盘羊

摘要： 研究旨在通过对盘羊与欧拉羊杂交后代UCP2、UCP3基因CDS区克隆并进行生物信息学分析,了解其生物学特性和结构。结果表明,杂交后代羊UCP2基因CDS区长931 bp,共有7个开放阅读框,编码309个氨基酸;UCP3基因CDS区长937 bp,共有5个开放阅读框,编码244个氨基酸。杂交后代羊与绵羊的亲缘关系最为相近,与马和西伯利亚雪橇犬的亲缘关系最远。杂交后代羊UCP2理论等电点9.64,不稳定指数36.27,半衰期30 h,总平均亲水性0.109,为稳定蛋白且表现疏水性;杂交后代羊UCP3理论等电点9.25,不稳定指数44.80,半衰期30 h,总平均亲水性-0.034,为不稳定蛋白且表现亲水性。UCP2、UCP3均属于非分泌蛋白且无信号肽。UCP2、UCP3都不具有跨膜螺旋结构;UCP2存在26处磷酸化修饰位点,UCP3存在23处磷酸化修饰位点。UCP2、UCP3蛋白二级结构组成均以α-螺旋为主。同时,通过亚细胞定位发现UCP2、UCP3蛋白均主要存在于细胞质内。研究结果对今后探索UCP2、UCP3生理功能可提供一定的科学基础和依据。

摘要： 《野生动物学报》2021年第42卷第4期《盘羊新亚种——和田盘羊》数据更正如下:第984页:5本亚种与周围亚种的比较第11行,“亚种相差约1.0 cm,与罗布泊亚种相差约0.6 cm”改为“亚种相差约10.0 cm,与罗布泊亚种相差约6.0 cm”。

摘要： 内蒙古独特的地理位置、辽阔的地域及类型丰富的地貌致使各地水热条件和植被差异很大,形成复杂的自然环境,孕育多种多样的野生动物。其中,哺乳类的牛科(洞角科)动物就有7种,包括栖居于内蒙古草原上的蒙原羚、塔里木鹅喉羚、普氏原羚;栖息于阴山山脉的中华斑羚、贺兰山的岩羊及北山山系的北山羊和盘羊。内蒙古野生牛科动物曾经广泛分布,数量也相当丰富,但由于其肉可食,皮可利用,羚羊角、血、脂肪等可入药,曾是人们重要的狩猎对象。

摘要： 试验旨在研究野生盘羊脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells,UC-MSCs)的分离、培养及体外多向分化潜能等生物学特性.取盘羊分娩后的新生雄性胎儿脐带,采用组织块培养法分离盘羊UC-MSCs后进行体外培养,并对UC-MSCs进行成骨、成软骨和成脂诱导分化,检测其多向分化潜能.结果显示,应用组织块培养法获得的盘羊UC-MSCs具有UC-MSCs特有的呈簇、成纤维状的特性,细胞呈"S"型曲线生长,细胞的倍增时间平均为33.50 h,且可以向成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞分化.诱导分化特异性染色结果表明,野生盘羊UC-MSCs经诱导后的成骨细胞经茜素红S染色呈现典型的橙红色钙沉积物聚集,成软骨细胞经阿利新蓝染色呈现蓝色的软骨基质,成脂细胞经油红O染色呈现深红色的脂滴.实时荧光定量PCR检测结果发现,随着诱导时间的延长,成骨分化的细胞中骨内γ-羧基谷氨酸蛋白(BGLAP)、骨桥蛋白基因(OPN)、Runt相关转录因子2(RUNX2)基因的相对表达量极显著升高(P＜0.01);成软骨分化的细胞中光蛋白聚糖(LUM)基因的表达量明显增加,而双糖链蛋白多糖(BGN)和Y染色体性别决定区基因盒9(SOX9)基因表达量极显著提高(P＜0.01);成脂分化的细胞中脂蛋白酶(LPL)和过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)基因的相对表达量极显著上升(P＜0.01).试验结果表明,用盘羊胎盘附带的脐带组织可以分离到盘羊UC-MSCs,且分离到的UC-MSCs具有分化为成骨细胞、成软骨细胞及成脂细胞等多向分化潜能.

