射器、光接收面、光谱处理中心和浓度计算模块，所述光源发射器用于发射含有多种波长的光线，所述光线透过待测液体后被所述光接收面捕获，所述光谱处理中心根据光接收面的检测情况得到光谱图，所述浓度计算模块根据光谱图的变化情况计算得到硫酸浓度。本系统是基于不同的离子对不同波长光线的吸收程度不同来检测氢离子浓度的变化，检测过程为非接触检测，不会对硫酸锰的生产造成影响，同时以检测氢离子浓度变化的方式来取代直接检测氢离子浓度的方式，能够最大程度地减少环境因素对检测的干扰。

摘要： 本实用新型公开了一种防止硫酸干燥塔溢流堵塞的硫酸浓度在线分析装置，包括硫酸干燥塔三、硫酸干燥塔二和硫酸干燥塔一，硫酸干燥塔三底部通过循环泵三与干燥塔冷却器三连接，干燥塔冷却器三与硫酸干燥塔三顶部连接，干燥塔冷却器三还通过调节阀三和溢流管一连接，硫酸干燥塔二底部通过循环泵二与干燥塔冷却器二连接，干燥塔冷却器二与硫酸干燥塔二顶部连接，干燥塔冷却器二还通过调节阀二和溢流管二连接，硫酸干燥塔一底部通过循环泵一与干燥塔冷却器一连接，干燥塔冷却器一与硫酸干燥塔一顶部连接。本实用新型能够实现硫酸浓度的在线分析，有效解决了现有技术中人工取样分析频繁、溢流管易堵塞和工作量较大等问题。