硝酸咪康唑栓

摘要： 目的分析围产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎患者的效果。方法94例阴道炎患者,随机分为实验组与对照组,各47例。对照组接受硝酸咪康唑栓治疗,实验组使用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗满意度。结果实验组患者治疗总有效率为97.87%,高于对照组的82.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总满意率为95.74%,高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对阴道炎患者使用国产硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,可以提升患者的疗效,且满意度较高。

摘要： 目的观察康妇消炎栓与硝酸咪康唑栓联合使用在霉菌性阴道炎患者中的临床效果。方法选取2019年7月~2021年6月枣庄市薛城区妇幼保健综合服务中心接诊的80例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,按照随机抽签法将患者分为对照组和试验组,每组40例。对照组单独采用硝酸咪康唑栓予以治疗,试验组采用康妇消炎栓配合硝酸咪康唑栓治疗。比较两组患者在不同治疗方案后外阴瘙痒、白带异常、黏膜充血、阴道局部细胞炎症因子[白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13)]的变化情况、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果试验组外阴瘙痒、白带异常、黏膜充血各项临床症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患者各项炎症因子水平低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论康妇消炎栓结合硝酸咪康唑栓可快速缓解霉菌性阴道炎患者临床症状,改善炎症因子水平,治疗效果显著。

摘要： 目的 中药组方联合硝酸咪康唑栓治疗复发性霉菌性阴道炎的临床观察.方法 在2018年8月—2019年2月期间选择因复发性霉菌性阴道炎就诊于本科室的86例患者进行研究.以抽签方式将患者分为两组,每组患者43例.对比组采用西医传统常规治疗方式,即为硝酸咪康唑栓治疗.试验组采用中药组方与硝酸咪康唑栓治疗联合治疗方式,中药组方采用了我科室自拟经验方.分析两组最终治疗效果.结果 试验组治疗有效率为97.67％高于对照组的76.74％,两组差异有统计学意义,χ2=8.4436,P=0.0036.结论 复发性霉菌性阴道炎治疗中,中药组方与硝酸咪康唑栓联合治疗方式可以作为首选的治疗方案,此方式应用价值明显高于单独硝酸咪康唑栓治疗方案,可见此治疗方式有一定的治疗效果,值得临床应用.

摘要： 目的:分析门诊阴道炎治疗中乳杆菌活菌胶囊、硝酸咪康唑栓配合使用的效果.方法:以2019.3～2020.5期间我院门诊收治的66例阴道炎患者作为本次探讨对象,随机分成研究组(硝酸咪康唑栓+乳杆菌活菌胶囊)、对照组(硝酸咪康唑栓),每组33例,对两组疗效、相关症状改善时间观察.结果:相对于对照组来说,研究组患者的治疗有效率更高,差异显著,(P<0.05),相对于对照组来说,研究组患者的白带异常消失时间、阴道瘙痒缓解时间更短,差异显著,(P<0.05).结论:在对门诊阴道炎治疗中,乳杆菌活菌胶囊联合硝酸咪康唑栓,可帮助患者将治疗效果提升,加快病症恢复.

摘要： 目的 探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓在假丝酵母菌性阴道炎疾病中的治疗效果.方法 在2018年1月—2019年12月间该院所收治的假丝酵母菌性阴道炎患者中抽选出100例,作为研究研究主体,应用随机分组的形式把这些患者分成两个治疗小组,硝酸咪康唑栓用于对照组患者治疗中,乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑栓联用在观察组患者中,进行为期6个月的随访,观察记录两组患者在治疗前、治疗后3个月与6个月的症状评分,同时记录两组患者有无复发症状,比较应用效果.结果 观察组患者的治疗有效率是96.00％(48/50),显著高于对照组84.00％(42/50),差异有统计学意义(x2=4.000,P<0.05);观察组治疗后3个月与6个月的症状评分分别是(2.70±1.48)分、(1.27±0.53)分,对照组两项评分分别是(4.67±1.16)分、(2.59±1.11)分,与治疗前(8.03±1.47)分、(7.90±1.56)分相比,均发生明显改善,但观察组改善效果更优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为10.00％(5/50)与对照组数据26.00％(13/50)相比,明显更低,差异有统计学意义(x2=4.336,P<0.05).结论 临床医师将乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑栓用在假丝酵母性阴道炎病症的治疗过程中,效果确切,有助于改善患者的临床症状,降低复发风险.