摘要： 记述了盘羊一新亚种,和田盘羊(Ovis ammon hetianensis Shi subsp.Nov.).鉴别特征,体型小,体长107—109 cm,尾长10—11 cm,头骨颅全长25.5—26.0 cm,角长54—69 cm;具黑色胸带.分布于和田、策勒和于田等县昆仑山北坡中低山带.

摘要： 记述了盘羊一新亚种,和田盘羊(Ovis ammon hetianensis Shi subsp.Nov.)。鉴别特征,体型小,体长107—109 cm,尾长10—11 cm,头骨颅全长25.5—26.0 cm,角长54—69 cm;具黑色胸带。分布于和田、策勒和于田等县昆仑山北坡中低山带。

摘要： 养过猫咪的朋友们一定感慨过,天天大鱼大肉地伺候着猫主子,但主子们有时候偏偏不领情,见到草还吃得津津有味,难道是因为肉没有草好吃吗?这是在祁连山国家公园拍摄到的雪豹吃草画面。刚开始只有一只雪豹宝宝在津津有味地吃着草,不久,一家三口都加入到了这场吃草"盛宴"之中。要知道,雪豹是雪山上的顶级食肉动物,岩羊、盘羊都可以成为它们的盘中餐,那么为什么这种凶猛的大猫也吃起了草呢?其实不光是小猫咪和雪豹,猫科动物几乎都会吃草,而且别小看了草,它们对猫科动物的健康起了十分重要的作用。

摘要： 我国西北新疆地区的荒漠山地大草原上盘羊、野山羊的分布较多的.盘羊、野山羊的传染病等病例特别罕见或未发现.作者在基层畜牧兽医工作过程参与过一例盘羊、野山羊小反刍兽医疫情的诊断和防控工作.疫情发现后,通过畜牧兽医、林草等部门配合协调,联系自治区动物卫生监督所、自治区疫病预防控制中心实验室,及时送达病料并作出诊断;根据疫情发生地实际情况,采取依法、科学的综合防控措施,取得显著的效果和体会结论.

摘要： 在我们印象中,『小绵羊』是温顺乖巧的代名词。可是为什么西方星象中的『白羊座』被赋予热情如火的性格、『公羊』在许多国家也象征着勇猛呢?看看分布在我国西部和中亚等地的『羊王』——亚洲盘羊,或许你就明白了。戈壁遇盘羊4月的一个凌晨,戈壁旷野寒冷彻骨。我在睡袋中蜷到六点,强忍着钻出帐篷,挎上相机和望远镜,开始一天的野外观察。借着黎明的微光,我在山谷和山坡中攀行了一个小时,爬上山顶,等待日出。

摘要： 2010年8月-2013年10月调查了东帕米尔高原马可·波罗盘羊(Ovis ammon polii)的分布,首次分析了2000-2010年盘羊栖息地植被覆盖时空变化.走访当地野生动物保护部门和牧民确定大概研究区域的基础上,采用经典样线法调查盘羊分布区域和分布特征,利用遥感影像技术估算2000-2010年盘羊分布区域的植被覆盖度变化.结果显示,马可·波罗盘羊主要分布在东帕米尔高原的塔什库尔干野生动物自然保护区、布伦口、木吉、吉根、哈拉峻和哈拉布拉克等地海拔在3200-5200米河谷或沟谷,分布区面积为4.70万km2.本次发现马可·波罗盘羊实体1611只,分布密度为0.99只/km2;据栖息地适宜植被覆盖面积估算,盘羊数量在3000-3500只之间,其中塔什库尔干野生动物自然保护区分布密度最大,为2.01只/km2,其他区域分布密度相对较低.全球气候变化、人为干扰、超载过牧、围栏放牧和矿业开采等因素导致马可·波罗盘羊生境遭到严重破坏,建议一方面建立红色生态区和生态补偿机制实施就地保护策略;另一方面启动实施迁地和离体保护措施,拓宽保护策略,提高保护效果.

