硝酸溶液

摘要： 本发明提供了一种活性炭负载的钌-铂双金属复合催化剂,其制备方法为:将活性炭加入硝酸溶液中搅拌浸渍,之后过滤,滤饼用去离子水洗涤至中性,然后置于管式炉中,在N2保护下煅烧后,备用;将三水合氯化钌、氯铂酸、碳酸丙二醇酯混合,再加入还原剂还原,得到钌-铂纳米颗粒溶胶,加入准备好的经预处理的活性炭,搅拌吸附,之后过滤、水洗、丙酮洗、真空干燥,即得所述的催化剂。

摘要： 在Purex流程中,草酸主要用于硝酸钚的沉淀,获得钚产品,为减少废物体积,草酸钚沉淀母液需蒸发浓缩10倍至几十倍,浓缩后的母液需回收其中的钚。浓缩后的母液组成为:大于8mol/L硝酸,0.001 mol/L草酸,克升级的Mn2+、UO22+和Pu4+。异常工况下过量草酸进入钚纯化循环后,影响钚收率。因此,需要建立一种硝酸溶液中微量草酸的测量方法,来测定浓缩后草酸钚沉淀母液中微量草酸的浓度,监测破坏效果。

摘要： 以N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA,L,结构式见图1)为萃取剂实现了对硝酸溶液中NpO2+、UO22+、Am3+和Pu4+的萃取(图2)。与对称的四烷基-3-氧杂-戊二酰胺配体,如N,N,N′,N′-四辛基-3-氧杂-戊二酰胺(TODGA,L′)不能萃取Np(Ⅴ)的性能相反,DMDODGA对硝酸溶液中的Np(Ⅴ)和其他价态锕系离子表现出相当的萃取能力。

摘要： 二氧化镎（NpO2）和二氧化钚均属于难溶解物质,在纯硝酸溶液中的溶解度较小。常见的溶解方法是使用硝酸-氢氟酸,一般采用浓HNO3-HF溶解二氧化钚的方法,但是对于800°C高温煅烧过的二氧化钚溶解15h其溶解率仅为27%。催化电化学法可较快地溶解二氧化镎/二氧化钚,其经常使用Ag2+作为催化剂,目前工艺研究较为

摘要： 该工作对铀及其子体发射伽马射线能量和分支比数据进行了分析,确定使用235U辐射的185.7keV伽,马射线测量硝酸-硝酸铁溶液中的铀浓度.通过自研NaI伽马能谱在线分析装置,测量了铀浓度10～200g/L范围内235U辐射的185.7keV伽,马射线峰的峰高度,并对185.7keV伽马射线的峰高和铀浓度进行了线性拟合,得到R2＞0.999.研究了溶液中硝酸浓度2-8mol/L范围内,铀浓度测量结果的RSD＜3.2％,溶液中硝酸铁浓度0-130g/L范围内,铀浓度测量结果的RSD＜1.8％.

摘要： 社会经济的发展促进了各行各业的发展,以农业及工业为例,在发展过程中便有非常多的废水及废渣产生。倘若这些废弃物没有得到很好的处理,那么将会对环境造成较大的污染。为此,做好废弃物的处理工作非常重要。本文以土壤样品中重金属的测定为研究课题,重点探讨了其不同消解方法,以期通过土壤重金属的测定,进而了解土壤的污染程度。一、土壤样品的制备1、仪器准备对于土壤样品中重金属的测定来说,其消解方法主要有三类,即电热板消解法、微波消解法以及全自动石墨消解

摘要： 原子荧光光谱法测定黄磷尾气中的气态总砷摘要：采用溴化硝酸溶液吸收黄磷尾气，原子荧光光谱法测定AS含量。总AS在质量浓度0．05-0．30mg／L内进行实验，并对云南某黄磷厂尾气中气态总As含量进行了检测。具有良好的线性关系（R2=0．9994），相对标准偏差为2．4％，