摘要： 异常的白带(病理性白带)主要分为以下几种:凝乳块状或豆渣样白带:为假丝酵母菌阴道炎(霉菌性阴道炎)的特征,常伴严重外阴瘙痒或灼痛。应用抗真菌药物治疗有效,首选阴道上药如克霉唑、硝酸咪康唑栓等。白色或灰黄色泡沫状稀薄白带:滴虫性阴道炎的特征,可伴有外阴瘙痒,间或有灼热、疼痛、性交痛等。甲硝唑治疗有效。

摘要： 目的 探讨硝酸咪康唑栓+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效.方法 100例复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为硝酸咪康唑栓组和阴道用乳杆菌活菌胶囊组,每组50例.硝酸咪康唑栓组采取硝酸咪康唑栓治疗,阴道用乳杆菌活菌胶囊组则采取硝酸咪康唑栓+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗.比较两组患者临床疗效,阴道瘙痒症状缓解时间、白带异常消失时间、阴道真菌检查转阴时间,治疗前后阴道清洁度、症状积分以及生活质量评分,复发率.结果 阴道用乳杆菌活菌胶囊组总有效率100％高于硝酸咪康唑栓组的74％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,阴道用乳杆菌活菌胶囊组阴道清洁度优于硝酸咪康唑栓组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者症状积分以及生活质量评分均优于本组治疗前,且阴道用乳杆菌活菌胶囊组优于硝酸咪康唑栓组,差异具有统计学意义(P<0.05).阴道用乳杆菌活菌胶囊组阴道瘙痒症状缓解时间、白带异常消失时间、阴道真菌检查转阴时间分别为(5.21±0.25)、(6.25±1.46)、(6.21±0.56)d,均短于硝酸咪康唑栓组的(8.34±1.23)、(8.42±2.21)、(9.75±1.23)d,差异具有统计学意义(P<0.05).阴道用乳杆菌活菌胶囊组复发率16％低于硝酸咪康唑栓组的2％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸咪康唑栓+阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎效果确切,可改善复发性念珠菌性阴道炎患者症状,提高阴道清洁度,缩短治疗时间和改善病情,降低复发率.

摘要： 目的:探讨硝酸咪康唑栓治疗复杂型外阴阴道念珠菌病(VVC)的效果及其与体外抗真菌药物敏感性的关系。rn 方法:诊对复杂型VVC患者应用硝酸咪康唑栓治疗,采用类似琼脂扩散法对检出的念珠菌进行体外药敏试验。rn 结果:从121例复杂型VVC患者分离念珠菌123株,2例患者分离出2株念珠菌,占1.7％.完成治疗后7～14 d及30～35 d患者的真菌学治愈率分别为93.4%(113/121)和81.0%(98/121).治疗完成后7～14 d和30～35 d治愈组和失败组患者念珠菌对咪康唑栓的耐药率分别为6.2％(7/113例)、12.5％(1/8例)和6.1％(6/98例)、8.7％(2/23例),差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:体外试验咪康唑栓耐药不是复杂型VVC治疗失败的原因.

摘要： 目的:建立硝酸咪康唑栓HPLC含量测定方法。rn 方法:采用HPLC法，色谱条件: ODS柱(5μm,250mm×4.6mm ID)；0.5% 醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15:42.5:42.5）为流动相；流速1.0mL·min-1；检测波长230nm；进样量10μL；柱温35°C。rn 结果:硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg范围内，其峰面积值与进样量（mg）有良好的线性关系，r=0.9991,回收率为100.7%，RSD为 0.65%（n=3）。rn 结论:经与紫外-可见分光光度计比较，本法具有重现性好，灵敏度高，结果准确，适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。

摘要： 目的：探讨硝酸咪康唑栓微生物限度的检查方法。rn 方法：以吐温80 10﹪的PH7.0 氯化钠-蛋白胨缓冲液为稀释液，在样品溶解后加入十四烷酸异丙酯20ml,以0.1﹪吐温80 的0.1﹪蛋白胨水溶液为冲洗液，细菌、霉菌酵母菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌采用薄膜过滤法，铜绿假单胞菌采用培养基稀释法。rn 结果：采用薄膜过滤法，五种菌株的回收率均高于70%；采用培养基稀释法，结果检出铜绿假单胞菌。rn 结论：经过试验比对，加入吐温80 和十四烷酸异丙酯增强了样品的破乳作用，抑菌作用也得到了消除，同时提高了样品的分层速度，使整个试验得以顺利进行。

摘要： 复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)又称复发性外阴阴道念珠菌病,是指假丝酵母菌外阴阴道炎经过治疗,临床症状和体征消失,真菌学检查阴性后症状又出现,真菌学检查又呈阳性,则称为复发。若1a内发作4次或以上称为RVVC。近年来,由于性病发病率明显增加及抗生素的广泛应用,临床上RVVC的发病率越来越高,且容易复发,部分病例顽固难愈,对妇女的身心健康造成很大的影响。因此,寻求合理有效的治疗方法很有必要.笔者2010年1月～2012年1月采用硝酸咪康唑联合伊曲康唑治疗RVVC,并与硝酸咪康唑栓单用进行疗效比较,取得较为满意的效果。

