睾丸癌

摘要： 目的探讨铁死亡诱导剂RSL3对耐顺铂睾丸癌细胞(I-10/DDP)增殖、侵袭和迁移能力的影响以及甘珀酸对RSL3抗耐药睾丸癌活性的作用。方法MTT法检测不同浓度RSL3(0、1、2、4、8、16、32μmol/L)及合用甘珀酸(100μmol/L)作用后I-10/DDP细胞的存活率、铁死亡抑制剂Fer-1(2μmol/L)的作用下RSL3(4μmol/L)及甘珀酸(100μmol/L)合用RSL3(4μmol/L)处理后I-10/DDP细胞的存活率。后续实验分为Control组、甘珀酸(100μmol/L)组、RSL3(2μmol/L)组、甘珀酸(100μmol/L)合用RSL3(2μmol/L)组,采用集落克隆实验检测细胞增殖能力、划痕实验和Transwell实验检测细胞侵袭与迁移能力。Westernblot检测GPX4水平、C11 BODIPY 581/591荧光探针检测lipid活性氧(ROS)水平、FerroOrange荧光探针检测Fe^(2+)水平。结果RSL3呈浓度依赖性降低I-10/DDP细胞存活率,且在RSL3浓度2、4、8μmol/L时,合用甘珀酸后细胞存活率显著降低(P<0.05);与Control组相比,RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数减少、划痕愈合率减小(P=0.012)、侵袭和迁移细胞数减少(P<0.001);与单用RSL3相比,甘珀酸合用RSL3处理后I-10/DDP细胞的集落形成数显著减少、划痕愈合率显著减小(P=0.005)、侵袭和迁移细胞数显著减少(P=0.001,P=0.002)。Fer-1降低单用RSL3、甘珀酸合用RSL3对I-10/DDP细胞增殖的抑制率(P<0.01);与Control组相比,RSL3作用后细胞内GPX4水平降低(P=0.001)、lipid ROS水平(P=0.001)和Fe^(2+)水平升高;且与单用RSL3相比,甘珀酸合用RSL3处理后细胞内GPX4水平明显降低(P=0.01)、lipid ROS水平(P=0.001)和Fe^(2+)水平明显升高。结论RSL3可诱导耐顺铂睾丸癌细胞发生铁死亡,并能抑制细胞增殖、侵袭和迁移能力;甘珀酸通过促进RSL3诱导的铁死亡从而增强RSL3的抑制作用。

摘要： 目的 探讨睾丸癌患者的临床特点及诊疗.方法 回顾性分析北京大学肿瘤医院泌尿外科行手术治疗的49例睾丸癌患者的临床资料.结果 49例患者中,术前甲胎蛋白(AFP)升高11例,均≤44岁;人体绒毛膜促性腺激素(β-hCG)升高21例,其中19例≤44岁;乳酸脱氢酶(LDH)升高20例,其中18例≤44岁.术后2周AFP异常2例,均≤44岁;β-hCG异常6例,其中5例≤44岁;LDH均正常.49例患者均行睾丸癌根治术,其中6例行腹膜后淋巴结清扫术,23例患者术后行放射治疗/化学治疗.结论 AFP、β-hCG和LDH对<45岁睾丸癌患者诊断和评估意义更大.需要开发具有更高灵敏度和特异性的标志物.腹膜后淋巴结清扫可以作为临床初始治疗.

摘要： 睾丸疼痛对于男性来说是一种非常糟糕的体验,尤其是他们担心自己得了睾丸癌时。其实,这种疼痛是一种较为常见的生理现象,可能每个男性在一生中的某个时候,都有过这种体验。什么原因导致了睾丸疼痛?原因有很多种。它可能是其他部位的问题,比如肾结石或胃病,或者静脉曲张,既有可能是良性的,也有可能需要马上就医。

摘要： 目的 探讨Pannexin2(Panx-2)蛋白在睾丸癌细胞中的表达水平以及干扰Panx-2表达对顺铂诱导睾丸癌(I-10)细胞凋亡的影响.方法 免疫印迹法Panx-2蛋白在睾丸癌细胞中的表达水平;以睾丸癌I-10细胞株为研究对象,实验分为转染试剂对照组(mork组)、阴性对照质粒组(NC组)、干扰Panx-2组(shRNA1质粒组和shRNA2质粒组),采用免疫印迹法验证Panx-2的表达;在转染细胞中添加16 μmol/L的顺铂诱导细胞死亡,通过MTT法分别检测细胞在24、48、72 h的存活率,集落克隆法检测细胞的集落形成能力;在顺铂(16 μmol/L)处理8h后,采用AnnexinV/PI双染法检测细胞的早期凋亡;在顺铂(16 μmol/L)作用24 h后,免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bcl-2和Bax的表达水平.结果 与I-10细胞和Tcam-2细胞相比,I-10/DDP细胞(P＜0.001)和Tcam-2/DDP细胞(P＜0.01)中Panx-2的表达显著增加;干扰Panx-2基因后,免疫印迹结果显示,与NC组相比,shRNA1和shRNA2组中Panx-2的表达量下降(P＜0.05);MTT法显示shRNA1和shRNA2组细胞的存活率均低于NC组(P＜0.001);在含顺铂培养基的培养下,集落克隆法显示shRNA1和shRNA2组细胞的集落形成能力低于NC组(P＜0.001);AnnexinV/PI双染法显示shRNA1和shRNA2组的早期凋亡率(P＜0.01)均低于NC组;免疫印迹结果显示,与NC组相比,shRNA1和shRNA2组中凋亡相关蛋白caspase-3表达升高(P＜0.05),Bcl-2表达降低(P＜0.01),Bax表达升高(P＜0.05).结论 下调Pannexin2通道能增强顺铂诱导睾丸癌(I-10)细胞凋亡.

