硝基酚

摘要： 文章旨在概述硝基酚及其衍生物的化学氧化还原降解.重点是通过先进的氧化过程(如:电化学氧化、催化臭氧氧化、光催化氧化)降解硝基酚及其衍生物,先进的还原过程(还原性铁粉与贵金属催化剂的使用)及其协同过程.描述了各种处理技术的优缺点.提出并总结了化学还原处理对硝基酚的降解机理.还详细讨论了其他方面,例如化学氧化还原的机理以及硝基酚的降解途径进行了评估.

摘要： 通过控制形貌制备具有高活性晶面的金属氧化物可提高硝基酚的降解效果,以硝酸钴和乙酸钴为原料,制备了八面体、立方块和棒状Co3O4,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂进行表征,表明合成的Co3O4粒径均匀、纯度较高.以3种不同形貌的Co3O4为催化剂,在pH值为8.0条件下活化过一硫酸盐(PMS)降解不同种类的硝基酚,采用高效液相色谱和总有机碳分析仪测定反应前后硝基酚和总有机碳含量(TOC)变化.3种Co3O4在Co3O4/PMS体系降解硝基酚时表现出不同的催化活性:棒状Co3O4＞立方块Co3O4＞八面体Co3O4,并且对不同硝基酚的降解效率存在显著的差异性.3种Co3O4在pH值为8.0下活化PMS所析出的Co2+含量较低,且均表现出良好的循环利用性.自由基淬灭实验和电子自旋共振(ESR)测试表明Co3O4/PMS体系降解硝基酚是通过自由基和非自由基机制共同协作完成的,起作用的活性氧化物种主要为羟基自由基(·OH)、硫酸根自由基(SO4·-)和单线态氧(1O2).

摘要： 合成了一种新型金纳米脐橙材料,研究了该材料对4-硝基苯酚及4-硝基苯硫酚的催化还原性能,借助表面增强拉曼光谱(SERS),探讨了金纳米脐橙中"大球"作SERS基底,"小球"作为硝基酚催化还原反应活性位点的可行性。同时也考察了金纳米脐橙粒子的浓度、形状、催化位点和底物结合方式对催化反应的影响。结果表明,所合成的金纳米脐橙作为一种高粒径比的纳米材料,不仅具有高效催化和SERS原位表征的功能,而且制备方法简单,复现性高,催化位点个数可控,为SERS原位表征贵金属催化反应提供了一种优质的潜在基底。

摘要： 结合工业化连续逆流硝化法生产二硝基苯的生产实际,探讨了反应温度、硫酸比、废酸中硝酸含量、模数等因素对副产物硝基酚生成的影响,同时提出中和洗涤分离硝基酚及硫氢化钠还原硝基酚的方法.该方法能够降低二硝基苯生产过程中副产物硝基酚带来的安全隐患,提升本质安全.

摘要： 主要研究固定化高效微生物处理高浓度硝基酚、新戊二醇废水的可行性.实验结果表明,采用固定化高效微生物工艺,在pH为6～9,实验温度为25～35°C时:①水力停留时间为36h,进水硝基酚浓度为819mg/L,出水硝基酚浓度为9mg/L,去除效率为98.9％;②水力停留时间为33h,进水新戊二醇浓度1087.53mg/L,出水新戊二醇未检出,去除效率达100％.通过上述数据可以得出:固定化高效微生物对硝基酚、新戊二醇具有良好的处理效果.