摘要： 目的：建立硝酸咪康唑栓HPLC含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(5μm,250mm×4.6mmID)；0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15:42.5:42.5)为流动相；流速1.0mL·min-1；检测波长230nm；进样量10μL；柱温35°C。结果：硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg范围内,其峰面积值与进样量(mg)有良好的线性关系,r=0.9991,回收率为100.7％,RSD为0.65％(n=3)。结论：经与紫外-可见分光光度计比较,本法具有重现性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。

摘要： 咪康唑为咪唑类抗真菌药，对许多临床致病真菌如白色念珠菌、新型隐球菌、芽生菌、球孢子菌和一些表皮真菌都有良好的抗菌作用。该院自制的硝酸咪康唑栓每粒含0.2g硝酸咪康唑，用于治疗霉菌性阴道炎。由于栓剂基质对硝酸咪康唑的吸收有干扰，为研究人员采用一阶导数光谱法测定硝酸咪康唑的含量，方法简便，快速、结果满意。

摘要： 研究使用硝酸咪康唑栓、伊曲康唑联合应用治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病(SVVC)的效果，并观察用药前后阴道乳酸杆菌的变化，为SVVC治疗中阴道微生态的变化提供理论依据。并对研究结果进行概述和总结，指出伊曲康唑是广谱高效的口服抗真菌药，它们通过对真菌细胞色素P450的活性抑制来阻断真菌麦角固醇的合成，影响细胞膜的产生，达到抑制和杀死真菌细胞的作用，同时还能增强吞噬细胞的杀真菌作用。硝酸咪康唑栓为咪唑类广谱抗真菌药，对多种真菌，尤其是念珠菌有抗菌作用，对某些革兰阳性细菌也有抗菌力。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

摘要： 外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis，WC)是由不同念珠菌(主要是白色念珠菌)感染所致的外阴阴道炎症，是最常见的妇女外阴阴道炎症之一。且近年来发病率在世界各地呈明显上升趋势。其患病年龄广泛，常见的症状是外阴瘙痒，常伴有外阴的烧灼感和阴道疼痛，同时白带增多，性状发生改变(黏稠、豆渣样或凝乳状)，严重者可出现尿频、尿痛及性交痛，且易反复发作，给广大妇女带来了巨大的精神和生理上的痛苦。本文将将两种不同剂量硝酸咪康哇栓治疗VVC的疗效进行了比较。

摘要： 本发明涉及一种硝酸咪康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括硝酸咪康唑和基质形成的含药基质与膨胀载体；硝酸咪康唑与特定的固体分散载体制成固体分散体，可提高栓剂的稳定性，及活性成分的溶出度，提高栓剂的生物利用度；所述膨胀栓外层包裹薄膜包衣，可起到延长栓剂对阴道的作用时间，提高栓剂稳定性的作用；并且本发明所提供的硝酸咪康唑阴道膨胀栓采用了独创的七项领先技术，具有防止药液外流，稳定性高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道栓及其制备方法。该阴道栓由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素、栓剂基质及酸化剂组成，可用于多种阴道炎。制备方法：将处方量基质及酸化剂加热熔融，加入已过80目筛的替硝唑、硝酸咪康唑和硫酸新霉素细粉，搅迅速搅拌至将凝固，注入栓膜中，凝固，刮平，取出包装或直接注入双铝泊栓剂袋中，即得。制成的替硝唑/硝酸咪康唑/硫酸新霉素阴道栓剂组方科学、新颖。直接作用于病变部位，局部药物浓度高，既克服了口服用药引起的胃肠不适，又方便患者用药，提高了疗效，降低了毒副作用。制备工艺简单对制备环境无特殊要求，成本低，产品质量稳定，适用于工业化大生产。

摘要： 一种妇科用复方硝酸咪康唑组合物，其特征在于所述组合物由作为活性成分的硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸，和至少一种用于阴道给药制剂的辅料组成；所述组合物中硝酸咪康唑与23‑羟基白桦酸的质量比为1：0.3～0.5。所述组合物制备成为凝胶剂或栓剂。