摘要： 目的 探究紫草素对睾丸癌细胞I-10和精原细胞瘤TCAM-2死亡形式的影响,并从线粒体功能和糖酵解方面探讨其可能机制.方法 I-10细胞组加入浓度分别为0μmol/L(对照组)、1.2、1.4、1.6μmol/L的紫草素,TCAM-2细胞组加入浓度分别为0μmol/L(对照组)、0.5、1、1.5μmol/L的紫草素,JC-1试剂盒和ROS试剂盒分别用来检测线粒体膜电位和活性氧的变化;乳酸试剂盒检测胞内乳酸变化;MTT法检测细胞增殖抑制;透射电镜观察细胞死亡形式;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot法检测线粒体通路相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、cleaved caspase 3和自噬相关蛋白LC3B以及糖酵解相关蛋白PKM2、GLUT1、HK2的相对表达水平.结果 MTT结果表明,紫草素能够随时间和剂量依赖性的抑制I-10和TCAM-2细胞的增殖(P<0.05),I-10组24、48、72 h的IC50值分别为1.8、1.36和1.16μmol/L,TCAM-2组24、48、72 h的IC50值分别为2.37、0.8和0.41μmol/L;紫草素能通过下调I-10和TCAM-2细胞线粒体膜电位和增加细胞活性氧水平而影响其线粒体功能(P<0.05),抑制乳酸水平影响细胞糖酵解能力(P<0.05);透射电镜和Annexin V-FITC/PI双染法检测出紫草素能够诱导I-10和TCAM-2细胞凋亡和过度自噬现象(P<0.05);Western blot证明,紫草素可以通过下调线粒体通路相关凋亡蛋白Bax、Bcl-2、cleaved caspase 3的表达而影响I-10和TCAM-2细胞线粒体功能,下调PKM2、GLUT1、HK2影响其糖酵功能,通过上调LC3B增加细胞自噬(P<0.05).结论 紫草素对睾丸癌细胞I-10和TCAM-2具有增殖抑制及诱导凋亡和增加自噬作用,其机制可能为紫草素影响I-10和TCAM-2细胞能量代谢功能.

摘要： 睾丸癌的蛛丝马迹—天临近下班的时候,一位中年男子来到我的诊室,他环顾四周,犹豫良久,才轻声向我道出了他的难言之隐:近些日子来,他的两个睾丸似乎在逐渐长大,其中左侧睾丸还有下坠沉重的感觉,走起路来感到十分不适。我当即给他做检査后发现,两侧睾丸增大,质地较硬,其中左侧睾丸更为明显,已下坠突出,手托有一定的重量感,但按摸却并无痛感。

摘要： 睾丸癌是一种起病隐匿、病情凶险的疾病,多见于20~45岁的中青年男子。如不及时治疗,有可能会扩散转移,危及生命。早期发现并采取积极治疗措施,是治愈睾丸癌的关键。中青年男子要增强防病意识,提高警惕,一旦发现以下特殊征象,应及时去医院检查。

摘要： 本文对芳香化酶在人类乳腺癌、睾丸癌发生过程中的作用进行了探讨。芳香化酶由细胞色素P450芳香化酶和NADPH-细胞色素P450还原酶组成，能够催化雌激素的合成及雄激素A环的羟化。目前研究发现，与非转基因鼠相比，芳香化酶转基因小鼠乳腺组织及睾丸组织中芳香化酶的过表达能引起相应部位雌激素的升高，进而引起乳房增生及睾丸增生，从而导致人类乳腺癌和睾丸癌的发生。

摘要： 睾丸癌是临床少见肿瘤，发病率不足全部恶性肿瘤的1%。临床治疗多采取睾丸切除手术治疗或肿瘤放疗综合治疗，作为内分泌器官，睾丸分泌睾丸酮等雄性激素，对男性正常的性别特征和性功能维持起着决定性作用，一侧或双侧睾丸切除，不可避免要影响雄激素分泌，进而影响男性的性别特征和正常性功能，睾丸切除后，同其他生殖系统恶性肿瘤一样，患者普遍存在自卑，绝望等心理问题，严重者甚至产生变态心理。近年来，对睾丸癌患者心理护理进行积极的探索，在患者住院期间进行全程心理护理干预，取得良好效果。

