硝呋太尔制霉素阴道软胶囊

摘要： 目的探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年1月我院收治的阴道炎患者150例,随机分为对照组和观察组各75例。对照组行复方莪术油栓治疗,观察组行硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组治疗前后生活质量评分,比较两组病原菌培养阴性时间、瘙痒消失时间、阴道分泌物检查转阴时间,及治疗总有效率及并并发症发生情况。结果治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病原菌培养阴性时间、瘙痒消失时间、阴道分泌物检查转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊辅助治疗阴道炎患者的临床疗效显著,可加速患者阴道分泌物转阴,进一步减轻瘙痒、疼痛等症状,提升生活质量。

摘要： 目的:评估妊娠期霉菌性阴道炎患者实施硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的临床治疗疗效。方法:对28例本医院实施治疗的妊娠期霉菌性阴道炎予以项目研究,信息采集时间为2018年1月至2020年12月,以随机数字表法为分组方案,对照组(n=14常规治疗)、观察组(n=14硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗),统计及对比组间治疗前后症状积分、生活质量评分、不良反应情况。结果:(1)妊娠期霉菌性阴道炎患者治疗前症状积分无组间统计学差异性(P>0.05)。观察组的妊娠期霉菌性阴道炎患者对比对照组患者治疗后白带异常、外阴瘙痒、阴道红肿、灼热疼痛症状积分统计指标较低,具备组间统计学差异性(P0.05)。观察组的妊娠期霉菌性阴道炎患者对比对照组患者治疗后生理机能、心理状态、社会功能、活力分值统计指标较高,具备组间统计学差异性(P<0.05)。(3)观察组的妊娠期霉菌性阴道炎患者(21.43%)对比对照组患者(14.29%)过敏、外阴干燥、恶心、灼烧感等不良反应发生率统计指标较低,具备组间统计学差异性(P<0.05)。结论:给予妊娠期霉菌性阴道炎患者实施硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗效果显著,可有效调节患者生活质量,改善患者临床症状,其药物安全性水平较高。

摘要： 目的:观察三黄洗方联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效及其对妊娠结局的影响。方法:选取60例妊娠合并细菌性阴道病患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,每晚阴道给药;观察组在对照组治疗基础上给予三黄洗方熏洗治疗。比较两组患者治疗前后临床症状评分,以及临床疗效及妊娠结局发生率。结果:治疗后,两组患者外阴瘙痒、白带增多、白带异味评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的76.67%(23/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为6.67%(2/30),低于对照组的30.00%(9/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄洗方联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,降低不良妊娠结局发生率,较单纯使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗更具优势。

摘要： 目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的效果。方法84例阴道炎患者,按照建档时间分为观察组与对照组,各42例。对照组给予硝酸咪康唑阴道栓(商品名:达克宁)治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组疗效、症状消失时间、治疗前后阴道清洁度、阴道pH、病原菌检出率。结果观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白带减少时间(4.28±1.53)d、外阴瘙痒消失时间(3.21±1.15)d、外阴疼痛消失时间(2.07±1.43)d,均短于对照组的(7.34±1.36)d、(7.19±1.24)d、(5.36±1.30)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组阴道清洁度(1.04±0.45)级、阴道pH值(4.10±0.65)均低于对照组的(2.26±0.78)级、(4.86±0.48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病原菌检出率4.76%(2/42)低于对照组的21.43%(9/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎效果确切,可提高效果,缓解症状,改善阴道清洁度,降低病原菌检出率。

摘要： 目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果以及对患者血清E_(2)、 FSH水平的影响。方法 120例真菌性阴道炎患者随机分为两组各60例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗7 d,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗7 d。比较两组的临床疗效、不良反应,以及治疗前后的血清E_(2)与FSH水平。结果 观察组的总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%(P<0.05)。治疗后1周与1个月,观察组的血清E_(2)水平高于对照组,血清FSH水平低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.33%,低于对照组的13.33%(P<0.05)。结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道冲洗治疗真菌性阴道炎的效果满意,可显著改善患者的E_(2)与FSH水平,降低不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨康妇凝胶联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法:本研究回顾性选择2018年6月—2020年8月我院门诊收治的156例细菌性阴道炎患者临床资料,采用交替分组法分为观察组(78例)和对照组(78例)。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合康妇凝胶治疗。比较两组临床症状改善时间、治疗前、治疗12天后白带常规(白细胞,上皮细胞,霉菌,乳酸杆菌)、不良反应发生率、复发率。结果:观察组白带减少、阴道疼痛消失、外阴瘙痒消失时间均较对照组短(P0.05);观察组白细胞、霉菌阳性率较对照组低,乳酸杆菌阳性率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);随访6个月,观察组复发率(2.56%)较对照组(11.54%)低(P<0.05)。结论:康妇凝胶联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎,可改善患者临床症状,降低疾病复发率,且安全性较高。