摘要： 本发明涉及一种硝酸咪康唑阴道膨胀栓及其制备方法和检测方法，所述膨胀栓包括硝酸咪康唑和基质形成的含药基质与膨胀载体；硝酸咪康唑与特定的固体分散载体制成固体分散体，可提高栓剂的稳定性，及活性成分的溶出度，提高栓剂的生物利用度；所述膨胀栓外层包裹薄膜包衣，可起到延长栓剂对阴道的作用时间，提高栓剂稳定性的作用；并且本发明所提供的硝酸咪康唑阴道膨胀栓采用了独创的七项领先技术，具有防止药液外流，稳定性高，疗效持久，防止二次感染等有益效果。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，涉及替硝唑/硝酸咪康唑/新霉素阴道栓及其制备方法。该阴道栓由治疗有效量的替硝唑、硝酸咪康唑、硫酸新霉素、栓剂基质及酸化剂组成，可用于多种阴道炎。制备方法：将处方量基质及酸化剂加热熔融，加入已过80目筛的替硝唑、硝酸咪康唑和硫酸新霉素细粉，搅迅速搅拌至将凝固，注入栓膜中，凝固，刮平，取出包装或直接注入双铝泊栓剂袋中，即得。制成的替硝唑/硝酸咪康唑/硫酸新霉素阴道栓剂组方科学、新颖。直接作用于病变部位，局部药物浓度高，既克服了口服用药引起的胃肠不适，又方便患者用药，提高了疗效，降低了毒副作用。制备工艺简单对制备环境无特殊要求，成本低，产品质量稳定，适用于工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种硝酸咪康唑乳膏及其制备方法，其配方以重量份数计包括2‑6份十六十八醇、4‑6份蜂蜡、10‑30份单双硬脂酸甘油酯、2‑4份白凡士林、3‑6份轻质液状石蜡、0.1‑0.5份羟苯乙酯、0.2‑0.8份聚氧乙烯脂肪醇醚、8‑12份聚山梨酯80、2‑8份硝酸咪康唑、4‑8份甘油、150‑250份纯化水，本发明在制备软膏时先将十六十八醇、单双硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、羟苯乙酯共同混合，稳定、增稠且十六十八醇与单双硬质甘油酯及聚氧乙烯脂肪醚混合时能够凝胶，羟苯乙酯具有抑菌效果，在与蜂蜡、轻质液状石蜡及白凡士林预混时能够更均质乳状物，乳化效果更好，膏体更均匀，同时能抑制真菌生成保证乳膏稳定性。

摘要： 本发明涉及一种含有硝酸咪康唑的药物组合物及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：备料、结合剂的制备、混合和过筛、造粒、干燥、整粒、打片以及包衣，所述药物组合物包括硝酸咪康唑100份、黏合剂14‑18份、第一稀释剂745‑912份、第二稀释剂117‑143份、崩解剂66‑82份、润滑剂45‑57份和水25‑90份，本发明对片剂进行了包衣处理，得到的包衣产品能够隔离空气、防湿避光便于储存，且解决了片剂掉粉的缺陷，有效期长达三年。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸咪康唑阴道软胶囊的生产设备，包括吸风管，所述吸风管右端嵌套有管头，所述管头右端均匀嵌套有若干粉尘管，所述粉尘管外壁包裹有包紧环。本实用新型通过将粉尘管和包紧环的设置，通过固定架对粉尘管的朝向进行固定，包紧环保证若干的粉尘管的集中，启动吸风泵产生吸气流，吸气流通过风腔穿过过滤网，粉尘管的直径较小，将吸气流的强度降低，便于吸引粉末和颗粒，同时也阻止将胶囊吸起，便于硝酸咪康唑阴道软胶囊的粉末回收，较为实用，适合广泛推广与使用。

摘要： 本实用新型公开了一种硝酸咪康唑阴道软胶囊的内容物颗粒粉碎筛选机，包括第一壳体和第二壳体，所述第一壳体的内腔安装有第二壳体，所述第二壳体的右侧壁和活动轴的一端固定连接，所述活动轴的另一端通过轴承和第一壳体的内壁活动连接，所述第一壳体的左侧壁固定安装有第二电机，所述第二电机的传动轴贯穿第一壳体且和第二壳体的左侧壁固定连接，所述第二壳体内安装有粉碎筛选机构。本实用新型通过第二壳体内的粉碎刀对颗粒进行粉碎，粉碎后，利用第二电机带动第二壳体翻转，从而使得筛板进行过滤，使得合格的颗粒掉落进入第一壳体，然后进行出料，从而能够有效的避免不合格的颗粒掉落入第一壳体，使得提高了筛选精度。

摘要： 本发明公开了一种硝酸咪康唑栓的微生物限度检查方法，以含质量体积百分比浓度为10％聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液为稀释液，在样品溶解后加入十四烷酸异丙酯20ml，以含体积百分比浓度为0.1％聚山梨酯80的质量体积百分比浓度为0.1％蛋白胨水溶液为冲洗液，细菌、霉菌酵母菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌采用薄膜过滤法，五种菌株的回收率均高于70％；铜绿假单胞菌采用培养基稀释法，结果检出铜绿假单胞菌。本发明通过加入十四烷酸异丙酯的方法，不仅加速了脂水分层，缩短了实验时间，而且流速平稳，降低了检验成本，具有较强的可操作性。