摘要： 本文通过运用在线分析工具及软件对盘羊PPAR-Y基因的分子特征进行了预测。结果表明，盘羊PPAR-y蛋白由797个氨基酸组成，整个多肤链表现为亲水性。盘羊PPAR-γ蛋白二级结构以螺旋和无规则卷曲结构为主。盘羊PPAR-γ基因mRNA和蛋白序列与其他物种PPAR-γ基因编码蛋白具有较高的相似性，提示PPAR-γ基因可能由同一个祖先基因进化而来，同时也反映了PPAR-γ基因编码蛋白在不同物种结构上的稳定性对生物体的功能重要性。

摘要： 本发明包括一种尤其是用于制动盘、制动鼓和离合器盘的覆层，以及一种用于盘式制动器的制动盘或用于鼓式制动器的制动鼓或用于离合器的离合器盘，一种制动盘或制动鼓或离合器自身，以及一种用于制造尤其是用于制动盘、制动鼓和离合器盘的所述覆层，以及一种覆层的用途。覆层具有：第一层，第一层包含以金属为基础的材料，该以金属为基础的材料包含以重量计小于20％的碳化钨或其它碳化物；以及第二层，其被施加在第一层上并且包含含碳化钨的材料，该含碳化钨的材料具有以重量计20％至94％的碳化钨，其中第一和第二层为热喷涂的覆层。

摘要： 本发明属于多糖提取领域，具体涉及羊栖菜多糖的提取及降解方法。本发明以羊栖菜为原料，采用蛋白酶辅助水提醇沉法提取羊栖菜多糖，然后利用亚临界水处理降解羊栖菜多糖制备低分子量羊栖菜多糖。上述方法具有得率高、绿色环保、成本低等优点，在多糖水提过程中加入碱性蛋白酶，可以使多糖更容易浸出，提高多糖得率且酶法提取条件温和，可以减少对多糖的破坏，能够有效保留多糖的生物活性；采用亚临界水处理代替传统的物理化学方法制备低分子量羊栖菜多糖，使不易被人体吸收利用的高粘度多糖降解成富含生理活性的低分子量羊栖菜多糖，实现低值羊栖菜的高值化利用，提高羊栖菜多糖的潜在医药应用中的价值，增加应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种用于羊肚菌分选的分选振盘，包括底座、支撑块、连接罩、安装槽和连接块，所述底座上端外壁一侧设置有连接罩，所述底座上端外壁一侧设置有等距平行分布的弹簧，所述连接罩内壁两侧均开设有卸料口，所述连接罩内壁一侧安装有支撑块，所述支撑块上端外壁一侧开设有安装槽，所述安装槽内部设置有连接块，所述连接块内部开设有等距平行分布的活动槽，所述连接块内部设置有筛板。本实用新型通过设置支撑块、连接块和连接罩，达到了便于拆卸筛板的效果，提高了筛板的拆卸效率，便于工作人员对筛板内部堵塞的物料进行清理，提高了工作人员对筛板的维护效率。

摘要： 本实用新型涉及沙土盘技术领域，具体为一种用于羊肚菌种植的培育沙土盘，包括盘体，盘体的内壁设置有隔板，隔板的底面设置有网孔板，且隔板的下方设置有海绵板，盘体的内壁与隔板之间设置有搭接环，搭接环的上方设置有封板，封板的底面设置有橡胶垫，封板的外侧套设有限位条，盘体的内壁与隔板之间设置有卡环，封板的顶面设置有拉环，盘体的侧板设置有扣板，扣板扣在输水管的一侧；有益效果为：本实用新型提出的羊肚菌种植的培育沙土盘内部加设由隔板、网孔板以及海绵板构成的隔离结构，隔离结构的空间大的一侧放置沙土壤培育羊肚菌，在隔离结构的另一侧浇筑液态肥或者存储输水管注入的浇灌水，液体浸透海绵板后为沙土壤补充液体。