摘要： 目的分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对阴道炎的疗效。方法将2019年1月至2019年12月本院收治的阴道炎患者共168例作为研究对象,依据随机数表法分成对照组(予以传统药物治疗)和观察组(予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊),每组各84例,统计并比较两组不同类型阴道炎的疗效和不良反应情况。结果观察组滴虫性、细菌性以及念珠菌阴道炎总有效率分别为96.43%、96.15%、93.33%,均高于对照组的70.00%、72.00%、72.41%(P0.05)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对阴道炎疗效确切,同时不良反应较少,安全性较高,值得采用。

摘要： 目的探讨乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选取400例外阴阴道念珠菌病患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各200例。对照组采用单一硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合乳杆菌活菌胶囊治疗。对比两组临床疗效、念珠菌阳性率、乳酸杆菌阳性率及症状消失时间。结果研究组治疗总有效率为92.50%,明显高于对照组的79.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组念珠菌阳性率8.50%低于对照组19.50%,乳酸杆菌阳性率94.50%高于对照组84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白带异常消失时间、瘙痒消失时间及白带检查转阴时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳杆菌活菌胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病效果显著,值得临床推广与应用。

摘要： 目的:分析乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊在念珠菌性阴道炎中的应用价值。方法:选取2020年1月至2021年12月收治的念珠菌性阴道炎患者66例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各33例。对照组予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。对比两组疗效、症状改善时间、炎症介质[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)]水平、微循环情况(毛细血管管径、血流灌注、红细胞聚集率、水肿率)、症状改善情况、不良反应发生情况及复发率。结果:观察组总有效率为96.67%(32/33),高于对照组的75.76%(25/33)(P<0.05);观察组瘙痒、疼痛、烧灼感改善时间短于对照组(P<0.05);治疗1个疗程后,观察组IL-2、IL-8、IL-13水平低于对照组(P<0.05);观察组毛细血管管径、血流灌注高于对照组,红细胞聚集率、水肿率低于对照组(P<0.05);观察组阴道弹性、黏膜、分泌物、湿润度评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.06%(2/33),低于对照组的27.27%(9/33)(P<0.05);观察组治疗后1个月、3个月复发率分别为9.09%(3/33)、3.03%(1/33),低于对照组的30.30%(10/33)、24.24%(8/33)(P<0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎效果确切,可减轻炎症反应,改善微循环,加快症状缓解,并可减少不良反应,降低复发率。

摘要： 目的:探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗社区门诊阴道炎患者的效果.方法:选取2019年6-11月社区门诊阴道炎患者56例,随机分为两组,各28例.对照组给予达克宁栓治疗;试验组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.比较两组症状改善时间、临床疗效、不良反应发生率及疾病复发率.结果:试验组症状改善时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应率及疾病复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:社区门诊阴道炎患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗的效果确切,可缩短临床症状改善时间,促进康复,且用药后不良反应发生率低,药物安全性高.

摘要： 目的：探究硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果. 方法：选取广州市增城区增江街社区卫生服务中心综合门诊部2019年10月～2020年10月收治的复发性念珠菌性阴道炎患者82例,随机数表法分为观察组41例和对照组41例.对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗,并观察两组患者临床疗效、临床指标改善程度和复发情况. 结果：观察组治疗总有效率95.12％,较对照组的80.49％显著高(P＜0.05).观察组的各临床指标改善情况较对照组好(P＜0.05).观察组患者病情复发1例,复发率为2.44％,对照组患者病情复发10例,复发率为24.39％,两组患者复发率对比,差异具有显著性(P＜0.05). 结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果更佳.

摘要： 目的:观察二子洁阴汤联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性外阴阴道炎(湿热下注证)的疗效.方法:收集2015年1月至2015年12月就诊于武清区中医院妇科门诊的63例患者,随机分成三组,中西药组采用二子洁阴汤联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,中医药组采用二子洁阴汤治疗,西医药组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.结果:中西药组VVC转阴率明显高于中医药、西医药两组(P＜0.05).结论:二子洁阴汤联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗霉菌性阴道炎(湿热下注证)在改善中医临床症状和总转阴率方面优于中医药组和西医药组,且疗效显著.