摘要： 研究了新型催化剂催化硝酸溶液中肼分解的效果.该催化剂为钌钯复合催化剂,经化学表征,该催化剂的表面积为745m2/g,密度为0.51 cm3/g,粒径为12-30目,孔体积为0.4 cm3/g,平均孔径为3.2nm.在0.2M肼、2M HNO3、80°C的30ml反应液中加入3g的粒状新型催化剂,搅拌速率为200rpm,10min左右可以使反应液的肼浓度降低到10-5M以下.提高酸度和温度均能加快肼分解速率,反应速率大致和催化剂的加入量成正比,催化剂重复使用15次,催化性能没有出现明显下降.相比于加入实测面积为45.8 cm2的铂催化剂,该催化剂表面积巨大,故反应速率更快,诱导期更短(1-2min).

摘要： 针对银电解液中钯分离困难的现状,提出了采用化学改性制备偕胺肟基聚丙烯腈(AO-PAN)新型螯合树脂,并采用该树脂从高银低钯硝酸溶液中吸附分离钯的新工艺.采用盐酸羟胺对市售聚丙烯腈(PAN)树脂进行化学改性处理,通过偕胺肟化反应使树脂上接枝叔胺基团和肟基基团.采用红外光谱表征探讨了AO-PAN树脂的改性机理与吸附机制,并探讨了HNO3浓度、吸附时间、吸附温度以及固液比等因素对银钯分离的影响,并研究了负载树脂上钯银的有效回收.结果表明,采用偕胺肟聚丙烯腈螯合树脂可以实现硝酸体系中银钯的有效分离,该研究结果为银电解液中钯的高效分离技术的开发奠定了基础.

摘要： 硝酸溶液中镧与钕离子Nd(Ⅲ)/La(Ⅲ)萃取分离,进料相Nd(Ⅲ)/La(Ⅲ)之硝酸溶液,萃取剂为Mextral507P或PC88A,稀释剂为煤油,反萃取采用硝酸,并使用中空纤维薄膜接触器中进行萃取程序,.进料料相及反萃取相于反应器的壳端,有机向于反应器的管端,此研究变数为进料金属浓度(1.4-11.2 mM,),萃取剂PC88A浓度(0.1-0.4 M),反萃取HNO3浓度(0.5-3 M),于低浓度萃取剂Mextral507P浓度有较佳分离效果.

摘要： 本文研究了用辛醇异构体和由商业萃取剂Mextral 336A(三辛基/癸基胺)与脂肪酮(2-辛酮和甲基壬基甲酮)组成的协同混合物从硝酸溶液中萃取铼(ⅥⅦ)和钼(Ⅵ).结果显示仲辛醇具有更好的选择性.铼(Ⅶ)和钼(Ⅵ)的分离因子为～20-30,最大选择性是在硝酸浓度为2-3 mol/L.用叔胺Mextral 336A和脂肪酮组成的协同混合物从硝酸溶液中萃取铼(Ⅶ),协同增强因子不超过1.5(与传统胺和醇混合物比较).钼(Ⅵ)的溶剂萃取对改质剂性质的依赖不明显,所以协同混合物显示出更大选择性.叔胺和酮的协同混合物比传统的有更好的流体动力学特性,包括叔胺和脂肪醇,因为前者具有高密度和低粘度.此外,由协同混合物萃取铼(Ⅶ),其选择性在胺浓度达到30-50％v/v时增高(分离因子达到～102),它稍稍取决于混合物中酮浓度.因此,基于所获得的数据,推荐用Mextral 336A在2-辛酮中浓缩溶液来从硝酸溶液中萃取铼和钼.

摘要： 以煤油作稀释剂,研究了P350(甲基磷酸二甲庚酯)与TiAP(磷酸三异戊酯)从HNO3溶液中萃取U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)以及自身对HNO3的萃取行为.两种萃取剂对HNO3均有一定萃取,当酸度为3.0 mol/L时,二者形成1∶1型萃合物.随HNO3浓度增加,U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)的萃取分配比先增加后减小.相同条件下,P350对U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的萃取能力强于TiAP.斜率分析表明P350和TiAP与U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)分别形成2∶1和3∶1型萃合物.温度升高,P350对U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的分配比均下降;TiAP对U(Ⅵ)的分配比下降,但对Th(Ⅳ)的分配比上升.两种萃取剂对U(Ⅵ)的亲和力强于对Th(Ⅳ)的亲合力,对U(Ⅵ)均有一定选择性.同时,还探讨了它们萃取U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的机理,给出了表观萃取平衡常数和萃取反应热力学函数AH、△G和△S的值.

