短肽

摘要： 肿瘤血管生成是推动肿瘤发展和进展的最重要机制之一。因此,抗血管生成是一种潜在的新型抗癌疗法。但越来越多的研究发现,在临床上单独使用传统抗血管生成药物对晚期实体瘤的治疗无效。这与抗血管生成药物通过影响血管生成间接影响肿瘤生长,缺少对肿瘤的特异性等因素有关。随着人们对短肽在肿瘤血管生成中作用的认识不断加深,短肽在抗血管生成中的应用前景逐渐受到关注。本综述将有助于更好地理解短肽在抑制肿瘤血管生成中的作用。

摘要： 本文采用酶解法制备谷朊粉短肽,分别考察了底物浓度、加酶量、酶解温度、酶解时间等单因素对酶解效率的影响,并通过响应面试验优化酶解工艺。结果显示,以木瓜蛋白酶酶解谷朊粉获得短肽的最佳条件为底物浓度8.0%、加酶量1.2%,酶解温度为65°C,酶解时间2.9 h,此时的谷朊粉的水解度为3.775%。该试验用响应面法优选出的酶解工艺合理可行,为谷朊粉短肽的开发利用提供了理论依据。

摘要： 植物利用包括激素和短肽在内的各种内源信号分子,调节自身生长发育和对各种环境胁迫的抗性反应.Pep是植物细胞产生的一类由二十多个氨基酸构成的短肽分子,在被子植物中普遍存在.Pep能够被植物细胞膜上的受体蛋白PEPR识别,进而发挥多种生物学功能.目前的研究表明,Pep既在植物抵抗原菌侵染、昆虫噬咬等生物胁迫以及高盐等非生物胁迫中发挥重要作用,也调控着根生长、叶片衰老等植物生长发育过程.综述了近年来关于Pep的产生、受体识别、信号转导及其生物学功能等方面的研究进展,并对该领域尚待解决的一些科学问题和可能的实际应用方向进行了讨论和展望,以期为相关研究者提供参考.

摘要： 长链非编码RNA(lncRNA)中的小开放阅读框(sORFs)能够编码长度不超过100个氨基酸的短肽.针对短肽预测研究中lncRNA中的sORFs特征不鲜明且高可信度数据尚不充分的问题,提出一种基于表示学习的深度森林(DF)模型.首先,使用常规lncRNA特征提取方法对sORFs进行编码;其次,通过自编码器(AE)进行表示学习来获得输入数据的高效表示;最后,训练DF模型实现对lncRNA编码短肽的预测.实验结果表明,该模型在拟南芥数据集上能够达到92.08％的准确率,高于传统机器学习模型、深度学习模型以及组合模型,且具有较好的稳定性;此外,在大豆与玉米数据集上进行的模型测试中,该模型的准确率分别能达到78.16％和74.92％,验证了所提模型良好的泛化能力.

摘要： 目的 探讨TAT修饰短肽LVKEI (TAT-LVKEI)对黑色素瘤B16细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用CCK-8检测细胞增殖活力,采用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率,采用Western-blotting检测凋亡相关蛋白表达.结果 TAT-LVKEI能抑制黑色素瘤细胞系B16细胞的增殖活力并将细胞周期阻滞于Go/G1期;TAT-LVKEI能诱导黑色素瘤细胞系B16细胞凋亡;TAT-LVKEI处理可增加Cleaved Caspase-3、Bax的表达水平,降低Bcl2、Ki-67的表达水平.结论 TAT-LVKEI能抑制B16黑色素瘤细胞增殖并促使其凋亡.

摘要： 以鸡肉为原料,采用正交试验设计方案研究了微波水解法制备短肽的工艺条件.结果表明影响鸡肉微波水解的主要因素为盐酸浓度,而水解时间变化和微波功率对水解反应的影响较小.试验研究了微波水解制备短肽的优化条件,在盐浓度2 mol·L-1、微波功率500 W以及水解时间80 s时成功制得分子量小于9 KD的短肽.

摘要： 试验以鸡肉粉为原料,在80、90和100°C条件下经6 mol/L盐酸水解2、3、4、5、6、7、8、9、10和12 h,选出利用酸水解法制备短肽的适宜条件,并研究该条件下水解产物分子量的分布范围。结果表明,试验鸡肉的含氮量为14.36%。水解度50%时的适宜水解条件为温度90°C、反应时间4 h,产物的分子量分布在5.5 kDa左右。

摘要： 短肽自组装微观机理的研究对新型生物纳米材料设计和蛋白质构象病相关药物的开发具有非常重要意义.但是,由于组装过程的复杂性,自组装微观机制和组装体结构的原子细节仍不清楚.本年度通过采用粗粒化和全原子结合的常规分子动力学模拟(MD)以及增强采样的副本交换分子动力学(replica-exchange molecular dynamics-REMD)模拟方法,主要研究了氨基酸序列不同的短肽(AAAAAAK(A6K)、VVVVVVK(V6K)和KLVFFAK)在水溶液中的自组装、阿兹海默氏β-淀粉样肽(Aβ)原纤维诱导的tau蛋白的K18/K19constructs的自组装以及人胰岛淀粉样多肽的hIAPP1-19片段在生物膜中的自组装,同时还研究了小分子O4对Aβ纤维样组装体结构稳定性的影响.

