硫氰酸根

摘要： 为了回收某石化企业腈纶纺丝用膜浓缩液中的SCN^(-),采用絮凝沉降技术有效地去除了废水中绝大部分的有机污染物。结果表明:在pH值为9、沉降时间为40 min的条件下,聚合硫酸铝(PAS)、聚丙烯酰胺(PAM)投加量分别为1 100 mg·L^(-1)和4 mg·L^(-1)时,浓液的COD_(Cr) 去除率为90.5%,SCN^(-)的回收率高达95%,显示出PAS与PAM组合对浓缩液中有机污染物具有良好的净化能力。此外,传统的混凝法用于废水处理时,基本不考虑离子污染和后续除杂工艺,而试验过程中由试剂PAS引入的杂质铝离子使用碱法沉淀易于去除,避免了铝离子污染,有利于SCN^(-)的回收再利用,从而节约了物料成本,提高了企业的经济效益。

摘要： 含有硫氰酸盐的废水来自许多工业过程,主要是湿法冶金、浮选、煤焦化、印染纺织品、腈纶生产、光整和电镀,由于它的抗水解性和非挥发性,它对人体和水生生物有潜在的毒性,另外对于良好的水质也存在一定威胁,因此,硫氰酸盐在释放到环境前必须中和或从废水中去除.主要概述了可用于废水中硫氰酸盐的方法及其优缺点,并对其未来发展进行了展望.

摘要： 利用硫酸铜、亚硫酸钠与硫氰酸根据合成反应生成硫氰酸亚铜工艺,对硫氰酸钾废液进行无害化处置.实验结果表明,利用合成生成硫氰酸亚铜,可以对硫氰酸钾废液中的硫氰酸根进行回收利用,硫氰酸根的去除率达99％以上,合成后的滤液经过漂水氧化后用D403树脂进行离子交换去除铜、芬 顿氧化去除COD处理 后,铜离子浓度低于0.5 mg·L-1,COD浓度为213 mg·L-1,达到《污水综合排放标准》GB8978-1996三级标准.

摘要： 含量测定的不确定度是指测定结果的可疑程度,这是测量结果可疑程度的一种定量表述,定量说明实验室的测量能力水平.通过对生乳中硫氰酸根含量测定进行不确定度评定,能反映被测量的真值所处的范围与范围的大小.

摘要： 建立了一种快速检测二硫氰基甲烷母液中硫氰酸根和氯离子的电位滴定方法.该方法的精密度(RSD:0.04％～0.21％,n=5)和加标回收率(97.19％～104.22％)均良好.试验结果表明,该方法快捷、准确、可靠且易于操作,适用于二硫氰基甲烷反应液中硫氰酸根和氯离子的含量的测定,能满足生产需求.

摘要： 目的：建立一种快速、准确的硫氰酸根检测方法. 方法：样品用甲醇提取定容并离心后用强亲水性阴离子交换柱(IonPac AS16,4.0×250mm分析柱;IonPac AG16,4.0×50mm保护柱)进行分离,30mmol/L NaOH溶液(淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生)作为流动相,1mL/min流速进行等度洗脱;试剂盒法为取液体奶样品3ml或固体样品0.5g加3ml水溶解,然后加入6mi的20％TCA,混合均匀,过滤,采用试剂盒进行检测定量. 结果：离子色谱法的线性范围为0.05-1.0ug/ml,r=0.9999,曲线回归方程为Y=0.619X+0.0075,检出限为0.11μg/mL,相对标准偏差为1.31％-2.20％,回收率范围为99.49％-106.6％.依据试剂盒说明书进行检测,检出限为2mg/kg,回收率为96.5％,精密度为2.6％. 结论：采用给出的两种方法能够快速、准确地进行样品检测且方法的精密度高,适用于乳与乳制品中硫氰酸盐的检测.