摘要： 测定了在不同温度下，硝基胍在不同浓度硝酸中的溶解度。用不同的溶解度模型回归了溶解度数据，建立硝基胍在硝酸溶液中的溶解度方程和模型参数方程，并对硝基胍在不同浓度的硝酸溶液的溶解度进行预测。数据为结晶工艺的开发提供理论依据。

摘要： 本文在总结前人研究成果的基础上，用四种不同浓度的硝酸溶液模拟实际工程中的工业废水，用400°高温处理后的岩石模拟实际工程中的高放射性核废料中的岩石。通过花岗岩在0%,1%,3%,5%四种浓度硝酸溶液和高温共同作用的冻融循环实验，研究岩石质量、峰值应力和峰值应变随酸性溶液浓度变化的规律，得出一些结论。

摘要： 电化学阻抗谱技术已被广泛的应用于材料科学领域.在对涂层的研究过程中,可以通过研究涂层体系阻抗的变化来评价涂层的性能;耐候钢在大气腐蚀过程中形成的锈层结构也可以通过阻抗谱反映出来.但目前采用阻抗法研究不锈钢在硝酸中腐蚀机理的研究做的还不是很多,曹楚南等人研究了氯离子对钝态金属阻抗的影响,分析了304不锈钢在钝化-过钝化区中电化学阻抗谱的变化,提出了不锈钢钝化-过钝化半导体模型.本文通过在不同电位下测量奥氏体不锈钢在硝酸中的交流阻抗谱，研究OOOCr25Ni20奥氏体不锈钢在钝化电位下和过钝化电位的阻抗谱特征，通过阻抗的变化分析了奥氏体不锈钢发生钝化腐蚀时钝化膜保护性的变化机制。

摘要： 电化学阻抗谱技术已被广泛的应用于材料科学领域.在对涂层的研究过程中,可以通过研究涂层体系阻抗的变化来评价涂层的性能;耐候钢在大气腐蚀过程中形成的锈层结构也可以通过阻抗谱反映出来.但目前采用阻抗法研究不锈钢在硝酸中腐蚀机理的研究做的还不是很多,曹楚南等人研究了氯离子对钝态金属阻抗的影响,分析了304不锈钢在钝化-过钝化区中电化学阻抗谱的变化,提出了不锈钢钝化-过钝化半导体模型.本文通过在不同电位下测量奥氏体不锈钢在硝酸中的交流阻抗谱，研究OOOCr25Ni20奥氏体不锈钢在钝化电位下和过钝化电位的阻抗谱特征，通过阻抗的变化分析了奥氏体不锈钢发生钝化腐蚀时钝化膜保护性的变化机制。

摘要： 电化学阻抗谱技术已被广泛的应用于材料科学领域.在对涂层的研究过程中,可以通过研究涂层体系阻抗的变化来评价涂层的性能;耐候钢在大气腐蚀过程中形成的锈层结构也可以通过阻抗谱反映出来.但目前采用阻抗法研究不锈钢在硝酸中腐蚀机理的研究做的还不是很多,曹楚南等人研究了氯离子对钝态金属阻抗的影响,分析了304不锈钢在钝化-过钝化区中电化学阻抗谱的变化,提出了不锈钢钝化-过钝化半导体模型.本文通过在不同电位下测量奥氏体不锈钢在硝酸中的交流阻抗谱，研究OOOCr25Ni20奥氏体不锈钢在钝化电位下和过钝化电位的阻抗谱特征，通过阻抗的变化分析了奥氏体不锈钢发生钝化腐蚀时钝化膜保护性的变化机制。