摘要： 多肽自组装不仅可以作为合成新型生物材料的实验手段,也与多种神经系统疾病的成因有密切关系.为了理解微观的短肽分子作用如何决定介观的自组装形貌,用副本交换分子动力学模拟方法研究了I4K2和KI4K两种氨基酸残基组分相同但是序列不同的短肽在自组装初期的聚集行为.通过对包含三个短肽分子的小体系的副本交换模拟,发现在室温下,两种短肽形成β-sheets的倾向性都很强,但是序列的不同导致组装形貌及出现的几率很不相同.这些不同的出现来源于由氢键连接在一起的相邻分子侧链间的静电和疏水相互作用的竞争.模拟结果不但揭示了I4K2和KI4K在实验中出现不同自组装形貌的分子根源,而且显示了在短肽自组装中静电、疏水、氢键和范德华力之间的微妙平衡与竞争的关系.

摘要： 短肽自组装的研究对于理解蛋白质折叠规律,神经退化疾病机理以及人工制备生物材料等等具有很重要的意义.为了理解分子微观细节如何决定自组装介观形貌的微观机制,设计合成了氨基酸组分相同但是序列不同的三种短肽:I2K2I2,I4K2,KI4K,并实验观测它们的自组装形貌.实验表明微观尺度的氨基酸序列的不同将会导致最终介观尺度自组装形貌的巨大差异:I4K2易于形成纳米纤维,KI4K易于形成纳米管,而I2K2I2难以形成规则的纳米结构.简单的分子动力学能量优化的计算初步定性地揭示了三种短肽单体间的疏水和静电作用的竞争关系.进一步利用副本交换分子动力学模拟方法分别对包含三个I4K2或KI4K的溶液体系的自由能曲面进行研究.从REMD的结果，得到了三个单体自组装形成的几种最可几的beta-sheet构型及其出现的概率，并定量分析了I4K2 beta-sheet结构与KI4K的差异。这些结果帮助认识了以上三种短肤单体间的静电作用、氢键作用和疏水作用之间的相互竞争如何决定最终自组装形貌的机制:KI4K的带电残基分布在分子的两端，静电作用不利于疏水作用与氢键作用进行竞争，使得分子自身形变以及分子间扭转角较小，进而最终导致形成尺寸更大的纳米管;I4K2的带电残基分布在分子的一端，静电作用对疏水作用与氢键作用的竞争影响很小，使得分子本身形变以及分子间扭转角较大，进而最终导致形成尺寸更小的纳米纤维结构;IZK212的带电残基分布在分子的中间，静电作用有助于疏水作用与氢键作用进行竞争，导致分子本身形变以及分子间扭转角更大，所以无法自组装形成有序结构。基于对以上三种短肤自组装机制的理解，我们有望发展出一套借助于分子模拟手段预言短肤自组装形貌的理论方法，从而为实现可控的短肤乃至蛋白质自组装的目标打下理论基础。

摘要： 研究了短肽自组装机制及其在人工光合作用、水凝胶生物材料中的应用.利用双苯丙氨酸(FF)两肽可以自组装成管状纳米材料的特性,把具有光吸收和催化能力的钌、铂离子和FF一起共组装成纳米管,并成功构建出新型的人工光合作用系统.发现多肽纳米管在光合作用系统中,不仅可以作为连接各单元的物理载体,还可以作为从光激发基团转移到光催化中心的媒介,还观察到了NAD+到NADH的直接转化.研究对于设计高效人工光合作用系统提供了新的思路和方法.