摘要： 介绍了斯蒂芬酸铅废水的组成、危害和综合处理的工艺流程、原理及方法。实践证明:采用混合销毁、沉淀分离、铅盐回收、吸附处理对斯蒂芬酸铅进行处理的工艺合理、操作安全,处理后的废水符合国家规定排放标准。

摘要： 介绍了含Pb(N3)2系列起爆药废水的组成、处理的工艺原理和方法以及处理的步骤和工艺流程。实践证明:采用销爆、转化、萃取、深度除铅对含Pb(N3)2系列起爆药废水进行综合处理的工艺合理、操作安全,处理后的废水符合国家规定排放标准。

摘要： 近日,由中石化南化研究院承担的降低粗硝基苯中钠盐含量工艺工业化应用项目,通过了由中石化科技部组织的项目鉴定。鉴定组认为该项目总体技术达到国际先进水平。该项目首次将聚结分离技术应用于硝基苯洗涤、分离,并开发出降低粗硝基苯中钠盐含量新工艺，可将粗硝基苯中钠盐含量降到6×10-6以下。

摘要： 正荧光法在目前水质石油类测定分析方法中,干扰成分主要有:苯酚、LAS、S、邻硝基酚、四氯化碳、三氯甲烷、硝基苯、丙酮等。荧光法测定过程中萃取剂中的干扰有机物在特定波长的吸收效果要比紫外法和红外法少。因为萃取剂中的有机物对紫外光和红外光有吸收的物质大多不产生荧光,尤其在激发状态下测定石油类的定量分析实验中,能产生荧光的干扰物质则会更少。实验部分主要仪器及试剂主要仪器:日本岛津生产的RF-520型荧光分光光度计;721

摘要： 以1-甲基咪唑、氯代正丁烷和六氟磷酸钾为原料,采用两步法制备了疏水性离子液体Bmim]PF6,并用红外光谱及核磁共振对其进行了表征.对Bmim]PF6萃取废水中的硝基酚,以及离子液体的回收进行了初步研究.实验结果表明:邻硝基酚和对硝基酚在离子液体和废水两相的分配系数分别可达16和30以上,并随pH值的减小和离子液体用量的增大而增大;当pH＜2时,两种硝基酚的萃取率都可达93％以上,可用调整pH值进行反萃的方法回收离子液体;当pH=12时,经5次反萃,离子液体相中的硝基酚即可基本被全部反萃,离子液体可重复使用;用回收的离子液体重复萃取硝基酚,萃取效果基本不变.

摘要： 单硝基酚包括2-硝基酚,3-硝基酚和4-硝基酚,被广泛应用于医药、农药、染料及化工产业中.这些化合物及其转化产物具有毒性及致畸性.从自然界中已经分离到了能够利用单硝基酚作为唯一碳源、氮源、能源生长的菌株,并用于硝基酚污染环境的生物修复中.本文对2-硝基酚,3-硝基酚和4-硝基酚的微生物分解代谢机理在分子遗传学水平和生化水平进行了系统的研究,分别揭示它们的降解机理和代谢途径,丰富了人们对微生物分解代谢硝基酚多样性的理解.

摘要： 本文采用氯球为母体，通过2-氨基噻唑-4-乙酸乙酯引入多胺类化合物二乙烯三胺，合成多胺类鳌合树脂CEAD，以对硝基酚(PNP)为代表性污染物，研究其对PNP的吸附特性和影响规律(pH、初始浓度、温度、平衡时间、动态柱吸附)。

摘要： 单硝基酚包括2-硝基酚，3-硝基酚和4-硝基酚，被广泛应用于医药、农药、染料及化工产业中。这些化合物及其转化产物具有毒性及致畸性。从自然界中已经分离到了能够利用单硝基酚作为唯一碳源、氮源、能源生长的菌株，并用于硝基酚污染环境的生物修复中。我们研究组近五年来对2-硝基酚，3-硝基酚和4-硝基酚的微生物分解代谢机理在分子生物学水平和生化水平进行了系统的研究，分别揭示它们的降解机理和代谢途径，丰富了人们对微生物分解代谢硝基酚多样性的理解。本文结合国际前沿介绍本研究组这方面的研究进展。