摘要： 本申请提供一种检测硝酸铋溶液中游离硝酸含量的方法，其包括步骤：配制氢氧化钠标准溶液并进行标定；精确称取待检测硝酸铋溶液置于锥形瓶中，然后加入氯盐，充分搅拌混合均匀后静置，接着加入甲基橙指示剂，用标定后的氢氧化钠标准溶液进行滴定，直至溶液由红色变成黄色，记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积；之后进行空白实验，向无二氧化碳的水中加入氯盐和甲基橙指示剂，用标定后的氢氧化钠标准溶液进行滴定，直至溶液由红色变成黄色，记录消耗的氢氧化钠标准溶液的体积；计算得到硝酸铋溶液中游离硝酸含量。本申请的检测方法可以准确地检测出硝酸铋溶液中游离硝酸的含量。

摘要： 本发明公开了一种生产包含铁相的催化剂前体的方法，所述方法包括将硝酸亚铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁:硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；将硝酸铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸亚铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁:硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；或通过将硝酸亚铁溶液与第一沉淀剂接触而从硝酸亚铁溶液沉淀出亚铁沉淀物；通过将硝酸铁溶液与第二沉淀剂接触而从硝酸铁溶液沉淀出三价铁沉淀物，并将亚铁与三价铁沉淀物组合以形成催化剂前体，其中亚铁沉淀物:三价铁沉淀物的比例是所需比例。

摘要： 本发明公开了一种生产包含铁相的催化剂前体的方法，所述方法包括将硝酸亚铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁∶硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；将硝酸铁溶液和沉淀剂共进料到硝酸亚铁溶液中，以产生具有所需的硝酸亚铁∶硝酸铁比例并从中沉淀出催化剂前体的沉淀溶液；或通过将硝酸亚铁溶液与第一沉淀剂接触而从硝酸亚铁溶液沉淀出亚铁沉淀物；通过将硝酸铁溶液与第二沉淀剂接触而从硝酸铁溶液沉淀出三价铁沉淀物，并将亚铁与三价铁沉淀物组合以形成催化剂前体，其中亚铁沉淀物∶三价铁沉淀物的比例是所需比例。

摘要： 本发明涉及环境样品检测技术领域，尤其涉及一种高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根和硝酸根的检测方法，包括：A)将高浓度氯化钠溶液与氯离子沉淀剂混合，加热反应后，得到的产物溶液进行过滤；所述氯离子沉淀剂包括硫酸铜溶液和亚硫酸钠溶液；B)将所述过滤后的滤液用水稀释定容，得到样品测试溶液，采用离子色谱法检测所述样品测试溶液中的亚硝酸根含量和硝酸根含量；C)通过计算得出高浓度氯化钠溶液中亚硝酸根的浓度和硝酸根的浓度。不仅有效地将氯离子的浓度降低至对测定不产生干扰的程度，同时也避免了引入新的干扰影响因素。因此，本发明具有试剂简单、分析成本低、操作简便快捷、流程短、干扰影响因素少、结果准确可靠、精密度优良等优点。

摘要： 本发明公开了一种硝酸甘油溶液及注射液中硝酸盐杂质的检测方法，属于药物质量检测技术领域，其步骤如下：(1)供试品溶液的配制：量取供试品适量，用乙醇混合均匀，制成每1ml中含硝酸甘油0.10～1.0mg的溶液，作为供试品溶液；(2)对照品溶液的配制：取硝酸钾适量，称定，置容量瓶中，用注射用水溶解并稀释混合均匀，制成0.0005mg/ml～0.01mg/ml溶液，作为对照品溶液；(3)检验测量：量取对照品溶液和供试品溶液各10～50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。本发明的检测方法，专属性强、灵敏度高、精密度良好、溶液稳定、检测快速灵敏、结果准确可靠，增加了药品的质量的可控性。

