盐酸贝那普利片

摘要： 目的探讨老年高血压采取硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗的临床效果。方法选择本院2018年6月至2020年6月诊治的老年高血压患者76例,随机分为采用盐酸贝那普利片治疗的对照组(n=38)与采用盐酸贝那普利片+硝苯地平控释片治疗的观察组(n=38),比较两组患者治疗后的舒张压、收缩压改善状况、临床治疗效果以及不良反应情况。结果治疗后观察组舒张压、收缩压分别为(119.50±6.24)mmHg、(79.67±4.86)mmHg,低于对照组的(142.42±6.73)mmHg、(87.24±5.65)mmHg,P<0.05。治疗后观察组总有效率为97.37%(37/38),高于对照组的84.21%(32/37),P<0.05。观察组治疗期间不良反应发生率为5.26%(2/38),低于对照组的18.42%(7/38),P<0.05。结论进行老年高血压治疗可尝试联合用药,选用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片,治疗效果与用药安全性更好,可以有效地改善患者的收缩压和舒张压,具有明显的应用价值。

摘要： 目的分析糖尿病肾病病患使用盐酸贝那普利片以及胰酶肽原酶肠溶片治疗的作用。方法对本院糖尿病肾病110例病患开展研究,2019年6月研究开始,并于2021年6月完成。依据随机抽签法将所有病患划分成(55例)的常规组以及(55例)的试验组,予以常规组病患盐酸贝那普利片治疗,予以试验组病患盐酸贝那普利片以及胰激肽原酶肠溶片治疗。对比每组病患治疗效果;用药前与用药4周后血糖指标、24 h尿蛋白定量、肌酐、血尿素氮、25-羟基维生素D3、舒张压以及收缩压水平。结果在治疗有效率方面试验组是96.36%,相较于常规组的81.82%有明显提高(P<0.05)。用药4周后试验组病患糖化血红蛋白、餐后2 h血糖以及空腹血糖水平均低于常规组,并且同组用药4周后指标水平均低于用药前(P<0.05)。用药4周后试验组病患24 h尿蛋白定量、肌酐以及血尿素氮水平相较于常规组低,并且同组用药4周后指标水平均低于用药前(P<0.05)。用药4周后试验组病患25-羟基维生素D3水平高于常规组,并且试验组用药4周后指标水平高于用药前(P<0.05)。两组病患组内用药4周后舒张压以及收缩压水平均低于用药前(P<0.05)。结论糖尿病肾病病患使用盐酸贝那普利片以及胰激肽原酶肠溶片治疗,能够改善血糖、肾功能以及血压指标水平,降低24 h尿蛋白水平,提升25-羟基维生素D3水平,增强治疗效果,发挥一定干预作用。

摘要： 目的探究美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的效果。方法采用临床对照研究设计,研究期限为2017年4月至2019年7月,研究对象源自我院心血管内科62例慢性心力衰竭患者。根据治疗方法不同分为观察组(30例)和对照组(32例),对照组采用常规治疗,观察组加用美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗。治疗6个月,观察两组临床疗效、心功能(LVMI、CI、SV、LVEF、CO)、炎性指标(BNP、CRP)、不良反应。结果治疗6个月,观察组总有效率(93.33%)高于对照组(68.75%),差异显著(P0.05)。结论美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,可有效改善心功能,降低炎性反应,且未新增不良反应。

摘要： 目的:观察穴位贴敷联合中药泡足治疗高血压眩晕的临床疗效。方法:将80例高血压Ⅱ级患者随机分为两组各40例。对照组予盐酸贝那普利片及常规护理,干预组在对照组治疗的基础上予穴位贴敷联合中药泡足治疗。采用Barthel指数评定量表、眩晕障碍量表(DHI-S)以及中医证候积分评估临床疗效,检测患者治疗前后血压。结果:总有效率干预组为95%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后干预组患者舒张压和收缩压低于对照组(P<0.05)。干预组患者眩晕、头痛和DHI-S评分治疗后较对照组下调明显(P<0.05)。治疗后干预组患者生活自理能力优于对照组(P<0.01)。结论:穴位贴敷联合中药泡足能改善高血压眩晕患者眩晕症状,提高患者生活自理能力,效果优于单纯使用盐酸贝那普利片治疗及常规护理。

摘要： 目的:观察祛痰通阳汤联合盐酸贝那普利片治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证的临床疗效。方法:98例用交替分组法分为观察组和对照组各49例。两组均用盐酸贝那普利片治疗,观察组加用祛痰通阳汤治疗。结果:两组治疗1个月后中医证候评分均降低,且观察组较对照组低(P0.05)。结论:祛痰通阳汤联合盐酸贝那普利片治疗CHF效果较好,且安全。

摘要： 目的 探讨氯沙坦钾在原发性高血压中的治疗效果.方法 选择2019年1月-2019年12月收治的300例原发性高血压患者,按照治疗药物的不同分为对照组(盐酸贝那普利片治疗,150例)与观察组(氯沙坦钾治疗,150例),对比两组患者的临床疗效.结果 经过治疗后,观察组患者的SBP及DBP水平均明显低于对照组患者(P<0.05);观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,差异显著(P<0.05);此外,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,且差异显著(P<0.05).结论 氯沙坦钾在原发性高血压患者的临床治疗中具有显著的应用效果,其对患者血压水平的改善具有积极的应用价值,且治疗安全性也更为理想.

