硝酸根离子

摘要： 煤矿矿井废水中所含的氮一般是有机氮和氨氮,硝酸盐氮含量很少。硝酸根离子虽不是矿井水处理的必检项目,但矿井废水污处理工艺中的硝化处理会增加出水中硝酸盐氮的含量,由于硝酸根离子的存在会影响除磷效果,为此,测定出矿井废水中的硝酸根离子含量对矿井废水处理具有非常重要的意义。采用亚铁离子还原,高锰酸钾反滴定对硝酸盐溶液中硝酸根含量进行测定,通过对影响测试结果准确性的测试条件:亚铁离子加入量、硫酸加入量、加热温度、加热时间、高锰酸钾滴加量、滴定时间等进行探索,得到了最佳的测试条件,其测试偏差小于0.2%。该测试方法准确、可靠,可用于矿井废水中硝酸根离子含量的测定。

摘要： 基于高分辨气体同位素质谱技术,建立了水质样本中亚硝酸根离子(15)^N同位素丰度的检测方法。取2 mL样本(亚硝酸根离子含量≥10 mg/L)、5 mg碘化钾和1 mL乙酸,反应生成(15)^NO,将生成的(15)^NO引入高分辨气体同位素质谱仪中,检测质量数为30和31的离子流强度,根据2种同位素峰强度计算得到(15)^N同位素丰度。测试结果表明,当样本中亚硝酸根离子浓度≥10 mg/L时,误差均小于0.3%,相对标准偏差均小于2%,同时水质中硝酸根离子的存在对测试亚硝酸根离子中(15)^N同位素丰度没有影响。方法适用的(15)^N同位素丰度范围为0.365%~99%。该方法可为样本中亚硝酸根离子(15)^N同位素丰度提供准确可靠的检测方法。

摘要： 评定离子色谱法测定饮用水水源水中氯离子、硫酸根、硝酸根、氟离子含量的不确定度。依据HJ 84—2016与JJF 1059.1—2012的规定,建立数学模型,分析不确定度来源,包括标准物质、校准溶液配制、校准曲线拟合、定量环及重复性测量引入的不确定度分量,分别计算各不确定度分量,合成标准不确定度和扩展不确定度。在规定条件下,离子色谱法测定水源水中氯离子、硫酸根、硝酸根与氟离子的扩展不确定度分别为1.95、3.12、1.09、0.020 mg/L(k=2,置信区间为95%)。该方法的不确定度主要来自校准曲线的拟合与重复性测定。

摘要： 通过离子色谱法对地表水中硝酸根离子的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更有客观性和准确性。

摘要： 煤化工废水成分比较复杂,主要含氨氮、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子、酚、氰、硫等污染物,是一种难降解有机物工业废水。近几年,煤化工企业多用蒸发结晶技术处理废水。在分盐过程中为了得到较为纯净的产品(氯化钠和硫酸钠),热法和冷冻法成为企业常用的手段。针对行业关注的冷热两法哪种更经济有效的问题,一组针对同一煤化工废水的实验对此进行了探索。

摘要： 样品中含有高浓度的氯离子(Cl-)和硝酸根离子(NO3-)会对以磷酸为蒸馏试剂的长光程-连续流动分析法测定挥发酚造成正干扰,且干扰不是呈线性而是在一定浓度范围内呈指数关系.干扰机理为样品中Cl-和NO3-与磷酸在加热蒸馏下生成氯化氢和硝酸气体,并与挥发酚一同被蒸馏出来后,破坏了显色反应体系的pH值从而干扰测定.采用柠檬酸、磷酸二氢钾和丙三醇溶液作为蒸馏试剂可避免氯化氢、硝酸气体的产生,且丙三醇溶液可防止盐析造成蒸馏管路堵塞.该方法在挥发酚质量浓度为0～100μg/L范围内,相关系数为0.9999,方法检出限为0.27μg/L,适用于地表水、地下水、污水、海水及其它含有高浓度Cl-和NO3-的水样分析.