摘要： 一种硝呋太尔-制霉素阴道软胶囊，每粒含有如下组分：硝呋太尔450～550mg、制霉素1.5×10

摘要： 本发明公开了一种硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂，包括硝呋太尔500mg，制霉素200000IU，普罗雌烯8mg，卡波姆25mg，甘油700mg，尼泊金乙酯6mg，三乙醇胺294mg，乙醇800mg，水7.5g。本发明还公开了一种硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂的制备方法。本发明提供的硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂，在杀灭细菌、霉菌、滴虫等的同时，有效保护乳酸杆菌、促进阴道菌群恢复平衡，达到“生态治疗”的目的；软胶囊型栓剂，即兼具了软胶囊的剂型特点(囊芯、囊皮及药物稳定性好)和栓剂的局部给药特点。

摘要： 本公开提供了一种硝呋太尔的预处理方法，其包括将硝呋太尔通过湿法制粒的预处理步骤，制成高分散微细粉体颗粒。所述硝呋太尔高分散微细粉体颗粒的制备包括如下步骤：将硝呋太尔与附加剂溶液进行湿法造粒并干燥，得到高分散微细粉体颗粒，所述的附加剂溶液包括表面活性剂或润湿剂。本发明还提供了由该方法制得的硝呋太尔药物制剂。其制备过程包括将硝呋太尔高分散微细粉体颗粒与制霉素制备成混悬液，压丸制成含硝呋太尔的软胶囊制剂。本发明的制备方法得到的硝呋太尔药物制剂中有关物质的量能够显著降低，溶出特性和稳定性好，生物利用度高，提高了难溶性药物的润湿性和含量均匀度，并同时具备操作简便、成本低，无需特殊设备，易应用于工业化生产的有益效果。

摘要： 一种硝呋太尔-制霉素阴道软胶囊，每粒含有如下组分：硝呋太尔450～550mg、制霉素1.5×10

摘要： 本发明涉及一种硝呋太尔‑制霉素软胶囊型栓剂及其制备方法。硝呋太尔‑制霉素软胶囊型栓剂中的硝呋太尔‑制霉素溶胶由如下重量份的组分组成：硝呋太尔40‑60份，制霉素3‑5份，卡波姆2‑3份，尼泊金乙酯1‑2份，甘油50‑70份，乙醇70‑100份，pH缓冲液20‑30份，药用纯水700‑800份。制备方法包括如下步骤：S1准备原料；S2配制药液：将硝呋太尔和制霉素在无菌环境中混合均匀，再通过无菌过滤系统进行无菌过滤，再进行微孔过滤，得到药液待用；S3制备凝胶基质；S4制备硝呋太尔‑制霉素溶胶；S5压制胶囊；S6制备软胶囊型栓剂。本发明具有不影响身体激素分泌、杀菌效果好以及制备方法简单的优点。

摘要： 本发明公开了一种硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂，包括硝呋太尔500mg，制霉素200000IU，普罗雌烯8mg，卡波姆25mg，甘油700mg，尼泊金乙酯6mg，三乙醇胺294mg，乙醇800mg，水7.5g。本发明还公开了一种硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂的制备方法。本发明提供的硝呋太尔-制霉素软胶囊型栓剂，在杀灭细菌、霉菌、滴虫等的同时，有效保护乳酸杆菌、促进阴道菌群恢复平衡，达到“生态治疗”的目的；软胶囊型栓剂，即兼具了软胶囊的剂型特点(囊芯、囊皮及药物稳定性好)和栓剂的局部给药特点。

摘要： 本申请提供了一种硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的制备方法，包括湿法研磨、制备预制品、制备内容物、囊皮配制、压丸等步骤，通过在制备的各个步骤中控制所述研磨液、预制品、内容物等的黏度和屈服应力值等流变学参数并控制各组分的粒径，使得硝呋太尔、制霉素在大豆油中分散效果更好，起效快速，同时提高阴道胶囊的制剂稳定性向；通过改善流变学性能使得软胶囊药液与阴道粘膜更好的粘附、延长滞留时间，提高治疗效果。

摘要： 本申请提供了一种硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的制备方法，包括湿法研磨、制备预制品、制备内容物、囊皮配制、压丸等步骤，通过在制备的各个步骤中控制所述研磨液、预制品、内容物等的黏度和屈服应力值等流变学参数并控制各组分的粒径，使得硝呋太尔、制霉素在大豆油中分散效果更好，起效快速，同时提高阴道胶囊的制剂稳定性向；通过改善流变学性能使得软胶囊药液与阴道粘膜更好的粘附、延长滞留时间，提高治疗效果。

摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的微生物限度检查方法。菌液制备，供试液制备，需氧菌、霉菌和酵母菌总数的测定，试验组菌落数减去供试品组菌落数的值与菌液组菌落数的比值在0.5～2范围内即为合格，控制菌的检查。本发明样品处理能够更好的消除硝呋太尔，减少抑菌性，操作过程简单，污染的几率小，防止样品在检验过程中假阴性的出现，患者用药安全性高。

摘要： 本发明公开了一种硝呋太尔制霉素阴道软胶囊剂及其制备工艺，其内容物包括硝呋太尔、制霉素和基质、保湿剂，软胶囊囊壳包括明胶、增塑剂、水、抑菌剂、色素、避光剂，其在杀灭细菌、霉菌、滴虫等的同时，有效保护乳酸杆菌，促进阴道有益菌群恢复平衡，通过处方、制备工艺的改进，大大提高了药物稳定性和药物效用。