摘要： 目的:评估老年高血压治疗采用苯磺地平控释片联合盐酸贝那普利片的临床效果.方法:从2020年1月-2020年6月在本院治疗老年高血压的患者中随机选取120例作为研究对象,随机分为2个护理小组,每组60例老年患者.给予对照组老年患者采用单药盐酸贝那普利片进行治疗,观察组老年患者采用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片进行治疗,对比两组老年高血压患者的血压水平和治疗有效率.结果:经过治疗后,观察组收缩压、舒张压改善情况均优于对照组;观察组有效治疗率为91.7％、对照组有效治疗率为70％,两组老年高血压患者治疗后的效果差异存在统计学意义,(P<0.05).结论:硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压能够提高血压水平控制效果,减少不良反应产生,促进临床疗效提升,具有较高的安全性、可行性,具有积极的推广价值.

摘要： 目的 探讨原发性高血压采用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗的效果.方法 选取2018年3月至2019年1月在上林县人民医院心内科接受治疗的原发性高血压患者166例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各83例,分别采用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗和使用盐酸贝那普利片治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为96.38％,对照组为77.10％,差异有统计学意义(x2=24.197,P＜0.001).观察组治疗后收缩压和舒张压分别是(123.45±18.66) mmHg、(79.43±8.51) mmHg,对照组分别是(138.26±18.42) mmHg、(88.10±9.35) mmHg,差异均有统计学意义(均P＜0.001).观察组不良反应发生率为2.41％,对照组为10.84％,差异有统计学意义(x2=4.770,P=0.029).结论 原发性高血压采用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗效果优良,安全性高.

摘要： 目的 探讨培哚普利叔丁胺片(商品名:雅施达)和盐酸贝那普利片(商品名:洛汀新)对急性心肌梗死(AMI)患者血流动力学、外周血生化及左心室重构的影响.方法 选择2017年8月至2020年8月重庆医科大学附属第三医院心血管内科收治的84例AMI患者为研究对象,按照随机数字表法分为雅施达组和洛汀新组,每组42例.患者入院后均给予急诊冠脉介入治疗及常规对症治疗,直至血管再通、血压稳定后,雅施达组给予培哚普利叔丁胺片,洛汀新组给予盐酸贝那普利片,比较治疗前及治疗6个月后两组患者血流动力学指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)]、超声心动图指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVSD)、左心室后壁厚度(LVPWD)、左室射血分数(LVEF)]、外周血生化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、脂质运载蛋白2(LCN2)]及肝肾功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)]变化.结果 治疗6个月后,两组患者SBP较治疗前明显升高,HR较治疗前降低(P<0.05);两组超声心动图指标中LVESD、LVEDD、LVPWD值较治疗前降低(P<0.05),LVEF值较治疗前提高(P<0.05);两组血清VEGF较治疗前提高(P<0.05),血清LCN2水平较治疗前降低(P<0.05);治疗6个月后,雅施达组血清Scr水平高于治疗前和洛汀新组(P<0.05).结论 培哚普利叔丁胺片和盐酸贝那普利片治疗AMI患者均可改善其血流动力学及HR,且对左心室重构起到逆转效应,并能上调血清VEGF水平,对血清LCN2含量起到抑制作用,二者功效相当,但培哚普利叔丁胺片会造成血清Scr水平升高,肾功能异常患者慎用.

摘要： 目的 观察老年高血压采用苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗的临床效果.方法 本次研究时间为2019年3月～2020年4月,选择老年高血压患者86例作为临床观察对象,并将其随机分为两组.参照组予以盐酸贝那普利片治疗,实验组予以苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗.观察两组老年高血压患者的治疗效果.结果 参照组收缩压、舒张压水平较实验组均更高(P<0.05);参照组生活质量评分较实验组更低(P<0.05);参照组心悸、头痛头晕等症状改善时间较实验组均更长(P<0.05);参照组不良反应发生率较实验组更高(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压患者,可有效改善患者临床症状和生活质量,降低血压水平,且不良反应发生率较低,具有较高临床疗效.