摘要： 目的：建立一种快速、准确的硫氰酸根检测方法. 方法：样品用甲醇提取定容并离心后用强亲水性阴离子交换柱(IonPac AS16,4.0x250mm分析柱;IonPac AG16,4.0x50mm保护柱)进行分离,30mmol/LNaOH溶液(淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生)作为流动相,1mL/min流速进行等度洗脱;快速检测方法为取液体奶样品3mL或固体样品0.5g加3mL水溶解,然后加入6mL的20％TCA,混合均匀,过滤,采用酶标仪进行检测,外标法定量. 结果：离子色谱法的线性范围为0.05-1.0ug/mL,r=0.9999,曲线回归方程为Y=0.619X+0.0075,检出限为0.1μg/mL,相对标准偏差为1.31％-2.20％,回收率范围为99.49％-106.6％.依据快速检测方法进行检测,检出限为2mg/kg,回收率为96.5％,精密度为2.6％. 结论：采用给出的两种方法能够快速、准确地进行样品检测且方法的精密度高,适用于乳与乳制品中硫氰酸盐的检测.

摘要： 炼焦过程产生焦炭和焦油同时还有副产物焦炉气,焦炉气主要作为化工原料气和燃料,原料煤中约30％～35％的硫转化为硫化氢,还会产生氰化氢等污染物,焦炉气中含有的这些污染物,输送腐蚀设备,作为民用燃料污染环境;损坏人体健康;作为冶金燃料严重影响钢铁产品与化工产品的质量,因此,焦炉气要作为工业合成原料气和燃料使用脱除硫化氢和氰化氢后才能使用.脱硫废液中硫代硫酸根采用碘量法，硫氰酸根采用光度法分析大多数脱硫液中含有二价硫离子，采用碘量法分析时亚硫酸根和二价硫离子会对测定产生干扰，需要预处理，王采用滴定法分析焦炉气中的硫酸铵、硫氰酸铵、硫代硫酸铵，孙焕和马瑞进采用滴定法分析这其中的某些组分，由于脱硫液组分复杂，硫、酚类物质等干扰物质对测定准确度有重要影响，对样品的处理方法舒红英和陈连对其预处理做了研究。干扰物质去除过程繁琐、耗时，需要对样品加酸、加碱等，而且不能同时分析这几种离子。离子色谱是同时快速的分析阴离子的常用方法之一。EN ISO 10304.3佣离子交换色谱分析水质中的这些离子，国内也有相关报道。本文用离子色谱法分析脱硫液副盐中的这几种离子，根据填料性质，添加有机溶剂，调整离子在色谱柱上的容量因子，用电导法检测分析这几种离子，样品前处理采用SPE柱，方法简单，高效，干扰物质少，为脱硫液副盐的定量定性提供了有效的分析方法，而且发现含有浓度较高的副产物，具有很高的回收利用价值。

摘要： 本文建立了二维离子色谱测定高氯酸根、硫氰酸根和碘离子的方法，并用此方法监测了天津地区百余个地表水、雨水及自来水样品中这些化合物的污染水平；分析了高氯酸根、硫氰酸根和碘离子在不同水体中的的变化趋势，为评价高氯酸根、硫氰酸根和碘离子对水环境造成的可能影响提供依据。

摘要： 本文建立了离子色谱法检测尿液中的硫氰酸根方法。样品经离心、纯化、过滤后进行色谱分析，以60 mM的KOH 为流动相，流速1.0 mL/min，采用IonpacAS 16（250 mm×4 mm）离子色谱柱分离，电导检测，外标法定量。结果表明，硫氰酸根的线性范围为0.1～12 mg/L，相关系数为0.9999，回收率为92%～101%，相对标准偏差均小于3%。该方法前处理简便，用于吸烟者和非吸烟者尿液中硫氰酸根的检测，结果令人满意。

摘要： 建立了一种利用毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘（I-）、硫氰酸根（SCN-）和草甘膦（Gly -）的方法(IC)。色谱条件如下：直接进样5μL，IonPac AS19(250×0.4mm)毛细管色谱柱分离，KOH梯度淋洗，流速10μL/min，抑制电导检测，外标法定量。I-,Gly-和SCN-的线性范围2.0～100μg/L，相关系数分别为0.9997、0.9998和0.9998，加标回收率为98%～102%。该方法应用于饮用水中痕量碘、硫氰酸根和草甘膦的测定，结果令人满意。

摘要： 本文使用IonPac AS16 强亲水性阴离子交换色谱柱分离，紫外和电导两种检测方式串联检测，建立了奶粉中碘离子和硫氰酸根的同时分析方法。利用电导的检测结果来判断紫外检测的色谱峰纯度，从而指导色谱条件的优化，使碘离子、硫氰酸根与其它有紫外响应的色谱峰获得最佳分离，最终通过紫外检测器获得高灵敏度的检测结果。该方法分析速度快，灵敏度高，线性范围宽，结果准确可靠。为乳制品质量检测提供了可行方法，为乳制品的安全食用提供了保证。