摘要： 以硝酸钴和氢氧化钠为原料,在纯水体系下采取一步水热法合成出具有立方体形貌的Co3O4粉体.利用X射线衍射、场发射扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪及透射电镜对样品相结构及微观形貌进行分析.结果表明:在不同Co2+和OH-摩尔配比下,通过水热时间调整,均能生成单一的Co3O4相.期间产物经历了从Co(OH)2至Co1-xCOxIII(OH)2-y(NO3)x+y中间相混合相再至Co3O4的相结构转变,中间相能否产生是Co(OH)2能否转变为Co3O4x y的关键.产物的微观形貌相应于相结构的变化经历了由片状Co(OH)2向立方体形Co3O4的转变,立方体形形貌的产生归因于溶解再结晶过程.

摘要： 1研究进展1.1电化学调整镎钚价态研究3D打印金属多孔电极具有比重轻、强度高、耐蚀性优异、比表面积大、气液透过性能好等优点,是一种新型的三维电极材料,其反应区域不再局限在电极的简单几何表面,而是在电极整个三维空间内均有反应发生,尤其适用于反应速率慢或反应系统中极限扩散电流密度小的反应系统。

摘要： 建立2D离子色谱法测定高纯己二酸中痕量的硝酸,第一维采用DIONEX IonPac ICE-AS1进行预分离去除基体干扰,第二维采用DIONEX IonPac AS17-C(4×250mm)阴离子交换柱,氢氧化钾梯度洗脱,常规阴离子完全分离,可检测己二酸中mg/Kg级别的硝酸根离子,最低测定浓度可达0.10mg/Kg;回收率为介于98-105％之间.该方法准确度好、灵敏度较高.

摘要： 水处理是环境保护与绿色化工生产的重要方面,其中工业排放硝酸/硝酸盐的处理已经成为水处理领域的研究热点.本文针对两种工业排放含硝酸废水,提出了通过微藻将工业排放无机氮转化固定为生物质的新模式.通过培养基成分优化与培养方式改进,提高了小球藻养殖清除硝酸根离子的能力,并使用小球藻进行了微藻处理含硝酸废水的研究.结果表明微藻能够利用工业排放水中的硝酸,为使用微藻处理硝酸水奠定了基础.微藻生物处理是一种非常有前景的工业排放物处理技术,能够在破解环境保护与经济发展的矛盾中发挥更为重要的作用.

摘要： 采用电化学方法研究了硝酸根离子(NO3-)对U-0.79Ti(钛质量分数0.79％)合金在0.01mol/L NaCl溶液中腐蚀的抑制作用.结果表明:NO3对U-0.79Ti合金在含氯离子(Cl-)溶液中的腐蚀具有抑制作用,且与NO3物质的量浓度密切相关.当NO3-与Cl-物质的量浓度比大于0.1时,NO3能够有效抑制U-0.79Ti合金点蚀的发生;而低于这个比例时,NO3-对U-0.79Ti合金的腐蚀行为几乎无影响.从电化学过程来看,加入NO3-能够降低浓差极化并增大极限扩散电流密度.同时,NO3-能够降低氧化膜的阳极活性溶解速度,提高U-0.79Ti合金的点蚀电位.表面划痕实验则表明,NO3-的抑制作用很可能缘于其优先于Cl-在表面缺陷处吸附,阻碍了Cl-的点蚀成核.