摘要： 合适的样品前处理技术是环境样品分析中最关键的一个步骤，各种传统样品前处理方法，如液-液萃取、索式提取等，具有操作步骤繁多，处理时间长，溶剂用量大等缺点。因此，高效、快速的无溶剂或少溶剂的样品前处理方法的研究已成为现代分析化学研究的前沿课题之一。液相微萃取是20 世纪90 年代兴起的一种新型的样品前处理技术。这种技术克服了传统液-液萃取技术的诸多不足，仅使用微升级甚至纳升级的有机溶剂进行萃取，适应现代分析科学微型化发展的要求，属于绿色分析技术。硝基酚是一类具有致癌、致畸、致突变的潜在毒性的有机污染物，其中，邻、对、间硝基酚等已被一些发达国家将列为优先控制的污染物，并对其在自然水中的含量提出了严格的控制。

摘要： 采用联合差式pH比色法和双波长法测定废水中的对硝基酚、邻硝基酚和2,4-二硝基酚的含量,具有快速、准确的特点.测定的最小检出限为对硝基酚0.04mg/L,邻硝基酚0.28mg/L,2,4-二硝基酚0.1mg/L.测定实际废水的平均相对标准偏差分别为对硝基酚12.3％,邻硝基酚13.8﹪,2,4-二硝基酚1.7﹪.

摘要： 由于碳纳米管独特的物理化学性质引起科学界的广泛关注.本文首次研究了环糊精功能化的碳纳米管电极对硝基酚异构体的电催化和分子认知能力.

摘要： 硝基苯酚类化合物为环境中须优先检测的有害污染物，其广泛存在于染料废水、制药废水中。人体通过呼吸道对其吸入或皮肤直接对其吸收而引起神经系统症状、

摘要： 本文利用高效液相色谱仪建立了双氧水生产蒽醌工作液主要成分2—乙基蒽醌(EAQ)和四氢2—乙基蒽醌(THEAQ)的分析方法,并作了精密度和准确度检验.

摘要： 本文利用高效液相色谱仪建立了双氧水生产蒽醌工作液主要成分2—乙基蒽醌(EAQ)和四氢2—乙基蒽醌(THEAQ)的分析方法,并作了精密度和准确度检验.

摘要： 本文利用高效液相色谱仪建立了双氧水生产蒽醌工作液主要成分2—乙基蒽醌(EAQ)和四氢2—乙基蒽醌(THEAQ)的分析方法,并作了精密度和准确度检验.

摘要： 本发明公开了一种5‑硝基水杨醛缩4‑硝基邻氨基酚Schiff碱二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物

摘要： 一种涉及硝基苯、2，4-二硝基酚、对硝基氯苯的废水处理方法是将配水槽(1)中的碱性废水或经98%硫酸调节pH值至7-8后的中性废水打入活性炭粒子群电催化装置(2)中，控制此装置的操作电压和电流，经短暂停留后通过微孔过滤器(4)过滤后进入中间池(5)，加入硫酸调节pH值达到国家GB8978-1996的《污水综合排放标准》表4之一级排放标准后排放。本方法具有工艺流程简单、处理时间短、占地面积小、投资少、运行费用低，能有效降解硝基苯、2，4-二硝基酚、对硝基氯苯等难降解的碱性或中性有机污染物工业废水的处理。

摘要： 本发明公开了一种用HZSM-5沸石吸附分离含硝基氯苯与硝基酚有机废水及资源回收的方法。它是将要处理的含硝基氯苯、硝基酚异构体的有机废水输送至装有HZSM-5沸石的封闭吸附容器进行吸附，其条件为：HZSM-5沸石在使用前用稀HNO3处理，烘干；HZSM-5沸石颗粒直径为0.5～20μm；邻位异构体和对位异构体的初始浓度比为1～5∶1；振动转速为50～200转/分；温度范围为275～340K；吸附时间为5min～12h。本方法利用HZSM-5沸石独特的孔道结构，高效地分离出硝基氯苯废水中的对硝基氯苯，该方法高效低耗，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种将混酸法硝化芳族化合物工艺中产生的碱性废水流中除掉硝基芳族和硝基酚类化合物方法，包括：(a)将该含有硝基芳族和硝基酚类化合物的碱性废水流的pH调节至约2-4.5；(b)使该酸性废水流在使多量硝基酚类化合物氧化的条件下与足量的过氧化氢和亚铁离子催化剂进行接触；(c)将该酸性、已氧化而减少硝基酚类含量的废水流调节其pH至约≥4；(d)将该废水流与一种碳吸附剂接触。