摘要： 患者杨某,男性,19岁,因"睾丸胚胎癌"于2016年12月9日行"睾丸切除术+腹壁后淋巴清扫术",术后20天患者创面仍未愈合,且进食差,体重明显下降,并发低蛋白血症,故邀请临床营养科会诊,协助营养治疗.会诊后即开始实施营养治疗方案，由于患者可经口少量摄食，给予膳食指导，提供患者可选择的膳食搭配建议;ONS配方为“海力生HA型”，其余不足部分由PN补充。

摘要： 青少年罹癌中最常见为睾丸恶性肿瘤,睾丸癌治疗方向多以手术及化学治疗为主,然而化学药物之副作用有80-90％病人在治疗期间会出现(恶)心呕吐情形,是接受化学治疗最感困扰的症状之一,化疗或手术治疗过程中掉发、身体外观改变、手术疤痕是最令人不安的身体变化,有学者指出当青少年被诊断为癌症时,因治疗丧失身体的功能、身体原有结构外观改变、可能面临社会和情感的隔离时,即造成身体心像紊乱,此时期是青少年对自我身体心像评价满意与否的重要时刻,当这些问题未能获得缓解时,不仅影响病人的自尊、独立及自主的发展,将带来治疗时的忧郁、退缩、甚至拒决治疗,同时也影响疾病后续的发展,严重即会危及病人生命。

摘要： 本发明的主题是一种用于睾丸癌的体外诊断或预后的方法，其包括检测至少一种HERV核酸序列的至少一种表达产物的步骤，已经分离的所述核酸序列作为分子标记物的用途，以及包括对HERV核酸序列的至少一种表达产物特异的至少一种结合配偶体的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种内源性的非编码小RNA、包含其的药物组合物，以及其用于治疗或预防睾丸癌的新用途。本发明通过将microRNA-302家族成员(miR-302)小RNA与铂类抗肿瘤药联合使用，可以明显提高铂类抗肿瘤药对睾丸癌的治疗效果，同时减少铂类抗肿瘤药的给药剂量、用药时程并降低其副作用。本发明还完善了铂类抗肿瘤药治疗睾丸癌的分子机制，并为治疗睾丸癌开辟了新的治疗靶点，具有重大的价值。

摘要： 本发明公开了一种用于睾丸癌筛查的标志物、探针组合物及其应用。本发明使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且本发明所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。

摘要： 本发明公开了一种用于检测睾丸癌易感性的SNP标志物，所述16个SNP位点为rs2900333、rs210138、rs7040024、rs755383、rs17021463、rs995030、rs3782181、rs4474514、rs12699477、rs4624820、rs7221274、rs4888262、rs4635969、rs9905704、rs3790665和rs4657482。还公开了SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物及其试剂盒，为睾丸癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据。

摘要： 本发明涉及一种治疗睾丸癌的中药组合物，所述配方是按以下重量组成：白芍8-12克，枳壳10-14克，制南星7-11克，瓦楞子23-27克，鸡内金13-17克，夏枯草23-27克，白芥子16-20克，昆布28-32克。

摘要： 本发明涉及一种治疗睾丸癌的中药组合物，所述配方是按以下重量组成：白芍8-12克，枳壳10-14克，制南星7-11克，瓦楞子23-27克，鸡内金13-17克，夏枯草23-27克，白芥子16-20克，昆布28-32克。

摘要： 本发明涉及一种治疗睾丸癌的中药汤剂，所述配方是按以下重量组成：赤芍13-17克，牛膝8-12克，香附l0-14克，丹皮16-20克，桂枝18-22克，炮山甲16-20克，刺猬皮6-10克，昆布28-32克。

摘要： 本发明涉及一种治疗睾丸癌的中药，所述配方是按以下重量组成：麻黄7-11克，桂枝8-12克，杏仁10-14克，防己18-22克，茯苓13-17克，全瓜蒌14-18克，夏枯草23-27克，莪术28-32克。

摘要： 本发明的主题是一种用于睾丸癌的体外诊断或预后的方法，其包括检测至少一种HERV核酸序列的至少一种表达产物的步骤，已经分离的所述核酸序列作为分子标记物的用途，以及包括对HERV核酸序列的至少一种表达产物特异的至少一种结合配偶体的试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种内源性的非编码小RNA、包含其的药物组合物，以及其用于治疗或预防睾丸癌的新用途。本发明通过将microRNA-302家族成员(miR-302)小RNA与铂类抗肿瘤药联合使用，可以明显提高铂类抗肿瘤药对睾丸癌的治疗效果，同时减少铂类抗肿瘤药的给药剂量、用药时程并降低其副作用。本发明还完善了铂类抗肿瘤药治疗睾丸癌的分子机制，并为治疗睾丸癌开辟了新的治疗靶点，具有重大的价值。