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： pH是影响微生物酶促还原NO3-/NO2-和N2O释放的关键环境因素之一.为揭示pH对微生物异化还原NO3-/NO2-过程和N2O释放的影响,本研究以环境中广泛存在的代表性模式菌——希瓦氏菌Shewanella putrefaciens CN32为研究对象,在不同pH条件下开展了希瓦氏菌还原NO3-/NO2-的反应动力学实验.实验结果表明,以NO3-为唯一电子供体时,NO3-还原速率在pH=7时最快,pH=8时次之,pH=6时最慢,并且在pH=7、8条件下N2O-N最终释放量与NO3--N初始加入量基本相当,而pH=6时N2O释放不明显;以NO2-为唯一电子供体时,在pH=7、8时,NO2-被全部还原,还原速率相对较快,分别可达22.259、18.506μmol/d,在pH=6时,仍有10％～15％NO2-没有被还原,还原速率相对较慢,为2.051μmol/d,并且上述pH条件下N2O均无明显释放.本研究加深了对微生物异化还原NO3-/NO2-过程的认识，可为N2O温室气体减排提供科学依据。

摘要： 本发明提供了一种采用去离子水超声提取‑离子色谱法同时测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根的方法，通过试样用去离子水溶解超声提取，提取液用滤膜过滤后，通过离子色谱仪测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根，操作简便、快速准确，检出限低，可操作性强，大大提高了样品测试效率，显著减少了人员、材料和试剂的消耗。

摘要： 本实用新型公开了一种锅炉水中磷酸根、硝酸根、硫酸根和亚硝酸根检测装置，包括固定条，所述固定条的一侧固定连接有齿条，所述齿条的外侧滑动安装有滑动块，所述滑动块上开设有安装腔，所述安装腔的一侧内壁上固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出轴固定连接有竖直设置的齿轮，所述齿轮远离旋转电机的一侧固定连接有水平设置的转动棒，所述转动棒的一端与安装腔的内壁转动连接，所述滑动块靠近齿条的一侧开设有开口，所述齿轮通过开口延伸至安装腔的外部，且齿轮与齿条相啮合，所述滑动块的底端固定安装有竖直设置的固定杆。本实用新型结构巧妙，使用方便，可自动对水质进行检查，且不受水位高度的限制，检查效率更高。

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 本发明涉及一种钼酸根离子和亚硝酸根离子浓度测试卡及其制备方法。测试卡包括测试纸和标准比色卡，测试纸是将指示钼酸根离子的显色纸片[1]和亚硝酸根离子的显色纸片[2]固定在基板[3]上；指示钼酸根离子的显色纸片[1]的制备方法是，将滤纸在20～55g/L没食子酸的醇溶液与40～245g/L硫酸羟胺溶液混合液中浸泡，干燥后避光保存；指示亚硝酸根离子的显色纸片[2]的制备方法是，将滤纸在16～30g/L的氨基苯磺酸、8～25g/L的二盐酸-1-萘乙二胺、50～120g/L的酒石酸混合液中浸泡，干燥后避光保存。本发明制备工艺简单、成本低廉；所制备的测试卡，能同时测试冷却液中钼酸根离子和亚硝酸根离子两种离子的浓度，并具有快捷准确、重复性好、操作简单的特点。

摘要： 本发明提供了一种同时在线自动分析水样中微量铵根离子和亚硝酸根离子的低压阴、阳离子色谱‑光度法，使用包括低压泵、进样阀、进样环、低压阴离子交换柱、低压阳离子交换柱、氧化反应器、显色反应器、光学流通池、光学检测器、计算机处理系统、第一混合器和第二混合器的分析仪器，步骤如下：①绘制基线、②绘制试样中NH4+和NO2‑的谱图、③绘制标准工作曲线、④根据NH4+和NO2‑谱图的峰高值和标准工作曲线的回归方程计算试样中待测NH4+和NO2‑的浓度。该方法首次将低压离子色谱法与光度法联用实现了水样中微量NH4+和NO2‑的同时在线分析，具有分析成本低和分析效率高的特点。