摘要： 采用粗略化和全原子分子动力学模拟，首先研究了由600个FF和FFF在不同浓度下的组装过程和组装体结构，得到了与实验结果一致的FF的纳米囊(直径10nm)和纳米管(直径5nm)结构，以及FFF的纳米球和纳米棒结构。自由能景观图分析发现:FF和FFF呈现出不同的组装路径。相互作用分析表明FF和FFF形成不同纳米结构主要是由于FF和FFF的侧链与主链相互作用竞争能力的不同导致的。最后提出实验上发现的大尺度纳米结构是由小尺度纳米结构多次融合形成的。

摘要： 本发明能够提供一种保持短链肽的二级结构的短链肽固定化载体的制造方法，其具备：准备醇溶剂及醇溶液的工序，所述醇溶液中包含有在醇溶剂中诱导二级结构且具有多个固定化官能团的短链肽；及通过使载体与醇溶液接触而将短链肽固定于间隔物的工序，所述载体结合有具有与固定化官能团进行反应的反应性基团的间隔物。

摘要： 本发明公开了一种促进TFEB核转位的短肽及基于其的线性短肽和其减轻脑缺血损伤的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的短肽是一种由TFEB蛋白与14‑3‑3蛋白结合的功能区域融合而成的短肽，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明还公开了保护上述短肽的线性短肽，由穿膜肽与上述短肽融合而成。本发明通过实验验证了合成的融合肽能够调控TFEB核转位，促进CMA减轻细胞损伤。因此，公开了其减轻神经元死亡以及改善脑缺血损伤的治疗新靶点的应用。

摘要： 本发明“一种短肽EXP及其相关药物递送系统和细胞外囊泡回收试剂盒”，属于生物医药工程技术领域。短肽EXP的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于所述短肽EXP，本发明还提供一种药物递送系统、靶向给药系统、增强型药物运输载体、运输增强型药物、靶向药、细胞外囊泡回收试剂盒、疾病诊断试剂盒、纯化细胞外囊泡的方法；以及短肽EXP在制药和制备诊断试剂领域的用途。

摘要： 本发明公开了一种短肽ATR001以及由短肽制备具有偏向性调节AT1R功能的单克隆抗体和应用，该短肽ATR001，其氨基酸序列为AFHYESQ，杂交瘤细胞CQ8‑A2D9，其保藏编号为：CCTCC NO：C2017108。本发明运用单克隆抗体技术制备针对AT1R单克隆抗体，且该抗体可以偏向性调节AT1R功能，在血管重构类疾病，如高血压、动脉粥样硬化、动脉瘤中发挥治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种特异短肽、表达特异短肽的重组间充质干细胞以及它们的应用。本发明保护一种多肽，如序列表的序列1所示。编码所述多肽的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护表达所述多肽的重组间充质干细胞。本发明还保护一种产品，其活性成分为以上任一所述重组间充质干细胞；所述产品的用途为治疗自身免疫性疾病。本发明对于自身免疫性疾病的治疗具有重大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物和三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物的应用。三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物，包括次血红素和短肽，所述次血红素上的羧基与所述短肽肽链上的氨基以酰胺键相连，所述短肽为三肽。本发明的三价铁卟啉及其衍生物‑短肽化合物能够延长阿尔兹海默症模型线虫CL4176的寿命，减缓线虫瘫痪趋势，因此对阿尔兹海默症的治疗提供了药物研发新方向。

摘要： 本发明提供了一种短肽、其作为疫苗佐剂的应用及以所述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，所述短肽引入具有抗炎效果的封端基团，并且可以形成水凝胶，所述水凝胶简便地与抗原物理混合后不仅可有效增强抗原免疫应答的能力，并且用于预防性肿瘤疫苗中能完全抑制肿瘤的生长。所述短肽的序列为X‑GDFDFDY，其中X为Fbp或Car。

摘要： 本发明公开了一种用于制备短肽混合物的融合蛋白、目的多肽、短肽混合物的制备方法，应用；短肽混合物的制备方法具体为：将融合蛋白的编码基因和不同蛋白酶的编码基因插入相应的载体，得到相应的重组表达载体，并将重组表达载体转入相应的宿主细胞，得到相应重组工程菌；培养工程菌得到融合蛋白和不同的蛋白酶，其中一些蛋白酶酶切融合蛋白得到目的多肽，另一些蛋白酶酶切目的多肽得到短肽混合物；减少了后续分离纯化工艺中的步骤和时间，使用的化学试剂大大减少，生产成本低，更为绿色、环保和高效，本发明具有极大的应用意义，能为化妆品生产提供高质量的原料。

摘要： 本发明提供一种抑制或减缓虾过敏反应的组合物，其包含未糖基化的短肽作为有效成分，可显著抑制或减缓虾过敏反应的相关症状，故此短肽可应用于制备抑制或减缓虾过敏反应的医药组合物的用途。

摘要： 本发明公开了一种促进TFEB核转位的短肽及基于其的线性短肽和其减轻脑缺血损伤的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开的短肽是一种由TFEB蛋白与14‑3‑3蛋白结合的功能区域融合而成的短肽，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明还公开了保护上述短肽的线性短肽，由穿膜肽与上述短肽融合而成。本发明通过实验验证了合成的融合肽能够调控TFEB核转位，促进CMA减轻细胞损伤。因此，公开了其减轻神经元死亡以及改善脑缺血损伤的治疗新靶点的应用。