摘要： 采用850型离子色谱仪，METROSEPASupp5(150×4mm，9μm)分离柱；淋洗液：3.2mMNa2CO3+1.0mMNaHCO3+15%Acetone的超纯水溶液，流速0.7mL/min进样体积20μL；在样品的前处理部分该方法采用了瑞士万通独有的英蓝渗析技术，大大简化了样品的前处理，结果线性关系好(R>0.9999)，回收率高，重现性好。方法可用于鲜奶中硫氰酸根的检测。

摘要： 建立了离子色谱快速测定牛奶中SCN-的方法.采用东曹IC-2010型号离子色谱仪及TSKgel SuperIC-Anion HS型阴离子快速分离柱;淋洗液为5.O mmol/L Na2CO3溶液,流量为1.5 mL/min,柱温为40°C,进样体积为20μL,样品经乙腈去蛋白,经TOYOPAK ODS小柱除掉脂肪后,经IC-2010自动进样器自动稀释2倍后进样分析.硫氰酸根测定结果的相对标准偏差为0.94％(n=5),加标回收率为97.0％～102.8％.该方法可用于鲜奶中硫氰酸根的检测.

摘要： 建立了离子色谱法测定乳制品中的硫氰酸跟的方法，采用乙腈沉淀乳及乳制品中的蛋白，通过英兰渗析单元净化后直接分析，检出限乳及液态乳制品为0.25mg/kg，固体乳粉为2.5mg/kg。校准曲线的线性相关系数R=0.9998，回收率在91％～101％之间，相对标准偏差RSD%＜3。

摘要： 本发明涉及一种包含双折射液晶组合物的光学制品，所述组合物包含基于所述组合物的总重量按重量计超过30％的具有式R‑S‑Z

摘要： 本发明涉及一种包含双折射液晶组合物的光学制品，所述组合物包含基于所述组合物的总重量按重量计超过30％的具有式R‑S‑Z1‑A‑Z2‑NCS的二苯乙炔化合物，其中R为取代或未取代的直链或支链的烷基，Z1和Z2为芳基，并且A为乙炔基、芳基乙炔基或乙炔基芳基乙炔基。

摘要： 本发明公开了一种从硫氰酸红霉素结晶母液的精馏废液中回收硫氰酸根离子的方法及应用，该方法包括以下步骤：S1、将精馏废液进行絮凝处理，再加助滤剂混合后过滤得水相清液；S2、将水相清液经超滤和纳滤处理，收集纳滤透析液开展热浓缩得水相浓缩液；水相浓缩液中SCN‑含量富集至25‑35wt%。该水相浓缩液可用于硫氰酸红霉素的生产。本发明将精馏废液中硫氰酸钠逐步纯化和提浓，满足硫氰酸红霉素结晶生产要求，与此同时，精馏废液中离子含量显著下降，废水可生化处理，污水处理成本显著下降。

摘要： 本发明公开了一种识别硫氰酸根的荧光探针及其制备和识别方法，所述探针的其分子式为C57H75Br3N4。其制备方法是先将三(4‑碘苯)胺和4‑吡啶硼酸混合，然后溶解于二氧六环和水的混合溶液中，得A品；将A品置于氮气保护的环境中，加入Pd(PPh3)4和Na2CO3，在80‑100°C下搅拌10‑20h，结束后冷却至20‑30°C，加水稀释，然后萃取，得B品；用无水Na2SO4干燥B品，然后将溶剂旋干，用柱层析纯化得到黄色固体C品；将C品溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中，然后加入溴辛烷，加热至75‑85°C，反应30‑40h，反应液中加入乙醚至其完全沉淀，抽滤，固体物用乙醚洗涤，烘干，得到识别硫氰酸根的荧光探针。本发明的探针能对硫氰酸根进行识别，且具有识别灵敏、选择性高，操作简单，无污染，成本低的特点。