摘要： 一种涉及硝基苯、2，4－二硝基酚、对硝基氯苯的废水处理方法是将配水槽(1)中的碱性废水或经98％硫酸调节pH值至7－8后的中性废水打入活性炭粒子群电催化装置(2)中，控制此装置的操作电压和电流，经短暂停留后通过微孔过滤器(4)过滤后进入中间池(5)，加入硫酸调节pH值达到国家GB8978－1996的《污水综合排放标准》表4之一级排放标准后排放。本方法具有工艺流程简单、处理时间短、占地面积小、投资少、运行费用低，能有效降解硝基苯、2，4－二硝基酚、对硝基氯苯等难降解的碱性或中性有机污染物工业废水的处理。

摘要： 本发明涉及硝基氯苯连续水解合成硝基酚钠工艺，它包括合成工艺和合成设备，所述的合成设备包括：水解釜A、水解釜B、水解釜C、水解釜D、闪蒸釜、结晶釜A、结晶釜B、结晶釜C、离心机；所述的合成工艺包括以下步骤：在四个水解釜中完全反应液碱和硝基氯苯，进入闪蒸罐，闪蒸罐内气相进入换热器预热原料稀碱，液相控制温度110‑130°C，进入冷却三级结晶釜，冷却结晶；最后，经过离心机，取得硝基苯酚钠。本发明的优点在于：同时进硝基氯苯加液碱，通过四台釜串联，采用上出下进，使得反应物充分混合，而且也有足够长的反应时间，最终从最后一台釜底部采出，相比较传统工艺，具有转换率高，稳定性好，操作简单，安全系数高等优点。

摘要： 本发明采用一种特殊的投料方式来降低硝基酚的生成，也就是用间位油（邻硝基氯化苯、对硝基氯化苯和间硝基氯化苯）在高压釜中生产硝基苯甲醚的过程中，将甲醇和氢氧化钠配制成甲醇钠溶液后再加入到高压釜内，从而降低硝基酚的生成，这样不仅大大缩短反应时间，提高原料的转化率，还提高了反应的选择性和产品的收率，降低了成本，减少了三废。

摘要： 本文公开了一种抑制和阻滞乙烯基芳族单体的过早聚合和聚合物生长的方法，其中该方法包括将有效量的包含以下组分的抑制剂和阻滞剂共混物添加到所述单体中：(A)至少一种芳族磺酸；(B)至少一种胺；(C)至少一种硝基酚；和(D)含氮氧自由基的化合物和亚硝基苯胺中的至少一种。

摘要： 本发明公开了一种用HZSM－5沸石吸附分离含硝基氯苯与硝基酚有机废水及资源回收的方法。它是将要处理的含硝基氯苯、硝基酚异构体的有机废水输送至装有HZSM－5沸石的封闭吸附容器进行吸附，其条件为：HZSM－5沸石在使用前用稀HNO3处理，烘干HZSM－5沸石颗粒直径为0.5～20μm；邻位异构体和对位异构体的初始浓度比为1～5∶1；振动转速为50～200转/分；温度范围为275～340K；吸附时间为10s～12h。本方法利用HZSM－5沸石独特的孔道结构，高效地分离出硝基氯苯废水中的对硝基氯苯，该方法高效低耗，具有广阔的应用前景。

摘要： 一种将混酸法硝化芳族化合物工艺中产生的碱性废水流中除掉硝基芳族和硝基酚类化合物方法，包括：(a)将该含有硝基芳族和硝基酚类化合物的碱性废水流的pH调节至约2—4.5；(b)使该酸性废水流在使多量硝基酚类化合物氧化的条件下与足量的过氧化氢和亚铁离子催化剂进行接触；(c)将该酸性、已氧化而减少硝基酚类含量的废水流调节其pH至约≥4；(d)将该废水流与一种碳吸附剂接触。