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 一种盐酸贝那普利软咀嚼片，由如下重量百分比的原料制成：盐酸贝那普利：1％‑5％、疏水型辅料2％‑15％、填充剂20％‑60％、崩解剂2％‑10％、矫味剂10％‑40％、防腐剂0.2％‑1％、润湿剂2％‑10％、包衣材料0.01％‑0.3％。本发明由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，将主药进行包衣，与疏水型辅料、填充剂、崩解剂，矫味剂混合，再加入防腐剂、润湿剂，混合均匀，将以上混合物挤出。该软咀嚼片在食用时适口性较好，对胃肠刺激小，且能够快速崩解，有效成分快速溶出，质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种改进的盐酸贝那普利的制备方法及含有该盐酸贝那普利的药物组合物。采用该制备方法安全性高、成本低、具有良好的清洁生产价值、易于实现工业化生产，同时也易于药物组合物的配制及使用。

摘要： 本发明涉及一种宠物用盐酸贝那普利咀嚼片，包括如下重量百分比的原料：盐酸贝那普利2.0％～6.0％，粘合剂2％～5％，稀释剂30％～60％，崩解剂1.5％～2.5％，助流剂2.5％～6.5％，矫味剂9％～16％，包衣掩味材料20％～47％。本发明的咀嚼片可以掩盖气味，又不影响溶出。本发明方法制备得到的盐酸贝那普利的药物组合物，不仅保持了原料药的全部有效成分，而且由于加入了缓释剂及包埋骨架，使得药物口服后大大提高顺应性，达到更好的维持效果，且不会对胃肠道产生较大刺激。

摘要： 本实用新型涉及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶密封技术领域，具体为一种密封结构及盐酸贝那普利咀嚼片包装瓶，所述密封结构包括：瓶盖、瓶体、密封盖及限位密封件；有益效果为：通过指扣槽将拉动把手从压进顶持块内部取出，通过导向限位块与导向槽配合将导向限位块放入瓶体内部，导向限位块进入导向槽内部后将密封盖顺时针转动60°，则密封槽与密封条配合对瓶体内部密封，并且瓶盖与瓶体闭合后，压进顶持块顶持密封盖向下压紧，保证了密封槽与密封条的密封效果，防止空气进入瓶体内部，增加了盐酸贝那普利咀嚼片的使用时间。

摘要： 本发明提供了一种盐酸贝那普利片的制备方法，由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，和药用辅料填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂硬脂酸镁、包衣材料组合成颗粒后制成片剂，其特征在于：润滑剂硬脂酸镁在其他各组分经制粒并包衣后加入，混匀压片。本发明可以有效的将盐酸贝那普利与硬脂酸镁物理隔离，解决了该品种在储存过程中有关杂质上升过快的问题，有效控制了药品的质量，具有较高的使用价值。

摘要： 本发明公开一种盐酸贝那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，盐酸贝那普利片是由下述重量份的组分制成：盐酸贝那普利1.02份，β‑环糊精3～5份，微晶纤维素10～15份、玉米淀粉0.6～1.8份，硬脂酸镁0.1～0.3份。本发明采用环糊精包合技术对盐酸贝那普利进行包合保护，避免了呈酸性的盐酸贝那普利与呈碱性的硬脂酸镁直接接触，有效的避免了由于盐酸贝那普利与硬脂酸镁缓慢的发生化学反应而导致的贝那普利拉和其他杂质上升的问题。

摘要： 本发明涉及一种盐酸贝那普利片的制备工艺，为中西医复方制剂，由下述原料制备而得，盐酸贝那普利1份、郁金35份、丹参35份、延胡索35份、决明子30份、葛根30份、牛蒡根30份、红景天25份、金银花25份、蒲公英25份、钩藤25份、川芎20份、远志20份、杜仲20份、桂枝20份、山楂15份、甘草15份、车前子15份、桑叶10份、枸杞子10份、泽兰8份、赤芍8份、牛膝5份、桃仁5份。本发明的复方药物对高血压标本兼治、对副作用小、价格低廉，制作简便，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种盐酸贝那普利片的制备方法，由盐酸贝那普利作为药物的活性成分，和药用辅料填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂硬脂酸镁、包衣材料组合成颗粒后制成片剂，其特征在于：润滑剂硬脂酸镁在其他各组分经制粒并包衣后加入，混匀压片。本发明可以有效的将盐酸贝那普利与硬脂酸镁物理隔离，解决了该品种在储存过程中有关杂质上升过快的问题，有效控制了药品的质量，具有较高的使用价值。

摘要： 本发明公开了一种猫犬用盐酸贝那普利片以及其制备方法。由以下的质量百分比组成：贝那普利：0.1-2%；乳糖：30-70%；微晶纤维素：10-50%；羟丙纤维素：0.5-10%；交联聚乙烯基吡咯烷酮：0.5-9%；聚乙烯比咯烷酮K30：1-10%；阿斯巴甜：0.1-1%；硬脂酸镁：0.2-1.5%。其在食用后，药片的崩解速度块，有效药分溶出速度快，且适口性佳，并且对肠胃的刺激性小。