摘要： 本实用新型公开了一种用于羊肚菌分选的分选振盘，包括基座(2)，安装在基座(2)上的盘体(3)；所述盘体(3)底部设置有螺旋向上的滑道(4)。本实用新型在使用时将羊肚菌放入到盘体内，盘体在振动时羊肚菌则沿滑道向上移动，羊肚菌达到滑道最上层时则沿导向轨道移动，由于第一挡柱和第二挡柱的阻挡，沿导向轨道移动的羊肚菌朝向分布一致，小于导向轨道的羊肚菌落入到导向轨道中并在移动到下料口时从下料口掉落，大于导向轨道的羊肚菌则搁置在挡条上并在挡条上移动，最终从导向轨道末端掉落，如此则将较小的羊肚菌筛选出来；相对人工分选，本实用新型分选效率更高，且分选一致性更好。

摘要： 本发明属于动物繁育领域，具体涉及一种利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎的方法。该方法包括离体盘羊睾丸组织的冷冻保存，冷冻盘羊睾丸组织中精子分离，绵羊卵母细胞体外培养成熟，胞浆单精子注射ICSI，ICSI胚胎体外培养等步骤。本发明中所涉及的睾丸组织精子分离技术操作简单省时，不需要考虑杂细胞、精子数量和活力的因素，填补了利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎技术的空白。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种鉴定家养绵羊是否含有盘羊血缘的方法。包括：个体DNA提取；Primer 5.0软件设计包含绵羊mtDNA D‑Loop序列的引物，以提取的DNA为模板，进行PCR扩增；扩增的PCR产物测序，DNAstar软件对测序结果进行整理、拼接、组装；从NCBI数据库中下载家养绵羊mtDNA D‑loop单倍型A和B的序列及摩弗仑羊、东方盘羊、羱羊、盘羊维式亚种、盘羊哈萨克斯坦亚种、盘羊蒙古亚种、盘羊西藏亚种和盘羊指名亚种的序列；ClustalW软件对以上序列进行多重比对，Mega 6.06的Neighbor‑Joining程序构建进化关系树，以此准确鉴定。

摘要： 本发明公开了一种盘羊及其杂交后代遗传基因研究方法。包括：以亲本巴什拜羊、野生盘羊、杂交F1代、回交F2代个体作为研究对象；获取群体DNA，纯度、浓度及体积，文库制备和质检，测序，获得原始测序数据；进行数据过滤并评估测序质量，获得目标分析序列数据；将目标分析序列数据比对到巴什拜羊参考基因组上，获得比对上的数据；检测比对上的数据的SNP、InDel及SV，进行注释，获得家系群体全基因组中的SNP数据信息、InDel数据信息、SV数据信息；通过各数据信息分析家系群体个体遗传变异信息，推测和确定性状相关信息。通过本发明方法可清楚展示盘羊遗传相关基因，可为以后育种提供科学依据。

摘要： 本发明属于动物繁育领域，具体涉及一种利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎的方法。该方法包括离体盘羊睾丸组织的冷冻保存，冷冻盘羊睾丸组织中精子分离，绵羊卵母细胞体外培养成熟，胞浆单精子注射ICSI，ICSI胚胎体外培养等步骤。本发明中所涉及的睾丸组织精子分离技术操作简单省时，不需要考虑杂细胞、精子数量和活力的因素，填补了利用盘羊睾丸组织精子体外生产胚胎技术的空白。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种鉴定家养绵羊是否含有盘羊血缘的方法。包括：个体DNA提取；Primer 5.0软件设计包含绵羊mtDNA D‑Loop序列的引物，以提取的DNA为模板，进行PCR扩增；扩增的PCR产物测序，DNAstar软件对测序结果进行整理、拼接、组装；从NCBI数据库中下载家养绵羊mtDNA D‑loop单倍型A和B的序列及摩弗仑羊、东方盘羊、羱羊、盘羊维式亚种、盘羊哈萨克斯坦亚种、盘羊蒙古亚种、盘羊西藏亚种和盘羊指名亚种的序列；ClustalW软件对以上序列进行多重比对，Mega 6.06的Neighbor‑Joining程序构建进化关系树，以此准确鉴定。