摘要： 申请：本发明涉及包含无纺聚合物材料和固定化的有机体聚集物的生物复合材料，并且本发明可以用于将生活污水和工业污水与含亚硝酸盐、硝酸盐和磷酸盐的污染物分离纯化。生物复合材料是基于源自空气动力形成的丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯共聚物的无纺聚合物；活性炭和泥炭藓属(Sphagnum genus)的磨碎的未杀菌植物、或活性炭与浮萍(Lemnaceae)科水生植物细胞壁组合而形成的填料；以及固定化的减少亚硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子浓度的微生物聚集体，其中，在空气动力形成期间将所述填料引入聚合物，总计占聚合物重量的10～50％。本申请的技术效果涉及操作特征的改进和生物纯化过程的加强，这是由于用于微生物固定化的材料特异性表面的增加。两个实施例。

摘要： 一种测量土壤、植物、农药、饲料、食品、水样品中微量亚硝酸根和硝酸根离子含量的电位法，现有分析方法还没有一种能够通过样品的制备、检测、数据处理等一体化的技术，这是由于在一种未知离子强度的溶液里，只通过硝酸根离子强度值很难断定它们所含的实际浓度，而且所用的测试仪器及其测试技术对它灵敏度也不够高。这些缺点导致了有些成分复杂的样品很难测试，特别是在硝酸根离子含量较低的盐碱地土壤检测当中更为突出。我们不仅发明了新型双盐桥技术，而且发明了一种控制总离子强度的混合液作为样品提取液，得到的悬浮液可直接测试，它与待测样品的颜色、成分的复杂性和样品种类无关。每小时可准确检测30种以上的样品，方法简单，准确度高。

摘要： 本发明公开了一种测定烟用接装纸中硝酸根和亚硝酸根离子的方法。裁剪接装纸样品并称量，用去离子水浸泡样品碎片，水浴浸提后静止冷却至室温；取上层清液过水性滤膜针头滤器，C18柱，得到样品溶液；称取硝酸根和亚硝酸根离子标准溶液，用去离子水定容，然后用去离子水稀释得到标准工作溶液；再对标准工作溶液和样品溶液进行IC色谱仪分析，测得样品中硝酸根和亚硝酸根离子的峰面积，带入标准曲线，求得样品中硝酸根和亚硝酸根离子的含量；由标准物质保留时间定性，由峰面积定量。该方法能对烟用接装纸样品中硝酸根和亚硝酸根离子含量进行精确测定，快速可靠、简便易行，填补了目前烟用接装纸中硝酸根和亚硝酸根离子含量测定的空白。

摘要： 本发明公开了一种纳米荧光探针的制备方法，包括以下步骤：1)取淀粉溶于超纯水，超声并搅拌均匀；2)转移到反应釜中，加热条件下反应；3)反应结束后，冷却至室温后用滤纸初步过滤，然后转移到离心机中离心，收集离心液用水相滤膜过滤，得到澄清溶液；4)澄清溶液用透析袋透析，收集透析袋内溶液，冷冻干燥，得到纳米荧光探针。本发明还公开了该纳米荧光探针对亚硝酸根离子和亚硫酸根离子双重检测的应用。本发明提供的纳米荧光探针能够同时用于亚硝酸根离子和亚硫酸根离子的高灵敏和选择性检测；本发明的纳米荧光探针的制备方法简单，成本低廉，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种钼酸根离子和亚硝酸根离子浓度测试卡及其制备方法。测试卡包括测试纸和标准比色卡，测试纸是将指示钼酸根离子的显色纸片[1]和亚硝酸根离子的显色纸片[2]固定在基板[3]上；指示钼酸根离子的显色纸片[1]的制备方法是，将滤纸在20～55g/L没食子酸的醇溶液与40～245g/L硫酸羟胺溶液混合液中浸泡，干燥后避光保存；指示亚硝酸根离子的显色纸片[2]的制备方法是，将滤纸在16～30g/L的氨基苯磺酸、8～25g/L的二盐酸－1－萘乙二胺、50～120g/L的酒石酸混合液中浸泡，干燥后避光保存。本发明制备工艺简单、成本低廉；所制备的测试卡，能同时测试冷却液中钼酸根离子和亚硝酸根离子两种离子的浓度，并具有快捷准确、重复性好、操作简单的特点。