摘要： 一种可见光催化降解废水中硫氰酸根的方法，包括以下步骤：(1)将硫酸钠、二氧化钛粉末和尿素混合制成混合物料；(2)置于研磨罐中，加入分散剂和无水乙醇，采用行星式高能球磨机进行高能球磨混合，冷却至常温；(3)球磨粉体浸没于水中施加超声波处理，过滤，烘干，研磨，获得改性二氧化钛粉体；(4)含有硫氰酸根的溶液调节pH值为6～11，放入改性二氧化钛粉体，混合制成矿浆；避光静置后在室温和搅拌条件下，日光照射进行光催化降解。本发明通过金属离子和非金属离子与二氧化钛的有效复合使其相互作用形成了掺杂能级，减少了二氧化钛的能带宽度，拓展了吸光区间，增加了透射率，进而增加光能利用率，促使催化剂光能利用率的提高。

摘要： 本发明公开了一种识别硫氰酸根的荧光探针及其制备方法和检测方法。其制备方法是(1)将1,2‑二‑(4‑溴苯基)‑乙烯、4‑吡啶硼酸和醋酸钯加入三乙胺中混合，反应，得A品；(2)将A品用二氯甲烷完全溶解成黑色悬液，得B品；(3)将B品洗涤，得C品；(4)将C品静置分层，将最下层的二氯甲烷层分离出来后，干燥，旋干，最后用乙醇重结晶，得D品；(5)将D品加入N,N‑二甲基甲酰胺中溶解，然后加入1‑溴辛烷，加热至75‑85°C，反应20‑36h，反应液中加入乙醚至其完全沉淀，抽滤，用乙醚洗涤两次，烘干，得到荧光探针。是在水体系中检测硫氰酸根。本发明的探针能够对硫氰酸根进行检测，且检测成本低，操作简单，结构可视，灵敏度高，选择性好。

摘要： 本发明公开了一种C‑3位硫氰酸根取代4‑胺基香豆素类衍生物的制备方法，即通过可见光促进条件下4‑胺基香豆素类衍生物和硫氰酸盐反应构建C‑3位硫氰酸根取代香豆素的一种新方法。该方法首先将C‑4位芳胺基取代香豆素类化合物和硫氰酸盐类物质混合溶于有机溶剂中，然后加质子酸，在氧气、室温条件和蓝色12瓦LED光源照射下，磁力搅拌反应10h～24h；反应结束后，反应液通过旋转蒸发器除去溶剂，残余物用硅胶柱进行纯化，制得通式(Ⅰ)C‑3位硫氰酸根取代4‑胺基香豆素类衍生物。

摘要： 本发明属于金属材料技术领域，具体涉及一种依据颜色变化通过肉眼检测硫氰酸根的离子传感器及其制备方法和应用。本发明的技术方案如下：一种依据颜色变化通过肉眼检测硫氰酸根的离子传感器，包括等离子体共振金属层一、PMETAC分子刷和等离子体共振金属层二，等离子体共振金属层一和等离子体共振金属层二分别设置在PMETAC分子刷的两侧形成MIM型谐振器；等离子体共振金属层一和等离子体共振金属层二的成分为金、银、铂或铝。本发明提供的依据颜色变化通过肉眼检测硫氰酸根的离子传感器及其制备方法和应用，能够无标记测试，且测试手段方便、经济，重复使用率较好，抗干扰性良好，响应时间短，适合实时检测。

摘要： 本发明提供了一种检测硫氰酸根的有机硅高分子荧光探针，其结构式为。本发明的荧光探针由双酚芴、MMNH2、甲醛、4‑溴‑1,8‑萘酐、甲硫醇钠等原料合成，原料易得、合成步骤简单、收率高。本发明的荧光探针本身发射硫甲基萘酰亚胺的荧光，加入硫氰酸根之后，特异性识别硫氰酸根，探针中的硫甲基被氧化为二硫键，荧光减弱。检测条件为：激发波长为405 nm，检测波长为530 nm。

摘要： 本发明公开了一种从硫氰酸红霉素结晶母液的精馏废液中回收硫氰酸根离子的方法及应用，该方法包括以下步骤：S1、将精馏废液进行絮凝处理，再加助滤剂混合后过滤得水相清液；S2、将水相清液经超滤和纳滤处理，收集纳滤透析液开展热浓缩得水相浓缩液；水相浓缩液中SCN‑含量富集至25‑35wt%。该水相浓缩液可用于硫氰酸红霉素的生产。本发明将精馏废液中硫氰酸钠逐步纯化和提浓，满足硫氰酸红霉素结晶生产要求，与此同时，精馏废液中离子含量显著下降，废水可生化处理，污水处理成本显著下降。