摘要： 本发明属于反应净化技术领域，涉及一种脱除含硝酸溶液中硝酸的方法。所述的方法依次包括如下步骤：(1)在含硝酸溶液中加入金属铜，以及亚硝酸盐和/或亚硝酸进行反应；(2)在含硝酸溶液中插入阴极、阳极进行电解，以使金属铜电化学沉积在阴极上；(3)含硝酸溶液中硝酸浓度仍不达标时，停止电解反应，使含硝酸溶液中的硝酸进一步与电化学沉积在阴极上的金属铜反应；或更换新的阴极继续电解反应，并使含硝酸溶液中的硝酸进一步与电化学沉积在阴极上的金属铜反应；(4)含硝酸溶液中硝酸浓度仍不达标时，重复步骤(2)、(3)，直至含硝酸溶液中硝酸浓度降低到所需水平。利用本发明的方法，能够更彻底的脱除含硝酸溶液中的硝酸。

摘要： 本发明公开了一种硝酸自动配制系统和自动配制硝酸溶液的方法，该系统包括：试剂配制装置和控制器，试剂配制装置包括：水储罐、标准试剂罐、试剂配制罐、吹气法测量单元、第一加药管路、第一电磁阀、第二加药管路、第二电磁阀、与试剂配制罐连接的吹气法测量单元；控制器包括：控制模块，控制模块通过控制第一电磁阀、第二电磁阀的打开关闭，控制往试剂配制罐中的加料顺序和加料量，根据吹气法测量单元的实时测量信号形成反馈控制，得到目标浓度的硝酸溶液。该方法有效克服了现有系统中各类滞后误差，使得试剂配制的精确度和浓度的稳定性达到标准，实现了标准试剂的自动配制，从而降低人员操作强度，具有设计科学、稳定性高、安全可靠的优点。

摘要： 本发明属于化学分析技术领域，涉及一种同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法。所述的方法包括如下步骤：(1)配制一系列已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液；(2)分别测定各已知浓度的硝酸铝溶液与硝酸溶液的近红外吸收光谱；(3)选择适宜波长，应用化学计量学软件建立此波长下不同已知浓度的硝酸铝溶液的硝酸铝浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(4)选择适宜波长，建立此波长下不同已知浓度的硝酸溶液的硝酸浓度与对应的吸光度之间的定量校正关系；(5)测定样品的近红外吸收光谱；(6)样品浓度计算。利用本发明的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸浓度的方法，能够快速、准确、高效的同时测定水溶液中硝酸铝和硝酸的浓度。

摘要： 本发明属于反应净化技术领域，涉及一种脱除含硝酸溶液中硝酸的方法。所述的方法依次包括如下步骤：(1)在含硝酸溶液中加入金属铜，以及亚硝酸盐和/或亚硝酸进行反应；(2)在含硝酸溶液中插入阴极、阳极进行电解，以使金属铜电化学沉积在阴极上；(3)含硝酸溶液中硝酸浓度仍不达标时，停止电解反应，使含硝酸溶液中的硝酸进一步与电化学沉积在阴极上的金属铜反应；或更换新的阴极继续电解反应，并使含硝酸溶液中的硝酸进一步与电化学沉积在阴极上的金属铜反应；(4)含硝酸溶液中硝酸浓度仍不达标时，重复步骤(2)、(3)，直至含硝酸溶液中硝酸浓度降低到所需水平。利用本发明的方法，能够更彻底的脱除含硝酸溶液中的硝酸。

摘要： 本发明属于核燃料后处理技术领域，涉及一种测量硝酸溶液中亚硝酸气液平衡分配的装置和方法。所述的装置包括恒温箱、平衡室、加热器、搅拌器、进料管、进气管、液相取样管、气相取样管、氧化反应池、安全瓶、真空泵、气体流量计，平衡室置于恒温箱内，通过与平衡室连接的进料管通入平衡室的含硝酸和亚硝酸的溶液可通过加热器和搅拌器进行加热搅拌；平衡室顶部连接有进气管和气相取样管，底部连接有液相取样管；气相取样管连接氧化反应池，氧化反应池通过管道连接安全瓶，安全瓶通过管道连接真空泵；气相取样管上设置有用于测量累积气体流量的气体流量计。利用本发明的装置和方法，能够准确测定得到硝酸溶液中亚硝酸气液平衡的相平衡数据。